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| 1 | 从中德艺术设计教育的差异看模块化课程体系建设显示文摘 | 刘红河 | 2010 | 浙江大学学报2010，，3： | 1 |
| 2 | 高效液相色谱-串联质谱法测定水中孔雀石绿和隐色孔雀石绿显示文摘目的用同位素内标稀释技术测定水中孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿的高效液相色谱-串联质谱法。方法水样中加入氘代同位素内标,经SCX提取和净化后,MRM定量。结果方法的线性范围为0.2~5μg/L,孔雀石绿和隐色孔雀石绿的线性相关系数分别为0.9993和0.9991,检出限均为0.001ng/L。在0.2、5、10ng/100ml三个浓度水平加标回收率为93.6%~107.5%,RSD为3.7%~9.3%。结论该方法高效、灵敏、特异性强,准确度、精密度好,满足水样准确定性、定量要求。 | 刘桂华 刘红河 | 2007 | 卫生研究2007，36，6： | 7 |
| 3 | HPLC-MS/MS法同时测定粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物显示文摘采用液相色谱-质谱联用技术,建立了测定小麦、大麦、玉米和大米等粮食中6种脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物的方法,并对各种粮食中的污染情况进行调查。样品采用乙腈-水(84∶16)溶液超声提取,MycosepTM 227多功能净化柱净化后,用氮气吹至近干,乙腈-0.1%氨水(5∶95)复溶,经0.22μm微孔滤膜过滤,采用负离子电喷雾电离(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在优化条件下,方法的线性范围为5.0~200μg/L,相关系数为0.998 8~0.999 3,检出限为0.10~0.18μg/kg。在5.0,20.0,100.0μg/kg 3个水平下的加标回收率分别为90.6%~101.6%,91.4%~99.4%和90.3%~105.0%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法具有操作简单、干扰少、快速、准确等特点,能满足国家食品风险监测方法的相关要求。 | 李瑞园 刘红河 康莉 | 2014 | 分析测试学报2014，33，6： | 22 |
| 4 | 顶空固相微萃取-气相色谱法测定环境中挥发性有机物显示文摘目的 建立顶空固相微萃取 -气相色谱法同时测定环境样品中苯系物、氯代甲烷类等挥发性有机物的方法。方法 采用未涂任何固定液的光纤作为萃取头 ,自行制作的固相微萃取SPME装置 ,通过顶空固相微萃取气相色谱法 (HS -SPME -GC)测定氯代甲烷和苯系物 ,并对测定的萃取条件和色谱条件进行了优化。结果 方法的线性范围为二氯甲烷 0 14~ 75 7μg/L、三氯甲烷 0 2 4~ 84 5 μg/L、四氯化碳 0 4 5~ 137 1μg/L、苯 0 0 3~ 12 6 μg/L、甲苯 0 10~ 2 4 8μg/L、乙苯 0 0 6~ 2 4 7μg/L、二甲苯 0 13~ 2 4 8μg/L ,相关系数为 0 9915~ 0 9979;检出限为二氯甲烷0 14 μg/L、三氯甲烷 0 2 4 μg/L、四氯化碳 0 4 5 μg/L、苯 0 0 3μg/L、甲苯 0 10 μg/L、乙苯 0 0 6 μg/L、二甲苯 0 13μg/L ;样品加标回收率为 80 0 %~ 111 6 % ,相对标准偏差为 4 4 %~ 8 1%。结论 该法简便、快速、灵敏度高、重现性好、分析成本低。 | 刘红河 黎源倩 | 2002 | 中国公共卫生2002，18，8： | 18 |
| 5 | 麻痹性贝类毒素的高效液相色谱-串联质谱测定方法研究显示文摘目的建立利用高效液相色谱-串联质谱法同时分析11种麻痹性贝类毒素的确证方法,用于实际样品的测定。方法采用0.1mol/LHAc提取海洋贝类或鱼类中的麻痹性贝类毒素,经OASISHLB固相萃取小柱净化后,以甲醇-乙酸铵溶液作为流动相,在Atlantis色谱柱(150mm×2.1mm×5μm)上,采用梯度改变乙腈在流动相中的比例和流速,一次进样同时定性及定量测定试样中的上述全部毒素组分。结果11种PSP线性相关系数均大于0.995,变异系数在1.2%~9.3%之间,高、中、低不同水平的加标回收率在80.9%~119.8%之间。定量检出限5μg/kg,回收率大于90%,相对标准偏差(RSD)小于10%。结论本方法对PSP毒素具有良好的分析测定效果。 | 刘红河 刘桂华 毛丽莎 | 2008 | 实用预防医学2008，15，4： | 11 |
| 6 | 分光光度法测定粮食中的维生素B_1显示文摘〔目的〕寻找一种测定食品中硫胺素 (VB1)的简单快速的方法。〔方法〕在氢氧化钠和碳酸氢钠混合溶液的缓冲介质中 ,对氨基苯磺酸重氮盐与硫胺素发生偶氮反应 ,用 72 2光栅分光光度计在 5 2 0nm波长下进行测定。〔结果〕方法的线性范围为 0 .0 0 6 6~ 0 .0 5 0 0mg/ml;检出限为 0 .0 0 6 6mg/ml。平均加标回收率为 84 .8%~ 10 1.6 % ,相对标准偏差为 3.6 %~ 7.0 %。〔结论〕方法简单、快速、测定干扰小 ,结果与标准测定方法一致。 | 刘红河 黎源倩 | 2002 | 中国卫生检验杂志2002，12，3： | 11 |
| 7 | 高效液相色谱法测定环境雌激素显示文摘本文研究了桶装饮用纯净水和河底淤泥中环境雌激素的高效液相色谱测定法。纯净水样品用固相萃取小柱浓缩净化 ,淤泥样品用甲醇 -乙酸乙酯萃取 ,被测组分经五氟丙酸酐 (PFPA)衍生化后用高效液相色谱法进行定性、定量检测 ,检出限为 0 .1~ 1.0mg/L ,被测组分的加标回收率为 95 .3 %~ 10 6.6%。 | 汪莉 刘红河 李丽莎 | 2004 | 实用预防医学2004，11，2： | 11 |
| 8 | 癌性胸腹水MTT法抗癌药物敏感性试验研究显示文摘目的 采用MTT比色法测定 39例癌性胸水及 2 7例癌性腹水对 10种常用化疗药物敏感性。方法 用常规方法收集胸腹水 ,并用肝素抗凝 (10u ml) ;不连续密度梯度离心法去除渗出液中血细胞 ,制成肿瘤单细胞悬液 ,进行药敏试验。结果 观察到肺癌患者的实体瘤组织与胸水之间肿瘤细胞相对抑制率有较好的相关性。同时观察到胸腹水中大量血细胞对药敏试验结果有较大影响 ,应预先除去。结论 根据药敏结果进行胸腹腔给药治疗 ,效果较好 ,80 %患者胸腹水近期得到控制 ,对于延长患者生命有重要意义。 | 刘红河 黄晓群 | 2000 | 肿瘤防治研究2000，27，1： | 7 |
| 9 | CCD-二极管阵列分光光度法同时测定食品中的维生素B_1和维生素B_2显示文摘为建立一种同时测定食品中维生素B1和维生素B2 的简单快速的方法 ,在氢氧化钠和碳酸氢钠混合溶液缓冲介质中 ,对氨基苯磺酸重氮盐与维生素B1发生偶氮反应 ,维生素B2 不发生反应 ,采用电感耦合二极管阵列检测装置进行检测 ,用偏最小二乘法解析重叠光谱 ,从而实现了对食品中维生素B1、维生素B2 的同时测定。方法的线性范围维生素B1和维生素B2 分别为 0~ 0 0 5 0mg mL和 0~ 0 10mg mL ;检出限分别为 0 0 0 72mg mL和 0 0 0 85mg mL。平均加标回收率维生素B1为 87 3%~ 10 5 4 % ,维生素B2 为 90 0 %~ 10 4 9% ;相对标准偏差维生素B1为 3 6 %~ 9 1% ,维生素B2 为 4 7~ 8 0 %。该方法简单、快速、测定干扰小 ,结果与国家标准测定方法的差异无显著性。 | 刘红河 黎源倩 | 2003 | 中国食品卫生杂志2003，15，6： | 6 |
| 10 | 固相微萃取技术在卫生检验中的应用显示文摘本文在简单介绍固相微萃取技术原理、影响因素的基础上 ,综述了固相微萃取技术在卫生检验中的应用及近年来固相微萃取装置和理论的研究进展 ,介绍了管内固相微萃取、新型萃取头等最新发展动态 ,提出目前存在的问题及未来发展展望。 | 刘红河 黎源倩 | 2002 | 中国卫生检验杂志2002，12，6： | 5 |
| 11 | 电热消解仪消解-原子荧光光谱法测定土壤中的汞显示文摘目的建立土壤中汞的电热消解仪消解-原子荧光光谱测定方法。方法用王水作为消解液,采用电热消解仪消解土壤样品后,用原子荧光光谱法测定汞的含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.9994;方法检出限为0.005μg/L;相对标准差为1.55%~6.52%;对4个土壤质控样品进行测定,结果均在真值范围内。结论电热消解仪消解-原子荧光光谱法测定土壤中汞灵敏度高,干扰少,线性范围宽,而且操作简便、快速。 | 毛丽莎 李永儒 刘红河 | 2010 | 卫生研究2010，39，1： | 4 |
| 12 | 液相色谱-质谱联用法测定猪肉组织中3种β-激动剂显示文摘目的建立高灵敏度的猪肉组织中沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗同时测定的方法。方法样品匀浆好后用5%高氯酸溶液振荡提取,反相C18小柱净化浓缩,以乙腈-2mmol/L醋酸铵+0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,通过液相色谱-质谱以MRM方式检测,以D3-沙丁胺醇为内标定量。结果测定3种β激动剂的方法的线性范围均为0.1~10.0μg/L,线性相关系数分别为0.9998、0.9991和0.9992,定量检出限分别为0.2μg/kg、0.3μg/kg及0.5μg/kg,回收率分别为89.9%~96.7%、84.9%~90.1%及88.4%~96.2%。结论方法简便,灵敏度好,选择性好,适合于猪肉组织样品中沙丁胺醇、莱克多巴胺及克伦特罗残留进行检测及结构确证。 | 毛丽莎 刘红河 陈慧玲 | 2009 | 中国热带医学2009，9，7： | 3 |
| 13 | 血清与胸水CYFRA21-1测定结果的比较显示文摘 | 刘红河 黄晓群 | 2000 | 临床检验杂志2000，18，2： | 2 |
| 14 | 高效液相色谱-串联质谱联用测定水产品中麻痹性贝类毒素显示文摘目的利用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立同时测定水产品11种麻痹性贝类毒素的快速分析方法。方法采用乙酸(0.1mol/L)提取贝类或鱼类中的麻痹性贝类毒素,经OASIS HLB固相萃取小柱净化后,以乙腈-乙酸铵溶液作为流动相,液相色谱柱分离,通过改变乙腈在流动相中的比例和流速,采用HPLC/MS/MS电喷雾电离(ESI),阳离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。结果 11种PSP在不同浓度下的平均加标回收率为90.7%~96.2%,线性相关系数均大于0.998,相对标准偏差(RSD)均小于9.3%,定量检出限在0.12~0.24ng/g。结论 HPLC-MS/MS法操作简便,灵敏度、精密度高,重现性较好,对水产品中痕量麻痹性贝类毒素具有良好的分析效果。 | 陈裕华 刘红河 | 2012 | 中国热带医学2012，12，6： | 2 |
| 15 | 液质联用技术测定鱼中雪卡毒素显示文摘目的:建立一种高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鱼类中雪卡毒素P-CTX1含量的方法。方法:鱼类样品经丙酮提取后,用冷冻脱脂,经PSA氨基柱净化,以乙腈-水作为流动相,在Atlantis色谱柱(150 mm×2.1 mm×5μm)上,梯度改变乙腈在流动相中的比例和流速,采用HPLC/MS/MS电喷雾电离(ES-I),阳离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。结果:雪卡毒素在鱼肉中的含量范围为0.5μg/L~20μg/L时,线性关系良好(r=0.9998)。在0.5 ng/kg、2.0 ng/kg和10.0 ng/kg添加水平范围内的平均回收率为88%~94%,相对标准偏差小于8.6%,方法的检出限为1.0 ng/kg。结论:本法简便快速,精密度较高,重现性较好,对鱼类中痕量雪卡毒素具有良好的分析鉴定效果。 | 钟伟燕 刘红河 | 2013 | 中国卫生检验杂志2013，23，5： | 1 |
| 16 | 对羟基苯基卟啉金属配合物的光谱与色谱特性研究显示文摘目的 研究卟啉与金属离子形成配合物的光谱、色谱特性。方法 采用扫描配合物的吸收光谱和液相色谱分离的方法。结果 卟啉与4种金属离子形成配合物的最大吸收波长、配合物的稳定性及在HPLC上的分离特性不同。结论 金属离子的离子半径、核外电子排布、卟啉显色剂的空腔大小、流动相组成、色谱柱等都是影响配合物光谱、色谱性质的重要因素。 | 尹江伟 刘红河 | 2002 | 职业与健康2002，18，6： | 0 |
| 17 | 亲水作用液相色谱-电喷雾串联质谱法测定奶制品中三聚氰胺显示文摘目的:建立牛奶及奶制品中三聚氰胺的亲水作用液相色谱-电喷雾串联质谱法。方法:样品经2.5%甲酸水溶液提取后,用乙腈沉淀蛋白,经微孔滤膜净化,亲水作用色谱柱分离,采用电喷雾串联四极杆质谱进行检测。结果:0.5μg/L~500μg/L时,线性关系良好(r>0.9992)。在1 mg/kg、10 mg/kg和100 mg/kg 3个添加水平范围内的平均回收率为88.6%~97.7%,相对标准偏差小于7.3%,方法检出限为10μg/kg。结论:采用建立的方法测定了液体奶、奶粉、酸奶、奶糖、雪糕、豆奶、奶酪和炼奶等样品,结果表明,该法快速、准确、灵敏,优于传统的HPLC分析方法,适合于生产过程监控和日常检测的高灵敏度确证分析。 | 李瑞园 刘红河 | 2010 | 中国卫生检验杂志2010，20，7： | 0 |
| 18 | 顶空固相微萃取-气相色谱法测定酒中的甲醇和杂醇油显示文摘采用环氧树脂作为固相涂层制作固相微萃取 (SPME)装置 ,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法 (HS SPME GC)测定酒精饮料中甲醇和杂醇油的方法 ,并对萃取条件和色谱条件进行了优化。方法的检出限为 0 0 2mg/L~0 0 4mg/L ,相对标准偏差为 1 4 %~ 4 1% ;与顶空气相色谱法相比 ,灵敏度可提高 2 0倍~ 30 0倍。将该法用于啤酒、葡萄酒和保健酒中的甲醇和杂醇油的测定 ,加标回收率为 80 8%~ 110 3% ;与顶空气相色谱法 (国家标准方法 )进行了比较 ,相对误差不大于 7 3%。该法简便、快速、灵敏、精密度好 ,拓宽了SPME的应用范围。 | 刘红河 黎源倩 孙成均 | 2002 | 色谱2002，20，1： | 42 |
| 19 | 食品及塑料食品包装袋中邻苯二甲酸酯类的HPLC-MS/MS法测定结果分析显示文摘目的对市售食品和食品包装袋中5种邻苯二甲酸酯类(PAEs)的污染情况进行调查,对调查结果进行分析。方法采用统计学方法随机抽取市场上485份食品样品和102份食品包装材料,将食物按种类和包装方式等分类后进行测定,采用高效液相色谱一串联质谱联用法测定,对调查结果进行统计学处理和分析。结果485份不同种类食品样品中普遍检出PAEs,检出率达53.2%,含量范围在0.01~13960mg/kg之间,5种PAEs在食品中的含量DEHP>DBP>DEP>DOP>DMP;塑料袋包装食品中PAEs含量明显高于非塑料包装食品;102份塑料包装材料中PAEs检出率为31.4%,含量以DE-HP和DBP为主。Spearman相关分析显示,食品中DBP、DOP和DEHP含量与包装材料的含量呈正相关,其中DBP和DEHP相关系数在0.989,DMP和DEP相关关系不显著(P>0.05)。油脂含量高的食品中PAEs含量也高。结论食品中PAEs的污染主要来源于食品包装材料。高温和高油脂含量是加剧塑料包装材料中PAEs溶出到食品中的一个重要因素。调查结果显示,食品中邻苯二甲酸酯类环境激素的污染比较严重,应引起有关部门的重视。 | 刘红河 黄晓群 李瑞园 | 2009 | 职业与健康2009，25，18： | 19 |
| 20 | LC/MS/MS测定饮用水和水源水中五氯酚、灭草松、草甘膦和2,4-滴显示文摘目的建立液相色谱-串联质谱法测定饮用水和水源水中五氯酚、灭草松、草甘膦和2,4-滴。方法水样经0.22μm微孔滤膜过滤后直接进样,采用高效液相色谱-串联质谱的电喷雾电离,多反应监测模式检测饮用水和水源水中的四种农药,外标法定量。结果本方法在0.0μg/L^50.0μg/L范围内线性关系良好,四种农药的相关系数在0.9985~0.9998之间,检出限0.03μg/L^0.1μg/L,回收率90.2%~100.0%,相对标准偏差3.23%~5.69%。结论本方法的各项指标均符合国家卫生标准方法建立的相关要求,方法操作简单、快速、准确,适用于饮用水和水源水中四种农药的测定。 | 康莉 刘红河 刘桂华 陈裕华 | 2013 | 中国卫生检验杂志2013，23，14： | 16 |
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