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176篇 您的检索式:作者名="唐启升"
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1渤、黄、东海高营养层次重要生物资源种类的营养级研究显示文摘利用2000年和2001年2次大面调查所收集的11970个胃含物样品分析结果,计算了黄海和东海生态系统高营养层次35个重要生物资源种类的营养级,同时,结合对渤海和黄海39个种类营养级历史数据的修正,讨论研究了我国海洋高营养层次生物资源种类营养级的研究策略和计算方法。主要研究结果为:(1)渤海重要生物资源种类营养级的变化范围为3.12~4.9,黄海为3.2~4.9,东海为3.29~4.55。近年来各海域高营养层次的营养级呈下降趋势,如渤海从1959年的4.1下降到1998—1999年的3.4,黄海从1985—1986年的3.7下降到2000—2001年的3.4;(2)高营养层次营养级波动主要是由于群落种类组成变化及单种类营养级年间波动引起的,而单种类营养级年间波动又直接与群体个体变小以及摄食食物的低营养层次化有关。因此,高营养层次的营养级变化是认识海洋生态系统生物生产动态的重要指标,需要对其进行长期和系统的监测;(3)建议在今后的研究中,根据简化食物网的概念,对占生物量绝对多数的重要生物资源种类的营养级进行重点研究并采用国际通用的标准划分计算营养级。张波 唐启升 2004海洋科学进展2004,22,4:109
2中国浅海贝藻养殖对海洋碳循环的贡献显示文摘中国是浅海贝藻养殖的第一大国,年产量超过 1 000万t。根据贝藻养殖产量、贝藻体内碳元素的含量及其贝类能量收支,推算出 2002年中国海水养殖的贝类和藻类使浅海生态系统的碳可达 300多万t,并通过收获从海中移出至少 120万t的碳。该结果不仅为探讨全球“遗漏的碳汇”问题提供了一个新的线索,同时也证明了浅海的贝类和藻类养殖活动直接或间接地使用了大量的海洋碳,提高了浅海生态系统吸收大气CO2的能力。另外,贝藻的养殖活动与浅海生态系统的碳循环之间关系复杂,相互作用明显,因此,它的生物地球化学过程是一个值得深入研究的科学问题。张继红 方建光 唐启升 2005地球科学进展2005,20,3:173
3黄东海生态系统食物网连续营养谱的建立:来自碳氮稳定同位素方法的结果显示文摘应用天然存在的碳氮稳定同位素方法研究了黄东海生态系统食物网的营养结构, 初步建立了从浮游植物到顶级捕食者的水体食物网连续营养谱, 并结合底栖生物碳同位素资料勾勒出黄东海食物网营养结构图, 与根据1985~1986年主要资源种群生物量绘制的黄海简化食物网和营养结构图基本一致并略有改进. 结果证明, 稳定同位素方法是未来研究从病毒到顶级捕食者完整海洋食物网连续营养谱以及食物网稳定性的一个潜在的有用手段.蔡德陵 李红燕 唐启升 孙耀 2005中国科学(C辑)2005,35,2:83
4饥饿对真鲷生长及生化组成的影响显示文摘在 2 0℃条件下 ,对真鲷进行了不同时间的饥饿处理后再投饵的恢复生长实验。饥饿 1 5d的真鲷体重下降7.0 5 % ,鱼体水分含量略有上升 ,蛋白质含量和比能值略有下降 ,脂肪含量和灰分含量没有明显改变。这表明真鲷在饥饿过程中主要消耗蛋白质作为身体的能量来源。分别给饥饿处理 0 (对照 )、3、6、9、1 2和 1 5d的真鲷投饵 ,在饱足摄食的条件下生长 2周。各饥饿处理组的鱼体生化组成及比能值均接近 ,并恢复到对照组水平。饥饿 3、6d处理组在恢复生长中的特殊生长率、摄食率显著高于对照组 ,而食物转化率与对照组无显著差异 ;饥饿9、1 2和 1 5d处理组的特殊生长率和食物转化率均显著高于对照组 ,而摄食率与对照组无显著差异。结果表明真鲷幼鱼具有超补偿生长能力 ,短期饥饿的真鲷在恢复生长中通过显著提高摄食水平来达到补偿生长 ;张波 孙耀 唐启升 2000水产学报2000,24,3:113
5栉孔扇贝耗氧率和排氨率的研究显示文摘1999年 4~ 6月 ,采用室内实验生态学方法对栉孔扇贝的耗氧率和排氨率进行了研究 .结果表明 ,在适宜的温度范围内 ,栉孔扇贝的耗氧率和排氨率均与温度成正比 ,而与体重呈负相关关系 .在实验室温度 (8~ 2 8℃ )条件下 ,栉孔扇贝的耗氧率为 0 .48~ 9.0 9mg·g-1·h-1,排氨率为 0 .0 5~ 1 0 1mg·g-1·h-1.其中耗氧率在 2 3℃时达到最高值 ,2 8℃时开始下降 ,而排氨率则呈持续升高趋势 .栉孔扇贝的日常代谢明显高于标准代谢 ,耗氧率和排氨率平均值分别提高约 35 .8%和 75 .9% .王俊 姜祖辉 唐启升 2002应用生态学报2002,13,9:86
6稳定同位素技术在水域生态系统研究中的应用显示文摘稳定同位素作为一种天然的示踪物,应用十分广泛,其在水域生态学中的应用也日益受到重视。生物同位素组成总是与其食物同位素组成相一致,能随食物的改变而相应地发生改变,是生物生存状况的理想指示物,为水域生态系统食物网结构与功能、物质流与能量流的研究提供了有力的技术支撑。在综评稳定同位素技术原理与方法的基础上,较为详细地对其应用于水域生态研究的理论基础与进展进行了总结。该方法的应用以水域中生产者同位素组成差异为前提,主要涉及确定食物来源、食物的贡献比例、营养级的确定、食物网结构的构建及鱼类等水生生物的洄游及迁移路线等方面,这些研究对了解生态系统的动态变化与外界环境对其影响具有重要意义。并对我国此类研究的前景和存在问题进行了探讨。李忠义 金显仕 庄志猛 唐启升 苏永全 2005生态学报2005,25,11:71
7中国近海生态系统动力学研究进展显示文摘全球海洋生态系统动力学是全球变化和海洋可持续科学研究领域的重要内容,当今海洋科学最为活跃的国际前沿研究领域之一。以国家重点基础研究发展计划(973计划)项目“东、黄海生态系统动力学与生物资源可持续利用(1999—2004)”的研究成果为主,介绍中国近海生态系统动力学研究进展及其发展趋势。唐启升 苏纪兰 孙松 张经 黄大吉 金显仕 仝龄 2005地球科学进展2005,20,12:63
8渤海渔业资源结构、数量分布及其变化显示文摘通过1982年~1983年和1992年~1993年分季底拖网调查,分析了渤海渔业生物资源的结构、数量分布及其季节间和10年间生物量的变动情况及原因。结果表明,渤海渔业生物优势种与10年前相比发生了较大变化,鱼已代替黄鲫成为渤海鱼类资源最丰富的种类,斑的生物量亦有较大增加,而小黄鱼、蓝点马鲛的生物量则大幅度下降。中上层鱼类占总生物量的比例增加,底层鱼类则下降,软体动物除春季外都下降,甲壳动物各季都有不同程度的下降。渔业资源密集分布区由莱州湾-黄河口一带水域变为秦皇岛和龙口外海水域。总生物量各季都下降,降幅为9.7%~84.2%。渔业资源质量较10年前大为降低,经济价值低的小型中上层鱼类已成为渔业资源的主要成分。金显仕 唐启升 1998中国水产科学1998,5,3:66
9菲律宾蛤仔生理生态学研究 Ⅰ.温度、体重及摄食状态对耗氧率及排氨率的影响显示文摘在室内试验条件下研究了温度、体重及摄食状态对菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率的影响。结果显示,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率与体重呈负相关关系,而与温度呈正相关关系,并符合下列模式, Qo = 2 .015 W- 0 .635( R = - 0.969, P < 0 .01 ,n = 14) 和Qn = 0 .069 W-0 .369( R = 0.754 ,P< 0 .01 ,n = 13)。在摄食状态下,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率比饥饿状态有大幅度的提高,分别提高了75 .3 % 和403 .7 % 。姜祖辉 王俊 唐启升 1999海洋水产研究1999,20,1:74
10碳汇渔业与又好又快发展现代渔业显示文摘1绿色、低碳发展 绿色、低碳发展已成为我国政府建设资源节约型、环境友好型社会,应对全球气侯变化和实现可持续发展的战略选择。绿色、低碳发展的一个重要目标是降低大气中CO2等温室气体的含量,其途径主要有两条:一是减少温室气体排放,主要依靠工业节能降耗措施、降低生物源排放及人们日常生活中的节能降耗措施来实现;唐启升 2011江西水产科技2011,,2:72
11我国水产养殖业绿色、可持续发展战略与任务显示文摘论文重点介绍了我国水产养殖业绿色、可持续发展战略与任务。1.进一步发展水产养殖业的战略意义:深化渔业增长方式的转变,带动渔业新一轮的发展,减排CO_2、缓解水域富营养化,促进渔业绿色、低碳发展,生产更多更好的优质蛋白,满足需求,保障国家食物安全,促进生态系统水平的水产养殖发展,提升我国渔业科技进步;2.水产养殖业绿色、可持续发展战略:大力实施养护战略、拓展战略和高技术战略,创新推动新一轮水产养殖业的现代化发展;3.战略目标:'高效、优质、生态、健康、安全';4.水产养殖业绿色、可持续发展重点任务:加快建设现代水产种业体系,规划发展现代水产养殖生产模式,着力发展现代水产养殖装备与设施,强化现代水产疫病防控和产品质量安全监控,积极发展现代水产饲料与加工流通业,加快建设现代水产养殖业科技与支撑体系,拓展发展现代水产养殖生产体系等。唐启升 丁晓明 刘世禄 王清印 聂品 何建国 麦康森 徐皓 林洪 金显仕 张国范 杨宁生 2014中国渔业经济2014,32,1:70
12海洋渔业碳汇及其扩增战略显示文摘本文介绍了海洋渔业碳汇和碳汇渔业的定义、研究现状、问题及技术需求。与林业碳汇比较结果表明,海洋渔业碳汇不仅有高效的特性,还有扩增的潜质。为此,提出海洋渔业碳汇扩增对策建议,主要包括:查明我国海洋渔业碳汇潜力及动态机制;大力发展以海水养殖为主体的碳汇渔业;加强近海自然碳汇及其环境的养护和管理;实施相应的渔业碳汇扩增工程建设,促进环境友好型水产养殖业发展。唐启升 刘慧 2016中国工程科学2016,18,3:73
13关于容纳量及其研究显示文摘容纳量概念来源于种群增长逻辑斯谛方程。80年代以来,作为海洋可持续发展的科学依据,对容纳量的研究明显加强,并在研究规模、应用范围和研究方法等方面取得新的进展。“九五”计划中,我国进一步加强了容纳量研究,如养殖容量评估、总允许渔获量评估和生态系统持续产量评估等。在进一步研究中,应该注重对容纳量动态特性的研究。唐启升 1996海洋水产研究1996,17,2:57
14国际海洋生物碳汇研究进展显示文摘海洋是地球上最大的碳库。整个海洋中蓄积的碳总量达到39×1012 t,占全球碳总量的93%,约为大气的53倍。这些碳或重新进入生物地球化学循环,或被长期储存起来;而其中一部分被永久地储存在海底。根据联合国《蓝碳》报告,地球上超过一半(55%)的生物碳或是绿色碳捕获是由海洋生物完成的,这些海洋生物包括浮游生物、细菌、海藻、盐沼植物和红树林。本文综述了近年国际上对海洋生物碳汇的研究结果,阐述了海洋生物固碳的机制、海洋生物碳汇的现状及其修复措施,同时评价和论述了海水贝藻养殖作为渔业碳汇的地位与作用。刘慧 唐启升 2011中国水产科学2011,18,3:54
15渤海鱼类群落结构特征的研究显示文摘根据1982-1985年和1992年8月-1993年6月间渤海渔业增殖生态学调查所得的1090网次定量资料,运用数理统计的方法,分析鱼类群落结构多样性综合指标的变化特征。结果表明,在1982-1985年间渤海鱼类鱼种数为119种,其中暖温种居首位,占57.98%;暖水种欢之,占28.57%;冷温种种数最少,占13.45%。群落结构的季节变化规律呈现单周期型,10月份鱼种数最多,达83种;2月份仅为对种。NED和BED最高在9月份,分别为170.58千尾/km2和1.71t/km2;3月份则为最低期,两指标分别为5473尾/km2和166.68kg/km2。鱼类群落由4种优势种组成:黄鲫、黑鳃梅童鱼、和小黄鱼等。IRI值50-1000为常见种,计27种,与优势种一起构成渤海鱼类群落重要成分。累计NED为52.667千尾/km2,占全部鱼种的97.83%;BED为719.677kg/km2,占90.86%。在1992-1993年间,鱼种数、NED和BED分别下降38.66%、35.46%和46.10%;上升为首位优势种,NED占51.97%,BED占38.49%。渤海鱼类群落持续性较高(ISTR为0.8105),并具有年间降低的趋势。朱鑫华 杨纪明 唐启升 1996海洋与湖沼1996,27,1:44
16黄海生态系统高营养层次生物群落功能群及其主要种类显示文摘根据2000年秋季和2001年春季在黄海的两次大面调查,选取生物量占总生物量90%的生物种类为研究对象,分析了黄海生态系统以及3个生态区(冷水团海域、近岸水域和黄海南部水域)春秋两季高营养层次生物群落的功能群组成及其主要种类。结果表明,黄海生态系统高营养层次生物群落包括6个功能群。按生物量排序为:浮游生物食性功能群、底栖动物食性功能群、鱼食性功能群、虾食性功能群、广食性功能群和虾/鱼食性功能群,各功能群营养级范围分别为3.22~3.35、3.30~3.46、4.04~4.50、3.80~4.00、3.38~3.79和4.01。黄海生态系统的主要功能群为浮游生物食性功能群和底栖动物食性功能群,占总生物量的79.6%;主要种类包括13种:小黄鱼、鳀、细巧仿对虾、银鲳、细点圆趾蟹、带鱼、黑鳃梅童、黄鲫、龙头鱼、双斑蟳、细纹狮子鱼、三疣梭子蟹和凤鲚,约占总生物量的70.6%。从不同季节看,春季黄海不同生态区高营养层次的营养级接近,而秋季差别较大,这主要与生物繁殖和索饵群体组成及摄食习性相关。从不同生态区看,黄海冷水团海域高营养层次生物群落以浮游生物食性功能群为主,受季节变化的影响较小,其高营养层次的营养级接近。黄海近岸水域和黄海南部水域高营养层次生物群落功能群组成受季节的影响较大,秋季的营养级均高于春季的营养级。这表明黄海冷水团海域较近岸水域和南部水域稳定,是黄海的一个典型的生态区域。张波 唐启升 金显仕 2009生态学报2009,29,3:42
17海洋食物网与高营养层次营养动力学研究策略显示文摘分析讨论了海洋食物网和高营养层次营养动力学研究进展及我国的研究状况,对在我国近海需要深入研究的问题和研究对策提出了建议。唐启升 1999海洋水产研究1999,20,2:47
18渤海生态通道模型初探(英文)显示文摘生态通道模式 (EcopathModel)是一种较为方便地研究生态系统结构 ,特别是水域生态系统结构的工具 .它根据能量平衡原理 ,用线性齐次方程组描述生态系统中的生物组成和能量在各生物组成之间的流动过程 ,定量某些生态学参数 ,如生物量、生产量 /生物量、消耗量 /生物量、营养级和生态营养效率 (EE ,EcotrophicEfficiency)等 .它能够给出能量在生态通道上的流动量 ,便于对生态系统的特征和变化作深入的研究 .本文主要根据 1982~ 1983年渤海生态系统综合调查的渔业资源基础数据 ,建立了渤海生态系统初步生态通道模型 .根据食性关系特点 ,渤海生态系统Ecopath模型由 13个功能组 (Box)构成 .它们是小型浮游动物、大型浮游动物、小型软体动物、大型软体动物、小型甲壳类、大型甲壳类、草食性鱼类、小型中上层鱼类、底层鱼类、底栖鱼类、中上层顶级捕食鱼类、浮游植物和有机碎屑 .功能组的划分 ,基本上可以覆盖渤海生态系统中生物能量的主要流动过程 .模型采用每平方公里吨 /年为主要参数单位 ,大部分功能组的生产量与生物量比值 (P/B)和消耗量与生物量比值 (Q/B)参数主要是根据相同纬度水域Ecopath模型中类似的功能组估算得到 .在调试渤海生态通道模型时 ,考虑渤海生态系统是一个生态转换利用充分的水域 。仝龄 唐启升 DanielPauly 2000应用生态学报2000,11,3:47
19海洋生态系统动力学研究与海洋生物资源可持续利用显示文摘围绕国家重点基础研究发展规划 (973)项目“东、黄海生态系统动力学与生物资源可持续利用”,介绍了海洋生态系统动力学研究对我国社会与科技发展的意义、研究现状和发展趋势、拟解决的关键科学问题以及实施计划。该项研究的最终目标是弄清我国近海海洋生态系统的结构、功能及其服务与产出 ,量化其动态变化及生态容纳量 ,预测生物资源的补充量 ,寻求可持续开发利用海洋生态系统的途径。使集多种机制于一体并具陆架特色的我国近海生态系统动力学理论体系和研究队伍进入国际先进行列。唐启升 苏纪兰 2001地球科学进展2001,16,1:42
20东、黄海六种鳗的食性显示文摘用饵料生物的生态类群的出现频率百分比组成来划分东、黄海6种鳗的生态属性和食性类型。通过对其食物组成的分析,发现这6种鳗的生态属性均为底层鱼类且分属3种食性类型:前肛鳗、黑尾吻鳗和银色突吻鳗属底栖生物食性;星康吉鳗和食蟹豆齿鳗属底栖生物和游泳动物食性;奇鳗属游泳动物食性。结果还表明:前肛鳗、星康吉鳗和黑尾吻鳗之间不存在食物竞争。同时建议在食性分析中使用食物的能量百分比这一指标,但需要进一步的收集基础数据。张波 唐启升 2003水产学报2003,27,4:41
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