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| 1 | 作物耐热性的评价显示文摘对作物耐热性进行评价,是耐热性机制研究和耐热性品种选育的基础。在综述了作物耐热性评价的基础、评价方法以及评价指标的基础上,展望了作物耐热性评价的研究方向。 | 马晓娣 彭惠茹 汪矛 王丽 孙其信 | 2004 | 植物学通报2004，21，4： | 91 |
| 2 | 灰色系统理论应用于作物新品种综合评估初探显示文摘本文介绍了灰色系统理论中关联度分析的基本原理和方法,并以杂交小麦区试资料为例探讨了灰色关联分析在农作物新品种综合评估中的应用。实例分析结果表明,依据各品种的灰色关联度排序所进行的综合评估结果与品种的实际表现是一致的。文中还进一步讨论了关联分析在遗传育种其它方面应用的可能性。 | 刘录祥 孙其信 王士芸 | 1989 | 中国农业科学1989，22，3： | 613 |
| 3 | 后条中32时期我国小麦条锈抗源之现状显示文摘用条中 (CY) 2 9、 31、 32号生理小种对 6类抗性材料进行了苗期分小种和成株期混小种鉴定。结果表明 ,除Yr5、 10、 15外 ,还有一些 Yr基因和许多抗病材料目前在我国仍表现抗病。加强对这些抗源材料的研究与利用将能缓解当前条锈病抗源贫乏的危机。 | 杨作民 解超杰 孙其信 | 2003 | 作物学报2003，29，2： | 86 |
| 4 | 小麦指纹图谱数据库的建立及SSR分子标记试剂盒的研发显示文摘本研究以国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)、国际干旱地区农业研究中心(ICARDA)、法国Agropolis研究所和中国农业科学院作物科学研究所提供的数据为基础,建立了包括134个SSR引物、2457个普通小麦基因型的指纹图谱数据库。利用荧光标记法的分析结果,用代表性基因型在某一位点的扩增片段作为银染法的读带依据,开发了SSR分子标记试剂盒,包括46对SSR引物及其PCR反应程序、代表性基因型的DNA样品、592个等位变异的代表性基因型清单及试剂盒使用说明等。该数据库的建立和试剂盒的开发,为利用SSR分子标记技术进行小麦种质遗传多样性研究,实现小麦遗传资源和信息资源全球共享提供了重要工具和技术平台。 | 李根英 Susanne Dreisigacker Marilyn L.Warburton 夏先春 何中虎 孙其信 | 2006 | 作物学报2006，，12： | 64 |
| 5 | 小麦杂种优势群研究Ⅰ.利用RAPD标记研究小麦品种间遗传差异显示文摘选用我国的38个冬小麦品种(系)和2个加拿大春小麦品种(系),利用RAPD标记进行小麦基因型之间分子标记遗传差异研究,探讨分子标记在建立小麦杂种优势群中的应用。利用59个随机引物对40个小麦基因型PCR扩增结果表明,其中29个引物(占49%)扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离表现多态性,这29个引物共扩增出168条带,其中78条带(占46.6%)具有多态性,每个引物可扩增1~6条多态性带,平均2.7条带。利用78条多态性带计算Nei相似指数(GS),并利用遗传距离(GD)矩阵按UPGMA进行聚类。发现40个小麦基因型之间GD值在0.103~0.519之间,平均为0.256,冬小麦与春小麦之间遗传距离(0.372)大于冬小麦品种间遗传距离(0.244)。聚类结果表明,来自中国的38个冬小麦和来自加拿大的2个春小麦明显分为两个类群,38个冬小麦分为两个亚群,第一亚群又可分为4组,第二亚群可分为2组,来自同一育种单位的品种(系)绝大多数在同一组,杂种优势比较明显的三个杂交组合,其双亲均属于不同组。研究表明,利用RAPD标记可以进行小麦品种指纹分析,确定基因型之间遗传差异,帮助划分小麦杂种优势群。 | 孙其信 黄铁城 倪中福 J.D.Procunier | 1996 | 农业生物技术学报1996，4，2： | 76 |
| 6 | 普通小麦不同产量优势杂种与亲本苗期叶片基因表达差异的研究显示文摘为探讨小麦杂种优势形成的分子机理,本研究选用普通小麦品种系3338、6554和2410TD及其强优势杂种Ⅰ(3338×6554)和弱优势杂种Ⅱ(2410TD×6554),利用mRNA差异显示方法分析了杂种和亲本幼苗叶片基因表达差异。结果表明:杂种与双亲间基因表达存在数量水平和质量水平的差异,但以量的差异为主。量的表达差异表现为:杂种基因表达增强或减弱,杂种基因表达偏向父本或母本;质的表达差异表现为单亲基因沉默,双亲基因沉默和单亲基因在杂种一代的表达,没有展示出杂种一代基因特异表达类型。杂种Ⅰ与双亲间基因的差异表这类型较杂种Ⅱ丰富,且发现许多杂种Ⅰ高水平表达的基因在杂种Ⅱ减弱表达或偏低亲表达。对经Northern杂交证实的XM1条带克隆后测序,并在Genbank中进行了同源序列比较,发现该差异表达cDNA片段为新序列。此外,对小麦mRNA差异显示中引物的选择及杂种和亲本基因表达差异与杂种优势的关系也进行了分析和讨论。 | 倪中福 孙其信 刘志勇 | 1999 | 农业生物技术学报1999，7，1： | 65 |
| 7 | 温度逆境对不同品种黄瓜幼苗膜保护系统的影响显示文摘温度逆境胁迫后 ,黄瓜幼苗体内 O- ·2 的产生速率和 MDA含量均明显升高。温度逆境胁迫和常温恢复 2 d后 ,O- ·2 的产生速率都与各品系黄瓜幼苗对温度逆境的耐性呈负相关 ,说明在温度逆境胁迫过程中 ,活性氧确实是对黄瓜幼苗产生毒害的重要方式。在遭受温度逆境胁迫后 ,黄瓜幼苗体内酶促和非酶促防御系统均遭到破坏。As A含量、CAT和 POD活性均显著下降。低温胁迫后 ,对低温耐性强的品系 SOD活性上升 ,对低温耐性弱的品系 SOD活性降低。高温处理后 ,各品系 SOD活性均降低。 | 马德华 孙其信 | 2001 | 西北植物学报2001，21，4： | 68 |
| 8 | 普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料ISSR分子标记遗传差异研究显示文摘首次采用ISSR(Inter SimpleSequenceRepeat)分子标记 ,对我国北方冬麦区普通小麦 (14份 )、斯卑尔脱小麦 (10份 )、密穗小麦 (11份 )和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代 (12份 )共 4 7份材料进行了遗传差异研究 ,以探讨拓宽杂交小麦育种亲本遗传基础的途径 ,并分析利用ISSR分子标记构建小麦杂种优势群的可行性。所用 11个ISSR引物在 4 7份材料中共扩增出 2 38条带 ,其中 2 0 8条具有多态性 ,占总数的 87.4 %。每个引物可以扩增出 11~ 38条多态性带 ,平均为 18.8条。比较分析发现 ,不同类型材料群体内的ISSR多态性都很高 ,其中以普通小麦最高 (80 .3% ) ,轮回选择后代次之 (78.7% ) ,斯卑尔脱小麦 (75 .0 % )和密穗小麦 (74 .9% )相对较小。遗传距离(GD)计算结果表明 ,不同类型材料群体间的平均遗传距离在 0 .3115~ 0 .344 2之间 ,明显高于不同类型材料群体内的GD平均值 (0 .2 35 1~ 0 .2 74 3) ,特别是轮回选择后代材料与普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦之间也具有较大的遗传差异 ,平均遗传距离分别为 0 .32 17、0 .32 5 6和 0 .3198。聚类结果显示 ,普通小麦、斯卑尔脱小麦、密穗小麦和轮回选择后代材料明显划分为 4大不同类群。斯卑尔脱小麦、密穗小麦及以外源小麦 (含国内 ) | 杜金昆 姚颖垠 倪中福 彭惠茹 孙其信 | 2002 | Acta Genetica Sinica2002，29，5： | 57 |
| 9 | 小麦雌性育性的主基因+多基因混合遗传分析显示文摘选用普通小麦中3种不同生态型育性正常品种与雌性不育系XND126杂交构建3个F2组合,连续两年对3组合P1、P2、F1和F2雌性育性进行调查,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析方法分析了小麦雌性育性的遗传。结果表明:小麦雌性育性受两对主效基因+多基因联合控制,两对主效基因之间存在互作效应。 | 侯北伟 窦秉德 章元明 李生强 杨晋彬 刘福霞 杜金昆 孙其信 | 2006 | 遗传2006，28，12： | 45 |
| 10 | 小麦骨干亲本“胜利麦/燕大1817”杂交组合后代衍生品种遗传构成解析显示文摘小麦地方品种燕大1817是我国小麦育种骨干亲本之一,胜利麦/燕大1817杂交组合是北部冬麦区小麦品种遗传改良的基础组合。利用随机分布于小麦全基因组21条染色体上的175对在胜利麦和燕大1817间具有多态性的SSR标记(每条染色体平均8.3对)分析了燕大1817和胜利麦对其38份后代衍生品种的遗传贡献率。结果表明,在全基因组水平上,燕大1817对其后代衍生品种贡献率为26.8%,胜利麦对其后代衍生品种贡献率为43.6%;在部分同源群水平上,燕大1817对其后代衍生品种A、B和D基因组的贡献率分别为25.9%、25.7和26.4%,胜利麦对其后代衍生品种A、B和D基因组的贡献率分别为46.1%、39.1%和44.0%。说明引进种质对我国北部冬麦区小麦品种遗传改良起了重要作用。在染色体水平上,胜利麦对其后代衍生品种的21条染色体贡献率在20.0%~63.3%间,其中对1A染色体贡献率仅有20.0%,对7A染色体贡献率高达63.3%。骨干亲本燕大1817对其后代衍生品种的21条染色体贡献率在7.5%~44.2%间,其中对2A染色体贡献率仅有7.5%,对7D染色体贡献率可达44.2%。骨干亲本燕大1817对后代衍生品种贡献率较高的基因组(单元型)区段有7个,分别是3A上的Xwmc11–Xcfa2262、7B上的Xbarc1073–Xwmc475、1AL上的Xgwm357–Xwmc312、7DS上的Xbarc305–Xwmc506、4AS上的 Xgwm165–Xgwm610、1B上的Xwmc419–Xwmc134和2D上的Xcfd56–Xbarc228,其中,3A染色体上的Xwmc11–Xcfa2262区段对衍生品种贡献率高达77.5%。而胜利麦对后代衍生品种贡献率较高的基因组(单元型)区段有8个,分别是6BS上的Xwmc105-Xwmc397、3D上的Xgdm72–Xgdm8、2DS上的Xgdm5–Xgwm455、7AL上的Xbarc121–Xgwm332、5DL上的Xgwm174–Xwmc161、5BL上的 Xgwm499–Xbarc308、5A上的Xbarc141–Xgwm291和4BL上的Xgwm66–Xgwm251,其中6BS上的Xwmc105–Xwmc397区段对衍生品种的贡献率最高,达71.3%。这些基因组(单元型)区段上存在许多与产量、抗病、抗逆和适应性等重要农艺性状相关的基因和QTL,对北部冬麦区小麦品种遗传改良可能起了重要作用。 | 韩俊 张连松 李静婷 石丽娟 解超杰 尤明山 杨作民 刘广田 孙其信 刘志勇 | 2009 | 作物学报2009，35，8： | 44 |
| 11 | 小麦耐热性研究现状与展望(综述)显示文摘高温胁迫是小麦高产稳产的一个重要限制因素,小麦耐热性的研究具有十分重要的理论与实践意义。本文对迄今有关的重要成果进行了阐述,包括:①高温对小麦生长发育、产量和品质的影响;②高温对小麦主要生理生化过程的影响;③小麦的耐热性表现;④耐热性遗传。最后还就此作了总结评述。 | 徐如强 孙其信 张树榛 | 1998 | 中国农业大学学报1998，3，3： | 41 |
| 12 | 普通小麦不同优势杂交种及其亲本之间基因表达差异比较研究显示文摘为探讨小麦杂种优势形成的分子机理 ,本研究选用普通小麦品种 (系 ) 3338,6554和 2 4 10 TD及其强优势杂种 (3338× 6655)和弱优势杂种 (2 4 10 TD× 6555) ,采用 m RNA差异显示技术 ,对生长至三叶一心(即分蘖初期 )和产生二级分蘖时 (即分蘖盛期 )的幼苗叶片基因表达差异进行了比较研究。结果表明 ,小麦杂种一代苗期基因表达较亲本明显不同 ,表现为数量水平和质量水平上的差异 ,但与分蘖初期相比 ,小麦杂交种与亲本之间在分蘖盛期的基因表达差异更明显 ,并且在分蘖初期主要为量的表达差异 ,而生长至分蘖盛期时 ,质的表达差异比例显著增高 ,这表明小麦杂交种与亲本间的基因表达差异与发育时期有关。分析发现 ,强优势杂种 与其亲本间的差异表达基因比例明显高于弱优势杂种 。另外 ,无论分蘖初期或盛期 ,在强优势杂种组合 中 ,增强型和沉默型所占比例均明显高于弱优势杂种组合 ,而单亲表达减弱型比例则较杂种组合 低。本文还对 m | 倪中福 孙其信 吴利民 | 2000 | 中国农业大学学报2000，5，1： | 47 |
| 13 | 春小麦耐热性表现及其评价显示文摘以 Seri82× Siete Cerros重组近交系为供试材料 ,对不同高温胁迫环境条件下小麦耐热性的表现以及小麦耐热性的评价方法进行了研究。结果表明 :分期播种能够给春小麦提供全生育期的高温胁迫环境 ;借助塑料大棚人工升温的办法可以模拟大田生产条件下籽粒灌浆期的高温胁迫环境。在这些不同的热胁迫环境中 ,供试材料的产量性状都受到严重影响 ,且在耐热性表现显著差异。产量性状和耐热性的相关分析表明 :正常环境条件下产量性状表现与耐热性之间不存在相关关系。不同热胁迫环境条件下 ,基因型之间产量性状的遗传表达亦存在显著差异 ,并与耐热性呈显著的负相关。可以认为采用热感指数和几何平均产量 | 陈希勇 孙其信 孙长征 | 2000 | 中国农业大学学报2000，5，1： | 43 |
| 14 | 普通小麦Genomic-SSR和EST-SSR分子标记遗传差异及其与系谱遗传距离的比较研究显示文摘采用Genomic SSR和EST SSR标记技术,对来自我国北方冬麦区的 18份普通小麦品种(系)的遗传多样性进行了探讨,并与系谱遗传距离进行了比较分析。研究发现,平均每个Genomic SSR检测到的等位基因数为3 34个,明显高于EST SSR的 2 31个。遗传距离(GD)计算结果显示, 18个小麦基因型之间的EST SSR平均遗传距离较小,仅为 0 3996,低于Genomic SSR的GD平均值 0 5458。尽管EST SSR揭示出的多态性明显低于Genomic SSR,但系谱分析和聚类结果均表明,与Genomic SSR相比,EST SSR标记能更准确地反映出不同小麦基因型之间的遗传和亲缘关系。据此可以认为,EST SSR是评价小麦遗传多样性的一种理想标记形式。研究还证实,一个骨干亲本与由其衍生出来的品种(系)之间的遗传差异一般较小,并对拓宽普通小麦遗传基础的策略和方法进行了讨论。 | 杨新泉 刘鹏 韩宗福 倪中福 刘旺清 孙其信 | 2005 | Acta Genetica Sinica2005，32，4： | 35 |
| 15 | 小麦杂种优势群研究 Ⅲ普通小麦和斯卑尔脱小麦微卫星分子标记遗传差异的研究显示文摘选用15份我国不同生态区的普通小麦品种(系)及9份不同国家的斯卑尔脱小麦品种(系),利用微卫星分子标记对小麦种间、品种(系)问遗传差异进行了研究,探讨扩大杂交小麦育种亲本遗传基础的途径。所利用的18对微卫星引物在24份材料中均有扩增产物,共扩增出分子星小于500bp的条带495条,其中479条带(占96.78%)具有多态性,平均每个引物可扩增出26.6条多态性带。研究发现,9份斯卑尔脱小安徽卫星多态性(69.37%)略高于15份普通小麦(66.60%)。利用479条多态性带计算的遗传距离显示,斯卑尔脱小麦与普通小麦间的遗传距离平均为0.6517两者存在较大遗传差异。聚类结果显示,微卫星分子标记可将斯卑尔脱小麦与普通小麦明显划为两大不同类群。首次利用微卫星分子标记对斯卑尔脱小麦的遗传差异进行研究,从研究结果得出,利用微卫星标记可以将亲缘关系很近的品种鉴别出来。由于斯卑尔脱小麦与普通小麦之间存在较大的遗传差异,两者之间种间杂种一代育性基本正常,可以用来扩大杂交小麦亲本的遗传基础,提高小麦的杂种优势幅度。 | 崔国惠 倪中福 刘志勇 王晓玲 吴利民 孙其信 | 1999 | 农业生物技术学报1999，7，4： | 37 |
| 16 | 小麦杂种及其亲本苗期叶片家族基因差异表达及其与杂种优势关系的初步研究显示文摘为探讨小麦杂种优势形成的分子机理,以一套双列杂交组合的苗期叶片为材料,利用 mRNA差异显示技术分析了杂种及其亲本间 MADS—box、 G-box、 Ser/ Thr蛋白激酶、 EIF-4A、 ARF1基因家族共5类家族基因在杂交种和亲本之间的表达差异,并与杂种性状表现和杂种 优势进行了相关分析。结果发现,除ARF1家族基因外,其余家族基因在杂种和亲本间存在显 著的表达差异,差异表达类型可概括为4种:(1)双亲共沉默;(2)单亲表达沉默;(3)杂种特异 表达;(4)单亲表达一致。分析发现,MADS-box、G-box和EIF-4A家族基因在杂种和亲本间的 差异表达模式相似,均以单亲特异表达和杂种特异表达类型所占比例最高。相关分析结果表 明,以上所有家族基因的总体差异表达程度与所有性状的杂种表现均不相关,而MADS—box 家族基因中杂种特异表达类型与小穗数、单株产量和单穗产量杂种优势呈显著正相关,双亲 共沉默类型与小穗数、千粒重和单穗产量杂种优势呈显著负相关。另外,EIF-4A家族基因中 单亲表达一致型与单穗产量杂种优势呈显著正相关,但双亲共沉默类型与小穗数和单穗产量 杂种优势呈显著负相关。对于G-box基因家族而言,仅? | 吴利民 倪中福 王章奎 林展 孙其信 | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，3： | 40 |
| 17 | 小麦杂交种及其亲本拔节期根系基因差异表达与杂种优势关系的初步研究显示文摘以一套小麦 4× 5双列杂交组合的根系为材料 ,利用mRNA差异显示技术结合重复PCR扩增 ,分析了拔节期杂种与其亲本根系间基因表达的差异 ,并与杂种的 10个农艺性状表现和杂种优势进行相关分析。cDNA 2次PCR重复扩增中可稳定出现的带 (992 .4条 )占总带数 (12 4 1条 )的 79.97%。统计结果显示 ,杂种和其亲本间存在显著的基因表达差异 ,可概括为双亲共沉默型 (W 1)、单亲表达沉默型 (W2 )、杂种特异表达型 (W3)和单亲表达一致型 (W 4 )这 4种差异表达类型 ,其所占比例分别为 6 .74 %、5 .93%、4 .38%和 10 .4 8%。相关分析发现 ,各种差异表达模式与杂种性状表现的相关中有 3个呈显著相关 ,与性状杂种优势的相关中则有 7个呈显著相关 ,其中双亲共沉默型 (W 1)和单亲表达沉默型 (W 2 )与主穗长和单株生物产量杂种优势均呈显著正相关 ,单亲表达一致型 (W4 )与千粒重杂种优势呈显著正相关。双亲共沉默型 (W 1)和杂种特异表达型 (W 3)与根冠比杂种优势呈显著正相关。以上研究结果表明 ,基因的差异表达与作物杂种优势的形成可能有密切关系。 | 王章奎 倪中福 孟凡荣 吴利民 谢晓东 孙其信 | 2003 | 中国农业科学2003，36，5： | 35 |
| 18 | 小麦杂种优势群研究Ⅱ.普通小麦、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦RAPD分子标记遗传差异研究显示文摘选用我国的22份普通小麦、7份西藏半野生小麦及来自国外的17份斯卑尔脱小麦等共46份材料,利用RAPD标记进行小麦品种、亚种及种间分子标记遗传差异研究,分析扩大杂交小麦育种亲本遗传基础和构建小麦杂种优势群的途径。26个引物在46份材料间共扩增出279条带,其中182条带(占65.2%)具有多态性,每个引物可扩增2~18条多态性带,平均为7条带。种(亚种)间RAPD多态性表现为斯卑尔脱小麦(57.6%)>西藏半野生小麦(50.9%)>普通小麦(38.0%)。利用182条多态性带计算了种(亚种)内及种(亚种)间的遗传距离,发现斯卑尔脱小麦和西藏半野生小麦群体内平均遗传距离为普通小麦的2倍以上,它们与普通小麦间的平均遗传距离约为冬春普通小麦间的2倍。聚类结果显示,斯卑尔脱与普通小麦两个物种划分为两大类群,利用RAPD标记可以将冬性和春性斯卑尔脱、西藏半野生小麦和普通小麦以及冬春性普通小麦明显划分开来。本文首次利用RAPD标记对西藏半野生小麦的遗传变异以及与斯卑尔脱小麦和普通小麦的遗传差异进行了研究。据此,我们初步提出可以利用斯卑尔脱小麦和西藏半野生小麦群体内丰富的遗传变异以及与普通小麦之间较大的遗传差异,丰富杂交? | 倪中福 孙其信 刘志勇 黄铁城 | 1997 | 农业生物技术学报1997，5，2： | 31 |
| 19 | 小麦抗白粉病基因Pm21的分子鉴定和标记辅助选择显示文摘利用小麦抗白粉病基因Pm21的RAPD标记(OPH17(1400))、SCAR标记(SCAR(1400)和SCAR(1265))和荧光原位杂交技术(FISH)对小麦抗病育种材料中的抗白粉病Pm21基因进行了分子鉴定和标记辅助选择。利用随机引物OPH17进行RAPD分析结果表明,在3~5次重复共372次RAPD扩增中,有28次(7.53%)未获得扩增产物,有21次(5.64%)扩增结果难以判断目标片段OPH17(1400)的有无,说明RAPD标记检测结果的可靠性和重现性较差,在育种中应用有一定局限性。而在利用SCAR标记共488次PCR扩增中,均可以扩增出与Pm21基因连锁的多态性SCAR(1400)或SCAR(1265)目标片段,说明SCAR标记是稳定、准确、可靠的DNA分子标记,可应用于育种群体中Pm21基因的分子鉴定和标记辅助选择。利用RAPD和SCAR标记对具有不同遗传背景的'滚动式加代回交转育'抗白粉病育种群体中抗病基因Pm21分子标记检测结果表明,DNA分子标记与植株的白粉病抗性表现一致,并在此基础上进行了标记辅助的向农艺亲本的回交转育。荧光原位杂交结果表明,经多代回文改良,未发现簇毛麦6VS染色体臂与普通小麦染色体的重组。 | 刘志勇 孙其信 李洪杰 倪中福 杨作民 唐伯让 杨爱东 贾旭 | 1999 | Acta Genetica Sinica1999，26，6： | 34 |
| 20 | K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的SSR分子标记分析显示文摘以 (K冀 5 4 18A∥ 9112 89/LK783)三交F1分离群体的极端不育株和极端可育株分别建立保持池和恢复池 ,利用 79对SSR引物对两池间的多态性进行了研究。分析表明 ,6对SSR引物在两池间扩增出了稳定的多态性差异 ,在分离群体上验证结果表明 ,LK783的育性恢复基因与 4个SSR引物的扩增位点Xgwm11、Xgwm18、Xgwm2 6 4a和Xgwm 2 73有连锁关系 ,该育性恢复基因与Xgwm11、Xgwm18和Xgwm2 73的遗传距离为 6 .5 4± 4 .37cM ,与Xg wm2 6 4a的遗传距离为 5 .71± 4 .10cM ,这 4个引物可应用于K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的标记辅助选择。利用中国春缺体四体系和双端体系进一步将Xgwm11、Xgwm18、Xgwm2 6 4a和Xgwm2 73定位于 1BS ,说明LK783的育性恢复基因位于 1BS ,但它在 1BS上的相对位置与Rfv1有所不同 。 | 刘保申 孙其信 高庆荣 孙兰珍 解超杰 李传友 倪中福 窦秉德 魏艳玲 | 2002 | 中国农业科学2002，35，4： | 33 |
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