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| 1 | 正交试验法研究水提与醇提对大黄蒽醌提取率的影响显示文摘目的 :考察以水和乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法 :分别采用正交试验考察浸泡时间 /乙醇浓度、提取时间、提取次数及溶剂量等因素对大黄总蒽醌、结合蒽醌和还原型蒽醌提取率的影响。结果 :2种溶剂对大黄蒽醌提取率的影响因素不尽相同 ,以水为溶剂 ,煎煮次数对总蒽醌具有显著性影响 (P <0 .0 5 ) ,浸泡时间及煎煮次数对结合蒽醌有一定影响 ;以乙醇为溶剂 ,煎煮次数对总蒽醌有一定影响 (0 .0 5 | 黄园 徐雄良 张志荣 邹静 陈力 | 2003 | 中成药2003，25，4： | 46 |
| 2 | 大黄总蒽醌纯化工艺的研究显示文摘目的 :研究 4种不同纯化方法对大黄提取液中总蒽醌富集的效果。方法 :以纯化液的固体物收率和总蒽醌的含量为指标 ,对明胶沉淀法、醇调 pH值法、聚酰胺法以及大孔吸附树脂法的纯化作用进行比较。 结果 :4种纯化方法所得纯化液的固体物收率明显降低 ,而对总蒽醌的保留率具有显著的差异 ,以ResinⅠ、Ⅱ两种大孔吸附树脂最高 (93.2 1% ,95 .6 3% )。结论 :大孔吸附树脂对大黄总蒽醌具有较强的富集作用。 | 黄园 徐雄良 张志荣 柯英 刘莉 王昶光 | 2003 | 中成药2003，25，10： | 25 |
| 3 | 正交试验法优选槐米中槲皮素的提取工艺显示文摘目的 优选槐米中槲皮素的提取工艺。方法 采用正交试验法 ,以提取物中槲皮素的含量和槲皮素的提取率为指标进行试验。结果 优选出从槐米中提取槲皮素的最佳工艺为 :用 10倍量的 0 0 5 %氢氧化钠溶液煮沸 4次 ,每次 2 0min ,调节pH值至 6 ,取沉淀加 10倍量的 4 %硫酸溶液微沸水解 1h。结论 该工艺可提高槐米中槲皮素的提取率和纯度。 | 何勤 徐雄良 柯尊洪 张志荣 李立立 | 2003 | 中草药2003，34，5： | 18 |
| 4 | RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量显示文摘目的 建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法 使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果 该方法的线性为 10 .0 3~ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论 该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。 | 徐雄良 张志荣 柯尊洪 田锋 | 2003 | 中草药2003，34，6： | 18 |
| 5 | RP-HPLC法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量显示文摘 | 徐雄良 张志荣 柯尊洪 | 2003 | 中国中药杂志2003，28，9： | 18 |
| 6 | 正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺显示文摘目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法 ,以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异 ,而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为 :加入 5 %的碱 ,密闭 12h ,浸渍 2 4h。结论 该工艺简单 。 | 徐雄良 柯尊洪 张志荣 | 2003 | 华西药学杂志2003，18，2： | 14 |
| 7 | 大黄高效液相色谱法指纹图谱分离条件的优化显示文摘目的 优化大黄高效液相色谱法指纹图谱 (HPL C- FPs)的分离条件。方法 以 RP- HPL C法 ,使用Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m i.d.× 1 5 0 m m,5μm ) ,流动相为甲醇 - 1 m l/ L磷酸溶液 ,检测波长为 2 5 4 nm ,柱温为 4 0℃ ,考察大黄总提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果 优选出的大黄 HPL C- FPs分离条件 ,可使大黄总提取物中各组分达到较佳分离 ,稳定性、精密度、重现性好。结论 该色谱分离条件可用于建立大黄药材HPL C- | 徐雄良 张志荣 黄园 | 2004 | 四川大学学报(医学版)2004，35，4： | 10 |
| 8 | RP-HPLC法测定穿琥宁氯化钠注射液中穿琥宁含量及有关物质显示文摘目的:建立反相高效液相色谱法测定穿琥宁氯化钠注射液中穿琥宁含量及有关物质的方法。方法:采用RP-HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mm × 150 mm,5μm),以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)-甲醇-四氢呋喃(9:6:4)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在251 nm波长处,测定穿琥宁氯化钠注射液中穿琥宁含量及有关物质。结果:该方法的线性范围为0.02~0.20μg(r=0.9993)、0.50~10.0μg(r=0.9992);平均回收率为99.35%,RSD=0.79%(n=9)。结论:该方法测定样品分离效果佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。 | 徐雄良 张志荣 | 2004 | 药物分析杂志2004，24，1： | 8 |
| 9 | 注射用大黄粉针剂的高效液相色谱分析显示文摘采用反相高效液相色谱法考察注射用大黄粉针剂在不同梯度洗脱条件下的分离情况,优化的注射用大黄粉针剂高效液相色谱指纹图谱的分离条件是:色谱柱为Shim packCLC ODS柱(6 0mmi d ×150mm,5μm);流动相为甲醇和0 1%(体积分数)磷酸溶液体系;检测波长254nm;柱温40℃。在该色谱条件下,注射用大黄粉针剂各组分达到较佳分离,方法的稳定性、精密度、重现性好,为建立其指纹图谱奠定了基础。 | 徐雄良 张志荣 黄园 | 2003 | 色谱2003，21，6： | 6 |
| 10 | 不同溶解性质的药物在O/W微乳中的溶解度和体外释放特征显示文摘目的探讨不同溶解性质的药物在O/W微乳中的溶解机制及体外释放特征。方法制备喷昔洛韦、布洛芬,阿克拉霉素O/W型微乳,并对微乳形态及大小进行表征;测定药物在微乳及在微乳组分中的溶解度,进行比较分析。用平衡透析法考察载药微乳的体外释放。结果电镜及光子分光光度法均显示空白微乳与载药微乳粒径均为20 nm左右。药物在微乳中的溶解度与药物在外相、内相及总表面活性剂中的溶解度的总和相当。喷昔洛韦在微乳外相的溶解度较大,体外释放速率较快;布洛芬、阿克拉霉素在微乳内相及总表面活性剂的溶解度较大,体外释放速率较慢。结论微乳对药物的增溶作用与药物在油相,水相及总表面活性剂中的溶解度相关;微乳对药物的释放,特别是对脂溶性药物的释放有明显的延缓作用。 | 胡海燕 徐雄良 龚涛 王荣昌 张志荣 | 2006 | 中国药学杂志2006，41，9： | 5 |
| 11 | 熊胆消炎胶囊中挥发油β-环糊精包合工艺的研究显示文摘目的 :研究β 环糊精包合熊胆消炎胶囊中 3味中药挥发油的制备工艺。方法 :用饱和水溶液法、研磨法、超声法对混合挥发油的包合效果进行比较 ,并用正交试验法对超声法的制备工艺进行研究。结果 :确定了超声法制备包合物的最佳工艺条件。结论 :超声法对混合挥发油的包合率高 ,包合效果佳 ,工艺简便 ,可应用于生产。 | 徐雄良 张志荣 何祖兴 黄国庆 冉东 | 2004 | 中国中药杂志2004，29，7： | 5 |
| 12 | 静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒的制备显示文摘目的研究静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒(Ins-PELGE-NPs)的制备工艺,并考察其影响因素。方法通过复SL/溶剂扩散法制备Ins-PELGE-NPs,并考察其形态、粒径分布、包封率、zeta电位等。结果载药量为4.48%~4.67%的Ins-PELGE-NPs在透射电镜下均呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为140nm,平均包封率为94%~98%,平均zeta电位为-21.7±4.3mV。结论所用制备工艺简单、包封率高,可用于系列注射用三嵌段共聚物纳米粒的制备。 | 徐雄良 段友容 符垚 胡海燕 张志荣 | 2006 | 华西药学杂志2006，21，4： | 4 |
| 13 | 超声提取法测定熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量显示文摘目的 建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法 采用超声提取RP -HPLC法测定 ,用Shim packCLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果 大黄素的线性范围为 4 0 88~ 81.76ng(r=0 .9999) ,平均回收率为 99 3% ,RSD =0 93% (n =9) ;大黄酚的线性范围为 8 2 72~ 16 5 4 4ng(r =0 9999) ,平均回收率为 99 5 % ,RSD =1 86 % (n =9)。测定大黄素方法精密度RSD =0 .6 0 % (n =5 ) ,测定大黄酚RSD =0 6 5 %(n =5 )。结论 所用方法测定样品的分离效果佳 ,灵敏度高 ,重复性好 ,结果准确可靠。 | 徐雄良 张志荣 孙逊 何祖兴 黄国庆 | 2003 | 华西药学杂志2003，18，6： | 4 |
| 14 | 一清胶囊抗炎作用实验研究显示文摘目的研究一清胶囊的抗炎作用,为其临床应用提供科学依据。方法采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀,评价其抗炎作用。结果一清胶囊高(29.3g·kg^(-1))、低(3.7g·kg^(-1))剂量组均可显著减轻二甲苯致小鼠耳肿胀(P<0.05);高(11.7g·kg^(-1))、中(5.9g·kg^(-1))、低(2.9g·kg^(-1))剂量组均可显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀(P<0.01),其作用在致炎后1和3h表现明显,且高剂量组在致炎后6h内的作用强于醋酸泼尼松组。结论一清胶囊具有较好的抗炎作用。 | 徐雄良 刘浪 刘小均 岳韵 张启余 柯潇 郑强 | 2016 | 西北药学杂志2016，31，4： | 4 |
| 15 | 艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的研究显示文摘目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的制备工艺,并对其工艺进行评价。方法采用流化床包衣法制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,考察隔离层、丸芯用量、肠溶衣膜厚度等对工艺的影响。结果所制得的肠溶多颗粒释药胶囊在人工胃液中耐酸能力好,在人工肠液中释放迅速完全。结论制备的艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊工艺可行,重现性好,与原研制剂具有质量相似性,有望应用于工业化生产。 | 罗军波 徐雄良 秦应飞 郑强 柯潇 | 2015 | 中国药学杂志2015，50，9： | 4 |
| 16 | 生物样品中蛋白质和肽类药物测定方法的研究进展显示文摘随着生物技术的发展和基因工程技术的应用,越来越多的蛋白质和肽类药物被开发并应用于临床,如重组干扰素α-2a、重组人白介素-2等。这类药物生理活性强、疗效高,日益受到人们的重视。由于蛋白质和多肽类药物与化学合成小分子药物在理化性质、药动学特点等方面存在明显的差异,体内过程的影响因素也较复杂,而对生物样品中蛋白质和肽类药物的测定则是深入探讨其药动学特点及规律的主要难点。 | 徐雄良 张志荣 | 2005 | 药物分析杂志2005，25，3： | 2 |
| 17 | 一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用显示文摘目的研究一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用。方法采用小鼠气管内注入甲型流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)病毒液建立病毒感染小鼠模型,以肺指数、肺指数抑制率、小鼠累积死亡率为指标,评价一清胶囊体内抗甲型H1N1流感病毒作用。结果 7.3 g·kg^-1一清胶囊(原生药)可降低病毒感染小鼠的肺脏指数(P〈0.05)和小鼠感染病毒后7~9 d内的死亡率(P〈0.01)。结论一清胶囊具有明显的抗甲型H1N1流感病毒作用。 | 徐雄良 岳韵 刘小均 杨刚 刘浪 柯潇 郑强 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，9： | 2 |
| 18 | 对《中国药典》中复方乳酸钠葡萄糖注射液乳酸钠含量测定方法的探讨显示文摘目的探讨并建立复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠含量的测定方法,为《中国药典》中复方乳酸钠葡萄糖注射液乳酸钠含量测定方法的修订提供参考。方法采用RP-HPLC测定复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠的含量,并与药典法进行比较。采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲酸-二环己基胺-水(1:1:998,V/V),流速为1.0mL·min·(-1),检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果在0.51~6.07 mg·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.47%,RSD值为0.75%(n=9)。结论建立的RP-HPLC可准确测定该制剂中乳酸钠的含量,为修订《中国药典》中的乳酸钠含量测定方法提供依据。 | 徐雄良 张洪宇 刘革新 刘思川 | 2015 | 中国药学杂志2015，50，23： | 2 |
| 19 | RP-HPLC法测定金槐冠心片中薯蓣皂苷元的含量显示文摘目的建立RP-HPLC法测定金槐冠心片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用RP-HPLC法,Shim-packCLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-乙腈(3∶2)为流动相,在206nm波长下测定样品水解后的薯蓣皂苷元含量。结果该方法专属性强;平均空白回收率为95.6%,RSD为2.44%,平均加样回收率为98.7%,RSD为2.66%(n=6)。结论该方法简便,分离效果好,可用于金槐冠心片中薯蓣皂苷元的质量控制。 | 徐雄良 向轶 柯尊洪 张志荣 | 2005 | 中草药2005，36，4： | 1 |
| 20 | 不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG纳米粒血浆蛋白吸附和体外细胞摄取的影响显示文摘目的考察不同PEG含量对mPEG—PLGA—mPEG(PELGE)纳米粒血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬的影响。方法利用SDS—PAGE电泳技术,分析不同纳米粒的血浆蛋白吸附;以小鼠巨噬细胞RAW264.7为模型,采用化学发光法分析不同纳米粒的吞噬情况。结果与结论PEG含量为5%-10%时,纳米粒吸附最少的血浆蛋白,而且被巨噬细胞吞噬也最少。由此,可设计出适合于静脉注射的、可生物降解的、长循环的药物载体。 | 全灵东 徐雄良 符垚 孙逊 龚涛 张志荣 | 2006 | 华西药学杂志2006，21，4： | 1 |
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