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1Sox基因家族研究的新进展显示文摘Sox基因家族是在动物中发现的一类新的编码转录因子的基因家族,其产物具有一个HMG基序保守区,参与诸如性别决定、骨组织的发育、血细胞生成、神经系统的发育、晶状体的发育等多种早期胚胎发育过程。人类SOX基因的突变或缺失会导致发育异常和严重的先天性疾病。SOX蛋白与其他转录因子相互作用形成复合体而发挥作用。同一Sox基因在不同的细胞或在同一细胞中对不同的启动子具有不同的影响。部分Sox基因之间在功能上相互交叉并且是可以相互替代的。本文比较全面地对Sox基因家族近几年来的新研究成果作一综述。常重杰 杜启艳 邵红伟 2002遗传2002,24,4:42
2长期饥饿和再投喂对泥鳅不同组织糖原、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的影响显示文摘研究长期饥饿和再投喂对泥鳅肝、消化道和肌肉3种组织细胞糖原、酸性和碱性磷酸酶的细胞化学变化.对泥鳅进行饥饿处理,0~28 d不喂养食物,29~35 d恢复正常喂食.分别于0,7,14,21,28和35 d取材,利用显微石蜡切片、组织化学染色的方法检测其肝、消化道和肌肉细胞糖原、酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)细胞化学特征.结果表明,随着饥饿程度的加深,糖原的量减少,碱性磷酸酶活性下降,酸性磷酸酶活性则增强,投喂后,糖原量、酸性和碱性磷酸酶活性都有不同程度的恢复.整个过程中,它们的变化存在组织差异.泥鳅中酸性和碱性磷酸酶均与长期饥饿条件下机体的应激反应有关.杜启艳 王萍 王友利 常重杰 2008江西师范大学学报(自然科学版)2008,32,4:28
3豫北地区大鳞副泥鳅胚胎发育的观察显示文摘目前泥鳅和大鳞副泥鳅的养殖热潮正在全国范围内兴起,优良新品种的培育早已经为养殖者所期待.胚胎发育过程特征的研究是进行新品种培育的基础工作.对产自豫北地区的大鳞副泥鳅的胚胎发育过程进行了连续观察,对其各个胚胎时期的发育特征和持续时间进行了记录.结果表明从受精卵到出膜共划分为6个阶段和卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期、肌节期、尾芽期、胚动期、出膜前期、孵出期、眼黑色素期等10个连续的典型时期,在23℃时胚胎发育历时共24 h 20 min.杜启艳 南平 燕帅国 常重杰 2007河南师范大学学报(自然科学版)2007,35,2:18
4温度对泥鳅和大鳞副泥鳅性腺分化的影响和CYP19a基因的克隆与时空表达显示文摘向性成熟的泥鳅(Misgurnusanguillicaudatus)和大鳞副泥鳅(Paramisgurnusdabryanus)个体注射绒毛膜促性腺激素,对所获得的卵子和精子进行人工授精。把胚胎分别置于20℃、25℃和30℃条件下,使其发育。经性腺检查发现,随着温度的升高两种泥鳅中雄性个体所占的比例明显升高,获得明显的偏雄比率群体。根据已知细胞色素P450芳香化酶CYP19a基因序列设计嵌套简并引物用巢式PCR扩增并克隆出了两种泥鳅的CYP19a的DNA片段。泥鳅CYP19a片段和大鳞副泥鳅CYP19a片段分别长941bp和935bp。在此基础上用各自的特异引物克隆出两种泥鳅CYP19a的相应cDNA片段。通过基因组DNA和cDNA序列的比较证明两种泥鳅的CYP19a基因均包含2个内含子和3个外显子,编码的蛋白质序列长84氨基酸残基。以GAPDH基因为对照,分别对2种泥鳅成体组织和不同发育阶段胚胎的CYP19a进行了半定量RTPCR表达分析,结果表明,二者在成体组织中具有大致相似的表达模式,在卵巢和脑组织中表达量较大,在精巢和肝组织中微量表达,在胚胎中二者的表达模式差异较大。南平 杜启艳 燕帅国 常重杰 2005中国水产科学2005,12,4:16
5柠檬黄对泥鳅的急性毒性及遗传毒性实验显示文摘[目的]研究柠檬黄对泥鳅红细胞细胞核的毒性影响。[方法]以柠檬黄作为诱变剂,通过急性毒性实验研究了柠檬黄在不同浓度(7.482 08、.017 08、.590 09、.204 0和9.862 0 g/L)和不同染毒时间(81、62、4、324、0 h)条件下对泥鳅红细胞的损伤情况。[结果]柠檬黄对泥鳅的24 h半致死浓度LC50为8.594 0 g/L和48 hLC50为7.173 0 g/L,其安全浓度为1.515 0 g/L。柠檬黄在较低的浓度下(<0.094 7g/L)无明显的遗传毒性效应。达到一定浓度(>0.378 8 g/L)之后所诱导的微核率基本上随着浓度的加大和染毒时间的延长而增高,达到最高值后,开始下降。柠檬黄诱发的微核率与对照组相比达到显著或极显著差异水平。[结论]柠檬黄达到一定的浓度和染毒时间之后对泥鳅具有一定的遗传毒性。建议食品加工业在使用柠檬黄时,应严格限量使用。杜启艳 常重杰 南平 王友利 2008安徽农业科学2008,36,15:16
6鱼类的性别决定和性染色体显示文摘常重杰 杜启艳 2002淡水渔业2002,32,2:15
7四种鱼耗氧率和窒息点的研究显示文摘本文采用流水法对我国四种常见鱼类泥鳅、大鳞副泥鳅、鲢和鲫的耗氧率和窒息点进行了研究,结果表明:23℃室温下,泥鳅的平均耗氧率为0.1023mg/g·h,窒息点为1.2460mg/l;大鳞副泥鳅的耗氧率为0.099mg/g·h,窒息点为1.08mg/l;鲢鱼的耗氧率为0.1387mg/g·h;窒息点为0.156mg/l;鲫鱼的耗氧率为0.0772mg/g·h,窒息点为1.17mg/l。本研究结果为养殖生产中合理放养、水质管理、饵料投喂和活鱼运输提供了依据。杜启艳 常重杰 2004河南水产2004,,1:15
8DNA条形码在鉴定物种中的应用显示文摘DNA条形码技术是一种分类方法,它利用一个短的DNA片段做标记,以帮助确定某一物种。线粒体COⅠ基因的序列作为DNA条形码在大部分动物中是十分有效的。对于植物,人们正在测试叶绿体DNA中rbcL和matK基因等组合作为DNA条形码的有效性。DNA条形码作为生物"种水平"鉴定的工具,是传统物种鉴定的补充。杜启艳 常重杰 2010生物学教学2010,35,12:14
9泥鳅的Ag-NORs带和C带研究显示文摘泥鳅的染色体组型为 2 n=50 =8m+6sm+3 6t;具有 2对 Ag-NORs分别位于 sm3和 t3两对染色体的长臂端部 ;其深染 C带区可以分为着丝粒 C带和臂端 C带两类 ;前者位于部分染色体的着丝部位 ,后者与 Ag-NORs相对应 .常重杰 杜启艳 余其兴 2000河南师范大学学报(自然科学版)2000,28,2:11
10泡桐属七种植物的RAPD分析显示文摘利用 1 3个 1 0 mer的随机引物对中国泡桐属的 7个种进行了 RAPD分析 ,对扩增形成的谱带进行了对比 ,发现 7个种间存在较丰富的多态性带纹。经用 UPGMA法聚类结果说明可把研究的 7个种分成 2个类群。其中白花泡桐与川泡桐亲缘关系最近 ,二者与揪叶泡桐、南方泡桐、山明泡桐归为 1个类群。毛泡桐与兰考泡桐亲缘关系也较近 ,二者在系统演化上比较原始 ,归为 1个类群。卢龙斗 谢龙旭 杜启艳 常重杰 2001广西植物2001,21,4:11
11苏丹红I对泥鳅红细胞微核率和组织磷酸酶活性的影响显示文摘[目的]为明确苏丹红Ⅰ的危害提供试验依据。[方法]用不同浓度(0.312 5、0.625、1.25、2.50和5.00 mg/L)苏丹红Ⅰ处理泥鳅后8、162、4、32和40 h,观察带有微核的红细胞数,并测定肝脏、肌肉和肾脏组织中磷酸酶活性,研究苏丹红Ⅰ对泥鳅红细胞微核率和不同组织中磷酸酶活性的影响。[结果]泥鳅红细胞微核的自然发生率为1.128 3‰。经不同浓度苏丹红处理一定的时间后,泥鳅红细胞微核率较对照组均显著提高,最高达6.063 6‰。随着苏丹红Ⅰ浓度的提高,泥鳅红细胞微核率出现最高峰的时间也相应提前。染毒后各组织的酸性磷酸酶(ACP)活性迅速上升,而碱性磷酸酶(ALP)活性迅速下降。[结论]泥鳅红细胞微核率与苏丹红Ⅰ浓度大体上呈正相关,同时也有一定的时间效应。杜启艳 吴小华 南平 常重杰 2008安徽农业科学2008,36,14:10
12鲤鱼中Sox9b基因的克隆和表达显示文摘Sox9基因是一个重要的转录调控因子,参与性别决定及软骨等多种组织和器官的发育过程。本研究利用简并引物扩增鲤鱼基因组DNA,首次发现在鲤鱼中存在两种形式的Sox9基因。二者在保守盒区编码的氨基酸序列相同,并都存在一个内含子,但内含子序列差异很大,分别长704bp和616bp。在此基础上采用RACE技术克隆了鲤鱼Sox9b基因的5’端和3’端,通过拼接获得了2447bp 的全长cDNA序列,编码428个氨基酸。其中96-174位共79个氨基酸为HMG保守盒。将鲤鱼Sox9b基因与三刺鱼等九种动物的氨基酸序列相比较发现,它们的同源性高达75%以上,显示Sox9 基因在进化中较保守。应用半定量RT-PCR技术对成体鲤鱼不同组织中Sox9b基因的表达进行了分析,结果表明该基因广泛表达,尤以脑及精巢中表达最为丰富。杜启艳 常重杰 王凤羽 华慧颖 2005实验生物学报2005,38,5:10
13小麦新型细胞质雄性不育类型的研究显示文摘从普通小麦中国春细胞核置换到小麦属和山羊草属不同细胞质的同核异质稳定系中,筛选出10个全不育的细胞质雄性不育类型,对它们一些主要特性的研究结果表明:(1)各不育类型在小孢子败育时期和特点上无显著差异,但雄蕊心皮化频率因细胞质不同差异显著;(2)各不育类型的生长特性、抗病性、光合特性和主要农艺性状等因细胞质不同具有不同的表现;(3)在供试的各不育类型中,拟斯卑尔脱山羊草、阿拉拉特小麦、野生二粒小麦和茹可夫斯基小麦细胞质引起的雄性不育性,其育性较易恢复,F_1杂种优势较高,在杂种小麦生产实践中可能具有较大的利用价值。杜启艳 徐乃瑜 易自力 1994武汉植物学研究1994,12,3:9
14苏丹红Ⅲ对泥鳅的急性毒性、遗传及生理毒性研究显示文摘以苏丹红Ⅲ为诱变剂,研究了其对泥鳅(Misgurnus anguillicandatus)的急性毒性效应,在此基础上研究了苏丹红Ⅲ在不同浓度和染毒时间对泥鳅红细胞微核率及其肝脏中谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)活性的影响。试验表明,苏丹红Ⅲ对泥鳅的24 h半致死浓度为1.020 g/L,48 h半致死浓度为0.740 g/L,48 h安全浓度为0.117 g/L。染毒一段时间后,泥鳅红细胞的微核率与对照组比较均显著升高,达最高值后趋于平缓;随着苏丹红Ⅲ浓度的升高,泥鳅红细胞微核率与对照组相比出现极显著差异的时间相应提前。染毒后各组的谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性呈下降趋势,达到峰值后趋于平缓;染毒时间越长,酶活下降的幅度越大。泥鳅红细胞的微核率及其肝脏中的GOT和GPT活性均与苏丹红Ⅲ有明显的剂量-时间效应,研究结果为进一步明确苏丹红Ⅲ的危害提供了试验数据。常重杰 王君 肖静 王琼琼 杜启艳 2012水生态学杂志2012,33,4:8
15雌雄泥鳅不同组织同工酶特异性表达分析显示文摘应用垂直平板不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究了泥鳅雌雄成体的肝脏、心脏、脑、性腺、肌肉、血液等6种组织中EST、SOD、G6PDH、ALP、ADH等5种同工酶的表达情况。结果表明,泥鳅5种同工酶不仅存在不同程度的组织差异,而且雌雄个体间也存在较大的差异。大部分同工酶在肝脏和卵巢中表达活性较高,且同工酶类型较多;雌雄个体间存在EST-5两条雌性特异性条带,可作为泥鳅雌雄个体的生化遗传标记,也可为泥鳅性别决定机制的研究提供线索。吴艳丽 杜启艳 2008西北农业学报2008,17,6:7
16黄河鲤鱼的染色体组型和银染带的研究显示文摘用短期肾细胞培养法制备染色体标本,研究了黄河鲤的染色体组型和银染核型,并与普通鲤鱼进行了比较。结果表明,黄河鲤的二倍染色体数目为2n=100,核型组成为20m+38sm+20st+22t;具有两个比普通鲤大的Ag—NORS,位于st_3染色体的短臂末端,并与随体相对应。未发现与性别有关的异型性染色体对。在这些结果的基础上,对黄河鲤的分类地位进行了探讨。常重杰 杜启艳 单元勋 瞿楠 1994河南水产1994,,1:7
17新乡市城市污水对泥鳅的生理毒性与遗传毒性研究显示文摘采用鱼体外周血细胞微核技术研究新乡市城市污水对泥鳅的遗传毒性,实验各组(A组、B组、C组、D组)中微核率明显高于对照组(P<0.01)。以黄嘌呤氧化酶法检测泥鳅肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)酶活力变化,以赖氏法检测肝组织和血清中的谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)酶活力变化,研究该污水对泥鳅的生理毒性。结果表明,实验各组肝组织中SOD、GOT和GPT酶活力均低于对照组,且随城市污水浓度升高而减小;血清中的SOD、GOT和GPT酶活力均高于对照组,且随城市污水浓度升高而增强。由此可知,直接排放的城市污水对泥鳅有显著的遗传毒性与生理毒性,水样中有致突变酶活力物质存在。陈建军 曹香林 杜启艳 南平 秦丽 常重杰 2008环境污染与防治2008,30,11:6
18泡桐属植物花粉形态研究显示文摘本文应用光学显微镜及扫描电镜对泡桐属五种植物花粉的形态进行了观察,结果表明,该属植物花粉为中等大小,近球形均具三孔沟,表面纹饰为网状.5 个种之间在花粉大小,网状纹饰,内孔明显与否存在差异,说明花粉的一些形态特征指标可以作为泡桐属植物种之间分类的重要依据.卢龙斗 谢龙旭 孙富丛 杜启艳 1999河南师范大学学报(自然科学版)1999,27,4:6
19饥饿应激对泥鳅3种组织糖原,ACP和ALP的影响显示文摘研究了饥饿应激对泥鳅肝、肠和肌肉3种组织细胞糖原、酸性和碱性磷酸酶的细胞化学变化.对泥鳅进行饥饿处理,0~28d不喂养食物,29~35d恢复正常喂食.分别于0、7、14、21、28和35d取材,利用显微石蜡切片、组织化学染色的方法检测其肝、肠和肌肉细胞糖原、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶细胞化学特征.结果表明:随着饥饿程度的加深,糖原的量减少,碱性磷酸酶活性下降,酸性磷酸酶活性则增强.投喂后,糖原量、酸性和碱性磷酸酶活性都有不同程度的恢复.整个过程中,上述变化存在组织差异性.泥鳅中糖原量、酸性和碱性磷酸酶活性均与长期饥饿条件下机体的应激反应有关.康绍乐 杜启艳 王萍 李宁宁 常重杰 2008河南师范大学学报(自然科学版)2008,36,6:6
20有机融雪剂对泥鳅的急性毒性以及红细胞微核研究显示文摘以泥鳅为研究对象,研究不同浓度醋酸钾和染毒时间对泥鳅的急性毒性和红细胞微核形成的影响。结果表明,4种不同浓度的醋酸钾均能诱发泥鳅红细胞微核。且试验组与对照组差异显著(P<0.05)。试验表明,泥鳅红细胞的微核测定法可作为监测水环境中致突变化合物的一个较为实用的指标。李宁宁 党炳俊 杜启艳 常重杰 2009湖北农业科学2009,48,9:6
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