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| 1 | 鹅掌楸在中国的自然分布及其特点显示文摘鹅掌楸(Liriodendronchinense(Hemsl.)Sarg.)星散分布于长江流域以南海拔450~1800m阔叶林中。依其自然地理区域,鹅掌楸在我国西部,从北由大巴山,经武陵山、大娄山,伸向云贵高原东部,形成一条东北.西南走向分布带,在东部和中南部,有5个各自以中、低山为中心,被平原相间隔的“岛”状分布。较大种群多分布在我国西部。与北美鹅掌楸(L.tulipiferaL.)在北美洲的分布相比,鹅掌楸为星散间断分布,天然更新不良,在自然群落中多为偶见种。中国东部和西部鹅掌楸在形态上存在较明显的差别,西部种群在花被片颜色,叶片裂片变化及同工酶等方面表现出与北美鹅掌楸有更多的相似特性。因而推论,现存鹅掌楸属的这两个对应种。 | 郝日明 贺善安 汤诗杰 伍寿彭 | 1995 | 植物资源与环境1995，4，1： | 72 |
| 2 | 鹅掌楸致濒的生态因素研究显示文摘鹅掌楸(Liriodendronchinense(Hemsl.)Sarg.)为古老残遗植物,该属植物在第三纪曾广布于北半球。由于第四纪冰川的压力,现存中国鹅掌楸局限星散分布于被称作“避难所”的长江流域以南亚热带山地,其种群大小和结构,受到与其共存的优势树种的竞争压力及人为干扰等多方面因素影响。目前天然分布的鹅掌楸,其种群规模小,在原生境中往往种子饱满率偏低,尤其是位于分布区东部的种群,正处于非适宜的“濒危生境”中。如果物种陷入了因地质历史变化、种间竞争或其他灾难引起的“濒危生境”中,运用迁地保护手段,可有效地保护该物种。 | 贺善安 郝日明 汤诗杰 | 1996 | 植物资源与环境1996，5，1： | 30 |
| 3 | 宝华山南京椴群落的特征分析显示文摘根据野外调查结果,分析宝华山天然南京椴群落特征。结果表明:该群落植物种类丰富,地理成分较为复杂,主要由温带和热带区系成分组成,并具有明显的过渡性特征。群落层次分明,有乔木、灌木和草本3个层次,其中乔木层可分为3个亚层。群落层间植物较为丰富。南京椴群落物种多样性由高到低依次为灌木层、草本层、乔木层。群落中南京椴处于生长衰退期,天然更新缺乏,在群落中处于很不稳定的地位。 | 汤诗杰 彭志 汤庚国 | 2008 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2008，29，1： | 25 |
| 4 | 不同地理种源杜仲叶片中绿原酸和总黄酮的含量显示文摘杜仲(EucommiaulmoidesOliv.)是我国所特有的经济植物。传统以树皮入药,近年来研究表明,杜仲叶与皮的化学成分基本相同,药效类似[1~4]。杜仲叶、皮中主含环烯醚萜甙类、黄酮类及酚酸类成分。研究不同地理种源和不同季节杜仲叶片绿原酸和总... | 汤诗杰 盛宁 陆长根 贺善安 | 1999 | 植物资源与环境1999，8，1： | 25 |
| 5 | 杜仲研究的现状与展望显示文摘总结和分析了杜仲的分类地位、分布、资源状况、栽培、剥皮再生、形态、解剖、药理、保健功能、化学成分、杜仲胶以及综合开发利用的研究状况,并针对目前杜仲研究存在的问题,提出了今后的研究方向。 | 汤诗杰 李和平 贺善安 | 2007 | 林业科技开发2007，21，2： | 22 |
| 6 | 南京椴扦插繁殖技术研究显示文摘[目的]探讨南京椴嫩枝和硬枝扦插繁殖技术,为南京椴的快速繁育提供依据。[方法]分别以南京椴半木质化嫩枝和硬枝作为插穗,研究不同激素(IBA、NAA、ABT)和IBA不同浓度(500、1000、2000、5000mg/kg)对南京椴嫩枝和硬枝扦插生根率的影响。[结果]扦插30~40d后各激素处理陆续长出簇状嫩根,其中南京椴半木质化嫩枝扦插的生根率均比木质化枝条扦插的生根率高,嫩枝扦插平均生根数为2.6,平均根长3.1cm,硬枝扦插平均生根数为1.9,平均根长3.0cm。经激素处理后的南京椴插条生根率都高于未经激素处理的插条,其中经5000mg/kgIBA处理后的嫩枝生根率最高,达43.0%。[结论]南京椴半木质化嫩枝扦插取材容易,成本低,成活率较高,有广泛的推广价值。 | 杨虹 李乃伟 郭忠仁 蔡小龙 汤诗杰 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，26： | 18 |
| 7 | 安徽皇藏峪自然保护区南京椴种群结构分析显示文摘在野外样方调查基础上,根据径级结构、静态生命表、存活曲线和死亡曲线,探讨了安徽皇藏峪自然保护区内南京椴(Tilia miqueliana Maxim.)种群的动态变化规律及更新方式。结果表明,该种群的径级结构呈倒金字塔型,为衰退型种群;种群的存活曲线为DeeveyⅢ型曲线,幼树死亡率较高,苗期种群不稳定;其更新方式主要为实生苗和萌蘖,其中萌蘖是维持种群个体数量的主要方式。 | 汤诗杰 汤庚国 | 2007 | 植物资源与环境学报2007，16，3： | 15 |
| 8 | 南京椴的资源现状及园林应用前景显示文摘阐述了南京椴在江苏省的野生资源现状、经济价值、园林应用前景以及其研究现状,提出了南京椴的资源保护对策及急需解决的问题。 | 汤诗杰 汤庚国 | 2007 | 江苏农业科学2007，35，1： | 15 |
| 9 | 南京木兰科观赏植物引种调查及适应性评价显示文摘对南京历年引种栽培的木兰科植物进行统计分析,并对生长情况进行了调查,结果表明:南京共引种木兰科树种32种,其中落叶的木兰属和鹅掌楸属种类生长好,观赏效果佳,常绿的含笑属、木莲属和拟单性木兰属种类次之;各属的成活和生长情况及观赏效果有一定差别,鹅掌楸属>木兰属>含笑属>木莲属>拟单性木兰属。对引种的木兰科树种的适应性和观赏效果分8个级别进行了评价,并对影响适应性的因素进行了分析,表明引种木兰科植物的适应性受引种地的气候和种区系起源共同影响,其中,气候因素起主要作用。 | 孙起梦 刘兴剑 汤诗杰 | 2008 | 安徽农业科学2008，36，23： | 12 |
| 10 | 香果树茎段和叶片的组织培养显示文摘以香果树(Emmenopterys henryi Oliv.)实生苗带芽茎段和叶片为外植体进行组织培养。结果表明,香果树带芽茎段愈伤组织的最适诱导培养基为含有1.0mg·L^-1~6-BA和0.01mg·L^-1 NAA的MS培养基,愈伤组织诱导率达100%;愈伤组织分化的最适培养基为添加2.0mg·L^-1KT和0.01mg·L^-1 NAA的MS培养基;在含有1.0mg.L^-1~6-BA和0.1mg·L^-1 NAA的MS培养基上,叶片诱导不定芽的效果较好,诱导率可达80%;在含有2.0mg.L^-1 KT和0.1mg·L^-1 NAA的MS培养基上,不定芽的增殖系数可达3—4;以含有1.5mg·L^-1 IBA的1/2MS培养基为生根培养基,香果树试管苗生根率达72.73%。移栽至大田后,香果树试管苗的成活率达到30%。 | 宿静 汤庚国 万劲 汤诗杰 武文婷 李玉萍 | 2008 | 植物资源与环境学报2008，17，1： | 10 |
| 11 | 南京椴组织培养快繁体系的建立显示文摘以南京椴带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究南京椴组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术。结果表明,南京椴的最适外植体来自一年生种子苗。运用正交试验筛选出南京椴腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+KT0.05 mg/L+IBA0.02 mg/L+GA30.1 mg/L;继代培养基为:MS+6-BA0.3 mg/L+IBA0.02 mg/L+GA30.3 mg/L;生根培养基为MS+6-BA0.05 mg/L+IBA1.0 mg/L。 | 汤诗杰 李乃伟 汤庚国 | 2008 | 江苏农业科学2008，36，6： | 10 |
| 12 | 天目山银杏群体遗传变异的同工酶分析显示文摘本文利用同工酶电泳方法,研究了天目山银杏群体的遗传变异性,计算了4种同工酶(GDH,G-6PDH,PRX,SDH)8个位点上的等位基因频率和每个位点的平均杂合率。结果表明:天目山银杏群体的遗传变异性较小,各位点的平均杂合率仅为0.150±0.004,呈现较大程度的遗传同一性,因此认为天目山银杏很可能是僧人在寺庙旁栽植的银杏留下的后代。 | 吴俊元 陈品良 汤诗杰 | 1992 | 植物资源与环境1992，1，2： | 9 |
| 13 | 杜鹃花常见病虫害的发生与防治显示文摘对南京地区一些杜鹃的栽培品种和部分野生种的病虫害发生状况进行了观察,并提出了防治措施。 | 汤诗杰 马建霞 郭忠仁 汤庚国 | 2005 | 江苏林业科技2005，32，3： | 9 |
| 14 | DNA序列的分类模型显示文摘本文针对 DNA序列分类这个实际问题 ,提出了相应的数学模型 .为了很好的体现 DNA序列的局部性和全局性的特征 ,我们给出了衡量分类方法优劣的标准 ,即在满足一定限制条件的情况下 ,是否能充分反映序列的各方面特性 .依据我们提出的判别标准 ,单一标准的分类是无法满足要求的 .我们的方法是侧重点不同的三种方法的综合集成 .这三种方法分别体现了序列中元素出现的概率 ,序列中元素出现的周期性 ,序列所带有的信息含量 .利用这个方法 ,完成了对未知类型的人工序列及自然序列的分类工作 .最后 ,对分类模型的优缺点进行了分析 。 | 汤诗杰 周亮 王晓玲 孙广中 | 2001 | 数学的实践与认识2001，31，1： | 9 |
| 15 | 基于ISSR标记的5个南京椴种群的遗传多样性分析显示文摘采用ISSR标记技术分析了5个南京椴种群共147单株的遗传多样性。从55条简单重复序列引物中筛选出11条多态性引物,共扩增出80条带,其中76条多态性带,多态性比率为95.00%,平均每条引物可扩增出7.0条带。南京椴Shannon多样性指数变化范围为0.2117~0.3227,物种水平多样性为0.4077;Nei基因多样性为0.1405~0.2119,物种水平为0.2643;有效等位基因数的变异范围为1.2403~1.3566,物种水平的有效等位基因数为1.4326。AMOVA遗传变异巢式方差分析结果表明种群间变异占总变异的34.99%,种群内个体间的变异占总变异的65.01%,约为群体间变异的2倍,说明南京椴群体内个体间的变异在其遗传变异中占主导地位。遗传变异分析表明:种群内和种群间的变异系数分别为0.2571和0.1760;物种水平的基因分化系数为0.3154,种群间的基因流Nm为1.0855。基于遗传相似系数的UPGMA聚类分析将5个种群明显聚为3支。 | 汤诗杰 郑玉红 汤庚国 | 2009 | 南京林业大学学报(自然科学版)2009，33，5： | 8 |
| 16 | 一个油茶FAD2基因家族新成员的克隆及分析显示文摘FAD2基因是控制油酸向亚油酸转化的关键基因,决定了植物中油酸/亚油酸的含量与比例。本研究对一个油茶FAD2基因家族新成员的特征及其在油茶种子发育过程中的表达模式进行了分析。结果显示,新克隆得到的油茶FAD2基因CoFAD2-2(登录号:JQ739518)与已知的FAD2-1基因(登录号:KJ995981)差异较大,CoFAD2-2全长为1 558 bp,包含5'UTR 162 bp、3'UTR 247 bp和1 152 bp的开放阅读框,编码了383个氨基酸,该基因无内含子。CoFAD2-2基因编码蛋白具有4个跨膜区、含3个位置保守的组氨酸簇、定位于内质网上。系统发生分析表明该基因与多数油料植物FAD2基因亲缘关系较近,尤其与油橄榄的FAD2-2基因亲缘关系最近。CoFAD2-2基因在开花后42~44周高表达,其他阶段一直维持在很低的水平。这与油茶种子中亚油酸含量变化相吻合。本研究结果为油茶的分子育种提供了新的基因资源。 | 王仲伟 温强 汤诗杰 徐立安 | 2017 | 分子植物育种2017，15，1： | 8 |
| 17 | 银缕梅开花过程与花形态观察显示文摘对珍稀植物银缕梅花序、苞片、花丝、花药的形态和发育过程进行了观察和描述。结果表明:银缕梅的盛花期在3月10~21日,花序为短总状花序,同一花序的上下两组花之间有一短轴,上面的一组为两性花,下面的一组为雄花,花序的苞片数量为(10)12~13(14),每朵花的雄蕊数量为(5)9~15(16),没有发现雌雄蕊异熟现象。结合野生种群的结构和引种栽培的情况看,银缕梅是强阳性树种,造成银缕梅濒危的主要原因是所处地郁蔽度高,光照不足。 | 刘兴剑 汤诗杰 姚淦 熊玉宁 | 2008 | 江苏农业科学2008，36，6： | 8 |
| 18 | 几种热带苏木科观赏植物的引种观察显示文摘通过对引种成活的10种苏木科树种在温室内生长情况的初步观察,认为引种的大部分热带苏木科植物目前基本适应南京的温室环境条件,生长良好,有2种树已经开花结果,并有较好的观赏效果。对所引种的热带苏木科植物种类分布、生物学特性、观赏价值和引种后的生长情况作了系统介绍。 | 刘兴剑 汤诗杰 窦剑 胡乾军 顾永华 | 2009 | 江苏农业科学2009，37，5： | 7 |
| 19 | 南京中山植物园游客感知价值研究——基于因子分析和IPA分析法显示文摘通过对中山植物园游客感知价值的问卷调查和数理统计分析,从基本条件、环境氛围、活动产品、服务价值、旅游成本、情感价值、社会价值和功能价值8个维度构建了中山植物园游客感知价值评价体系,并根据游客对各项指标的认同性和实际感受进行科学论证。结果显示:基本条件、环境氛围价值、活动产品价值、功能价值呈现正向的发展态势,是当前中山植物园旅游发展的优势所在,游客的旅游成本、情感价值和社会价值感知短期内可不做重点改造,而服务价值略显不足,有待进一步改进与提升。植物园的发展应优化生态景观,加强植旅融合,提升旅游服务水平,实现旅游引导的植物园区的协调发展,更好地推动生态文明建设。 | 严冬琴 黄震方 汤诗杰 | 2015 | 林业经济问题2015，35，4： | 7 |
| 20 | 南京椴组织培养快繁体系的优化显示文摘为优化南京椴腋芽途径的再生快繁体系,本研究以南京椴无菌苗带腋芽茎段为外植体,探索不同继代周期、光照强度以及激素条件对南京椴继代繁殖系数的影响。结果表明南京椴组培苗在继代周期28 d条件下繁殖倍数优于21 d、35 d和40 d;2 500 lx的光照强度优于2 000 lx和3 000 lx,可以有效防止南京椴继代苗玻璃化现象,显著提高萌发率和增加有效腋芽数;添加0.5 mg/L BA+0.01 mg/L IBA的MS培养基,可使繁殖系数达7.53。本研究优化了南京椴腋芽途径的再生体系,为种苗繁育和遗传转化提供了技术支持。 | 束晓春 汤诗杰 李乃伟 秦亚龙 王欢利 王仲伟 | 2019 | 分子植物育种2019，17，5： | 7 |
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