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| 1 | 新型低温CuO/AC脱硫剂制备——煅烧温度对脱硫活性的影响显示文摘首次将炭载型CuO/AC用于烟气脱硫,在最经济的烟气脱硫温度窗口(120~250℃)显示出高的脱硫活性.考查了煅烧温度和煅烧后脱硫剂的预氧化对脱硫活性的影响,并对脱硫剂进行了TPD和EXAFS表征.结果表明:经250℃煅烧的CuO/AC脱硫剂具有最高的脱硫活性.200℃煅烧,前驱体Cu(NO3)2未完全分解;高于250℃煅烧,活性组分CuO被载体C部分还原为金属Cu 微晶,从而发生烧结、聚集,以上均导致脱硫剂活性的下降.尽管不同温度煅烧的CuO/AC表现出大的脱硫活性差异,但吸硫后均生成同一反应产物CuSO4.250℃煅烧的CuO/AC脱硫剂Cu 以CuO和Cu2O形态存在。 | 刘守军 刘振宇 朱珍平 牛宏贤 胡天斗 谢亚宁 刘涛 | 2000 | 环境科学2000，21，1： | 22 |
| 2 | 经皮穴位电刺激辅助全身麻醉减少镇痛药及其副作用的随机对照研究显示文摘目的:1.为了明确经皮穴位电刺激是否可以减少择期乳腺癌根治术麻醉药的用量,产生针刺镇痛效应,并且缩短患者苏醒和拔管时间;2.经皮穴位电刺激是否可以明显的减少术后恶心呕吐、眩晕及皮肤瘙痒等麻醉相关并发症的发生;3.探讨电针镇痛效应是否与患者体内β-内啡肽、游离皮质醇有关。方法:选择60例进行择期乳腺癌根治术的患者,随机分为对照组(CON组)、经皮穴位电刺激组(TEAS组),每组30人。入手术室后TEAS组选择双侧合谷穴(LI4),内关穴(PC6)和足三里(ST36)作为穴位刺激30分钟,刺激频率为疏密波2/30 Hz,强度以患者所能承受为限(6-8 m A),对照组患者则仅将电极贴片贴于穴位,不给予电刺激。术中行Narcotrend脑电监测仪监测麻醉深度,记录术中血流动力学参数,采集外周静脉血行皮质醇和β-内啡肽检测。首要观察指标是术中瑞芬太尼用量,次要观察指标是麻醉苏醒质量和麻醉相关副作用。结果:TEAS组瑞芬太尼用量(0.063±0.026μg·kg-1·min-1)相比对照组(0.091±0.032μg·kg-1·min-1)减少了30%。两组间术中血流动力学和血浆β-内啡肽、皮质醇水平无显著差异(P>0.05)。然而,拔管和苏醒时间在对照组分别为17(5)和14(8)min显著长于TEAS组(P<0.05),TEAS组术后24小时眩晕和皮肤瘙痒发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:经皮穴位电刺激确实产生了针刺镇痛效应,大大减少了全麻术中瑞芬太尼用量并降低术后麻醉相关并发症的发生率,是一种值得推广的辅助麻醉方法。 | 胡先华 谢亚宁 路志红 王强 | 2015 | 现代生物医学进展2015，15，18： | 23 |
| 3 | 锆助剂含量对钴基费托合成催化剂的影响显示文摘考察了锆助剂含量对钴基催化剂的结构及费 托合成反应性能的影响 .结果表明 ,随着锆含量的增加 ,甲烷的生成受到抑制 ,重质烃选择性提高 ,重质烃合成的操作温度区间加宽 ,且催化剂仍保持较高的活性 .TPR ,H2 TPD ,XRD及EXAFS等表征结果表明 ,锆助剂单层分散于硅胶表面 ,而钴以一定尺寸的聚集态存在 ;随着锆含量的增加 ,锆覆盖的硅胶表面增加 ,裸露的硅胶表面减小 ,而钴的分散度几乎不变 .这使得钴锆界面增大 ,钴硅界面减小 ,有利于重质烃的生成 .另外 ,H2 TPD结果还表明 ,催化剂存在有从钴到锆硅载体的氢溢流 . | 陈建刚 相宏伟 王秀芝 孙予罕 刘涛 胡天斗 谢亚宁 | 2000 | 催化学报2000，21，4： | 20 |
| 4 | 用Pr修饰的(Ce-Zr)O_2固溶体在三效催化剂中的作用显示文摘采用溶胶 凝胶法制备了三效催化剂助剂 (Ce Zr)O2 ,(Pr Ce Zr)O2 和 (Pr Zr)O2 ,并对它们进行了XRD ,EXAFS和BET比表面的测定。采用H2 的程序升温还原 (TPR)表征该类助剂的还原特性 ,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥ 80 0℃高温时 ,(Pr Zr)O2 形成了立方相固溶体 ,并且变得更容易被还原。含少量Pr的三元固溶体 (Pr Ce Zr)O2 在其还原过程中起着重要的作用 ,也具有易被还原的重要特性。测量了含有Pt ,Pd和Rh的三效催化剂活性 ,即固定反应气氛组成 (S =1.0 0 )时CO ,C3H6 和NOx 转化的起燃温度。结果表明 ,在 (Ce Zr)O2 固溶体中加入少量的镨可使得C3H6 和NOx 转化的起燃温度降低 ,所有含镨的催化剂对NOx 转化均表现出较高的活性 ,并且在富氧区 (S≥ 1.0 0 )具有更大的S值宽度。 | 汪文栋 林培琰 孟明 胡天斗 谢亚宁 刘涛 | 2002 | 中国稀土学报2002，20，3： | 19 |
| 5 | 贵州万山汞矿地区人发中汞的含量及其赋存状态的XAFS原位研究显示文摘利用氢化物发生—原子荧光法测定了贵州万山汞矿地区人发中汞的含量。结果发现,该地区从事汞制剂操作的一线工人及居民的头发中汞含量远超过世界其它各地,其平均值为837 μg/g,说明该地区受污染状况非常严重。通过XAFS法测试了3组汞含量较高的头发样品。由XANES谱得出,虽然3组头发中汞的含量不同,但其中汞离子的价态是一致的。比较样品与参考样品的EXAFS谱得出,虽然3组头发样品中汞含量不同,但汞与其最近邻原子的键长是一致的,从而其配位情况也可能是相同的。通过比较所有样品的谱图可看出,头发样品与Hg(GS)_2的配位情况相似。 | 李玉锋 陈春英 邢丽 刘涛 谢亚宁 高愈希 李柏 瞿丽雅 柴之芳 | 2004 | 核技术2004，27，12： | 18 |
| 6 | 金属叶绿素a配位结构的研究显示文摘在丙酮溶液中合成得到镧 叶绿素a、钐 叶绿素a和铜 叶绿素a复合物 ,并研究了它们的紫外可见光谱(UV Vis)、Fourier红外光谱 (FT IR)和EXAFS结构 .镧 叶绿素a、钐 叶绿素a和铜 叶绿素a的UV Vis谱、FT IR谱与叶绿素a (含镁 )的光谱性质相似 ,但与脱镁叶绿素a的光谱性质差异很大 .证明了La3+、Sm3+、Cu2 +已配位到脱镁叶绿素的卟啉环上 ,形成了镧 叶绿素a、钐 叶绿素a和铜 叶绿素a复合物 .通过扩展X射线吸收精细结构谱 (EXAFS)研究表明 :合成镧 叶绿素a、钐 叶绿素a具有双层夹心结构 .La (Ⅲ )、Sm (Ⅲ )夹于两个卟啉环之间 ,与上下卟啉环上共八个N原子配位 ,La N平均键长 0 2 6 1nm ,Sm N平均键长 0 2 43nm ,而铜 叶绿素a的EXAFS表明为一单层结构 ,Cu (Ⅱ )与卟啉环中的四个N原子配位 ,Cu N平均键长0 197nm .元素分析也证明镧 叶绿素a、钐 叶绿素a为双层结构 ,铜 叶绿素a为单层结构 . | 洪法水 魏正贵 赵贵文 陶冶 胡天斗 刘涛 谢亚宁 | 2001 | 生物化学与生物物理进展2001，28，3： | 18 |
| 7 | Mn/Ce/La/Al_2O_3催化剂中锰物种的精细结构研究显示文摘采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al2O3负载锰氧化物催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化活性相关联。XANES和EXAFS结果表明,500℃焙烧的样品中Mn物种主要以超细Mn2O3微晶形式存在,该物种由于高度分散使其配位对称性显著降低,无长程有序结构。TPR结果表明,样品中存在3种不同分散状态的表面Mn物种,即较难还原的Mn3+-O-Al3+相互作用物种,尺寸相对较大的三维分散的Mn2O3微晶,以及二维高度分散的Mn物种,后者是CO氧化反应的主要活性相。虽然Ce的加入使Mn物种的分散度有所降低,但Ce与Mn物种间的相互作用弱化了Mn-O键,加速了反应过程中活性氧物种的传递,提高了氧化还原循环的效率。同时,La的加入进一步促进了Ce物种在载体表面的分散,加强了Ce物种与Mn物种间的相互作用及催化协同性。 | 李想 孟明 姚金松 谢亚宁 胡天斗 刘涛 | 2007 | 无机化学学报2007，23，2： | 17 |
| 8 | 用EXAFS研究Zn在水锰矿上的吸附-解吸机理显示文摘用延展X光吸收精细结构光谱 (EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ )在水锰矿 (γ MnOOH)上吸附产物的微观结构及其吸附机理 .结果表明 ,Zn(Ⅱ ) 水锰矿体系中 (pH 7 5 ,0 1mol/LNaNO3 介质 ,2 5℃ ) ,Zn2 +主要是通过共用水合Zn2 +的O原子及水锰矿表面上的O原子形成Zn—O键 ,从而结合到水锰矿固体表面上的 .平均Zn—O原子间距为 1 998± 0 0 1 0 (n =3 ) .这个Zn—O键键长是六配位的Zn(H2 O) 2 +6 及其水解产物四配位的Zn(OH) 2 或Zn(OH) 2 - 4各以一定比例混合吸附于水锰矿表面而形成的 .同时 ,对第二配位层 (Zn—Mn相互作用 )的EXAFS图谱分析证明存在 2个典型的Zn—Mn原子间距 ,即R1=3 0 8± 0 0 2 4 (n =3 )和R2 =3 5 4± 0 0 1 8 (n =3 ) .这 2个Zn—Mn原子距分别对应于水锰矿结构单元MnO6 八面体与Zn水合离子ZnO多面体结合的 2种方式 ,即共用 2个O原子的边 边结合与共用 1个O原子的角 角结合 .边 边结合是较强的吸附位 ,Zn—Mn原子距较短 (R1=3 0 8 ) ,吸附较不可逆 .角 角结合是较弱的吸附位 ,Zn—Mn原子距较长 (R2 =3 5 4 ) ,吸附较为可逆 .这一结果从微观上证明了亚稳平衡态吸附理论 (MEA理论 )的基本假设 。 | 潘纲 秦延文 李贤良 胡天斗 谢亚宁 吴自玉 | 2003 | 环境科学2003，24，3： | 15 |
| 9 | 钧瓷铜红釉呈色机制的初步研究显示文摘利用同步辐射光源,对一枚带红釉的元代钧瓷表面进行了无损的X射线吸收精细结构分析(SR-XAFS)。将釉中铜的相关标准谱作线性拟合,并与样品的近边图谱作比较分析,结果表明,红釉层内,铜的存在状况为:37%的单价铜和63%的零价铜,零价铜主要以金属团簇或多聚体形式存在其中。而在红釉表面,则主要为单价铜。对延展边的处理结果表明,单价铜孤立地镶嵌在玻璃体网格结构中。铜的这些特殊存在形式导致了钧釉独特的光学性质。另外,采用同步辐射X射线荧光光谱(SRXFS)分析技术,无损测定了釉中元素的分布特征,最后,尝试对这些复杂结构的形成机理进行了探讨。 | 田士兵 刘渝珍 张茂林 汪丽华 谢亚宁 王昌燧 | 2009 | 核技术2009，32，6： | 14 |
| 10 | EXAFS研究Zn在δ-MnO_2上的吸附-解吸机理显示文摘用延展X ray吸收精细结构光谱 (EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上吸附产物的微观结构及其吸附机制 .在pH 5 5 0 ,0 1mol/LNaNO3介质中 ,吸附在δ MnO2 表面上Zn(Ⅱ )以六配位的水合离子八面体形式存在 .水合锌离子八面体从δ MnO2 层状结构的空位上下方 ,与δ MnO2 的结构单元MnO6 八面体通过共用O原子结合 ,形成角 角结合的弱吸附 ,Zn O平均原子间距为 ( 2 0 71± 0 0 0 7) (n =3 ) ,Zn Mn平均原子间距为 ( 3 5 2 8± 0 0 0 6) (n =3 ) .在同一条等温线上随着吸附量增加 ,以角 角结合的弱吸附形式基本上没有变化 .宏观的吸附 解吸实验结果显示Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的吸附可逆性很高 ,解吸等温线和吸附等温线几乎重合在一起 .EXAFS结果从分子水平表明 ,Zn(Ⅱ )在δ MnO2 上的高吸附可逆性是由角 | 潘纲 李贤良 秦延文 胡天斗 吴自玉 谢亚宁 | 2003 | 环境科学2003，24，4： | 14 |
| 11 | 焙烧温度对合成低碳醇用Cu/Mn/Ni/ZrO_2催化剂性能的影响显示文摘研究了焙烧温度对合成低碳醇用Cu/Mn/Ni/ZrO2 催化剂结构及催化性能的影响 .随着焙烧温度的升高 ,催化剂的催化活性和产物分布都发生较大的变化 .催化剂在较低的温度下焙烧 ,低温下反应液相产物的分布符合S F方程 ;反应温度升高时 ,液相产物中主要是甲醇和异丁醇 ;在高温下焙烧的催化剂 ,其催化活性较低 ,但即使在较低的反应温度下 ,异丁醇在液相高级醇 (C2 + OH)中也是主要的产物 .结合其他的一些反应结果与XRD ,BET ,TPR及EXAFS等表征结果 ,认为焙烧温度使催化剂的结构发生了较大的变化 ,进而影响催化剂各组分之间的相互作用 ,从而使催化剂对合成低碳醇反应表现出不同的催化性能 . | 赵宁 杨成 魏伟 王太英 孙予罕 张静 谢亚宁 胡天斗 | 2002 | 催化学报2002，23，6： | 12 |
| 12 | 叶绿素稀土配位结构的EXAFS研究——镧叶绿素a双层夹心分子结构的确认显示文摘通过合成镧叶绿素a(La-Chla),研究稀土在叶绿素中的赋存状态.La-Chla的紫外可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FT-IR)证实,镧离子已配位到叶绿素a的卟啉环上.其磁圆二色谱(MCD)在Soret带具有双层夹心卟啉结构的特征结构.通过扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS),采用双层夹心结构模型拟合,确定La周围的近邻结构,取得满意结果.表明合成镧叶绿素a具有双层夹心结构.La夹于两个卟啉环之间,与上下卟啉环上共八个N原子配位,La—N平均键长0.261nm. | 魏正贵 洪法水 赵贵文 陶冶 胡天斗 刘涛 谢亚宁 尹明 李冰 杨建虹 | 2000 | 化学学报2000，58，5： | 11 |
| 13 | 锆改性钴基费-托合成催化剂催化性能的研究显示文摘考察了助剂锆和金属钴负载量对锆改性Co/Al2 O3 催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,锆助剂能够高度分散在氧化铝载体上 ,而活性组分钴以一定尺寸存在 ;锆的添加能够明显地提高Co/Al2 O3 催化剂的催化活性和C5+ 烃选择性 ,但助剂锆含量对催化剂催化性能的影响不大 ;在锆存在下 ,催化剂的催化活性随金属钴含量先升高后降低 .进一步的研究表明 ,催化剂上烃形成速率的提高可能是由于锆助剂能够增加催化剂的活性位数目 ,增强桥式CO吸附的强度 ,在Co ZrO2 | 张俊岭 赵红霞 陈建刚 任杰 孙予罕 谢亚宁 胡天斗 刘涛 | 2002 | 催化学报2002，23，6： | 11 |
| 14 | 钼精矿焙烧烟道灰中铼的回收显示文摘含铼钼精矿经外加热式回转窑焙烧,伴生的稀贵金属铼进入烟尘,采用自激式高效收尘方式和装置进行回收,对焙烧烟尘中的主要成分进行分析,研究了浸出过程的主要影响因素:浸出剂、酸度、温度、时间、液固比等,把回收的含铼钼粉尘进行溶解,通过添加氧化剂,提高铼的浸出率,将含铼溶液,选择强碱性阴离子交换树脂201×7吸附,再用萃取剂萃取,用7N的氨水反萃,铼进入反萃液中,再用氨水解吸、蒸发、结晶得高铼酸铵。该工艺有效的回收了烟尘中的铼,粉尘回收率可达到98%以上,减少粉尘排放,降低环境污染;烟尘中的铼的浸出率在98%以上;溶液中铼的吸附率在99%以上,附铼树脂上铼的解析率在99%以上;铼酸铵纯度≥99.99%,总回收率≥98%;提高了矿产资源综合利用率及经济效益,为企业增加了新的经济增长点。 | 马高峰 雷宁 郭金亮 王子川 谢亚宁 孙宝莲 白宏斌 冯宝奇 | 2012 | 中国钼业2012，36，2： | 11 |
| 15 | 水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响显示文摘用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 | 李春林 伏义路 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 | 2004 | Chinese Journal of Chemical Physics2004，17，1： | 11 |
| 16 | 不同焙烧温度对Cu/γ-Al_2O_3催化剂铜物种结构的影响显示文摘用XRD和EXAFS研究了焙烧温度(35─1000℃)和负载量(质量分数为5-15%Cu)对于Cu/γ-Al2O3催化剂铜物种的影响。低于700℃焙烧时,铜以高分散状态存在。根据Cu2+同时占据八面体(Oh)和四面体(Td)两种位置,对第一壳层的Cu-O配位峰进行了拟合。结果显示,随着焙烧温度增加,铜氧配位距离逐渐增加,Cu2+(Oh)/Cu2+(Td)的比例降低,并且Cu2+(Oh)与氧的平均配位数从5.1变成6.0.这表明Cu2+离子由Oh位向Td位迁移,同时向内层扩散使表面配位不饱和的氧缺顶畸变八面体部分变为配位饱和的对称八面体。900℃和更高温度的焙烧,使铜离子扩散进载体相形成CuAl2O4。 | 方书农 姜明 伏义路 林培琰 乔山 谢亚宁 | 1994 | 物理化学学报1994，10，7： | 10 |
| 17 | 电针对脑缺血再灌注大鼠脑红蛋白的影响显示文摘目的:观察脑缺血再灌注损伤大鼠脑红蛋白(neuroglobin,NgB)的表达以及电针预处理对NgB表达的影响,探索NgB在电针预处理诱导的脑保护效应中的作用。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及电针组,每组16只。电针组给予电针刺激'百会',每天30min,持续5d。预处理后采用右侧大脑中动脉阻闭法,缺血120min后行再灌注,制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。脑缺血再灌后24h进行神经行为学评分,然后检测脑梗死容积,免疫荧光双标法检测NgB表达水平。另一批SD雄性大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注6、24、72h组,每组6只,分别通过免疫荧光双标法观察缺血半暗带NgB表达水平的变化。结果:电针预处理后电针组较模型组脑梗死容积百分比明显减低(P<0.01),神经行为学评分及NgB含量明显增加(P<0.01)。脑缺血再灌注后6hNgB表达开始上调,24h为表达高峰(P<0.01),并至少可以持续到72h。结论:电针预处理能显著提高脑缺血再灌注大鼠神经行为学评分,降低脑梗死容积,并可进一步上调缺血半暗带NgB表达,诱导脑缺血耐受,从而减轻脑缺血再灌注损伤。 | 谢亚宁 王枫 王强 李旭颖 张巧梅 李新 熊利泽 | 2012 | 针刺研究2012，37，5： | 10 |
| 18 | 超细Ni-B非晶态合金的退火晶化及其催化性能显示文摘采用X射线吸收精细结构(XAFS)、X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)3种方法研究化学还原法制备的NiB超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及结构与催化性能的关系.XRD和XAFS结果表明, NiB超细非晶态合金的退火晶化过程分两步进行,在 325℃的退火温度下, NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶 Ni3B亚稳物相;在 380℃或更高的退火温度下,绝大部分Ni3B进一步晶化分解生成金属Ni物相,其产物中Ni的局域环境结构与金属Ni箔的基本一致.发现纳米晶Ni3B比超细Ni-B非晶态合金或晶态金属Ni粉末有更好的苯加氢催化活性,表明其催化反应活性中心由具有适当几何构型的Ni与B原子组成. | 韦世强 李忠瑞 张新夷 陈昌荣 刘文汉 胡天斗 谢亚宁 刘涛 王晓光 | 2000 | 科学通报2000，45，18： | 10 |
| 19 | 铼的分离提取技术研究显示文摘介绍了铼的分离提取技术研究现状,评述了应用最多的萃取法和离子交换法分离提取铼的技术特点,提出了离子交换法分离提取铼技术的应用前景。 | 冯宝奇 郭金亮 马高峰 王伟 白宏斌 田莎莎 谢亚宁 王子川 | 2013 | 中国钼业2013，37，1： | 10 |
| 20 | 不同右美托咪定给药方案对后腹腔镜泌尿外科手术苏醒期躁动的临床研究显示文摘目的:本研究旨在比较负荷量和维持量两种右美托咪定给药方案对泌尿外科手术后苏醒期躁动的作用,研究右美托咪定用药的更优化方案。方法:将于气管插管全身麻醉下行腹腔镜泌尿外科手术的患者随机分入两组。负荷量组在麻醉诱导时10 min内泵注右美托咪定1μg/kg。维持量组从麻醉诱导开始至手术结束持续以0.4μg/kg/h的速度输注右美托咪定。采用丙泊酚(1.5-2mg/kg)和芬太尼(2-4μg/kg)进行全麻诱导。麻醉维持采用七氟烷和瑞芬太尼。记录苏醒期最大Ricker镇静-躁动评分和咳嗽的分级。记录从时间零点到对语言指令有反应的时间和苏醒期的缺氧(Sp O2<90%)、喉痉挛等其他并发症的情况。在术后恢复室,记录残余镇静(入ICU时镇静-躁动评分≤3)、疼痛视觉模拟评分(100分数字分级评分法)和恶心呕吐评分。术后24 h用15项问题的恢复质量问卷评估患者。结果:负荷量组苏醒期躁动评分为4(3-7),维持量组为4(3-4),两组间有显著差异(P=0.047)。负荷量组停药至呼之睁眼时间为19.4±8.1 min,S组为16.8±5.6 min,但无统计学差异。其余指标统计学均无差异。结论:与单次负荷量注射相比,维持量泵注方案更有利于减轻后腹腔镜泌尿外科手术后的苏醒期躁动,且不会引起苏醒时间延长。 | 范倩倩 刘广林 刘明富 陈敏 栾波 谢亚宁 董海龙 路志红 | 2015 | 现代生物医学进展2015，15，26： | 10 |
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