|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 转甜菜碱醛脱氢酶基因植物的耐盐性研究显示文摘将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因经农杆菌介导转入草莓、烟草,转基因植株中该基因的转录水平、BADH活性及耐盐性均明显高于对照,膜的相对电导率和大分子渗漏值说明在盐胁迫下转基因植株的膜结构所受损伤小于对照。 | 刘凤华 郭岩 谷冬梅 肖岗 陈正华 陈受宜 | 1997 | Acta Genetica Sinica1997，24，1： | 119 |
| 2 | 甜菜碱醛脱氢酶基因在水稻中的表达及转基因植株的耐盐性研究显示文摘甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是渗透调节剂甜菜碱生物合成中涉及的第2个酶,我们将含盐生植物山菠菜BADH基因的植物双元表达载体经基因枪法导入水稻,经盐胁迫筛选得到转化植株,经RAPD检测全部阳性,在随机选择的10株转化植株中全部测出BADH活性,而对照未见.Northern杂交表明,其中7株为阳性.在含0.5%氯化钠的盐池中大多数转基因植株生长基本正常,结实率约为10%,而对照受盐害现象显著,几乎全部枯萎. | 郭岩 张莉 肖岗 曹守云 谷冬梅 田文忠 陈受宜 | 1997 | 中国科学(C辑)1997，27，2： | 96 |
| 3 | 植物转录因子的结构与调控作用显示文摘植物各种诱导型基因的表达主要受特定转录因子在转录水平上的调控.典型的转录因子含有DNA结合区、转录调控区、寡聚化位点及核定位信号区等功能区域.这些功能域决定转录因子的功能、特性、核定位及调控作用等,转录因子通过这些功能域与启动子顺式作用元件结合或与其他蛋白的相互作用来激活或抑制基因的表达.植物转录因子的结构与功能成为近年来植物分子生物学等研究领域的重要内容. | 刘强 张贵友 陈受宜 | 2000 | 科学通报2000，45，14： | 192 |
| 4 | 甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转化小麦及其表达显示文摘采用基因枪法将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因导入小麦 (TriticumaestivumL .)品种 ,并且得以表达。该基因由玉米Ubi1启动子控制。在盐胁迫条件下 ,多数转基因植株叶片的BADH活性比受体亲本提高 1~ 3倍 ,部分植株相对电导率比亲本明显低 ,表明转基因植株的细胞膜在胁迫时有受损较轻倾向。PCR和Southern杂交分析证实外源BADH基因已插入小麦基因组 ,平均转化频率为 4.1%。 | 郭北海 张艳敏 李洪杰 杜立群 李银心 张劲松 陈受宜 朱至清 | 2000 | Acta Botanica Sinica2000，42，3： | 106 |
| 5 | 大豆重要农艺性状的QTL分析显示文摘应用栽培大豆科丰 1号 (♀ )和南农 1 1 38- 2 (♂ )杂交得到的F9代重组自交系 (RILs)群体 ( 2 0 1个家系 ) ,构建了含 30 2遗传标记、覆盖 2 363 8cM、由 2 2个连锁群组成的遗传连锁图谱。采用区间作图法 ,对该群体的主要农艺性状的调查数据进行QTL分析 ,表明与开花期、成熟期、株高、主茎节数、每节荚数、倒伏性、种子重、产量、蛋白质和含油量等 1 0个重要农艺性状连锁的QTL位点 34个 ,每个数量性状的遗传变异是由多个QTL位点决定的。 | 吴晓雷 王永军 贺超英 陈受宜 盖钧镒 王学臣 | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，10： | 83 |
| 6 | RAPD技术及其应用显示文摘DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。自从1975年Crodzicker等人第一次利用RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism限制片段长度多态性)进行腺病毒血清型突变体基因组作图以来,人们便开始广泛利用DNA分子水平上的多态性进行基因组遗传图谱构建。 | 惠东威 陈受宜 | 1992 | 生物工程进展1992，12，6： | 113 |
| 7 | 山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因研究显示文摘多种高等植物在盐碱或缺水的环境下,在细胞中积累甘氨酸甜菜碱类物质,以维持细胞的正常膨压.甜菜碱起着无毒渗透保护剂的作用,它的积累使得许多代谢中的重要酶类在渗透胁迫下能保持活性.在植物中,甜菜碱由胆碱经两步氧化得到,两步反应均发生在叶绿体基质中,催化第一步反应的酶是一类单氧化物酶,定名为胆碱单氧化物酶. | 肖岗 张耕耘 刘凤华 王军 陈受宜 李聪 耿华珠 | 1995 | 科学通报1995，40，8： | 72 |
| 8 | DNA分子标记、基因组作图及其在植物遗传育种上的应用显示文摘本文总结了现代分子生物学所发展的各类分子标记及其在遗传图谱构建中的作用,还综述了遗传图谱与物理图谱的构建、数量与质量性状定位及分子标记在作物育种中的应用。 | 张德水 陈受宜 | 1998 | 生物技术通报1998，14，5： | 66 |
| 9 | 转甜菜碱醛脱氢酶基因豆瓣菜的耐盐性显示文摘将山菠菜甜菜碱醛脱氢酶 (BADH)基因经根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)AGL1介导转入豆瓣菜 (NasturtiumofficinaleR .Br.) ,PCR和Southernblotting检测呈阳性的再生植株有 46株 ;对 6株再生植株的BADH活性和Northernblotting检测发现 ,有 5株BADH酶活性明显高于对照 ;膜的相对电导率测定结果说明 ,在盐胁迫下转基因豆瓣菜的膜结构所受损伤小于对照。转基因植株能够在 0 .5 %NaCl培养基上正常生长 ,而对照在相同的培养基上生根困难且生长缓慢。在 0 .8%NaCl的培养基上 ,部分转基因植株虽然生长减慢 ,但生长状况明显优于对照 ,且对照植株在相同培养基上培养 2 0d到 1个月左右后 ,叶片变黄并最终死亡。 | 李银心 常凤启 杜立群 郭北海 李洪杰 张劲松 陈受宜 朱至清 | 2000 | Acta Botanica Sinica2000，42，5： | 64 |
| 10 | 用SSR分子标记研究大豆属种间亲缘进化关系显示文摘利用SSR标记技术对大豆属11个种37份材料的遗传多样性进行分析,不同位点在种间的等位基因数为6~29,平均每个位点15.9个等位基因,Soja亚属的等位基因数是Glycine亚属的71.5%,并且Glycine亚属种间指纹图谱的差异大于Soja亚属种间的指纹图谱。SSR等位基因的主成分分析结果表明,大豆属中的Glycine亚属和Soja亚属的分类界限是比较明确的,利用第一主成分和第二主成分可较明显地区分开Glycine亚属和Soja亚属。通过UPGMA方法构建了大豆属11个种的遗传进化关系,Soja亚属中G.max、G. soja和G. gracilis3个种在系统分化树上界限是比较明显的,由此看来这3个种是独立存在的。 | 吴晓雷 吴晓雷 贺超英 陈受宜 庄炳昌 王克晶 王学臣 | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，4： | 57 |
| 11 | 水稻种子经卫星搭载后大粒型突变系的分子生物学分析显示文摘为探索空间条件对植物种子的诱变作用,对粳稻“农垦58”纯系单株种子经“8885”卫星搭载处理后在地面种植,筛选出已稳定遗传的大粒型突变系,对其基因组的突变位点进行了分子生物学分析,运用140个随机引物对“农垦58”原种及其大粒型突变系进行多态性研究,在扩增的2000多条DNA片段中,仅有5个片段显示了多态性,即所检测的2000个染色体位点上仅5个位点有差异,占0.25%,其中4个片段为重复序列,一个片段为2个拷贝序列。应用水稻窄叶青8号和京系17杂交F1代花药培养DH群体为作图群体,将该片段定位于第11号染色体上,位于分子标记CDO520和PTA818中间。 | 邢金鹏 陈受宜 朱立煌 沈利爽 李金国 毕世华 蒋兴村 | 1995 | 航天医学与医学工程1995，8，2： | 46 |
| 12 | 中国小麦条锈菌流行小种的RAPD分析显示文摘用随机扩增多态性DNA(RandomamplifiedpolymorphicDNA,RAPDR)技术对中国小麦条锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)流行小种的11个模式分离系(CY17,CY19,CY21,CY22,CY23,CY25,CY26,CY27,CY28,CY29,水源11-1)以及5个分属于两个新发现小种CY30和CY31的分离系进行了基因组DNA多态性分析.用17个10-核苷酸随机引物共获得114个RAPD标记,其中75.4%表现多态性.选取其中的58个RAPD标记通过系统聚类分析确定了供试分离系间的亲缘关系,并与以毒性标记为基础确定的分离系间的演化关系进行了比较.结果表明,DNA多态性与毒性多态性之间没有相关性.利用RAPD标记检测到了小种间以及小种内的遗传变异,有些引物扩增到了分离系特异的RAPD特征图谱。与其它基因组多态性分析技术相比,RAPD分析可为小麦条锈菌的遗传分析提供大量的分子标记,且具有技术操作简单、快速、安全以及仅需微量的模板DNA等优点,对该活体营养病菌的群体遗传结构分析极具潜力. | 单卫星 陈受宜 吴立人 李振岐 | 1995 | 中国农业科学1995，28，5： | 42 |
| 13 | 植物抗病性的分子生物学研究进展显示文摘植物抗病性的分子生物学研究进展张德水陈受宜(中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室,北京100101)MOLECULARBIOLOGYOFPLANTDISEASERESISTANCEZhangDeshuiChenShouyi(PlantBiot... | 张德水 陈受宜 | 1997 | 植物病理学报1997，27，2： | 45 |
| 14 | 大豆分子育种研究进展显示文摘大豆分子育种代表了大豆育种的发展方向,主要包括分子标记育种、转基因育种和品种分子设计育种三个方面。通过综合利用基因组学、生物信息学、计算机模拟与遗传育种学等多个学科的理论和方法,大豆分子育种可对大豆从表型到分子等多个层次进行遗传操作,有助于大幅度提高育种效率,最终实现大豆品种的定向遗传改良。本文介绍了中国大豆分子标记育种、转基因育种和品种分子设计育种三个方面的开创者,将国内的主要研究进展与国外相关的最新研究成果进行了综述和比较,由于知识所限对未提及的做出重要贡献的科学家在此致歉。通过比较发现,中国大豆分子育种与国外相关研究的差距普遍存在,然而,有些分子育种相关研究如基因克隆及功能研究等方面则与国外的差距正在逐渐缩小。笔者认为,大豆分子育种正朝着遗传图谱信息多元化、基因发掘规模化、分子育种技术高效化、分子育种理论系统化的方向发展。 | 邱丽娟 王昌陵 周国安 陈受宜 常汝镇 | 2007 | 中国农业科学2007，40，11： | 47 |
| 15 | 大豆豆腐和豆乳得率的遗传分析与QTL定位显示文摘【目的】优质高产豆腐与豆乳专用品种的选育是现代大豆品质育种的重要方向,本研究欲通过对大豆同一重组自交系群体2004和2005两年的豆腐与豆乳得率进行相关的遗传分析与QTL定位,为豆腐与豆乳专用品种选育提供遗传学依据。【方法】以干豆腐与干豆乳得率均差异极显著的大豆品种科丰1号与南农1138-2及其构建的184个重组自交系的群体为试验材料,应用主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析;以该群体所构建,由488个分子标记组成,覆盖4226.40cM,平均图距8.66cM的遗传连锁图谱为基础,应用软件CartographerV2.5的复合区间作图(CIM)程序检测QTL。【结果】两个年份两个性状均存在双向超亲变异,年份间、群体各家系间、以及年份与家系互作间的差异均极显著;干豆腐得率的遗传,两个年份及两年平均值均属两对具有累加作用的连锁主基因加多基因混合遗传模型,重组率均为0.00,主基因遗传率为13.23%~26.84%,多基因遗传率为73.15%~86.77%;各年份及两年平均干豆乳得率的遗传均为两对连锁主基因加多基因混合遗传模型,重组率均为0.00,主基因遗传率为17.27%~22.29%,多基因遗传率为77.71%~82.73%。CIM检测的QTL结果显示,在C2连锁群STAS815T~A676I标记区间检测到与干豆腐得率相关的2个紧密连锁的QTL,能在不同年份稳定表达,对表型变异的贡献率累计为16.23%~23.18%;在M连锁群satt728~K24I标记区间定位到1个控制干豆乳得率的QTL,在不同年份稳定表达,距离其左侧标记0.01cM,对表型变异的贡献率为4.73%~7.14%。【结论】豆腐与豆乳得率均属主基因加多基因遗传,主基因遗传贡献不大,多基因占主要部分(≥73.15%),遗传分析和QTL定位的结果可以相互验证,遗传改良需要更多地依靠多基因积聚。 | 王春娥 盖钧镒 傅三雄 喻德跃 陈受宜 | 2008 | 中国农业科学2008，41，5： | 41 |
| 16 | 植物的功能基因组学研究进展显示文摘基因组研究计划包括以全基因组测序为目标的结构基因组学和以基因功能鉴定为目标的功能基因组学两方面的内容。目前基因功能鉴定的方法主要有 :基因表达的系统分析(SAGE)、cDNA微阵列、DNA(基因)芯片、蛋白组技术以及基于转座子标签和T_DNA标签的反求遗传学技术等。 | 李子银 陈受宜 | 2000 | 遗传2000，22，1： | 43 |
| 17 | 细菌mtl-D基因的克隆及在转基因八里庄杨中的表达显示文摘运用PCR方法克隆了大肠杆菌1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtl-D)基因,序列分析表明与已发表序列相比,除第 416位密码子由 AAA代替 CAT、相应的氨基酸由 Lys代替 His外,其他部分均相同。该基因插入植物双元载体中,经土壤农杆菌介导导入八里庄杨[1],经卡那霉素筛选后再经盐胁迫筛选获得一批较高耐盐性的转化植株,在附加 0.6%NaCl的培养基中生长良好,而对照在附加 0.4% NaCl的培养基中不能存活。对转化植株进行的 PCR检测、Northern杂交,说明外源基因已整合到染色体上并且有转录。 | 刘凤华 孙仲序 崔德才 杜保兴 王春荣 陈受宜 | 2000 | Acta Genetica Sinica2000，27，5： | 41 |
| 18 | 大豆遗传图谱的构建和分析显示文摘分子标记连锁图的构建为植物基因组的结构和功能分析提供了有力的工具。较高密度的遗传图谱在数量性状基因定位、图位克隆重要农艺性状基因等研究中发挥了巨大作用。应用栽培大豆长农4和半野生大豆新民6杂交得到的F8代重组自交系,构建了一张较高密度的遗传图谱。该图谱共有240个标记,其中包括2个形态标记、100个RFLP标记、33个SSR标记、42个AFLP标记、62个RAPD标记和1个SCAR标记,分布在22个连锁群上,总长度为3 713.5cM,覆盖了整个基因组。对 72个 RFLP探针的分析表明,其中有 16个能揭示 2个或 2个以上独立分离的遗传位点;说明大豆基因组中存在广泛的同源区域。结果表明本图谱与大豆公共图谱有较好的可比性,可进行一般的QTL分析。 | 刘峰 庄炳昌 张劲松 陈受宜 | 2000 | Acta Genetica Sinica2000，27，11： | 48 |
| 19 | 山菠菜胆碱单氧化物酶基因(CMO)的克隆与分析显示文摘甜菜碱是一类广泛存在于生物体内的渗透保护剂。高等植物中 ,甜菜碱的生物合成经由胆碱→甜菜碱醛→甜菜碱两步反应完成 ,其中第一步反应 ,也是甜菜碱生物合成的限速反应 ,由胆碱单氧化物酶 (CMO)催化。本研究以耐盐植物山菠菜 (Atriplexhortensis)为材料构建了盐胁迫下的cDNA文库 ,用菠菜CMOcDNA为探针从中筛选获得一个长 1 77kb的cDNA克隆 ,测序结果表明该克隆包含一个完整的开放读码框 ,编码一个由 438个氨基酸构成的多肽 ,与菠菜和甜菜CMO的氨基酸序列同源性分别为 81%和 72 %。同菠菜和甜菜中的CMO序列相比 ,山菠菜CMO基因 (AhCMO)也具有保守的Rieske Type[2Fe 2S]簇结合区和保守的多铁原子核结合域。对盐处理条件下山菠菜CMO基因转录水平的研究表明CMO基因在盐胁迫情况下表达量增加约 3倍。将CMO与 35S启动子连接后转化烟草 (Nictianatabacumvar .Xanthi) ,获得了具有一定耐盐性状的转基因植株 ,在 1 2 %NaCl的盐浓度下生长良好。 | 沈义国 杜保兴 张劲松 陈受宜 | 2001 | 生物工程学报2001，17，1： | 49 |
| 20 | 大豆遗传图谱的构建和分析显示文摘利用大豆栽培品种科丰 1号和南农 1 1 38- 2杂交得到的重组近交系NJRIKY ,通过RFLP、SSR、RAPD和AFLP 4种分子标记的遗传连锁分析 ,构建了包含 2 4个连锁群、由 792个遗传标记组成的大豆较高密度连锁图谱 ,该图谱覆盖 2 32 0 .7cM ,平均图距 2 .9cM。SSR标记的多态性较高 ,在基因组中的位置相对稳定 ,可以作为锚定标记 ,有利于连锁群的归并和不同图谱的比较整合 ;而AFLP标记对于增加图谱密度效率较高 ,但其容易出现聚集现象 ,从而造成连锁群上有很大的空隙 (gap)。另外 ,在连锁群中有 2 1 .7%的分子标记出现偏分离。该图谱为基因定位、比较基因组学和重要农艺性状的QTL定位等研究打下了基础。 | 吴晓雷 贺超英 王永军 张志永 东方阳 张劲松 陈受宜 盖钧镒 | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，11： | 46 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员