|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | C-6膜粘附水中日本血吸虫尾蚴技术的研究显示文摘在实验室和现场水面,应用C-6膜多点抽样粘取方法检测水中尾蚴。获蚴率达40%,高于现用的尼龙绢条粘取沉淀法约20倍,在现场用现有方法未查获尾蚴的水面,调查钉螺阳性率为零或灭螺后的水面,本法可在一些环境查获尾蚴。本法操作简便,当天可有检测结果,费用仅约为哨鼠法的1%,利于广泛应用。 | 蔡士椿 倪传华 刘和香 陈锡慰 刘伯荧 张家楷 杨惠敏 | 1994 | 中国血吸虫病防治杂志1994，6，1： | 26 |
| 2 | 南京地区孕妇弓形虫感染不同妊娠结局研究显示文摘目的探讨孕妇怀孕不同时期弓形虫感染对妊娠结局的影响。方法采用问卷调查、随访和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测南京地区6 849名孕妇外周血弓形虫IgG抗体和IgM抗体以及1 032名新生儿脐血弓形虫IgM抗体,并观察孕妇妊娠结局。结果共筛查孕妇6 849例,抗体阳性438例,阳性率为6.4%。其中弓形虫lgM抗体阳性87例,占19.9%;IgG抗体阳性351例,占80.1%。筛查新生儿1 032名,其中正常新生儿组脐血弓形虫IgM抗体阳性率为0.6%,畸形儿组脐血弓形虫IgM抗体阳性率为28.13%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。接触动物及不良的饮食习惯(经常在外就餐、喜欢吃烧烤和火锅、喜欢生食肉类、菜板生熟不分等)是导致弓形虫感染的主要传播途径。结论弓形虫感染可导致孕妇不同的妊娠结局,弓形虫lgM抗体检测可能有助于筛选畸形儿。 | 夏薇 张小俊 陈锡慰 | 2011 | 中国血吸虫病防治杂志2011，23，2： | 10 |
| 3 | 卡氏肺孢子虫感染小鼠动物模型的研究显示文摘采用口服肾上腺皮质激素的方法在国产昆明小鼠成功诱导卡氏肺孢子虫感染。在 54只实验鼠中 ,4 7只发现虫体 ,阳性率为 87 0 3%。表明该方法可适用于建立卡氏肺孢子虫感染的小鼠动物模型 ,并具有简便、经济等优点。 | 陈锡慰 荣珩 | 2001 | 动物学杂志2001，36，4： | 8 |
| 4 | PCR法评价泼尼松龙诱导弓形虫隐性感染小鼠的复发及阿奇霉素对复发的疗效显示文摘目的探讨PCR方法诊断泼尼松龙诱导弓形虫隐性感染小鼠复发的敏感性及阿奇霉素对其复发的治疗效果。方法36只20g左右的雌性ICR小鼠以每组6只随机分成正常组(C)、泼尼松龙组(P)、感染弓形虫组(I)、感染弓形虫+阿奇霉素组(IA)、感染弓形虫+泼尼松龙组(IP)、感染弓形虫+泼尼松龙组+阿奇霉素组(IPA)。0周,I组、IA组、IP组和IPA组小鼠分别经腹腔注射感染Prugniaud株弓形虫包囊10个/只;第6~7周,P组、IP组、IPA组小鼠每只每天后肢内侧皮下注射盐酸泼尼松龙1mg,IA组、IPA组小鼠每只每天按250mg/kg剂量腹腔注射阿奇霉素。分别在0、1、2、3、4、5、6、7周对各组小鼠采血,并萃取全血DNA,通过PCR法扩增弓形虫特异性B1基因。第7周剖杀所有小鼠计数其脑组织弓形虫包囊数。结果相比AF14652基因引物,B1基因引物敏感度更高且特异性好;感染弓形虫前5周的小鼠可以通过PCR方法扩增到B1基因特异性产物,5周后PCR法未能扩增出特异性产物;感染弓形虫激素组(IA)小鼠在使用泼尼松龙2周后小鼠全部死亡,感染弓形虫激素治疗组(IP)小鼠死亡率低(P<0.05);相比感染组(I)和感染+阿奇霉素组(IA)和感染+泼尼松龙+阿奇霉素组(IPA),感染+泼尼松龙组(IP)小鼠脑组织包囊个数显著增加(P<0.01)。结论在PCR方法诊断中,B1基因是很好的诊断弓形虫病的目的基因;泼尼松龙能诱导弓形虫隐性感染小鼠的复发并导致小鼠的死亡;阿奇霉素对弓形虫病治疗有效,但不能完全治愈弓形虫病。 | 陈凤鸿 赵俊桃 季旻珺 陈锡慰 吴观陵 | 2010 | 中国血吸虫病防治杂志2010，22，2： | 6 |
| 5 | 胃里的幽门螺杆菌显示文摘幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是人类最古老且最密切的伙伴之一,然而科学家费了一个多世纪才认清它们.早在1875年,德国解剖学家就发现了寄居在人体胃粘膜层的螺旋样细菌,但是由于无法培养出纯系菌株,这项结果于是遭到忽视而遗忘.直到1982年,澳大利亚医生Barry J.Marshall和J.Robin Warren才分离出这种细菌,使幽门螺杆菌在胃内作用的研究得以开展. | Martin J.Blaser 陈锡慰 | 2005 | 科学(中文版)2005，，4： | 6 |
| 6 | CD4^+CD25^+T调节细胞参与感染弓形虫小鼠免疫应答调节的研究显示文摘目的观察弓形虫Prugniaud成囊株感染ICR小鼠后脾脏单个核细胞中不同T细胞亚群的比例在感染后不同时期的动态变化。方法用10个Prugniaud株弓形虫包囊以腹腔接种方式感染ICR小鼠,在小鼠感染前及感染后的1W,2W,3W,5W随机取6只小鼠,采用流式细胞仪对小鼠脾脏单个核细胞中Th1型和Th2型细胞及CD4+CD25+调节性T细胞比例变化进行动态检测。结果小鼠感染弓形虫后,Th1型细胞比例在感染后第1W一过性降低,后急剧升高,进入慢性感染期后又有所下降。Th2型细胞整个试验过程中呈现和Th1型细胞大致相反的变化趋势。CD4+CD25+T细胞在急性感染期,呈现和Th1型细胞相反的比例变化。结论CD4+CD25+调节性T细胞可能参与了弓形虫急性感染期的免疫抑制。 | 赵俊桃 陈凤鸿 陈锡慰 吴观陵 | 2008 | 热带病与寄生虫学2008，6，3： | 5 |
| 7 | 改良银染色法鉴定卡氏肺孢子虫的研究显示文摘本文采用过碘酸钠作氧化剂对卡氏肺孢子虫的包囊进行银染色,并与铬酸氧化的结果作了比较。在同一批次小鼠肺涂片,氧化时间相同时,过碘酸钠氧化可显示较多的含括号伏结构的包囊,这将利于临床实验室的鉴别诊断。实验结果表明过碘酸钠作氧化剂的银染色效果优于铬酸。 | 陈锡慰 | 1995 | 动物学杂志1995，30，1： | 5 |
| 8 | 两种测定血吸虫尾蚴方法的现场检测效果显示文摘1993年6月中旬,在南京市召开的血吸虫尾蚴监测方法研讨会上,与会的宁、镇、扬3市及其所属区、县的血防系统代表,应用南京医学院研究的C-6膜粘法和传统的尼龙绢条粘取沉淀法,在八卦洲通外江的外沙北埂河进行了血吸虫尾蚴检测.该河长80m,宽10m,平均活螺密度为2.0只/0.11m^2,钉螺阳性率为6.0%,感染性螺密度为0.0625只/0.11m^2.检测时正值潮退后初涨,水位较低,螺带暴露在水位线上.检测时间为上午9:00—10:00,水温30.5℃,晴,东南风,2级. | 刘伯荧 蔡士椿 陈锡慰 张家楷 顾伯良 徐国坤 李伟 杨惠敏 李龙根 黄旭光 | 1994 | 中国血吸虫病防治杂志1994，6，2： | 4 |
| 9 | 日本血吸虫疫苗候选分子的基因克隆、表达及特性鉴定显示文摘本研究用日本血吸虫(Sj)成虫抗原免疫的免血清从日本血吸虫中国大陆株成虫cDNA库筛选出Sj22.6基因克隆;用根据曼氏血吸虫23kDa膜抗原(Sm23)的编码基因设计的引物,以PCR法从日本血吸虫成虫CDNA库扩增出Sj23基因;用根据日本血吸虫菲律宾林的磷酸丙糖异构酶(SjTPI)基因设计的引物,以RT-PCR从日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA扩增出SjTPI基因;并测得了上述3个基因的核苷酸序列;通过与国外有关单位合作研究,获得日本血吸虫中国大陆株肌球蛋白的62kDa肽段(Sj62)的编码基因克隆.Sj22.6、SjTPI及Sj62的编码基因巴克隆入质粒pGEX并获得表达;Sj23基因克隆入杆状病毒,在家蚕幼虫体内获得表达.用Glutathione-Sepharose4B(GS4B)已纯化出重组的Sj22.6(rSj22.6)、Sj62(rSj62)及SjTPI。Sj22.6、Sj23、SjTPI和Sj62基因的表达产物均可被Sj重感染的兔血清识别;用rSj22.6免疫家兔和小鼠,均可诱生明显升高的IgG抗体,其可特异地识别rSj22.6,还可识别成虫抗原中天然的相应分子,但不识到虫卵抗原中任何成份.用rSj22.6对昆明鼠及BALB/C小鼠分别作免疫攻击实验,前者可产生38.93%的减虫率,后者可产生32.1%-35.27%的减虫率和28.4%的总体减卵率。Sj22. | 张兆松 陈淑贞 苏川 张桂筠 吴海玮 王荣芝 马磊 沈蕾 邵莉君 赵巍 陈锡慰 吴观陵 朱荫昌 余传信 殷旭仁 司进 | 1998 | 中国血吸虫病防治杂志1998，10，A07： | 3 |
| 10 | 应用胶膜与透明胶纸肛拭法检测蛲虫卵效果比较显示文摘常用的蛲虫卵检测方法有透明胶纸肛拭法,棉拭漂浮法,桃胶玻璃纸法等.透明胶纸肛拭法(简称透明胶纸法)采用长条形透明胶纸粘取肛周蛲虫卵,一般认为效果较好.但也存在一些缺点,主要有:需事先制备载玻片一胶纸装置,检测后要回收载玻片;用低倍显微镜观察结果费力耗时等.而且需用二甲苯或甲苯除去气泡,这对检查者健康不利.最近报道的胶膜肛拭法(简称胶膜法)较上述方法更为简便实用,但其检测效果是否与透明胶纸肛拭法有别,为此比较这两种方法的检测效果. | 刘伯荧 郜如保 朱新云 阮立顺 陈锡慰 | 1994 | 中国血吸虫病防治杂志1994，6，3： | 3 |
| 11 | 一种简捷有效的血吸虫疫水测定方法——C6膜检测水中日本血吸虫尾蚴技术的研究显示文摘对含尾蚴的疫水监测是防治血吸虫病的一个重要项目。现用的检测尾蚴方法有尼龙绢条粘取沉淀法和网捞法。前者实验室获蚴率<3%,后者有尾蚴断体难以识别等问题。哨鼠法测定疫水效果较好,但费时费力费钱,1个月后才能报告结果和不能及时予报疫情,从而有效防止人群血吸虫急性感染。本研究筛选到一种吸附尾蚴力强的薄膜材料,编号为C6膜,研制了新的尾蚴染色方法以鉴别尾蚴而读取检测结果。 | 蔡士椿 倪传华 陈锡慰 刘和香 刘伯荧 张家楷 杨惠敏 | 1996 | 医学研究杂志1996，30，6： | 3 |
| 12 | 蛲虫病新检测方法的研究显示文摘本文报告作者新近设计的一种新的蛲虫病检测方法一胶膜法。共检测江苏扬中县二所小学的300例学生及当地成人86例,感染率分别为28.7%与13.1%,男女性别之间感染率无明显差异。蛲虫卵在肛周皮肤上呈不均匀散在分布或成簇状。虫卵多者平均每平方厘米上可有87.1个,而且全膜仅1个虫卵者检出9例。研究结果表明本方法具有简便、实用及工效高的特点,并为进一步标化蛲虫卵检查方法提供了基点。本方法不使用二甲苯或甲苯,无疑对检查者有利。 | 陈锡慰 | 1994 | 实用寄生虫病杂志1994，2，1： | 3 |
| 13 | 代谢性疾病的基因学显示文摘 | 小田原雅人 陈锡慰 | 2001 | 日本医学介绍2001，22，6： | 3 |
| 14 | 华支睾吸虫与次睾属两种吸虫囊蚴的分离及脱囊观察显示文摘 | 陈锡慰 | 1984 | 动物学杂志1984，4，1： | 3 |
| 15 | 南京市937名幼童蛲虫感染调查报告显示文摘1998~1999年对南京市区及市郊共四所幼儿园的937名儿童进行了蛲虫感染调查,结果显示市区幼儿园儿童蛲虫感染率为22.1%,市郊三所幼儿园平均感染率为56.0%,两类幼儿园的感染率之间具有非常显著的差异。 | 陈锡慰 钟锦 荣珩 刘伯荧 | 2001 | 地方病通报2001，16，2： | 2 |
| 16 | 蠕虫感染IgE的产生机制与其抗感染作用的研究进展显示文摘蠕虫感染的宿主体内IgE的产生机制可分为蠕虫抗原对IgE产生的诱导以及持续性的IgE产生。前者系指因蠕虫的刺激选择性激活Th2细胞分泌IL-4,在此细胞因子作用下,B细胞分化且表达FcεⅡ后产生IgE。持续性IgE的产生则与感染的慢性期维持高IgE血症有关,系由分化产生IgE的细胞长期独立分泌IgE的过程。 | 陈锡慰 | 1995 | 国外医学(寄生虫病分册)1995，22，3： | 2 |
| 17 | 甲苯胺蓝染色的卡氏肺孢子虫包囊中发现特征性括号状结构显示文摘本研究以可的松诱发卡氏肺孢子虫感染的大鼠与小鼠,制备肺涂片进行甲苯胺蓝染色。所有的卡氏肺孢子虫包囊均染成深紫红色,与蓝色背景易于区别。在两种肺涂片中均可见到含括号状结构的包囊,与Grocott果氏四胺银染色结果相似。一般认为该结构可以是与真菌鉴别的标志。实验结果表明甲苯胺蓝染色有可能取代银染色法,成为卡氏肺孢子虫性肺炎诊断的一种实用技术。 | 陈锡慰 | 1993 | 中国血吸虫病防治杂志1993，5，1： | 2 |
| 18 | PCR在动物寄生虫病定性和定量诊断上的应用显示文摘PCR对于寄生虫系统发生学、流行病学、免疫学、宿主 寄生虫相互作用、重组DNA疫苗研制和最近通过DNA直接测序、表达序列标签 (ESTs)或通过迅速发展的功能蛋白组学的全基因组分析领域获得的进展均具有重要影响。本文重点介绍PCR在寄生虫检测和鉴定以及在疾病诊断中的应用。特别注重于多重PCR。 | 陈锡慰 章子豪 | 2004 | 国外医学(寄生虫病分册)2004，31，3： | 2 |
| 19 | 卡氏肺孢子虫特异性DNA探针的制备及其实验应用显示文摘目的制备特异、敏感的卡氏肺孢子虫(Pc)DNA探针,用于检测卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)患者临床标本中的PcDNA。方法PCR扩增获得Pc的线粒体核糖体RNA大亚基基因,以其为模板,采用随机引物法制备半抗原地高辛标记的探针。检测探针的敏感性和特异性后,用斑点杂交法检测实验大鼠肺组织和PCP患者临床标本中的PcDNA。结果敏感性检测显示该探针可检出2pg水平的PcDNA,特异性检测显示该探针仅与PcDNA杂交,而不与伯氏疟原虫、恶性疟原虫、弓形虫、人白细胞及正常大鼠肺组织DNA反应。斑点杂交检测PCP大鼠肺组织中的PcDNA,检出率为73.7%,低于PCR结合斑点杂交的检出率94.7%。用该探针从1例肾移植术并发PCP患者的支气管肺泡灌洗液中检测到PcDNA。结论制备的PcDNA探针具有敏感性高、特异性好、无放射性污染等优点,对PcDNA有良好的检测效果。 | 徐霞 张英杰 陈锡慰 | 2005 | 中国人兽共患病杂志2005，21，6： | 2 |
| 20 | 2000年后的蠕虫分类学显示文摘称为“蠕虫学之日”的捷克和斯洛伐克蠕虫学家首次会议 ,1 0年前在南摩拉维亚举行。 | 陈锡慰 | 2003 | 国外医学(寄生虫病分册)2003，30，2： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员