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| 1 | 母乳强化剂在早产儿母乳喂养中应用的多中心研究显示文摘目的通过前瞻性对照研究分析母乳强化剂在母乳喂养早产儿中的应用和强化母乳对住院早产儿短期生长及营养状况的影响,评估其有效性及安全性。方法2009年11月至2011年3月,四家三甲医院出生的早产儿根据人选标准纳入研究,根据喂养方式不同分为强化母乳实验组(住院期间母乳量占喂养总量的50%以上,母乳均来自早产儿自己的母亲,母乳不足部分由早产配方奶补充)和早产配方奶对照组(住院期间全部早产配方奶喂养)。比较两组早产儿一般情况、肠内外营养摄入、合并症及体格生长情况。结果符合人组标准完成实验的早产儿共125例,其中实验组62例,对照组63例。实验组出生体重(1429.1±209.0)g低于对照组(1514.0±210.5)g,而两组出生时胎龄、头围、身长及出院时校正胎龄、体重、头围、身长、住院时间、恢复出生体重13龄差异均无统计学意义(P〉0.05)。实验组第7天肠内热卡低于对照组(25VS.50kcal/kg)(1keal=4.1840kJ),(P=0.015),出生后2周,每周末肠内外热卡摄入差异均无统计学意义。两组总热卡达到120kcal/(kg·d)和奶量达150ml/(kg·d)的日龄无差别,实验组肠内热卡达100kcal/(kg·d)及奶量达120ml/(kg·d)的日龄比对照组要晚(17vs.13d;18VS.14d)。在完全胃肠喂养后两组平均每天蛋白质摄入差异无统计学意义,而实验组平均每天能量摄人高于对照组。两组在恢复出生体重后平均体重、头围及身长增长速率相似[16.9VS.16.2g/(kg·d);0.7VS.0.6cnv/周;1.1VS.0.9cm/周],两组小于胎龄儿的生长速率差别无统计学意义。两组在出生时血生化营养指标差异无统计学意义,出院时实验组血清尿素氮、前白蛋白水平低于对照组(2.20±1.17)mmol/LV8.(2.66±1.21)mmol/L(P=0.036);(91.33±21.21)mg/Lvs.(107.0±33.58)mg/L(P=0.003),血钙高于对照组(2.48±0.21)mmol/LVS.(2.39±0.15)mmol/L,P=0.016,血磷和碱性磷酸酶差异无统计学意义(2.01±0.36)mmol/LVS.(2.02±0.42)mmol/L;(311.68±142)U/LVS.(284.67±111)U/L。实验组院内感染发生率明显低于对照组[10例(16.1%)VS.20例(31.7%),P=0.021],其中血培养阳性的败血症实验组2例,而对照组6例。两组在喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎(NEC)等发生率方面差异无统计学意义。实验组发生喂养不耐受的次数及持续时间均明显少于对照组。结论强化母乳喂养与早产配方奶喂养的早产儿在住院期间的生长速率相似,均可达到正常胎儿在宫内的生长速率;强化母乳喂养可降低早产儿院内感染发生率,减少喂养不耐受的时间,同时并不增加早产儿NEC的发生。 | 无 韩露艳 王晨 孙静 王丹华 曹云 胡晓静 张蓉 童笑梅 常艳美 郑粤吟 谢利娟 俞群 朱莹 | 2012 | 中华儿科杂志2012，50，5： | 57 |
| 2 | 早产儿母乳喂养强化方法的探讨显示文摘目的通过回顾性队列研究评价早产儿母乳喂养强化时机对早产儿住院期间生长的影响,探讨早产儿母乳喂养强化的最佳时机和进程。方法选择2009年11月至2011年3月在4家三甲医院新生儿重症监护病房住院治疗、住院期间母乳喂养量大于总喂养量50%并应用母乳强化剂的早产儿为研究对象。根据开始添加母乳强化剂的时间分为早强化组[奶量〈90ml/(kg·d)即开始强化]和晚强化纽[奶量≥90ml/(kg·d)开始强化],再根据从开始添加母乳强化剂至足量强化的时间分为快强化组(1~3天完成足量强化)和慢强化组(≥4天完成足量强化)。对不同组间早产儿的合并症、肠内营养情况及生长情况进行比较。结果符合入选标准的早产儿共67例。早强化组32例,晚强化组35例,两组基本情况、坏死性小肠结肠炎(NEC)等合并症发生率、住院期间体重增长速率差异均无统计学意义(P〉0.05)。早强化组出院时小于胎龄儿(SGA)比例与出生时比较差异无统计学意义(P〉0.05),晚强化组出院时SGA比例较出生时增多(72.7%比42.9%,P=0.013)。快强化组41例,慢强化组26例,两组基本情况、NEC等合并症发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。快强化组住院时间更短[(34.0±15.6)天比(43.0-4-13.6)天,P=0.02],住院期间体重增长速率更快[(18.3±5.3)g/(kg·d)vs(15.7±3.7)g/(kg·d),P=0.03]。快强化组出院时SGA比例与出生时比较差异无统计学意义(P〉0.05),慢强化组出院时SGA比例较出生时更多(65.4%比30.8%,P=0.012)。结论早产儿母乳喂养晚强化或慢强化均加剧宫外生长迟缓,早强化或快强化对早产儿是安全的。建议在早产儿母乳喂养量达90ml/(kg·d)之前开始添加母乳强化剂;足量强化应尽量在3天内完成。 | 王晨 韩露艳 孙静 王丹华 曹云 胡晓静 张蓉 童笑梅 常艳美 郑粤吟 谢利娟 俞群 朱莹 | 2014 | 中国新生儿科杂志2014，29，1： | 37 |
| 3 | 早期营养支持策略对早产儿生长和代谢的影响显示文摘目的探讨早期营养支持策略对早产儿生长和代谢的影响。方法回顾性分析我院2005—2007年(A组82例)和2008—2010年(B组82例)出生体重≤1800g、无先天畸形、住院2周以上、存活出院早产儿的临床资料,比较两组出生时一般情况、肠内外营养摄入、体格增长及血生化指标。结果与A组相比,B组早产儿应用氨基酸、脂肪乳剂更早[氨基酸:(1.8±0.4)天比(2.1±0.9)天,脂肪乳:(2.2±0.6)天比(2.6±1.6)天],起始剂量更高[氨基酸:(1.4±0.5)g/(kg·d)比(0.8±0.3)g/(kg·d),脂肪乳:(0.9±0.2)g/(kg·d)比(0.6±0.3)g/(kg·d)],且开奶时间早(1天比2天),肠内热卡达到100kcal/(kg·d)的日龄更早(20天比25天),第7天摄入奶量明显增多(45ml/天比22ml/天),母乳喂养及混合喂养率明显增加(56.1%比40.0%),肠外营养时间缩短(24天比27天),体重和身长增长速度更快[体重:(22.6±3.3)g/(kg·d)比(18.6±4.4)g/(kg·d),身长:(1.1±0.6)cm/周比(0.8±0.4)cm/周],出院时宫外生长迟缓发生率降低(58.5%比72.0%),住院时间缩短(30天比35天),血白蛋白、前白蛋白、尿素氮、血磷水平明显增高[白蛋白:(34.2±2.8)g/L比(31.8±2.9)g/L,前白蛋白:(112.0±25.0)mg/L比(89.0±19.0)mg/L,尿素氮:(4.1±2.1)mmol/L比(3.3±1.8)mmol/L,血磷:(2.0±0.5)mmol/L比(1.8±0.5)mmol/L],总胆汁酸和碱性磷酸酶明显降低[总胆汁酸:(25.1±19.7)μmol/L比(38.6±25.2)μmol/L,碱性磷酸酶:(315.4±120.0)U/L比(471.1±202.3)U/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论早期更积极的营养支持策略能促进早产儿的生长,减少宫外生长迟缓的发生,缩短住院时间,改善营养状况。 | 韩露艳 王晨 李正红 王丹华 | 2012 | 中国新生儿科杂志2012，27，5： | 26 |
| 4 | 早期蛋白质和能量摄入对早产儿生长影响的研究显示文摘目的探讨出生后早期蛋白质和能量摄入对早产儿早期生长速率的影响。方法采用回顾性研究的方法,收集出生体重小于1800 g并治愈出院的164例早产儿的临床资料,记录早产儿一般情况、肠内外营养支持及体格增长情况。按氨基酸应用起始日的不同分为24 h内应用氨基酸组(EAA组,n=112)和24 h后应用氨基酸组(LAA组,n=52),比较两组早产儿在住院期间的蛋白质和能量摄入、蛋白/能量比及体格增长速率,并对两组早产儿的蛋白质和能量摄入及蛋白/能量比与体格增长速率的关系进行相关分析。结果 EAA组的早产儿体重下降幅度比LAA组低(6.3%vs 8.8%),恢复至出生体重时间比LAA组早(7 d vs 9 d);每周头围增长速率比LAA组快(0.79±0.25 cm vs 0.55±0.25 cm);每日平均体重增长速率比LAA组快(20±3 g/kg vs 17±3 g/kg)。相关分析表明,早产儿第3天及第7天的蛋白质和能量摄入及蛋白/能量比与住院期间平均体重增长速率均呈正相关。恢复出生体重后每周的蛋白质和能量摄入与每周体重增长速率呈多元线性相关(r=0.709,P<0.01)。早产儿第3天及第7天的蛋白质摄入与早产儿头围增长速率及身长增长速率呈正相关。结论早期应用氨基酸能够降低早产儿出生早期的体重下降幅度,更早恢复至出生体重,加速住院期间的体重及头围增长速度。在适宜能量摄入相对固定的情况下,在一定范围内提高蛋白质摄入量能够增加早产儿的体重、头围及身长的增长速率。 | 韩露艳 王丹华 | 2012 | 中国当代儿科杂志2012，14，4： | 17 |
| 5 | 新生儿窒息并发医院感染的临床特点及病原学分析显示文摘目的了解新生儿窒息并发医院感染的临床特点,为该病的预防及治疗提供依据。方法回顾性分析128例新生儿窒息并发医院感染患儿临床资料,对医院感染部位、病原菌及耐药性、相关影响因素进行分析。结果 128例新生儿窒息并发医院感染患儿中呼吸系统感染43例(33.6%)、全身感染38例(29.7%)。共培养出病原菌143株主要有肺炎克雷伯菌41株(28.7%),大肠埃希菌39株(27.3%)。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对β-内酰胺类抗菌药物有较高的耐药率,而对碳青霉烯类、加酶抑制剂β-内酰胺类抗菌药物比较敏感。胎龄<37周、宫内窘迫、出生体质量<2 500g、住院时间≥7天、机械通气、肠外营养是医院感染发生的影响因素,除宫内窘迫外其他均为独立影响因素。结论新生儿窒息并发医院感染主要以呼吸系统及全身感染为主,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌是主要致病菌且多数为多药耐药菌,对β-内酰胺类抗菌药物耐药率高,而对碳青霉烯类及加酶抑制剂的β-内酰胺类抗菌药物敏感。胎龄低(<37周)、宫内窘迫、出生低体质量(<2 500g)、住院时间长(≥7天)、机械通气、肠外营养为新生儿窒息并发医院感染影响因素。 | 徐小静 韩露艳 卜祥芳 王俊怡 于风丹 张永梅 | 2019 | 中华医院感染学杂志2019，29，5： | 17 |
| 6 | 新生儿喂养不耐受的药物治疗显示文摘为缩短极低出生体重儿(VLBWI)胃肠外营养时间、降低迟发型感染和胆汁淤积发生率及缩短住院时间,成功建立肠内营养是关键。多数情况下,微量喂养可成功诱导胃肠运动和喂养耐受。 | 韩露艳 王丹华 | 2011 | 中国新生儿科杂志2011，26，4： | 16 |
| 7 | 早产母乳中脂联素、瘦素、真胰岛素和胃生长素水平测定及其与婴儿生长关系的研究显示文摘目的 探讨早产初乳和成熟乳中脂联素、瘦素、真胰岛素和胃生长素水平及其对早产儿生长发育的影响.方法 设早产组和正常组.收集初乳、42 d成熟乳,记录产妇一般情况及婴儿出生时及生后42 d生长情况.检测母乳中激素水平,比较两组母乳中激素水平、婴儿生长情况并分析各激素与婴儿生长的关系.结果 共入组128对母婴.收集初乳128份(早产组80份,正常组48份);成熟乳94份(早产组50份,正常组44份).两组初乳、成熟乳中脂联素、瘦素、真胰岛素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).胃生长素水平早产组均低于正常组,初乳为130.5 vs.175.4ng/L (P =0.042),成熟乳为188.2vs.319.7 ng/L(P=0.038).初乳中脂联素、瘦素水平均高于成熟乳,早产组为10.5vs.2.1μg/L、11.0vs.3.3 μg/L;正常组为0.44vs.0.20 μg/L、0.50vs.0.22 μg/L(P均<0.05).早产组、正常组初乳中胃生长素水平均低于成熟乳(130.5vs.188.2 ng/L,175.4vs.319.7 ng/L,P均<0.05).不同胎龄组(≤34周组与>34周组比较)初乳、成熟乳中脂联素、瘦素、胃生长素比较差异无统计学意义,≤34周组成熟乳真胰岛素水平高于> 34周组(29.3vs.21.6 mU/L,P=0.045).≤34周组初乳中真胰岛素水平低于成熟乳(21.7 vs.29.3 mU/L,P=0.000).初乳中脂联素水平与42 d体重增长值呈负相关(r=-0.362,P=0.025).成熟乳中胰岛素水平与出生体重呈负相关(r=-0.319,P=0.029).初乳中胃生长素水平与出生体重、身长、头围呈正相关(r分别为0.271,0.261,0.360,P均<0.05);与42 d头围呈正相关(r=0.360,0.028);与42 d体重、身长呈临界正相关(P值分别为0.050、0.058).结论 母乳中含有许多具有生物活性的激素,共同参与调节早产儿出生后的适宜生长.早产可影响母乳中某些激素水平的变化.在早产儿中提倡母乳喂养非常重要. | 韩露艳 黎明 余欣庭 孙秀静 王丹华 | 2014 | 中华儿科杂志2014，52，7： | 12 |
| 8 | 早产儿母乳喂养的研究进展显示文摘母乳是新生儿最好的食物,对早产儿而言尤其如此,本文就目前关于早产儿母乳喂养远近期益处、不足及母乳强化剂应用等研究方面作一综述。 | 韩露艳 王丹华 | 2011 | 中国儿童保健杂志2011，19，11： | 12 |
| 9 | 积极的营养支持对住院期间早产儿的影响显示文摘目的探讨生后早期积极的营养支持对住院期间早产儿的影响。方法研究对象选择胎龄大于28周出生体重1000g至2000g、生后12h内转入我院NICU、住院时间2周以上、无明显畸形且存活出院的早产儿,其中A组(2005年1月1日至2006年6月30日出生)81例,B组(2009年6月1日至2010年11月30日出生)79例。比较营养摄入、早产儿的生长速率及体重Z评分和血生化营养指标的差异。结果B组生后第3、7天氨基酸用量明显高于A组[2.D0(2.00,2.50)g/kg比1.50(1.50,2.00)g/kg,3.00(2.00,3.00)g/kg比2.00(1.80,2.60)g/kg,P均〈0.001]。B组第3天奶量和总热卡摄入明显高于A组[9.41(2.66,18.74)ml/kg比14.47(4.23,30.77)ml/kg,P〈0.05,(64.87±16.04)keal/kg比(55.62±17.68)keal/kg,P=0.001]。两组第1周后总热卡摄入相似。B组母乳强化剂使用率较前升高(62.8%比14.3%,P〈0.005)。无论是出生体重1000—1499g的早产儿,还是出生体重1500~2000g的早产儿,B组生长速率均更快[(20.6±3.4)g/(kg·d)比(15.4±3.2)g/(kg·d),(20.3±9.1)g/(kg·d)比(14.3±4.9)g/(kg·d),P均〈0.001]。A组生长迟缓的比例出院时较出生时增加(65.4%比40.7%,P〈0.05),B组差异无统计学意义。两组出生体重Z评分相似,而B组出院体重Z评分明显高于A组[(-1.24±0.79)比(-1.54±0.84),P〈0.05]。出生时血清白蛋白、前白蛋白、尿素水平两组差异无统计学意义,而生后2周和出院前B组明显高于A组。结论早产儿生后早期营养措施的改善有效促进了早产儿住院期间的生长和营养状况。 | 王晨 韩露艳 张乐嘉 王丹华 | 2011 | 中华儿科杂志2011，49，10： | 11 |
| 10 | 唑来膦酸对人末梢血γδT细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响显示文摘目的:探讨唑来膦酸对人末梢血γδT细胞杀伤SGC-7901作用的影响.方法:异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞,用不同浓度的唑来膦酸诱导γδT细胞和SGC-7901细胞株24h,MTT法检测唑来膦酸对这两种细胞生长抑制率的影响和LDH法检测γδT细胞的杀伤活性,流式细胞术检测诱导前后的γδT细胞和SGC-7901的凋亡率.结果:γδT细胞培养10d时从扩增前4.21%增加到70.35%,CD44达94.0%.唑来膦酸各浓度对SGC-7901细胞株的抑制率均明显高于γδT细胞,当唑来膦酸的浓度在5-25μmol/L时γδT细胞负抑制率呈剂量依赖关系,且γδT细胞的杀伤活性也逐渐增强,且于25μmol/L时杀伤活性最强,唑来膦酸诱导γδT细胞和SGC-7901细胞株24h,γδT细胞凋亡率明显低于SGC-7901(3.57%vs56.70%,P<0.05).结论:唑来膦酸在临床常规使用浓度下,能够促进γδT细胞的增殖,同时能够抑制肿瘤细胞的生长,且能够增强γδT细胞的杀伤活性. | 韩露艳 费素娟 陈复兴 刘军权 陈桂林 | 2009 | 世界华人消化杂志2009，17，2： | 8 |
| 11 | 早产儿代谢性骨病显示文摘 | 韩露艳 王丹华 | 2010 | 中国新生儿科杂志2010，25，4： | 7 |
| 12 | 北京地区25家医院晚期早产儿住院期间母乳喂养对感染相关性疾病发生的影响显示文摘目的了解北京地区晚期早产儿住院期间感染性疾病的发生率,分析感染性疾病发生的危险因素,探讨母乳喂养对感染性疾病发生的影响。方法收集北京地区25家医院新生儿病房在2015年10月23日至2017年10月30日住院的晚期早产儿资料。根据喂养方式分为母乳喂养组和配方奶喂养组,比较两组一般情况、感染性疾病的发生率,并应用多因素logistic回归分析感染性疾病发生的危险因素。结果纳入1576例晚期早产儿,其中母乳喂养组153例,配方奶喂养组1423例。发生感染性疾病共计484例(30.71%),其中母乳喂养组感染性疾病发生率显著低于配方奶喂养组(22.88%vs 31.55%,P=0.033)。多因素logistic回归分析显示,母乳喂养是感染性疾病发生的独立保护性因素(OR=0.534,P=0.004),而男婴、胎膜早破、妊娠糖尿病、窒息是发生感染性疾病的危险因素(分别OR=1.328、5.386、1.535、2.353,均P<0.05)。结论母乳喂养可降低晚期早产儿住院期间感染性疾病的发生,是晚期早产儿感染性疾病的保护因素,应积极提倡晚期早产儿住院期间实施母乳喂养。 | 韩露艳 徐小静 童笑梅 张欣 刘捷 杨立 刘慧 闫菊 宋志芳 梅亚波 米荣 秦选光 刘玉环 齐宇洁 张巍 曾慧慧 崔红 龙卉 郭果 陈旭琳 杨召意 孙芳 付晓辉 王长燕 李正红 | 2020 | 中国当代儿科杂志2020，22，12： | 6 |
| 13 | 促红细胞生成素的神经保护作用显示文摘1906年,Carnot和DeFlandre发现血循环中存在促进造血的细胞因子,1971年后,研究者从再生障碍性贫血患者的尿中分离出红细胞生成因子,为分析促红细胞生成素(EPO)奠定了结构基础。1985年EPO克隆成功,促进了重组促红细胞生成素(rE-PO)的生产。 | 韩露艳 王丹华 | 2011 | 中国新生儿科杂志2011，26，3： | 4 |
| 14 | 复方苦参对人末梢血γδT细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的研究显示文摘目的探讨复方苦参对人γδT细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901的影响。方法用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞,用不同浓度的复方苦参诱导γδT细胞SGC-7901细胞株24h,用MTT法检测复方苦参对这两种细胞生长抑制率的影响和LDH法检测γδT细胞的杀伤活性,用流式细胞术检测诱导前后的18T细胞和SGC-7901的凋亡率。结果γδT细胞培养10d时从扩增前4.21%增加到70.35%,CD44达94.0%。不同浓度的复方苦参对SGC-7901细胞株的抑制率(22.3%)均明显高于γδT细胞(-22.4%),且γδT细胞的抑制率呈负的趋势,当复方苦参的浓度在1/50~1/400时γδT细胞负抑制率呈剂量依赖关系,且经复方苦参诱导24h的γδT细胞杀伤活性(83.6%)明显高于先诱导SGC-7901组(71.2%),同时经复方苦参诱导24h的18T细胞凋亡率(4.64%)明显低于SGC-7901(49.23%)。结论复方苦参在临床常规使用浓度下,能够促进78T细胞的增殖,同时能够抑制肿瘤细胞的生长,且能够增强γδT细胞的杀伤活性,这一结果将有助于肿瘤的过继免疫治疗及为复方苦参应用于肿瘤治疗提供了临床依据。 | 韩露艳 费素娟 陈复兴 刘军权 陈桂林 | 2009 | 国际免疫学杂志2009，32，4： | 4 |
| 15 | 新生儿窒息后胃肠道功能损伤的临床分析显示文摘目的探讨新生儿窒息后胃肠道功能损伤的临床表现及相关危险因素。方法回顾性分析159例新生儿窒息患儿,依据Apgar评分分为轻度窒息组和重度窒息组,比较两组胃肠损伤及喂养不耐受、消化道出血、明显腹胀、肠鸣音减弱的发生情况;并依据胃肠损伤程度分为轻症和重症,采用χ^2检验比较其发生率;采用logistic回归分析胃肠道功能损伤的相关危险因素。结果轻度窒息组136例,重度窒息组23例,两组发生胃肠道功能损伤共60例,其中轻度窒息组44例(32.4%),重度窒息组16例(69.6%),两组差异有统计学意义(χ^2=11.59,P<0.01);轻度窒息组发生胃肠损害重症为12例、轻症32例,重度窒息组重症12例、轻症4例,(χ^2=12.27,P<0.01);轻度窒息组在24 h和48 h开奶发生喂养不耐受、胃潴留、胃肠出血、腹胀情况均明显低于重度窒息组(χ^2分别为3.227、39.380,53.550、30.390,5.118、8.280,14.300、13.440,P值均<0.05)、两组肠鸣音减弱发生率无明显差异(P值均>0.05);轻度窒息组72 h开奶时发生喂养不耐受、胃肠出血发生情况均低于重度窒息组(χ^2分别为28.690,5.400,P值均<0.05),两组胃潴留、明显腹胀、肠鸣音减弱发生率均无明显差异(P值均>0.05)。窒息程度、Apgar 1 min评分,24、48 h开奶,多脏器功能损伤是发生胃肠道功能损伤的独立危险因素(OR分别为26.267、1.557、4.946、8.132、2.880;P值均<0.05)。结论新生儿窒息后胃肠道功能损伤发生率较高,窒息程度与胃肠道功能损伤呈正相关。 | 韩露艳 刘淑芳 王俊怡 徐小静 | 2021 | 中国研究型医院2021，8，1： | 1 |
| 16 | 多元课堂在小学数学教学中的应用显示文摘多元智能理论是美国心理学家霍华德·加德纳于1983年提出的。这种教育理念对当今教学有这较大的影响。在小学数学中融入多元智能理论可以更好地促进学生的全面发展。在小学阶段,由于每一个学生之间的个体差异,学生分析问题、解决问题的能力各有不同,且语言能力、逻辑能力、观察能力也不相同。多元智能理论可以充分地锻炼和提高学生各方面的能力,使每一位学生都能在自身基础上得到发展。小学教师可从实际教学出发,在小学数学教学中融入多元智能理论,创设多元教学课堂。 | 韩露艳 | 2018 | 学周刊2018，，17： | 1 |
| 17 | 环磷酰胺对人γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901作用的影响显示文摘目的探讨环磷酰胺对人γδT细胞杀伤胃癌细胞SGC-7901作用的影响。方法异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞,不同浓度的环磷酰胺诱导γδT细胞24 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测环磷酰胺对γδT细胞增殖率的影响,LDH法检测γδT细胞对胃癌细胞的杀伤活性,流式细胞仪检测诱导前后的γδT细胞的凋亡率及NKG2D受体表达水平。结果γδT细胞培养10天时从扩增前4.21%增加到70.35%,当环磷酰胺浓度在0.05~2.0 ng/L时能够促进人γδT细胞的生长,增殖率随着该药物浓度的增高而增高,浓度大于2.0 ng/L时抑制γδT细胞的生长,γδT细胞杀伤活性与对照组比较明显增高,凋亡率与对照组比较明显降低,且γδT细胞表面NKG2D表达水平明显高于对照组。结论环磷酰胺在一定的浓度范围内,促进γδT细胞的增殖,提高γδT细胞对胃癌细胞的杀伤活性,抑制γδT细胞的凋亡,增强γδT细胞表面NKG2D的表达水平,为环磷酰胺在肿瘤免疫治疗中提供了一定的理论依据。 | 陆静 韩露艳 费素娟 陈复兴 刘军权 陈桂林 | 2010 | 徐州医学院学报2010，30，6： | 0 |
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