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286篇 您的检索式:作者名="马祥庆"
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1濒危植物沉水樟的种群生命表和谱分析显示文摘将林木依胸径大小分级,以林木径级结构代表年龄结构,采用分段匀滑技术,编制沉水樟种群特定时间生命表,绘制死亡率曲线、危险率曲线及存活曲线,分析沉水樟种群动态趋势。结果表明:沉水樟种群的存活曲线趋于Deevey-Ⅲ型,幼苗和中树稀缺是导致沉水樟濒危的重要原因。沉水樟种群天然更新过程的动态是通过沉水樟不同龄级的株数分布波动而表现的,种群动态的谱分析表明沉水樟种群动态除受基波的影响外,还显示出明显的小周期波动,在11龄级这一小周期波动与沉水樟高生长有关,在15龄级这一小周期的波动可能与沉水樟的生理特性有关。陈远征 马祥庆 冯丽贞 黄勇来 郑群瑞 2006生态学报2006,26,12:86
2人工林地力衰退研究综述显示文摘论述了国内外有关人工林地力衰退的概念和现状,分别从树种生物学特性、土壤有毒物质积累、土壤酸化、林分群落结构、林地清理、整地、抚育及轮伐期等方面综述了人工林地力衰退的原因。在此基础上,分别从混交、施肥、变革栽培制度、轮作及变革人工林群落结构等方面综述了人工林地力衰退的防治研究,概述了人工林地力衰退研究的最新进展及今后的研究方向。马祥庆 黄宝龙 1997南京林业大学学报(自然科学版)1997,21,2:96
3植物高效利用磷机制的研究进展显示文摘缺磷是限制目前农林业产量的一个重要因子 ,传统的农林业生产主要通过施肥和土壤改良来满足植物对磷的需求 ,近年来人们开始发掘磷高效利用植物来替代传统方法提高磷的利用效率 .本文综述了国内外有关植物高效利用磷的形态学、生理学及遗传学作用机制 .植物高效利用磷的机制主要包括 :(1)磷高效利用植物能通过根系形态变化 (包括根伸长、根轴变细、根毛数量和密度增大、侧根幼根数量增加及形成排根等 )和根冠间的物质分配改变等形态学机制来适应磷胁迫 ;(2 )在缺磷环境下磷高效利用植物能通过根系分泌物增加、菌根侵染、根系吸收动力学特征变化及植物磷素内循环加强等生理学机制来适应磷胁迫 ;(3)在磷亏缺的长期选择压力下 ,植物可通过某些“沉默”基因的诱导表达或DNA序列的特定形成相对稳定的磷营养遗传性状 ,由此通过遗传学机制来增加对土壤难溶态性磷的利用 。马祥庆 梁霞 2004应用生态学报2004,15,4:86
4不同发育阶段马尾松人工林生态系统碳贮量研究显示文摘对福建马尾松幼龄林、中龄林和成熟林生态系统中各组分的含碳率和碳贮量进行了比较研究。结果表明,不同发育阶段马尾松乔木层和凋落物层的含碳率为48.12%~52.59%,表现为成熟林最大、中龄林次之、幼龄林最小,0~100cm土壤层含碳率亦表现出同样的规律,而林下植被层含碳率则表现为中龄林最大、幼龄林次之、成熟林最小;随林龄增大,马尾松林乔木层、凋落物层和土壤层碳贮量均逐渐增加,决定了生态系统总碳贮量亦逐渐增加.成熟林生态系统碳贮量为183.94t/hm^2,分别是幼龄林和中龄林的1.72倍和1.20倍,这种差异主要是由乔木层碳贮量的差异引起的。尉海东 马祥庆 2007西北农林科技大学学报(自然科学版)2007,35,1:71
5杉木幼林生态系统凋落物及其分解作用研究显示文摘在尤溪人工林生态站内,对杉木幼林生态系统凋落物数量、组成、动态、养分归还量及分解作用的定位研究结果表明:杉木幼林生态系统年均凋落量为1.06thm-2,杉木凋落物各组分占总量的比例表现为:叶>枝>杂物>花果,其中枝叶占杉木幼林凋落物的93.40%。杉木幼林凋落物凋落节律表现为双峰型,两个凋落高峰分别为3月和12月。每年通过凋落回归林地的N、P、K分别为8.50kghm-2、0.68kghm-2、6.52kghm-2,不同处理凋落物的分解速率表现为:埋置处理>地表淋溶处理>地表无淋溶处理,地下埋置及降水淋溶能促进凋落物的分解。马祥庆 刘爱琴 何智英 1997植物生态学报1997,21,6:64
6不同栽植代数杉木人工林土壤肥力的比较研究显示文摘在全国杉木中心产区选择不同栽植代数 ( 1、2、3代 )、不同发育阶段 ( 5、10、15、2 0a)及不同立地 ( 14、16、18地位指数 )的杉木人工林 ,进行不同栽植代数杉木人工林土壤肥力的比较研究。结果表明 :连栽导致了杉木林地土壤肥力的明显下降 ,随栽植代数增加 ,不同发育阶段杉木林林地水稳性团聚体、非毛管孔隙、毛管孔隙、田间持水量、毛管持水量、最大持水量及土壤各项养分含量均呈下降趋势 ,而土壤结构体破坏率和容重却呈增加趋势 。马祥庆 范少辉 刘爱琴 陈绍栓 林上杰 2000林业科学研究2000,13,6:73
7杉木人工林自毒作用研究显示文摘利用不同栽植代数杉木人工林根际土、非根际土及杉木各器官浸提液进行杉木种子发芽试验,研究杉木人工林自毒作用,研究结果表明:杉木林根际土及非根际土中均存在抑制杉木种子萌发的物质,随栽植代数增加抑制作用更趋明显;杉木各器官浸提液对杉木种子萌发也有抑制作用,其中以杉木叶的抑制作用最为明显,杉木林下常见植物对杉木种子发芽则表现为低促高抑效应,说明杉木人工林存在自毒作用,这可能是杉木连栽障碍的原因之一。马祥庆 刘爱琴 黄宝龙 2000南京林业大学学报(自然科学版)2000,24,1:64
8炼山对杉木人工林生态系统的影响 Ⅰ炼山初期林地水土流失的初步研究显示文摘本文采用径流小区定位观测法分析研究炼山与不炼山的水土流失差异。通过一年的研究结果表明:炼山后第一年水、土、肥流失十分严重,炼山的年径流量为2743.49m^3/ha,年土壤流失量为24.811T/ha,分别是不炼山的11倍和88倍。大量水土流失伴随着养分流失。有机质、速效氮、磷和钾的流失量分别为不炼山的15倍、24倍、16倍和5倍。经回归分析、炼山因素在影响本区水土流失诸因子中占主导地位。在本试验条件下24°—32°可能是水流面蚀强度的临界坡度。俞新妥 杨玉盛 何智英 马祥庆 吴擢溪 李振问 1989福建林学院学报1989,9,3:69
9杉木人工林连栽生产力下降研究进展显示文摘在论述国内外人工林连栽生产力下降有关概念的基础上 ,分别从不同的研究时期综述了杉木人工林连栽生产力下降原因及防治研究的最新进展 ,指出了当前杉木人工林连栽生产力下降研究中存在的问题 。马祥庆 2001福建林学院学报2001,21,4:61
10磷胁迫对不同杉木无性系酸性磷酸酶活性的影响显示文摘缺磷是限制目前农林业产量的一个重要因子,传统的农林业生产主要通过施肥和土壤改良来满足植物对 磷的需求,近年来人们开始发掘磷高效利用植物来替代传统方法提高磷的利用效率。杉木(Cunninghamia lanceola- ta)是我国亚热带地区最重要的造林树种之一,生长快、材质好、产量高,在中国人工林经营中占有重要地位。为揭 示磷素胁迫条件下杉木无性系酸性磷酸酶的变化规律和筛选磷高效利用杉木无性系,通过土培试验,设计4种磷 素处理水平(正常供磷16.mg·kg-1、轻度磷胁迫8 mg·kg-1、中度磷胁迫4 mg·kg-1、重度磷胁迫0 mg·kg-1),进行磷 素胁迫条件下不同杉木无性系酸性磷酸酶(APA)活性的比较研究。结果表明:缺磷条件下1年生杉木叶片和根际 的APA活性明显高于正常供磷处理。随缺磷时间的延长、不同杉木无性系酸性磷酸酶的变化规律不同,其中8号、 24号、37号无性系叶片和根际的APA活性明显高于正常供磷处理;5号、9号无性系根际APA活性虽然增幅较大, 但其叶片酶活性变化较小;3号、23号、34号无性系整体而言对磷胁迫不敏感,缺磷条件不对其叶片APA及根系 APA活性造成显著影响。在磷胁迫条件下,杉木无性系可通过叶片及根际酸性磷酸酶活性的增强来适应环境磷缺 乏,但不同杉木无性系对磷缺乏的适应性存在明显差异。梁霞 刘爱琴 马祥庆 冯丽贞 陈友力 2005植物生态学报2005,29,1:55
11中亚热带不同发育阶段杉木人工林生态系统碳贮量研究显示文摘在全国杉木中心产区福建选择杉木幼龄林、中龄林和成熟林.进行不同发育阶段杉木人工林生态系统各组分含碳率、碳贮量和年净固碳量的比较研究。结果表明:不同发育阶段杉木林乔木层、林下植被层和凋落物层含碳率介于40.25%~53.52%之间.均表现为中龄林最大.成熟林次之,幼龄林最小;而0~100cm土层土壤含碳率则表现为成熟林最大,中龄林次之.幼龄林最小。随林龄增大,杉木人工林生态系统碳贮量逐渐增大,成熟林分别是幼龄林和中龄林的1.63倍和1.19倍,而这种差异主要是由乔木层碳贮量差异引起的。不同发育阶段杉木林年净固碳量表现为中龄林最大.分别比幼龄林和成熟林大3.487t/(hm^2·a)和3.748t/(hm^2·a).其中中龄林乔木层年净固碳量分别比幼龄林、成熟林大2.713t/(hm^2·a)和3.033t/(hm^2·a).占总差异的77.8%和80.9%。尉海东 马祥庆 2006江西农业大学学报2006,28,2:58
12杉木与楠木叶凋落物混合分解及其养分动态显示文摘采用网袋法研究了杉木和楠木叶凋落物以不同比例的混合分解及其养分动态,结果表明:杉木与楠木叶凋落物混合处理的分解速率和K释放率基本上均大于单独的纯杉木和纯楠木,而N和P释放率则介于单独的纯杉木和纯楠木之间;杉楠混合分解可加快了混合中杉木叶凋落物的分解速率和N、K两元素的释放率,并且随楠木叶比例的增加,促进作用越明显;混合分解对混合处理的分解速率和K元素释放有明显的促进作用,而对N、P元素的释放影响不明显。林开敏 章志琴 曹光球 何宗明 马祥庆 2006生态学报2006,26,8:58
13论炼山对杉木人工林生态系统影响的利弊及对策显示文摘随着杉木人工林面积的不断扩大,杉木人工林地力衰退问题日益严重,而炼山是导致杉木人工林地力衰退的主要原因之一。本文在国家“七五”攻关子课题《炼山对杉木幼林生态系统影响机理及计量评价研究》连续10a定位研究成果的基础上,对国内外有关炼山对采伐剩余物、水土流失、土壤肥力、杉木生长影响等问题进行全面阐述,同时对炼山利弊问题进行归纳与总结,并提出相应对策,这对变革传统杉木经营制度、可持续利用南方山地资源具有重大指导意义。杨玉盛 何宗明 马祥庆 林开敏 俞新妥 1997自然资源学报1997,12,2:55
14造林密度对杉木幼林生长及空间利用的影响显示文摘为了探讨不同造林密度对杉木人工林林分生长及林分空间利用的影响,选取福建省三明市福建农林大学莘口教学林场8年生不同造林密度(2400、3100、3400、4200和4400株·hm-2)杉木人工纯林为研究对象,对林分平均胸径、树高、枝下高、冠幅、单株叶面积、根幅、根深和根系密度等指标进行调查,结果表明:随着造林密度的增大,杉木林分平均树高、胸径、单株材积和蓄积量均呈现先增大后减小的规律,造林密度为3400株·hm-2时平均树高达到最大值(9.87 m),造林密度为3100株·hm-2时林分平均胸径和平均单株材积均最大,林分蓄积量最大值出现在4200株·hm-2。随着密度的增大,林分枝下高逐渐增高,冠幅、单株叶面积和叶面积指数逐渐减小。造林密度为2400株·hm-2时,林分枝下高最低,冠幅、单株叶面积和叶面积指数均最大。杉木根幅和单株根量逐渐减小,根深和粗根密度逐渐增大,而细根密度则先增大后减小,最大值出现在3400株·hm-2。随着年龄的增长,个体间空间竞争激烈,林分密度过大会限制林木群体的生长发育。在林分生长过程中,适时采用间伐、抚育等措施,可使人工林各发育阶段形成合理的群落空间结构,从而获取最大的木材收益。贾亚运 何宗明 周丽丽 马祥庆 吴鹏飞 邹显花 刘青青 刘雨晖 2016生态学杂志2016,35,5:60
15杉木人工林连作生物生产力的研究显示文摘在全国杉木中心产区 ,选择不同栽植代数 (1、2、3代 )、不同生长发育阶段 (5、1 0、1 5、2 0a)及不同立地(1 4、1 6、1 8地位指数 )的杉木人工林 ,进行不同栽植代数杉木人工林生物生产力的比较研究 ,结果表明 :连栽导致了不同生长发育阶段杉木人工林生产力的明显下降 ,随栽植代数增加 ,不同生长发育阶段杉木林林分生物量逐代递减 ,林下植被生物量呈递增趋势 ,其中 2、3代 2 0a生杉木林林分生物量分别比 1代下降 2 0 2 4 %和3 8 0 9% ,3代比 2代下降 2 2 3 8% ,同时林分树干生物量所占比例下降 ,根系生物量所占比例增加 ,连栽刺激了杉木根系生长发育 。马祥庆 范少辉 陈绍栓 林上杰 2003林业科学2003,39,2:55
16不同林龄杉木人工林土壤C∶N∶P化学计量特征及其与土壤理化性质的关系显示文摘为了阐明林龄对杉木人工林土壤理化性质及碳氮磷(C∶N∶P)生态化学计量特征的影响,在福建农林大学三明莘口林场选取4个林龄(4, 20, 24, 33a)的杉木人工林为研究对象,测定0—20,20—40,40—60 cm深度土壤的水分-物理性质、pH、总碳(TC)、全氮(TN)、全磷(TP)、全钾(TK),探讨它们随林龄的变化及其与C∶N∶P化学计量比之间的关系,为杉木人工林持续经营管理提供科学依据。结果表明:(1)随着林龄的增加,质量含水量、田间持水量和毛管孔隙度先减小后增加,在20 a达到最小,TN和TP也有相似的变化趋势,但在24 a林分的深层土壤达到最小,TC和TK保持不变;(2)随着林龄的增加,C∶N保持不变,C∶P和N∶P在24 a成熟林达到最大,但只在20—60 cm达到显著差异;(3)TC与多数水分-物理性质及3个生态化学计量比显著相关,质量含水量和孔隙度与C∶N∶P生态化学计量比均显著相关,TP与C∶P和N∶P显著负相关。土壤物理性质与土壤养分循环存在一定关联,有机质与土壤结构及养分平衡的调节有关,研究区杉木林发育过程中土壤腐殖质化进程较缓慢,24 a成熟林杉木的生长受到土壤磷的限制,在杉木速生阶段适当增施磷肥,保证林木的良好生长,促进土壤与植物的良性养分循环。张芸 李惠通 张辉 黄彬彬 刘春华 蒋宗垲 马祥庆 2019生态学报2019,39,7:60
17白桂木的种群结构和空间分布格局研究显示文摘采用空间序列代替时间序列的方法,对白桂木5个种群进行统计分析,编制种群的特定时间生命表,应用聚集强度指数进行种群分布格局分析。结果表明:白桂木种群结构呈纺锤形,幼苗严重不足,种群有衰退趋势;存活曲线基本接近DeeveyⅡ型;种群分布格局整体呈聚集分布。范繁荣 潘标志 马祥庆 沈琼桃 谢荣樟 2008林业科学研究2008,21,2:49
18不同林地清理方式对杉木人工林生态系统的影响显示文摘在杉木中心产区福建尤溪建立径流场,进行不同林地清理方式对杉木人工林生态系统影响的6a定位研究结果表明:炼山清理迹地导致了林地严重的水土流失,炼山后6a中林地的水、土、肥流失分别达8767.32m3/hm2、38.00t/hm2、523.16kg/hm2,分别是不炼山林地的3.10、19.70、6.10倍。两种清理方式林地流失量差异随时间推移逐年缩小,至第6年趋于一致;炼山具有短期激肥效应,经雨季冲刷,林地肥力急剧下降,至幼林郁闭,肥力趋于稳定;不炼山林地经采伐剩余物分解。林地养分得到富集。炼山能明显提高杉木造林成活率,短期内促进杉木生长及林下植被发育,炼山持续时间虽短。马祥庆 杨玉盛 林开敏 刘爱琴 何智英 1997生态学报1997,17,2:43
19三明铅锌矿区植物对重金属的富集特征显示文摘采用野外调查与室内分析相结合的方法,对福建三明典型矿区尤溪铅锌矿、大田铅锌矿以及尤溪铅锌矿冶炼厂等进行了调查,研究这些矿区重金属含量较高的区域如采矿区、尾砂库、洗矿排水沟以及铅锌矿冶炼厂厂区和排水沟冲积扇区域土壤中的Pb、Zn和Cd的含量,在此基础上,对在这些区域自然定居的16种优势植物体内的三种重金属元素的耐性、富集特性进行了分析。结果表明:该矿区的主要优势物种为禾本科和菊科植物,其中笔管草(Equisetum ramosissimum)、一年蓬(Erigeron annuus)和五节芒(Miscanthus floridulus)的地上部重金属富集量较大,对矿区周边污染土壤修复有潜在应用价值;乌蕨(Stenoloma chusana)、千金子(Bochloe dactyloides)、二歧飘拂草(Fimbristylis dichotoma)、柔枝莠竹(Microctegium Vimineum)、短叶水蜈蚣(Kyllinga brevifolia)、狗娃花(Heteropappus hispidus)适用于污染程度较高且植物萃取技术难以实施的重金属污染矿业废弃地。矿区植物地上部Zn含量平均值最高,为1225.74mg·kg-1,植物地上部Pb含量范围在52.78~2137.11mg·kg-1,平均为521.39mg·kg-1;一年蓬地上部Cd含量达到了119.51mg·kg-1,超过了超富集植物的临界值100mg·kg-1,转运系数为1.3,是潜在的Cd超富集植物。王学礼 常青山 侯晓龙 雷梅 马祥庆 2010生态环境学报2010,19,1:47
20不同栽植代数杉木林养分循环的比较研究显示文摘在全国杉木中心产区福建建瓯,选择不同栽植代数的杉木人工林,进行养分循环的比较研究,结果表明,不同栽植代数杉木林的养分循环存在差异。随栽植代数的增加,林分养分的年归还量、年吸收量及归还吸收比均呈递减趋势,表现为1代>2代,而营养元素的周转期则呈增加趋势,说明栽植代数对杉木林养分的归还量及吸收量有较大影响,多代连栽不利于杉木林地肥力的恢复。随林分年龄的增加,杉木林养分年积累量呈明显下降趋势,1代成熟林比中龄林下降14 74%,2代成熟林比中龄林下降11 86%;而杉木林养分的年归还量、年吸收量和归还吸收比则随林分年龄的增加呈增加趋势,表现为成熟林>中龄林,因此适当延长轮伐期有利于杉木林的养分归还。刘爱琴 范少辉 林开敏 马祥庆 盛炜彤 2005植物营养与肥料学报2005,11,2:37
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