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| 1 | 中间偃麦草在小麦遗传改良中的应用研究显示文摘中间偃麦草是小麦的野生亲缘物种之一 ,由于它生长势强、适应性广 ,抗寒冷 ,耐干旱 ,耐盐碱 ,并且是小麦多种病害的良好抗源 ,因此在小麦的遗传改良中具有十分重要的利用价值。 | 王洪刚 刘树兵 亓增军 孔凡晶 高居荣 | 2000 | 山东农业大学学报(自然科学版)2000，31，3： | 29 |
| 2 | 加强研究生管理 保障科研实验室安全显示文摘从理论和学院科研实验室的实际情况出发,分析了研究生在科研实验室安全工作中所充当的角色,探讨了研究生对于保障科研实验室的安全所起的作用。在此基础上进一步指出,建立完善的安全工作体系和责任体系、充分发挥导师的主导作用、让研究生参与实验室管理、组织安全教育和培训,是保障科研实验室安全的关键。 | 樊广华 谷淑波 高居荣 李峰 贺明荣 | 2009 | 实验室科学2009，12，5： | 25 |
| 3 | 近红外光谱技术分析小麦品质的应用研究显示文摘为使近红外光谱技术在山东省小麦品质检测及选育中得到广泛应用,该研究利用国标化学法和近红外光谱分析法分别对20个小麦品种的蛋白质含量、吸水率、湿面筋含量、面团形成时间和面团稳定时间进行了检测,结果表明,这些小麦品质各量的两种分析法的相关系数分别为0.7075、0.9784、0.7805、0.9648和0.9209,表明近红外光谱分析法与国标化学法相关性好、准确性高;上述小麦品质各量的近红外检测值的相对标准偏差分别为0.035、0.006、0.010、0.068和0.030,表明近红外光谱技术对样品的检测一致性好、重复性高。中国农业部谷物品质监督检验测试中心建立的小麦近红外光谱校准曲线适于测试山东小麦的以上5项品质性状。 | 高居荣 樊广华 李圣福 李兴锋 封德顺 | 2009 | 实验技术与管理2009，26，3： | 19 |
| 4 | 小麦-中间偃麦草双体异附加系的鉴定显示文摘利用形态学、细胞学、A-PAGE和RAPD方法,对5个小麦-中间偃麦草(Thinopyrumintermedium)双体异附加系Line1、Line4、Line10、Line14和Line15进行了鉴定。细胞学鉴定结果表明,它们根尖细胞染色体数目为2n=44,花粉母细胞减数分裂中期 (PMCM )染色体构型为2n=22 ,具有高度的细胞学稳定性;形态学鉴定和A-PAGE电泳分析证明,Line1和Line15可能附加了中间偃麦草第7部分同源群的染色体,Line10和Line14可能附加了中间偃麦草第1部分同源群的染色体,Line4则可能同时存在多种染色体变异;RAPD分析表明,在供试的100个随机引物中,有5个引物S21、S29、S57、S121和S152能够在亲本中间偃麦草和双体异附加系中稳定扩增出特异带型,并可作为异附加系所附加染色体的特异RAPD标记。 | 丁斌 王洪刚 孙海艳 高居荣 张玉喜 李宪彬 | 2003 | 西北植物学报2003，23，11： | 13 |
| 5 | 提高重点实验室开放使用效益的实践与探索显示文摘为提高国家小麦改良中心泰安分中心开放使用效益,小麦分中心采取研究室按功能划分、实验器材按实验所需放置、强化小麦分中心规范管理、加强小麦分中心队伍建设、指导科研人员申报科研课题、积极为小麦分中心开放使用服务等措施,取得了良好效果。 | 高居荣 李圣福 樊广华 李兴锋 封德顺 | 2010 | 实验室科学2010，13，3： | 12 |
| 6 | 小麦高分子量谷蛋白亚基14+15、7+8、1与部分品质性状关系的研究显示文摘利用在1B上含有14+15亚基的山农910180-3和在1B上含有7+8亚基的淄麦12进行杂交,在分离后代中得到14+15和7+8亚基的株系,分析了它们的蛋白质含量、干、湿面筋含量、沉降值和面筋指数等5个品质性状。品质性状的方差和相关性分析表明:14+15亚基对小麦加工品质有很大的贡献,好于7+8亚基,14+15亚基对沉降值的贡献比7+8亚基大18%;对14+15亚基、1亚基与面筋指数的关系也进行了探讨,结果表明,虽然14+15、1亚基对沉降值的影响是一致的,但对面筋指数的影响却不相同;在高蛋白质水平上,蛋白质含量和沉降值呈显著负相关;沉降值与面筋指数呈正相关。 | 刘艳华 王洪刚 刘树兵 高居荣 张宏领 | 2003 | 华北农学报2003，18，3： | 12 |
| 7 | 不同小麦品种(系)株高及节间长度研究显示文摘对矮秆、中秆、高秆共20个小麦品种(系)的株高及各节间长进行研究,结果表明:矮秆小麦主要是通过缩短不同节间长度来降低株高,特别是基部节间;株高相近的品种(系)同一节间占株高的比例基本相同,株高类型不同的品种(系)其节间比例的变化相对较大;两个小偃麦矮秆种质31504-1和31505-1株高构成指数IL明显大于其它小麦,说明其抗倒伏性更稳定,这对小麦株高的遗传改良具有重要意义。 | 崔淑佳 潘晓萍 高居荣 王洪刚 李兴锋 | 2014 | 山东农业科学2014，46，10： | 11 |
| 8 | 抗白粉病小偃麦异代换系的细胞学鉴定和RAPD分析显示文摘对从长穗偃麦草与小麦杂种后代中选育的抗白粉病小麦种质系山农 870 74 5 5 1在进行白粉病抗性鉴定的基础上 ,进行了细胞学和RAPD鉴定。结果表明 :山农 870 74 5 5 1根尖细胞染色体数目为 2n =4 2 ,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMCMⅠ )染色体构型为 2n =2 1Ⅱ ,它与小麦中国春的杂种F1PMCMⅠ染色体构型为 2n =2 0Ⅱ +2Ⅰ ,说明山农 870 74 5 5 1是一个双体异代换系 ;其白粉病抗性为显性 ,且由偃麦草染色体决定。对山农 870 74 5 5 1及其亲本进行RAPD分析 ,从 80个随机引物中 ,筛选出一个引物 (OPE13)分别能在山农 870 74 5 5 1、分离群体的抗病植株DNA池和抗病植株中稳定地扩增出长穗偃麦草亲本的特异DNA片段。 | 李丹丹 王洪刚 刘树兵 高居荣 李兴峰 | 2003 | 作物学报2003，29，4： | 9 |
| 9 | 抗白粉病小偃麦异代换系的细胞学和RAPD鉴定显示文摘利用细胞学和RAPD方法,对从长穗偃麦草与普通小麦复合杂交后代中选育的抗白粉病小麦种质系山农87074-526和山农87074-551进行了鉴定。结果表明,两种质系的根尖细胞染色体数目均为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMC MⅠ)染色体构型为2n=21Ⅱ;二者杂交F_1 PMC MⅠ染色体构型亦为2n=21Ⅱ,两种质系分别与小麦中国春的杂种F_1 PMC MⅠ染色体构型均为2n=20Ⅱ+2Ⅰ,说明两种质系为相同的双体异代系。在苗期和成株期两种质系对白粉病15号菌种均表现免疫,其白粉病抗性为显性,并且来自长穗僵麦草,抗白粉病基因位于它们所含的偃麦草染色体上。从80个随机引物中,筛选出2个引物OPE13和OPH15能在两种质系中稳定地扩增出长穗偃麦草亲本的特异DNA片段。 | 王洪刚 李丹丹 刘树兵 高居荣 李兴锋 | 2003 | 西北植物学报2003，23，2： | 9 |
| 10 | 强化实践教学环节 提高作物育种学课程教学质量显示文摘作物育种学是一门综合性、应用型和实践性很强的专业课程,针对其实践性和综合性强的特点,强化实践教学和学生综合技能的培养至关重要,这就要求在理论教学和实践有机结合的基础上,通过优化实践教学内容,解决传统的实验、实践教学模式存在许多问题和弊端,达到提高作物育种学教学质量和学生综合素质的目的。 | 王承海 高居荣 李中新 江涛 | 2009 | 实验室科学2009，12，6： | 9 |
| 11 | 小麦矮秆新基因的SSR标记显示文摘以小麦矮秆种质系山农31504-1作父本与中国春杂交,获得F2分离群体。利用定位于2A染色体上的179对SSR、EST-SSR引物,采用BSA法,对亲本及197株F2分离群体单株进行SSR分析,筛选出2个与矮秆基因紧密连锁的SSR标记(Xwm c522、Xwm c198),其遗传距离分别为5.4 cM、3.2 cM,可用于分子标记辅助选择。 | 石涛 王洪刚 何方 邓世民 高居荣 | 2008 | 山东农业科学2008，40，8： | 6 |
| 12 | 转基因小麦中bar基因检测方法研究显示文摘为解决转基因小麦中bar基因检测假阳性率偏高的问题,采用不同环境下PCR检测、叶片Basta涂抹检测和转基因试纸检测3种方法对转bar基因小麦进行了检测。结果表明,在无菌环境下进行PCR检测、利用适宜浓度的Basta进行叶片涂抹检测和转基因试纸检测均能准确进行bar基因检测。此外,本研究还讨论了不同检测方法的优缺点,以期为不同情况下如何避免假阳性及假阴性植株提供参考。 | 李太强 高亚男 高居荣 王洪刚 李兴锋 | 2015 | 麦类作物学报2015，35，9： | 5 |
| 13 | 研究生在重点实验室日常管理和本科实践教学中的重要作用显示文摘为提高重点实验室日常管理水平和本科实践教学质量及培养与提升研究生综合素质和能力,国家小麦改良中心泰安分中心从研究生参与大型精密仪器设备使用管理、订购实验用品、负责实验室安全卫生、担任本科实验教学任务、指导本科生毕业实习、到辅导本科生毕业论文撰写进行探索与研究,都取得了良好效果。 | 高居荣 樊广华 李兴锋 鲍印广 封德顺 | 2014 | 中国现代教育装备2014，，11： | 5 |
| 14 | (普通小麦/长穗偃麦草)F_1小孢子发生和雄配子体发育的细胞学特点显示文摘试验用压片法对(普通小麦/长穗偃麦草)F1小孢子发生和雄配子体发育进行了细胞学观察。结果表明:1.(普通小麦/长穗偃麦草)F1花粉母细胞减数分裂过程中出现许多异常现象;在PMCMI出现较高频率的单价体和多价体;但是减数分裂过程能够完成,并且四分孢子的败育率较低。2.在雄配子体发育过程中可观察到具有多微核、体积不等的小孢子,并发现经过对称孢子有丝分裂产生的二胞花粉;在花粉发育的不同时期均可观察到花粉的败育,但在第一次孢子有丝分裂期败育率最高;F1杂种不能形成足够正常的花粉是其不育的重要因素之一。 | 王洪刚 亓增军 孔凡晶 高居荣 孔令让 | 1998 | 西北植物学报1998，18，1： | 5 |
| 15 | 小麦与钩刺山羊草杂种的育性、抗病性和细胞遗传学研究显示文摘钩刺山羊草高抗条锈、叶锈等病害。以钩刺山羊草为母本与小麦品种鲁麦 1 5杂交 ,杂交结实率为55.2 6%,利用鲁麦 1 5作父本与杂种 F1 的回交结实率为 2 2 .0 9%。 F1 和 F2 的自交结实率分别为 1 3 .8%和8.2 5%。细胞学观察结果表明 ,F1 、F2 和 BC1 PMC MI的平均染色体构型分别为 2 5.3 4 +4 .2 3 +0 .1 2 +0 .2 1 、1 8.62 +9.1 3 +0 .0 7 +0 .4 2 和 8.56 +1 6.81 +0 .0 2 。在杂种 F1 开花期观察到 1 2 .92 %的可育三胞花粉。 F2 、BC2 | 王洪刚 刘树兵 高居荣 孔凡晶 | 2000 | 麦类作物学报2000，20，3： | 4 |
| 16 | 抗白粉病小麦-中间偃麦草二体异附加系与杀配子材料杂交后代的细胞遗传学研究显示文摘利用已选育的抗白粉病烟农152中间偃麦草二体异附加系与农林262离果山羊草3C染色体附加系杂交,对其F1、F2、F3的细胞遗传学进行研究,结果表明:F1花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型紊乱,在39.48%的细胞中发现染色体断片、单价体,后期I、后期I I出现落后染色体、染色体桥,四分体期微核出现频率达48.65%,说明杀配子染色体可有效诱导染色体发生断裂等结构变异;F2代在细胞学方面仍不稳定,表现为染色体数目发生变异,花粉母细胞减数分裂染色体构型紊乱,多价体、落后染色体、染色体桥及微核的普遍出现,说明染色体间可能发生断裂、重接、交换或易位等现象,F2代白粉病抗性也出现分离;F3代虽然染色体数目和白粉病抗性仍在分离,但花粉母细胞减数分裂中期I染色体构型较F2稳定,相对紊乱系数下降,从F3代鉴定出了染色体数目为42、构型稳定且对白粉病表现免疫的单株. | 李红美 李兴锋 高居荣 王洪刚 | 2005 | 西北植物学报2005，25，4： | 4 |
| 17 | 植物染色体微切割、微收集及微扩增技术应用显示文摘为使染色体微切割、微收集、微扩增技术在植物精细遗传图谱及物理图谱构建中有效应用,利用SLuCUT全自动激光显微切割系统对普通小麦'中国春'和中间燕麦草染色体进行了微切割、微收集和微克隆研究。结果表明,SLuCUT-A全自动激光显微切割系统使植物染色体的微切割、微分离和微收集技术操作简单、快速准确、污染轻、样本不被降解等;DOP-PCR微量扩增条件适于普通小麦和中间燕麦草微量染色体的高效扩增,通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可以快速、准确地分析判断微扩增产物的来源。 | 高居荣 崔法 封德顺 李兴锋 王洪刚 | 2010 | 实验室研究与探索2010，29，7： | 3 |
| 18 | 小麦14+15谷蛋白亚基基因的RAPD分析显示文摘利用分离群体分组分析法 BAS 对山农9021中的14+15亚基基因进行RAPD分析,从85个引物中筛选出引物OPF07,可在含有14+15亚基基因的单株中稳定地扩增出特异DNA带,将其命名为OPF071275,它与14+15优质亚基基因的遗传距离为8.58±0.821cM,该标记经多次重复表现稳定,可以作为14+15亚基基因的一个分子标记. | 刘艳华 王洪刚 刘树兵 高居荣 | 2003 | 西北植物学报2003，23，6： | 3 |
| 19 | 新农科背景下强化高校重点实验室对学生的培养显示文摘新农科建设要求高校培养高技能农林人才,为更好地发挥高校重点实验室对本科生科技创新能力培养的作用,借鉴国内外高校重点实验室管理经验,根据农业农村部作物生理生态与耕作重点实验室运行实际,以培养创新型人才为目标,强化学生创新意识、创新精神的培养,着力提高学生的实践创新能力,从本科生准入制度、实验条件保障、教师指导及相应的评价体系等方面开展了研究,建立了一套面向本科生开放高校重点实验室的管理模式与运行机制。 | 谷淑波 宋雪皎 金敏 高居荣 | 2021 | 实验室科学2021，24，4： | 2 |
| 20 | 同位素质谱仪测定小麦植株各器官δ^(15)N值的考察显示文摘建立了15N标记的小麦植株各器官中δ^(15)N值的元素分析仪-同位素比质谱仪联用技术(EA-IRMS)的测定方法.对仪器的稳定性和线性进行了条件优化,标准气N_2的同位素比值的标准偏差为0.03‰,在同位素信号值1e^(-9)~1e^(-8)A范围内,总体线性为0.009‰/n A.称取不同量的小麦粉标准物质(OAS/Isotope)测定δ^(15)N值,进样量为4 mg时标准偏差最小,为最佳称样量.对硫酸铵标准物质(IAEA-N2-6)、小麦粉标准物质和^(15)N标记小麦植株样品各器官进行测定,δ^(15)N值的标准偏差均小于5%,测定精度和准确度较好.方法为研究氮素在小麦体内运转及利用效率提供了有效的技术手段. | 谷淑波 宋雪皎 王树芸 高居荣 | 2018 | 分析测试技术与仪器2018，24，3： | 2 |
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