|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 太湖及周边河流表层沉积物中PAHs的分布、来源与风险评价显示文摘对太湖及周边河流表层沉积物中16种美国环保署优先控制的PAHs含量进行了检测和分析.结果表明,太湖沉积物中PAHs总量介于0.77~4.20μg/g之间,平均值为1.63μg/g,太湖周边河流沉积物中PAHs总量介于0.58~6.13μg/g之间,平均值为2.92μg/g.不同湖区沉积物中PAHs的空间分布差异显著,其中梅梁湾、贡湖湾以及东太湖沉积物中PAHs含量分别为(2.48±1.14)μg/g、(1.89±0.52)μg/g和(2.13±0.50)μg/g,周边河流中梁溪河、吴淞江及长兴港含量分别为7.34,6.13,5.54μg/g.利用低环/高环比值法、同分异构体比值法和主成分分析-多元线性回归(PCA-MLR)模型分析了污染源类型及贡献率,结果表明,太湖及其周边河流表层沉积物中PAHs主要来源为燃烧来源,太湖沉积物PAHs石油源贡献率为24%,燃烧源贡献率为76%,太湖周边河流石油源贡献率为41%,燃烧源贡献率为59%.使用沉积物质量标准法(SQSs)和Ba PE(Ba P当量浓度)对PAHs毒性进行评估,得出太湖及周边河流具有一定的潜在毒性,尤其是太湖周边河流. | 康杰 胡健 朱兆洲 刘小龙 王中良 白莉 李军 | 2017 | 中国环境科学2017，37，3： | 22 |
| 2 | 鄱阳湖周溪湾沉积物中有机氯农药和多环芳烃的垂直分布特征显示文摘通过分析鄱阳湖周溪湾柱状沉积物中有机氯农药(OCPs)和多环芳烃(PAHs)的垂直分布特征,初步探讨该区OCPs和PAHs的污染历史.结果表明,周溪湾柱状样中OCPs总含量范围在40.4-174.1 ng/g(dw)之间,六六六(HCHs)是其主要影响的化合物(16.5-153.6 ng/g(dw)),其次为氯丹类(Chlordanes)和滴滴涕类(DDTs),含量分别为3.4-44.0和1.0-33.4 ng/g(dw).垂直分布特征显示:沉积相上OCPs的残留量比实际使用情况向后推迟10-20年,1950s 1990s OCPs曾被大量使用,到2000年左右在沉积物残留上达到顶峰,随后残留量逐渐降低;而近20年来,该区已经鲜有新的HCHs、Chlordanes以及DDTs输入.PAHs总含量范围为41.3-384 ng/g(dw),芘和菲的含量最高,分别为17.1-67.1和2.68-139 ng/g(dw).垂直分布特征显示,1972年以前,PAHs总含量变幅不大,然而近10年来PAHs的排放量急剧上升.此外,自20世纪末开始,周溪湾区域PAHs的主要来源由以前的煤燃烧释放转化为交通污染排放,并伴随有石油泄漏情况. | 郦倩玉 赵中华 蒋豫 张路 | 2016 | 湖泊科学2016，28，4： | 15 |
| 3 | 长江安庆段及毗邻湖泊沉积物中多环芳烃分布及风险评价显示文摘采集长江安庆段及其沿江湖泊群表层沉积物样品共30个,检测16种多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)含量.结果表明,长江安庆段(4个断面)的∑PAHs浓度范围为36.0—221.6 ng·g^(-1)(干重,下同),平均浓度为137.1#76.5 ng·g^(-1);安庆沿江湖泊群(23个采样点)的浓度范围则为45.5—3608.8 ng·g^(-1),平均浓度为941.5±868.5 ng·g^(-1).研究区域内∑PAHs主要以高环(4—6环,HMW)为主,表明主要受交通运输、船舶油类以及化工厂等高温燃烧排放影响.同分异构体分析进一步表明,PAHs主要来源于燃烧排放,不同湖泊存在不同的潜在来源,嬉子湖受到石油排放源、煤木柴燃烧和石油及其精炼产品的燃烧等多重来源影响,而菜子湖中则主要受木材、煤等燃烧源影响,长江安庆段存在石油直接排放源及其燃烧源共同影响.石门湖和白荡湖则以石油及其精炼产品燃烧源为主.生态风险评价表明,长江安庆段及沿江湖泊群表层沉积物中PAHs处于较低的生态风险状态. | 李法松 韩铖 操璟璟 周葆华 徐志兵 左月 姚静波 王瑜 金陶胜 | 2016 | 环境化学2016，35，4： | 13 |
| 4 | 沉积物中多环芳烃的植物修复研究进展显示文摘表层沉积物是多环芳烃(PAHs)的重要的汇。由于与上覆水体间的物质交换作用,赋存在沉积物中的PAHs会对一些底栖生物以及水中鱼、虾、蟹、贝等构成威胁,进而通过食物链危害人类的健康,开展沉积物中PAHs修复研究具有重要的理论和实际意义。归纳了陆生植物、红树林植物、水生植物对沉积物中PAHs的修复效果,从植物直接的富集作用和根际作用两大方面总结了植物对沉积物中PAHs的修复机理,并对存在的问题和今后的研究方向提出了建议。 | 何洋 董志成 刘林德 左进城 郭晓红 张丽娜 高志远 | 2018 | 环境工程2018，36，2： | 7 |
| 5 | 淀山湖沉积物PAHs季节分布与风险度指数评价显示文摘对淀山湖湖体6个站位表层沉积物中多环芳烃(PAHs)进行了季节测定,结果表明,16种美国EPA优先控制的PAHs均有检出,PAHs总含量(干重)波动范围54.6~1331.2ng/g,均值373.4ng/g.与国内外大多数湖泊相比,淀山湖沉积物中PAHs含量水平属中等偏下.总含量季节变化大体为冬季>春季>秋季>夏季.另对出入湖口河流6个站位表层沉积物中PAHs含量测定,表现为入湖口>出湖口>湖体,季节变化特征与湖体相一致.PAHs环数所占比重为4环>5~6环>2~3环,采用特征比值法进行源解析,其主要来源是煤炭和生物质的不完全燃烧,主因子分析显示贡献率为80.22%.基于沉积物质量基准法(SQGs),提出一种PAHs风险量化评价新方法——风险度指数法(RIM),用此方法风险评价表明,部分单体(Acy、Ace、Ant和BaA)风险度指数RI为3.09~3.29,属中等风险水平,大多数PAHs单体风险度指数RI为0.79~2.73,相对处于中低风险水平,总体PAHs风险度指数TRI为2.64,污染状况处于中低风险水平.淀山湖作为上海市一个重要水源地,PAHs污染的潜在风险仍不可忽视. | 杜威宁 刘敏 朱俊敏 杨静 魏昕怡 | 2019 | 中国环境科学2019，39，9： | 6 |
| 6 | 深圳茅洲河下游沉积物中多环芳烃来源分析与生态风险显示文摘为研究茅洲河沉积物中多环芳烃的来源与生态风险,于2016年8月采集茅洲河柱状沉积物9根,使用GC-MS分析了16种多环芳烃(PAHs)。结果表明,沉积物中ΣPAHs范围为:453.7~998.1 ng·g-1,平均含量为708.3 ng·g-1,呈入海口与上游浓度较高、中下游浓度相对较低的分布特征。0~0.5 m层、0.5~1.0 m层和1.0~1.5 m层16种多环芳烃浓度分别为(855.4±81.3)、(739.7±70.3)ng·g-1和(570.3±54.2)ng·g-1。多环芳烃环数呈4环>5环>6环>3环>2环变化趋势。茅洲河0~0.5 m沉积物中多环芳烃主要来自于草、木和煤等燃烧源的不完全燃烧,0.5~1.0 m层主要来源于不完全燃烧和混合来源,1.0~1.5 m层主要来源于混合源,其次为燃烧源,且出现了石油源。研究区内沉积物中苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(k)荧蒽(BkF)、茚并(1,2,3~cd)芘(IcdP)和苯并(g,h,i)芘(BghiP)在各点位均有检出,因而可能会对生物产生毒害作用,其余组分在各采样点的含量均低于有效应区间低值(ERL),对生物几乎无毒副作用或毒副作用不明显,生物有害效应概率<10%。 | 凌郡鸿 张依章 周北海 孔德安 王强 凡宸 张秋英 | 2018 | 农业环境科学学报2018，37，12： | 3 |
| 7 | 巢湖最大入湖河流背角无齿蚌中多环芳烃的含量、来源及风险评价显示文摘测定了巢湖最大入湖河流杭埠河及其支流丰乐河中背角无齿蚌(Anodonta woodiana)体内16种美国环境保护署(USEPA)优先控制的多环芳烃(PAHs)含量,分析了其来源,并对其生态风险和致癌风险进行评估。结果表明,16种PAHs在背角无齿蚌中均有检出,总质量浓度为707.8~1 614.6ng/g(以干重计)。从PAHs组成来看,低环(2~3环)、中环(4环)和高环(5~6环)的PAHs分别占29.8%、19.5%、50.7%,其中茚并[1,2,3-cd]芘浓度最高。来源分析表明,杭埠河及其支流丰乐河中背角无齿蚌体内的PAHs主要来源于草、木、煤等燃料的燃烧。PAHs的生态风险和致癌风险评价结果显示,杭埠河及其支流丰乐河中背角无齿蚌体内的PAHs具有一定的风险,应当引起重视。 | 方冰芯 吴义国 刘丙祥 李玉成 王宁 高毅 张学胜 | 2017 | 环境污染与防治2017，39，7： | 2 |
| 8 | 河湖底泥的来源、性质和处理处置技术——与污水厂污泥的比较显示文摘'十二五'以来,污泥处理处置逐渐受到重视。河湖底泥与污水厂污泥同属于城市污泥,但公众对于污水厂污泥了解较深入,对河湖底泥的产生、性质和处理处置技术尚未形成系统广泛的认知。河湖底泥和污水厂污泥在来源、组成、性质和处理处置方式方面具有一定相似性和相关性,以污水厂污泥为对比,介绍了河湖底泥的来源、组成、性质和处理处置技术,并对其处理处置的发展方向进行了展望。 | 段妮娜 王磊磊 朱勇 杨雪 | 2019 | 城市道桥与防洪2019，0，12： | 2 |
| 9 | 峰峰矿区不同类型水体多环芳烃分布特征及生态风险评价显示文摘本文采集并分析了峰峰矿区16件不同类型的水体样品,对样品中16种多环芳烃(PAHs)的含量进行了对比分析,运用同分异构体比值法分析判断了其污染来源,并进行了生态风险评价。结果表明:∑PAHs在不同水体赋存浓度存在明显差异,地表水>矿井水>煤系基岩水>潜水≥奥陶系灰岩水;地表水中PAHs环数组成是以Flt、BaA、Pyr、BaP和InP为主的中-高环芳烃,而潜水、煤系基岩水、奥陶系灰岩水和矿井水是以Nap、Phe和Flu为主的低环芳烃;Ant/(Ant+Phe)和Flt/(Flt+Pyr)的比值显示地表水和奥陶系灰岩水中的PAHs来自于煤和生物质的燃烧,潜水、煤系基岩水和矿井水中的PAHs来自于石油的泄露和煤、生物质的燃烧;生态风险评价结果表明地表水中BaA和BbF处于中等风险,其余水体中的PAHs处于低风险状态,潜水、煤系基岩水、奥陶系灰岩水和矿井水中16种PAHs处于低风险状态。 | 郝春明 刘宏伟 黄玲 何培雍 | 2018 | 中国矿业2018，27，11： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员