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| 1 | Colon cancer and the immune system:The role of tumor invading T cells显示文摘Colon cancer is still one of the leading causes of cancer death worldwide. Although the host immune system has been shown to react against tumor cells, mainly through tumor infi ltrating lymphocytes and NK cells, tumor cells may utilize different ways to escape anti-tumor immune response. Tumor infi ltration of CD8+ and CD4+ (T-bet+) effector T cells has been attributed to a beneficial outcome, and the enhancement of T cell activation through T cell receptor stimulation and co-stimulatory signals provides promising strategies for immunotherapy of colon cancer. Growing evidence supports a role for the Fas/FasL system in tumor immunology, although the mechanisms and consequences of FasL activation in colon cancer are not completely understood. In animal models, depletion of regulatory T cells (CD4+ CD25+ T cells) can enhance the anti-tumor immune response under certain conditions. Taken together, recent insights in the immune reaction against colon carcinoma have provided new approaches to immunotherapy, although much remains to be learned about the exact mechanisms. | Maximilian Waldner Carl C Schimanski Markus F Neurath | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，45： | 15 |
| 2 | 死亡受体介导细胞凋亡的研究进展显示文摘细胞的凋亡分为外在途径——死亡受体途径和内在途径——线粒体途径。其中,大部分的癌症细胞的凋亡是通过死亡受体途径。现就死亡受体及其有关机制的研究进展进行综述。 | 刘洪娟 汲晨锋 高世勇 季宇彬 | 2009 | 中草药2009，40，S1： | 9 |
| 3 | Fas、FasL及Caspase-3在维甲酸诱导胃癌细胞凋亡中的作用显示文摘目的:探讨维甲酸诱导胃癌细胞BGC-803凋亡的作用及其与Fas、FasL、Caspase-3表达的关系.方法:以0.001、0.01、0.1、1、10、20μmol/L的维甲酸作用BGC-803细胞72h后,MTT法检测维甲酸对BGC-803细胞的生长抑制作用;流式细胞术分析维甲酸对胃癌BGC-803细胞凋亡的诱导作用;Hoechst33342/PI双荧光染色观察细胞凋亡;RT-PCR法检测Fas、FasL、Caspase-3基因的mRNA表达变化.结果:0.1、1、10、20μmol/L的维甲酸作用BGC-803细胞72h后,较对照组(未加药)能显著抑制细胞增殖(32.61%、44.42%、48.14%、51.15%vs0.657%,均P<0.01);20μmol/L维甲酸作用BGC-803细胞12、24和48h后,G2/M期细胞比例显著增加,出现凋亡特征性的亚G1峰;细胞出现染色质凝集、核膜破裂等凋亡特征;作用48h后,Fas、FasL、Caspase-3mRNA表达水平均较对照组显著上调.结论:Fas、FasL、Caspase-3参与了维甲酸诱导胃癌细胞凋亡的调控过程., | 张红英 李锦毅 张建永 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，29： | 7 |
| 4 | 探讨Fas/FasL的表达与大肠癌发展及转移的关系显示文摘【目的】探讨Fas/FasL在大肠癌组织细胞的表达以及它们与肿瘤的发展及转移的关系。【方法】应用免疫组化(SABC)法对41例(包括各个不同Dukes分期)的大肠癌组织以及正常大肠组织的Fas/FasL进行检测。【结果】大肠癌组织Fas阳性率为48.8%,低于正常大肠黏膜组织的Fas阳性率92.7%(P<0.01)。大肠癌组织FasL阳性率为53.7%,高于正常大肠黏膜组织的FasL阳性率4.9%(P<0.01)。在不同分期的大肠癌组织中,Fas阳性率分别为:A期87.5%,B期66.7%,C期25.0%,D期21.2%。而FasL阳性率分别为:A期25.0%,B期33.3%,C期66.7%,D期88.8%。随着Dukes分期的递升,Fas阳性率呈递减趋势,而FasL阳性率呈递升趋势。【结论】在大肠癌组织中,Fas表达下调,以及FasL表达上调,肿瘤细胞凋亡减少,这有利于肿瘤细胞的增殖。Fas/FasL在大肠癌的发生、发展和转移中起着重要的作用,为大肠癌的基因治疗提供了新思路。 | 黄文生 彭慧 谭进富 谭敏 | 2008 | 中山大学学报(医学科学版)2008，29，1： | 6 |
| 5 | 枸杞多糖对实验性肝癌小鼠肿瘤细胞FasL表达的影响及其抗肿瘤作用机制显示文摘【目的】观察枸杞多糖(LBP)对实验性肝癌小鼠肿瘤细胞死亡分子Fas配体(FasL)表达的影响,探讨其抗肿瘤作用机制。【方法】选用昆明种小鼠,随机分为模型组,LBP低、高剂量组(剂量分别为0.625、1.250 g.kg-1.d-1),各组均采用右侧腋下接种H22肝癌腹水型细胞复制荷瘤模型,从第3天开始按设计剂量给药,连续14 d。采用苏木素—伊红(HE)染色观察各组肿瘤细胞密度、细胞核分裂计数及间质淋巴细胞浸润情况,采用免疫组化法观察各组小鼠肿瘤细胞FasL表达情况。【结果】LBP低、高剂量组均可显著降低肿瘤细胞核分裂计数(P<0.05);LBP高剂量组可升高肿瘤间质淋巴细胞浸润程度(P<0.05),HE染色显示在肿瘤边缘组织内见多量淋巴细胞浸润。LBP低、高剂量组均可显著降低小鼠肿瘤细胞FasL阳性表达指数(P<0.05);免疫组化染色显示模型组FasL表达强阳性,LBP低剂量组部分肝癌细胞内FasL表达阳性,FasL仅在LBP高剂量组少量肝癌细胞中有表达。【结论】LBP抗实验性肝癌的效应可能与其能抑制FasL表达,减少免疫活性细胞凋亡有关。 | 何彦丽 杜标炎 王慧锋 苏宁 肖霞 | 2010 | 广州中医药大学学报2010，27，2： | 5 |
| 6 | MMP-7与Fas蛋白在胃癌组织中的表达及意义显示文摘目的:探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白和Fas蛋白在胃癌组织中的表达、相互关系及意义.方法:应用免疫组化方法检测了82例胃癌组织及30例周边正常胃黏膜中MMP-7和Fas的表达情况.结果:胃癌组织中MMP-7蛋白阳性率显著高于正常胃黏膜(73.2%vs10%,P<0.001);正常胃黏膜中Fas蛋白阳性率显著高于胃癌组织(39.1%vs93.3%,P<0.001).MMP-7阳性表达率与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.001),而与肿瘤细胞分化程度无显著性相关.Fas蛋白阳性表达率与肿瘤细胞分化程度显著相关(P<0.05),而与淋巴结转移、TNM分期无显著性相关.胃癌组织中MMP-7与Fas表达具有显著等级负相关(r=-0.597,P<0.001).结论:MMP-7与Fas表达胃癌的生物学行为密切相关,且两者之间的表达强度具有显著等级负相关. | 胡端敏 王少峰 冯一中 | 2006 | 世界华人消化杂志2006，14，33： | 4 |
| 7 | 干扰素-γ通过Fas/FasL诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡的实验研究显示文摘目的:研究探讨干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)通过Fas/FasL诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡。方法:通过流式细胞技术(FCM)检测干扰素-γ作用后的细胞凋亡情况及Fas、FasL表达情况。结果:MCF-7乳腺癌细胞经干扰素-γ作用后凋亡细胞百分率增加,FasL表达与对照组相比也增加,差异有统计学意义(P<0.05),Fas表达无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:干扰素-γ可通过Fas/FasL诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡。 | 王志学 石利涛 杨宗伟 李汝泓 李春辉 孙立新 | 2010 | 中国当代医药2010，17，36： | 2 |
| 8 | 遗传性非息肉病性大肠癌FasL蛋白表达与肿瘤浸润淋巴细胞数量及分布的关系显示文摘目的探讨遗传性非息肉病性大肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor infiltrating lymphocyte,TIL)计数高于散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCRC)可能的原因。方法应用免疫组织化学MaxVisionTM染色方法检测20例HNPCC及20例SCRC标本的凋亡相关蛋白因子配体(FasL)蛋白的表达及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)数量、分布情况。另选正常大肠黏膜20例作为对照。结果 HNPCC、SCRC癌细胞及正常大肠粘膜细胞FasL蛋白的表达阳性率分别为30%、70%、0%,3者比较差异有统计学意义(P<0.05);遗传性非息肉病性大肠癌TIL数量高于散发性大肠癌(P<0.05),且其分布与FasL蛋白的表达为负相关关系(r=-0.483,P<0.05)。结论 HNPCC癌细胞FasL蛋白相对低表达或缺失可能是TIL记数高于散发性大肠癌和较之预后较好的重要原因之一。 | 李洁明 郑林辉 李太原 | 2012 | 南昌大学学报(医学版)2012，52，5： | 2 |
| 9 | 干扰素-γ、干扰素-α2b二者联合应用诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡及机制显示文摘目的:研究干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、干扰素-α2b(Interferon-α2b,IFN-α2b)二者联合应用对MCF-7乳腺癌细胞的诱导凋亡作用,并探讨其诱导凋亡作用的机制。方法:通过流式细胞仪(FCM)检测处理后细胞凋亡情况及Fas/FasL蛋白表达情况。结果:MCF-7乳腺癌细胞处理后凋亡细胞百分率增加,并且随着处理时间的延长,凋亡细胞百分率有增加趋势,差异显著,有统计学意义(p<0.05);FasL的表达增加,并且随着处理时间的延长,FasL的表达有增加趋势,差异显著,有统计学意义(p<0.05),Fas的表达实验组与对照组无明显变化,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:干扰素-γ、干扰素-α2b二者联合应用可诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡,作用机制可能与通过上调FasL蛋白的表达,加强Fas/FasL之间的交联及使Fas/FasL通路敏感性增加有关。 | 石利涛 杨宗伟 宋有鑫 孙立新 王志学 李杨 | 2010 | 家庭医药(医药论坛)2010，2，3： | 1 |
| 10 | Fas/FasL系统表达与结直肠癌的研究进展显示文摘细胞凋亡是指在一定生理和病理情况下,机体为维护内环境的稳定而发生的主动性细胞死亡过程,即程序性死亡.由死亡受体与其配体相互作用是引起细胞凋亡的主要途径之一,其中Fas/FasL系统是被认为最主要的介导细胞凋亡的信号转导途径.大肠癌是严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一,大肠癌的发生、发展与细胞凋亡的调节失衡有关.本文就Fas/ FasL系统表达与结直肠癌发生发展的关系及相关方面研究作一综述. | 史勇 关景明 韩丹 | 2007 | 世界华人消化杂志2007，15，36： | 1 |
| 11 | 肿瘤免疫逃逸机制的研究进展显示文摘机体具有多种免疫机制发挥抗肿瘤作用,但是肿瘤仍然能在机体内发生发展和转移是因为肿瘤能够产生免疫抑制因子,改变其表面抗原,通过Fas/FasL反击机体的免疫系统而逃避机体的免疫监视,发生免疫逃逸。本文就肿瘤发生免疫逃逸机制的研究现状作一综述。 | 丁红仙 | 2008 | 海峡药学2008，20，7： | 1 |
| 12 | 乳腺癌组织FasL的表达及其预后意义显示文摘目的探讨乳腺癌组织FasL的表达情况及其与预后的关系。方法对53例手术切除的乳腺癌标本和20例癌旁正常乳腺组织进行FasL免疫组化染色及定量评分。分析其表达情况与患者年龄、淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期、术后无瘤生存期等临床病理特征的关系。结果乳腺癌FasL表达显著高于癌旁正常乳腺组织,其表达与乳腺癌TNM分期显著相关(P=0.001),而与淋巴结转移、原发肿块大小、发病年龄、C-erbB-2无关。FasL高表达与低、未表达组的平均无瘤生存期分别为43个月和64个月(P=0.0059)。多因素分析表明,FasL、临床分期、C-erbB-2是预后的独立因素。结论 FasL可能与乳腺癌的发生发展有密切关系,FasL表达水平检测可用于预测乳腺癌患者预后。 | 程羽青 鲍永仪 顾文贤 关乃富 蔡雷铭 | 2010 | 临床肿瘤学杂志2010，15，8： | 1 |
| 13 | Fas/Fas配体在结直肠腺癌发生和免疫逃避中的作用显示文摘目的:探讨Fas、FasL(Fas配体)在结直肠腺癌发生和免疫逃避中的作用。方法:采用Fas、FasL免疫组织化学染色和TUNEL法细胞凋亡染色双重标记法。对50例结直肠腺癌、44例大肠腺瘤、9例正常结肠组织及24例结直肠腺癌伴淋巴结转移癌进行Fas和FasL的检测。对50例结肠癌再用TUNEL法,检测不同FasL表达区结直肠癌细胞的凋亡情况。结果:①Fas在不同结肠组织中的表达规律是:结直肠腺癌中表达最低,其次是结肠腺瘤,表达水平最高的是正常结肠组织。FasL在不同结肠组织中的表达规律与Fas正好相反,结直肠腺癌组织中表达最高,其次是结肠腺瘤,正常结肠组织中几乎不表达FasL。②Fas、FasL的表达与结直肠腺癌患者的年龄、性别无关(P>0.05),与Dukes’分期、分化程度、有无淋巴结转移有关(P<0.05)。③在同一结直肠腺癌组织切片中,FasL表达不均匀:FasL表达阳性区(n=45)结直肠癌细胞的凋亡率(5.013%))比FasL阴性区(n=5)(2.815%)高(P<0.05)。④在24例结直肠腺癌淋巴结转移癌组织中,FasL均强阳性表达。结论:Fas/FasL系统在结直肠腺癌发生和免疫逃避中起重要的作用。 | 肖秀丽 赵东晖 龙汉安 马跃荣 唐学清 程显魁 魏于全 | 2006 | 泸州医学院学报2006，29，4： | 0 |
| 14 | Fas、FasL在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤免疫的关系显示文摘[目的]探讨Fas/FasL系统在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展中所起的免疫逃逸作用,为临床早期诊断肺癌、判断预后、设计新的治疗策略提供依据。[方法]采用免疫组织化学方法检测Fas、FasL在NSCLC组织及正常肺组织中的表达,同时采用抗CD45RO抗体检测肿瘤组织中浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)的数量。[结果]与正常肺组织比,Fas在肺癌组织低表达(51.25%vs.100.00%)并存在异位表达,表达率与细胞分化有关。FasL在肺癌组织中高表达(67.50%vs.0),表达率和细胞类型及淋巴结转移相关,与TIL浸润程度呈负相关。[结论]NSCLC组织中普遍存在Fas表达的下调、异位表达及FasL高表达,导致癌细胞逃脱机体免疫系统的监视,参与NSCLC的发生和发展。 | 刘颖 吴金如 高元勋 | 2009 | 中国肿瘤2009，18，7： | 0 |
| 15 | Fas基因转导大肠癌细胞对化疗药物作用敏感性的实验研究显示文摘目的:观察表达Fas基因的大肠癌细胞株对化疗药物的敏感性,为今后大肠癌的基因治疗、临床化疗打下实验基础。方法:应用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应观察Fas转导细胞株(Lovo Fas cells)对化疗药物作用的敏感性,实验分组包括:非转导细胞组;②Fas转导细胞组;③Fas转导细胞+Fas抗体组(抗体结合组),Fas抗体浓度1∶100;各组分别培养3个复孔相应细胞株为对照组,未加化疗药物。将转导细胞和非转导细胞接种于96孔细胞培养板,各组分别加入顺铂(CDDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、长春新碱(VCR)已知临床血浆高峰浓度的0.1倍、1.0倍及10倍的剂量,各设3个复孔,培养3天,加入MTT溶液,继续孵育4h,弃上清,加入二甲基亚砜(DMSO),酶联免疫检测仪上选择590nm波长测定各孔OD值。结果:各组细胞存活率比较,Fas转导细胞经过CD-DP、5-FU、VCR作用细胞存活率在0.1倍、1.0倍、10倍剂量均低于非转导细胞,但无统计学意义(P>0.05);抗体结合组经上述化疗作用,细胞存活率明显降低,与非转导细胞组和Fas转导细胞组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。各组与未加化疗药物组比较,细胞存活率随药物浓度增加而明显下降(P<0.01),以抗体结合组最为明显。结论:Fas转导细胞株与Fas抗体联合作用较非转导细胞株对化疗药物的敏感性明显增强。 | 李恕军 王志刚 韩英 姜泊 肖冰 | 2007 | 华北国防医药2007，19，5： | 0 |
| 16 | 关于2013年金融案例研究有奖征文活动评奖情况的通报显示文摘为进一步提高金融案例研究写作水平,2013年《金融发展研究》编辑部开展了金融案例研究有奖征文活动,并对参赛案例进行了评奖。现将有关情况通报如下: | | 2014 | 金融发展研究2014，，2： | 0 |
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