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| 1 | 氢氧化镧改性介孔稻壳生物炭除磷性能显示文摘通过共沉淀法将氢氧化镧固定在高介孔率的稻壳生物炭上,重点研究了生物炭孔结构、溶液pH和共存物质对氢氧化镧改性介孔稻壳生物炭吸附磷酸盐的影响.结果表明,镧负载量与生物炭介孔率呈正相关,生物炭介孔率越高,对磷酸盐的吸附速率越快,镧浸出量越低.吸附过程符合伪二级动力学模型,且受颗粒内扩散控制. Langmuir模型能够较好地描述氢氧化镧改性介孔稻壳生物炭对磷酸盐的吸附过程,理论最大吸附量分别为41. 22、43. 26和45. 62 mg·g^(-1),镧利用率较高,P/La量比均大于1. 5.此外,氢氧化镧改性介孔稻壳生物炭能在pH 3~9的范围内有效吸附磷酸盐.共存物质影响实验表明,氢氧化镧改性介孔稻壳生物炭对磷酸盐表现出良好的选择吸附性,共存Ca^(2+)会强化其对磷酸盐的吸附,而共存Mg^(2+)则会抑制吸附过程. | 许润 石程好 唐倩 石稳民 康建雄 任拥政 | 2019 | 环境科学2019，40，4： | 33 |
| 2 | 底泥再悬浮状态下生物有效磷形成机制研究显示文摘研究了底泥再悬浮状态下,不同形态磷及生物有效磷(BAP)含量的变化,并对生物有效磷的形成机制进行了初步探讨.结果表明,底泥再悬浮对磷的赋存形态有显著的影响.随着底泥再悬浮时间的延长,铁结合态磷(BD-P),铝结合态磷(Al-P),钙结合态磷(Ca-P)含量显著增加,而弱吸附态磷(NH4Cl-P)则有所减少.底泥再悬浮后,BAP平均下降6.59%,说明底泥再悬浮促进了BAP向难被生物利用态磷的转化.藻类可利用磷(AAP)主要来自BD-P,但提取AAP后,再悬浮底泥BD-P释放量平均下降了33.4%,而对照试验底泥BD-P释放量则增加了19.8%,说明BD-P的性质对AAP的形成有显著的影响;NaHCO3可提取磷(Olsen-P)主要来自BD-P、Al-P和NaOH-nrP,按照三者的释放量,Olsen-P与BD-P的关系更为密切. | 李大鹏 黄勇 李伟光 | 2008 | 环境科学2008，29，7： | 29 |
| 3 | 沉积物中磷形态及影响其释放的环境因素研究进展显示文摘磷是控制水体富营养化最关键的营养物质,在外源磷得到控制之后,内源磷通过各种复杂过程再次进入水体,成为水体富营养化的主要磷污染源。目前,国内外对底泥磷的相关研究已非常多,但缺乏系统的整理和总结。从底泥磷的形态和影响其释放的环境因素2个方面进行了系统总结,介绍了底泥磷的主要形态、释放机制,分析了环境因素对于底泥磷释放的影响。 | 任万平 李晓秀 张汪寿 | 2012 | 环境污染与防治2012，34，9： | 29 |
| 4 | 污染底泥的原位钝化技术研究进展显示文摘底泥是湖泊重要的内源污染来源,关于底泥污染控制的研究近年来受到广泛重视。目前对底泥污染的控制技术主要包括原位处理技术和异位处理技术。原位处理技术主要包括钝化、覆盖、生物修复等。钝化技术是一种高效的湖泊内源污染控制技术,它通过抑制内源营养盐的释放来控制水体营养盐含量。文章综述了底泥原位钝化技术的研究及其应用情况;分析了原位钝化技术的特点及主要功能;介绍了常用底泥钝化剂的应用情况以及新型钝化剂的研究进展;并对原位钝化技术的未来发展进行了展望。 | 贾陈蓉 吴春芸 梁威 吴振斌 | 2011 | 环境科学与技术2011，34，7： | 23 |
| 5 | 镧改性沸石对水中磷酸盐和铵的去除性能显示文摘采用镧氢氧化物对天然沸石进行改性,通过实验研究了该镧改性沸石对水中磷酸盐和铵的去除性能,并探讨了相关的去除机制,结果表明,镧改性沸石对水中的磷酸盐和铵具有很好的去除能力。准二级动力学模型适合描述镧改性沸石对水中磷酸盐和铵的吸附过程。镧改性沸石对水中磷酸盐的吸附平衡数据较好地满足了Langmuir等温吸附模型。镧改性沸石对水中铵的吸附平衡数据较好地满足了Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich等温吸附模型。镧改性沸石对水中磷酸盐和铵的去除过程属于自发的、吸热的及熵增加的过程。当pH由3逐渐增加到10时,镧改性沸石对水中磷酸盐的去除能力逐渐下降;当pH由10增加到12时,对磷酸盐的去除能力明显下降。当pH位于3~7时,镧改性沸石对水中铵的去除能力较高;当pH由7逐渐增加到12时,对铵的去除能力逐渐下降。镧改性沸石对水中磷酸盐的去除能力不受离子强度的影响,亦不受共存的Cl-、HCO3-和SO42-等阴离子的影响。镧改性沸石对水中铵的去除能力不受共存的Mg2+的影响,而受共存的Ca2+、Na+和K+的影响较大。镧改性沸石对磷酸盐的吸附机制包括静电吸引作用、配位体交换和路易斯酸碱反应。镧改性沸石去除水中铵的主要机制为阳离子交换作用。 | 李佳 林建伟 詹艳慧 印春生 | 2012 | 上海海洋大学学报2012，21，5： | 19 |
| 6 | 镧/铝改性沸石去除富营养化水体中磷的研究显示文摘目前广泛应用的固体吸附法对高磷工业废水具有很好的除磷效果,对低ρ(磷)废水(<0.5mg.L-1)的除磷效果很差,然而富营养化水体的磷质量浓度一般都远远低于0.5mg.L-1,从而使固体吸附法在实际应用中遇到技术瓶颈。为解决上述瓶颈性问题,促进固体吸附法在富营养化水体除磷中的应用,试验以氯化镧、氯化铝、沸石为主要原料,通过配制金属离子溶液、配制沉淀剂溶液、沉淀反应、煅烧等工艺流程制成镧/铝改性沸石,并研究了镧/铝改性沸石对废水中磷的吸附特性及其对不同富营养化程度水体中磷的去除能力。结果表明,镧/铝改性沸石对高磷和低磷浓度废水都具有较好的除磷效果。30℃时,镧/铝改性沸石达到吸附平衡所需时间为36 h,饱和吸附量为2.44 mg.g-1。8 g.L-1的镧/铝改性沸石用量可使废水中的磷质量浓度从20mg.L-1降低到0.515 mg.L-1,去除率高达97.43%。镧/铝改性沸石的磷吸附量随作用时间的延长而增加,包括快速吸附期和慢速吸附期,其中快速吸附期主要发生在前3 h,此时废水中的磷去除率达57.1%,对磷的吸附量达1.43mg.g-1,占饱和吸附量的58.6%。对富营养化水体的除磷试验研究显示,通过2次过滤可使富营养化湖水中的磷质量浓度低于检出限(0.01mg.L-1),通过3次过滤可使富营养化池塘水中的磷质量浓度低于检出限(0.01mg.L-1),说明镧/铝改性沸石对低磷废水具有很好的除磷效果。镧/铝改性沸石对加磷湖水具有较高的磷去除能力,饱和吸附量达2.02 mg.g-1,但比对人工废水的饱和吸附量(2.44mg.g-1)低0.42mg.g-1,降低率达17.2%,表明自然水体中其他离子的共存会降低镧/铝改性沸石的除磷效率。 | 孟顺龙 胡庚东 瞿建宏 李永丹 张田 陈家长 徐跑 | 2012 | 生态环境学报2012，21，11： | 17 |
| 7 | 镧改性吸附剂废水除磷技术研究进展显示文摘磷是水体富营养化的重要限制性因子,也是废水中难以去除的物质。当前世界水体富营养化形势十分严峻,部分地区出现的水质性缺水已经影响到人们的生活和健康。随着社会对水体富营养化的关注不断提高和国家对水体富营养化的治理不断加强,排放废水中的磷含量控制越来越严格。因此,寻找高效、廉价、可行的废水除磷方法显得尤为重要。镧改性吸附剂除磷在费用投入和除磷效果等方面都具有明显优势,应用前景十分广阔。为进一步促进镧改性吸附剂除磷研究的深入开展,文章综述了镧改性吸附剂除磷的原理、常用镧改性吸附剂的种类及其研究现状、镧改性吸附剂除磷的影响因素等,展望了镧改性吸附剂除磷的应用前景,并指出了镧改性吸附剂除磷的不足和今后需要重点研究的方向。 | 孟顺龙 胡庚东 宋超 范立民 陈家长 徐跑 | 2012 | 环境科学与技术2012，35，S2： | 10 |
| 8 | 超声波作用下溶剂萃取法分离镧铈元素显示文摘针对溶剂萃取法分离稀土元素的工艺中采用氨水为皂化剂造成排放的废水中氨氮含量超标,采用氢氧化钠为皂化剂使得排放废水中钠盐含量超标而造成环境污染的问题,研究了以未皂化的P204为萃取剂,超声波作用下镧铈元素萃取分离的方法。考察了料液酸度、超声波强度、超声波频率分别对镧铈分配比、分离系数及饱和萃取容量的影响。结果表明:当超声波强度为20 W/cm2、超声波频率为30 kHz、料液酸度为5时,镧铈元素的分配比、饱和萃取容量和元素间的分离系数达到最大,其中饱和萃取容量分别为35 g/L和19 g/L,镧铈间的分离系数最大为4.63。通过红外光谱检测可知溶剂萃取法分离镧铈元素时,由于超声波的作用使得萃取剂P204二聚体中的氢键部分断裂,因此有更多的单体P204能够与稀土离子发生萃取反应,所以超声波作用下镧铈的饱和萃取容量和分配比均大于无超声波作用。 | 常宏涛 季尚军 李梅 柳召刚 张福顺 | 2014 | 化工进展2014，33，1： | 9 |
| 9 | 底泥原位覆盖材料选择及应用研究进展显示文摘底泥原位覆盖技术是一种修复效果较好、工程造价较低的水体底泥修复技术。其相对于底泥异位处理更加简便、经济、有效,且能避免异位处理时底泥对水体的二次污染,并降低生态风险。相对于其他原位修复技术,底泥原位覆盖更加快速、有效,且对生态环境的影响较小。影响底泥原位覆盖效果的因素较多,而其关键点在于覆盖材料的选择。材料性质基本决定了其对底泥中污染物的控制效果。主要介绍了研究较为成熟且具有一定应用前景的覆盖材料,综述其各自的原理、特点,并对不同覆盖材料在使用中所暴露的问题进行了分析,提出了相应建议。同时结合中国环境现状,对底泥原位覆盖技术的前景进行了展望。 | 申粤 聂煜东 张贤明 李金 颜海燕 耿媛媛 | 2021 | 环境污染与防治2021，43，7： | 8 |
| 10 | 阳宗海沉积物中磷的稳定性显示文摘絮凝剂(Fe Cl3)治理阳宗海砷污染的过程中,水体中的磷被大量沉积进入底泥,弄清其是否会在环境条件变化后发生反溶形成二次污染对湖泊富营养化防治具有重要意义。通过模拟实验模拟泥-水界面p H变化、物理扰动和微生物活动的变化,旨在分析这些环境因子变化对沉积物中磷溶出的影响。结果表明,阳宗海水体在目前这种磷浓度下,底泥的磷会随时间的增加而溶出再次造成水体磷污染,当暴露在清洁水条件下时磷的释放率会增加;这种由于絮凝剂吸附沉淀到湖底的磷,在上覆水p H增加0.5时底泥磷解吸附释放速率增加;每年秋季湖泊上下层水的交换活动会造成水体磷浓度的季节性升高,形成不可忽视的磷内源。而夏季水温分层导致湖泊底部厌氧,使厌氧微生物活性增强,这将进一步促进底泥中磷的释放。 | 杜诗云 杨常亮 李世玉 刘楷 鲁磊 张孝双 | 2015 | 环境工程学报2015，9，3： | 6 |
| 11 | 焙烧层状氢氧化镁铝对水溶液中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能比较显示文摘通过静态吸附实验,对比研究了焙烧层状氢氧化镁铝(Mg-Al CLDH)对水溶液中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)阴离子的吸附特性,并用粉末X射线衍射对Mg-Al CLDH吸附前后的结构进行了表征.结果表明,Mg-Al CLDH对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附是通过“结构记忆”效应实现的.Mg-Al CLDH可有效脱除溶液中的含砷阴离子,其吸附量明显高于现有文献的报道.当As(Ⅲ)和As(Ⅴ)初始浓度(以As计)分别高达10 mg.L-1和40 mg.L-1时,吸附后溶液中残余As浓度〈10μg.L-1.在本研究的初始浓度4~500mg.L-1范围内,在298~323 K下,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)在Mg-Al CLDH上的最大吸附量(以As计)分别为150.46~224.03 mg.g-1和149.62~224.76 mg.g-1,且吸附量仍呈直线上升趋势.吸附量随温度升高而增大,表现为吸热吸附.As(Ⅲ)和As(Ⅴ)阴离子在Mg-Al CLDH上的吸附等温线分别属于L型和H型.在低浓度区域,As(Ⅲ)在Mg-Al CLDH上的吸附可用Freundlich等温方程式来描述,As(Ⅴ)更符合Langmuir等温方程式;在高浓度范围内,均可用Freundlich等温方程式来描述.在相同初始浓度和温度下,Mg-Al CLDH对As(Ⅴ)的吸附速率和脱除率远远大于As(Ⅲ),吸附速率和脱除率随溶液初始浓度的降低和温度的升高而增大,伪二级动力学方程可较好地描述二者在Mg-Al CLDH上的吸附动力学过程.吸附基本不受溶液初始pH值(3.0~10.0)和离子强度的影响.当溶液中As(Ⅴ)和As(Ⅲ)同时存在时,Mg-Al CLDH优先吸附As(Ⅴ). | 邢坤 王海增 李晓玉 | 2009 | 环境科学2009，30，3： | 6 |
| 12 | 氯化镧对西湖底泥磷缓释及磷固定作用研究显示文摘采取外西湖4个样点的底泥,对其进行理化性质分析,并用氯化镧改性底泥,对改性前后底泥的磷吸附能力和固定能力进行对比分析.结果显示,4个样中除S2以外,其他三处的有机质含量都在30μg/g以上(33.51~35.34μg/g),有效磷含量在102.11~171.95 mg/g;pH在6.0~6.5之间.通过氯化镧改性,底泥的磷吸附效果明显,而不同土样对磷的固定效果存在很大差异;高温处理能提高底泥的磷吸附能力.底泥对磷的吸附机理复杂,结论认为通过氯化镧改性底泥固定和缓释水体磷的方法对西湖是否适用需进一步进行深入研究. | 毛成责 余雪芳 廖丹 朱彦 盛美美 邵晓阳 | 2009 | 杭州师范大学学报(自然科学版)2009，8，1： | 6 |
| 13 | 聚硅硫酸铝铁抑制底泥磷释放的实验研究显示文摘通过室内模拟研究了各因素对聚硅硫酸铝铁(PSAFS)抑制底泥磷释放的影响,并探讨了利用PSAFS抑制底泥磷释放的可行性。研究表明,当Al/Fe摩尔比为4∶6,[Al,Fe]/[Si]摩尔比为1∶1,投加剂量2.5 mL/300 g,pH值为8时,PSAFS抑制底泥磷释放的效果最佳,稳定性最好。结果同时表明,在最佳条件下,空白实验上覆水中总磷(TP)累积释放浓度是投加PSAFS的2倍多,且空白实验TP累积释放浓度的波动性远大于投加PSAFS的样品。可见,PSAFS能有效抑制底泥磷释放,可为底泥磷污染控制技术提供新思路和新材料。 | 郑西来 姜鲁青 刘杰 陈蕾 伍成成 | 2011 | 环境工程学报2011，5，8： | 4 |
| 14 | 富营养化水体底泥磷释放的研究进展显示文摘底泥是富营养化水体内源性磷的主要来源,而底泥中磷的释放与磷的形态及其数量分布、环境影响因子等有密切的关系。综述了国内外学者对底泥磷的形态、释放影响因素及原位控制技术等最新研究进展,并分析了今后的研究重点。 | 李海宗 潘梅 | 2012 | 安徽农业科学2012，40，21： | 4 |
| 15 | CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)除磷的研究显示文摘研究了单独Fe(Ⅱ)、单独CaO_2以及CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)对人工模拟废水中磷的去除效果。结果表明:Fe(Ⅱ)与磷酸盐反应生成的物质颗粒细小,是导致Fe(Ⅱ)除磷效果不佳的重要原因;CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)对磷的去除率显著提高。50 mg/L CaO_2同步氧化Fe(Ⅱ)体系90 min后对磷去除率为82.38%,远大于相同时间内单独Fe(Ⅱ)对磷去除率(9.80%)与单独CaO_2对磷去除率(24.24%)之和(34.04%)。 | 徐垚 李大鹏 韩菲尔 | 2018 | 工业水处理2018，38，3： | 4 |
| 16 | 浅水富营养化湖泊水体磷吸附及固定研究进展显示文摘长江中下游地区是淡水湖泊集中的区域,这些湖泊与其所在地区的经济,文化和人民生活关系密切。近年来,随着经济发展,湖泊水体受生产生活用水污染,氯磷等营养元素大量输入,藻类过度繁殖,造成水体的富营养化和湖泊生态退化。本文列举了近年来国内外的一些关于湖泊磷元素吸附及固定的研究,结合影响磷元素吸附和解吸附的各种因素进行分析总结,为今后湖泊富营养化治理提供依据。 | 毛成责 矫新明 袁广旺 张晓昱 邵晓阳 余雪芳 | 2016 | 水产养殖2016，37，1： | 3 |
| 17 | 浅水湖泊表层沉积物磷素赋存形态及其相关性分析显示文摘以邯郸南湖这一城市浅水人工湖泊为研究对象,通过对南湖7个典型区域的连续采样监测研究表层沉积物中磷素的赋存形态,并采用线性回归法进行不同形态磷素的相关性分析。结果表明,邯郸南湖沉积物中总磷的富集水平为540~2 072mg/kg,其中主要以无机磷素的形态存在,占TP的50.38%~71.14%。而无机磷素中以闭蓄态磷和钙磷为主,分别占无机磷素的32.80%~42.37%、33.56%~53.09%。沉积物中有机磷素是南湖磷素内源污染的主要来源。相关性分析表明,有机磷素与总磷呈现良好的趋同性。削减有机污染负荷及加强水生植物管理是南湖水体内源污染控制的有效途径。 | 李思敏 白苏媛 张炜 | 2014 | 环境污染与防治2014，36，5： | 2 |
| 18 | 武汉市黄家湖水质评价及改善对策分析显示文摘武汉市黄家湖跨越武汉两个行政区,定位为城市公园型湖泊,其对于建设城市景观、改善生态环境等有重要的作用。以黄家湖为研究对象,根据该湖泊2008~2017年水质年均数据及湖心补充检测数据,结合水质综合污染指数法系统评价和分析了黄家湖水质演变特征。结果表明,2008年以来黄家湖水质整体呈现向好的趋势,COD、COD_(Mn)、BOD5、TN、NH_(3)-N年均浓度分别下降25.2%、37.1%、30.2%、16.8%、13.1%;水质污染指数降低了16.8%。水质污染关键超标因子为TP、TN、COD,且每年9~11月污染物浓度显著升高。通过对黄家湖周边进行现场调研,结合水质和现场情况,分析了黄家湖水质超标原因,并提出完善城市污水管网、控制农业养殖污染、推进面源污染控制、清淤疏浚等对策建议。 | 蒋田雨 许纤千 胡伟桐 伍梅 | 2021 | 四川环境2021，40，4： | 1 |
| 19 | 改性磁铁矿的制备及其对水中磷的吸附显示文摘用硝酸钙和氯化镧对磁铁矿进行改性,考察不同初始浓度、pH、作用时间对含磷废水的吸附效果,进而分析其吸附等温线及动力学特性。结果表明:Langmuir等温吸附方程能很好地描述其等温吸附特性,未改性、硝酸钙改性、氯化镧改性的磁铁矿对磷的吸附饱和量分别为0.068、0.409、2.157 mg/g;未改性、硝酸钙改性、氯化镧改性的磁铁矿分别在pH为12、pH为8~12、pH为4~10时,对磷的吸附效果较好;氯化镧改性磁铁矿对磷的去除率达95%以上且其吸附过程符合二级吸附动力学方程。 | 权婧婧 班云霄 张小玲 | 2017 | 工业水处理2017，37，5： | 1 |
| 20 | 纳米TiO_(2)吸附水体中低浓度磷的实验研究显示文摘研究了纳米TiO_(2)粉体对低浓度含磷水体的吸附性能。考察了溶液pH值、吸附剂用量、共存离子等对除磷效果的影响。研究结果表明,纳米TiO_(2)粉体在pH值为3~9范围内的溶液中都能有效去除磷酸盐,去除率均在95%以上。纳米TiO_(2)粉体对磷酸根的选择吸附性强,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型。吸附反应主要以化学吸附为主,存在多分子层吸附。 | 侯芳 郑伟 | 2021 | 济源职业技术学院学报2021，20，1： | 0 |
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