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| 1 | 新生儿缺氧缺血性脑病治疗新进展显示文摘 | 黄国盛 | 2008 | 中国妇幼保健2008，23，22： | 8 |
| 2 | 促红细胞生成素对新生儿的神经保护作用显示文摘随着早产儿及重度缺氧缺血性脑病(hypoxic—ischemic encephalopathy,HIE)新生儿存活率提高,新生儿脑损伤及其伴随的神经系统后遗症成为儿科领域关注的重要问题。临床急需治疗新生儿脑损伤的安全有效的方法。促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种有不同作用的多效性细胞因子,是神经保护领域的新兴角色。 | 吴琳琳 林新祝 郑直 | 2016 | 中华围产医学杂志2016，19，2： | 7 |
| 3 | 促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病20例显示文摘目的观察促红细胞生成素对重度新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法采用促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病20例,同时设对照组20例,两组均给予'三项支持、三项对症'等常规治疗。观察治疗前后两组患儿临床神经症状和体征恢复时间、脑CT改变、新生儿行为神经测定(NBNA)评分并评价疗效。结果治疗组经治疗后神经症状和体征恢复时间、脑CT改变、NBNA评分均明显优于对照组,各项指标经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效,临床可推广应用。 | 邹洪 吕有道 万红 | 2010 | 中国药业2010，19，13： | 7 |
| 4 | 促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病后血清中SOD、NO含量的变化显示文摘目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)的影响及其临床意义。方法:将62例HIE患儿随机分为EPO治疗组和观察组,治疗组在常规治疗基础上于生后第2天,加用EPO每日200 U/kg静脉滴注,疗程7天,观察组仅采用常规治疗。两组患儿均于生后第1天、第8天时采集血液标本,检测并比较两组患儿血清中SOD、NO的水平,同时与正常对照组比较。结果:①HIE患儿血清中SOD水平明显低于正常对照组(P<0.05),而NO水平明显高于正常对照组(P<0.05)。②中、重度HIE患儿于EPO治疗后血清中SOD水平明显高于治疗前(P<0.05),而NO水平明显低于治疗前(P<0.05)。结论:应用促红细胞生成素治疗中、重度HIE确有明显疗效。 | 张一鸣 王金秀 潘慧筠 张铭 刘永 袁小松 | 2008 | 中国妇幼保健2008，23，27： | 5 |
| 5 | 促红细胞生成素对新生儿缺氧缺血性脑病的保护作用显示文摘目的探讨促红细胞生成素(EPO)对新生儿缺氧缺血性脑病的远近期保护作用。方法将符合中度新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准的患儿104例随机分为治疗组和对照组各52例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用EPO 300 IU/(kg.d)加入10%葡萄糖液中静脉滴注,每周3次,根据病情需要,连用2-4周。所有患儿在纠正胎龄40周时进行新生儿神经行为评分(NBNA),3,6个月时分别进行智能发育测试(CDCC)。结果治疗组NBNA评分及智能发育评估均明显高于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论EPO可明显改善新生儿缺氧缺血性脑病的预后,减少智力发育异常的发生。 | 史鸽 苏振军 王新华 | 2009 | 现代中西医结合杂志2009，18，17： | 4 |
| 6 | 脑源性促红细胞生成素在新生鼠脑缺氧缺血后海马的表达变化显示文摘目的探讨新生鼠脑缺氧缺血后海马CA1区脑源性促红细胞生成素(EPO)的表达,揭示脑缺氧缺血后内源性因素启动海马神经发生的可能机制。方法7日龄SD新生大鼠结扎左侧颈总动脉并暴露在低氧环境造成新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。选用192只大鼠,96只做免疫组织化学染色,96只做免疫印迹Western blot分析。分别随机分为3组,即正常对照组、单纯缺氧组、缺氧缺血组,每组又分为1h、6h、16h、1d、3d和7d共6个时间点。应用免疫组织化学法和免疫印迹观察海马CA1区脑源性EPO的表达变化。结果单纯缺氧、缺氧缺血EPO的表达与正常对照组比较,差异均有统计学意义;正常对照组各时间点EPO的表达差异无统计学意义,单纯缺氧、缺氧缺血后16h,脑源性EPO表达达到较高水平,与其余时间点比较差异有统计学意义,以后随时间延长逐渐下调。结论脑源性EPO表达在新生鼠脑缺氧缺血后早期即增加,推测低氧、EPO早期高表达可能是参与海马神经发生的内源性因素之一。 | 卢俊杰 蒋犁 朱欢 韩树萍 余章斌 | 2009 | 临床儿科杂志2009，27，6： | 2 |
| 7 | 促红细胞生成素对缺氧缺血性脑病新生儿血清SOD、MDA的影响显示文摘目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响及其临床意义。方法:将62例HIE患儿随机分为治疗组和观察组,治疗组在常规治疗基础上于生后第2天加用EPO每日200 U/kg静脉滴注,疗程7天,观察组仅采用常规治疗。两组患儿均于生后第1天、第8天时采集血液标本,检测并比较两组患儿血清中SOD、MDA的水平,同时与正常对照组比较。结果:①HIE患儿血清中SOD水平明显低于正常对照组(P<0.05),而MDA水平明显高于正常对照组(P<0.05)。②观察组常规治疗前后血清中SOD、MDA无统计学意义;轻度HIE组在EPO治疗前后血清中SOD、MDA水平虽有变化但也无统计学意义;而中、重度HIE患儿于EPO治疗后血清中SOD水平明显高于治疗前(P<0.05),MDA水平明显低于治疗前(P<0.05)。结论:EPO对新生儿HIE有神经营养和神经保护作用,可能与抑制脂质过氧化反应及抗氧化作用等有关。 | 王金秀 王淮燕 张一鸣 朱荣平 刘滢 杨利民 | 2009 | 中国妇幼保健2009，24，30： | 2 |
| 8 | 缺氧缺血后新生大鼠海马组织CA1区脑源性促红细胞生成素的表达显示文摘目的观察缺氧缺血(HI)后新生大鼠海马CA1区脑源性促红细胞生成素(EPO)的表达,探讨HI后新生大鼠内源性因素激发海马神经发生上调的可能机制。方法选用144只7日龄SD大鼠,随机分为4组:正常对照组(C组)、单纯缺氧组(H组)、单纯缺血组(I组)、缺氧缺血组(HI组),每组又分为1h、6h、16h、1d、3d和7d共6个时间点。分别对其行HE染色和EPO免疫组织化学法CA1区脑源性EPO表达。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果C组各时间点CA1区EPO表达无明显差异(F=1.185P>0.1),其余各组各时间点差异显著[F(H组)=33.57,F(I组)=133.6,F(HI组)=69.75Pa<0.001];HI后16h,海马CA1区脑源性EPO表达达到较高水平,与该组总体比较差异显著(t=13.08P<0.001),以后随时间延长逐渐下调;H组、I组、HI组与C组比较差异均有显著意义(q=32.06,23.84,47.12Pa<0.001)。结论脑源性EPO表达在新生大鼠HI后增加,受低氧影响最明显;EPO表达高峰在缺氧早期,推测低氧、EPO早期高表达可能是参与海马神经发生的内源性因素之一。 | 卢俊杰 蒋犁 乔立兴 黄莉 张龙 | 2008 | 实用儿科临床杂志2008，23，14： | 1 |
| 9 | 促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例临床探讨显示文摘目的探讨促红细胞生成素(EPO)对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法将符合中度新生儿缺氧缺血性脑病的患儿112例随机分为EPO治疗组和对照组各56例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用静脉滴注EPO200 U/(kg.d),每周3次,根据病情需要,连用2~4周。所有患儿在纠正胎龄40周时进行新生儿神经行为评分(NBNA),3、6个月时分别进行智能发育测试(CDCC)。结果 EPO治疗组NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.323,P〈0.05)。结论 EPO可明显改善新生儿缺氧缺血性脑病的预后,减少智力发育异常的发生。 | 杨臻 | 2011 | 医药论坛杂志2011，32，7： | 1 |
| 10 | 促红细胞生成素对缺氧缺血性脑病新生儿血清SOD,NO水平的影响显示文摘 | 王金秀 王淮燕 张一鸣 | 2009 | 江苏大学学报(医学版)2009，19，1： | 1 |
| 11 | 促红细胞生成素对早产儿神经发育结局的影响显示文摘目的:通过观察早产儿不同神经发育结局,评价促红细胞生成素的临床价值。方法:将65例28~32周胎龄早产儿分为治疗组35例和对照组30例,均采用常规治疗,治疗组则在此基础上应用促红细胞生成素500IU/kg皮下注射,每周3次,均连续治疗3~4周,在纠正胎龄42周时行新生儿神经行为评分(NBNA)、纠正6月龄时行贝利婴幼儿发展量表测试,比较两组患儿NBNA评分结果、运动发育指数(PDI)、智力发育指数(MDI)及不良预后发生率。结果:治疗组NBNA、PDI与MDI较对照组显著升高,不良预后发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。结论:对早产儿应用促红细胞生成素能显著改善其神经发育结局,减少不良预后的发生。 | 肖丹夏 | 2018 | 按摩与康复医学2018，9，20： | 0 |
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