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| 1 | 胶质瘤细胞分化与恶性进展相关分子研究显示文摘目的探讨胶质瘤细胞分化与恶性进展的分子变化,为进一步研究胶质瘤发生的分子病因创造条件。方法在自建的人脑胶质瘤细胞诱导分化和神经节细胞胶质瘤恶性转化相关基因表达谱中,采用生物信息学聚类方法筛选胶质瘤细胞分化与恶性进展密切相关的新基因,进而分别用反向多点杂交和逆转录聚合酶链反应(RTPCR)技术在分化程度不同的临床胶质瘤标本中加以验证。又将最感兴趣的基因用脂质体法转染胶质瘤细胞,观察其调控分化效应。结果随胶质瘤细胞诱导分化而表达量增高的基因有ADP核糖转移酶样蛋白3(ADPribosyltransfraselikeprotein3,Adprt3)、NESH蛋白(newmoleculecontainingSH3domain)、维甲酸和干扰素诱导的细胞凋亡调控蛋白(genesassociatedwithretinoidIFNinducedmortality19,GRIM19)、半胱胺天冬酶1(Caspase1)和erbB2转导蛋白1(transducer1oferbB2,TOB1)共5条;表达量下降的有p8蛋白(p8protein)、Src样结合蛋白(Srclikeadoptorprotein,SLAP)、过氧化物酶体增殖受体结合蛋白(peroxisomeproliferationactivatedreceptorbindingprotein,PPARBP)、尤文肉瘤断列点区1(Ewingsarcomabreakpointregion1,EWSR1)、细胞呼吸因子1(nuclearrepiratoryfactor1,NRF1)、单核细胞超化蛋白1(monocytechemotacticprotein1,MCP1) | 黄强 董军 王爱东 孙继勇 孙立军 邵耐远 朱巍巍 兰青 | 2005 | 中华神经外科疾病研究杂志2005，4，3： | 8 |
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