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| 1 | 高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究(英文)显示文摘目的:建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法:血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱:Lichrospher CN柱150mm×4.6mm I.D.5μm,流动相:甲醇:水(含15mmol·L^-1乙酸铵):甲酸(72:28:0.1,v/v/v),流速:1.0ml·min^-1,电啧雾离子化三重四极杆串联质谱检测,以选择离子反应监测(SRM)扫描方式进行检测,采用选择离子反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z325.0→234.0(西酞普兰)和m/z 409.1→238.1(氨氯地平,内标)。结果:线性范围为0.20~50.00ng·ml^-1,最低定量浓度为0.20ng·ml^-1,应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片(10mg)后不同时间的血药浓度,得到艾司西酞普兰药动学参数,Cmax为9.21±2.10ng。ml^-1,Tmax为3.75±1.04h,AUC0-1为514.6±152.3ng·h·ml^-1,AUC0-∞为540.5±162.3ng·h·ml^-1,t1/2为34.06±7.71h及Ke为0.021±0.004h^-1。结论:该法专属、灵敏、简便、快速,适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定。 | 杨倩 刘文英 郑枫 徐继华 饶金华 孙棣 高暑 | 2006 | 中国临床药理学与治疗学2006，11，10： | 5 |
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