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1人宫颈癌发生中FANCF表达缺陷与其外显子甲基化的关系显示文摘目的:研究FANCF基因表达缺陷在宫颈癌发生发展中的作用,分析这种差异表达与甲基化的关系,并探索去甲基化对宫颈癌细胞生长的抑制作用。方法:逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测宫颈癌SiHa和Hela细胞、30例宫颈癌组织标本、48例宫颈上皮内瘤样病变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织(CINⅠ12例、CINⅡ16例、CINⅢ20例)中FANCF基因的表达。Western Blot分析FANCF蛋白水平的表达。甲基化特异性的PCR技术(MSP)对FANCF DNA进行甲基化分析。以每例标本相应正常宫颈组织作为对照。采用脱甲基化试剂5-脱氧杂氮胞苷处理FANCF甲基化的细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖。结果:SiHa、Hela细胞系以及50%(15/30)宫颈癌组织中FANCF mRNA和蛋白表达均缺失。SiHa伴有FANCF DNA甲基化,宫颈癌组织中有9例FANCF DNA高度甲基化,60%(9/15)的FANCF下降可能与甲基化有关。脱甲基化处理SiHa细胞系后,FANCF基因重表达,细胞的增殖速度下降。结论:FANCF基因甲基化导致其表达缺陷可能是宫颈癌发生的一种原因,脱甲基化处理在抑制宫颈癌的发生发展中有一定的作用。李敏 王泽华 2008重庆医科大学学报2008,33,4:4
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