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| 1 | 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症近期疗效和安全性比较显示文摘目的:观察和比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的近期疗效和安全性。方法:将75例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(P组,41例)和利培酮组(L组,34例,研究过程中脱落1例)。P组初始剂量为单次口服3 mg,每隔1~2周增加剂量1次,增幅为每次3 mg,维持剂量稳定在6~12 mg/d;L组初始剂量为单次口服2 mg,每隔1~3周增加剂量1次,增幅为每次2 mg,维持剂量稳定在8~12 mg/d。两组患者疗程均为6周。两组均于治疗前及治疗第1、2、4、6周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,用副反应量表(TESS)评估不良反应。结果:与本组治疗前比较,治疗第6周末两组患者阳性症状分、阴性症状分、精神病理症状分、PANSS总分均显著下降(P<0.05)。治疗第2周末,两组患者PANSS总分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗其他时段,两组患者PANSS总分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。P组和L组患者的总有效率分别为82.9%和81.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率相当(P>0.05),但L组有1例患者因肝功能损害退出试验。结论:帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效和安全性与利培酮相当,但起效相对利培酮较快,且对肝功能指标无影响。 | 王琦 张忠东 于海燕 | 2013 | 中国药房2013，24，28： | 5 |
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