维普期刊资源整合服务平台（V6.5）

共被期刊论文引用了1次 您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总

选中清除导出查看参考文献查看引证文献引用追踪共1页首页上一页第1页下一页末页 /1 跳转

		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	^99Tc^m直接标记IgG的方法学评价显示文摘目的探讨^99Tc^m标记IgG分子及相关药盒的制备方法并进行生物学评价.方法利用巯基乙醇还原法对IgG进行分子修饰,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、紫外分光光度法和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)方法测定修饰后IgG-SH的浓度、完整性;对IgG-SH进行^99Tc^m标记及放射性HPLC分析,通过冷冻干燥法制备药盒,并观察^99Tc^m-IgG在新西兰大白兔体内的代谢情况.结果 SDS-PAGE检测显示修饰后的IgG-SH与修饰前的IgG相比相对分子质量无明显变化,MALDI-TOF测定其相对分子质量为1.47× 10^5.^99Tc^m-IgG的标记率大于95%,比活度为1.7×10^5 GBq/mmol.^99Tc^m-IgG在PBS中稳定性良好,在质量分数5% BSA中放置6h放化纯>95%.大白兔γ显像示,^99Tc^m-IgG注射后4h表现出持续的血液保留;24h时,^99Tc^m-IgG主要通过肝肾代谢;修饰后的IgG-SH保持了原有的抗体性质.结论该研究成功制备了^99Tc^m-IgG并行生物学评价,对^99Tc^m标记蛋白工作具有一定借鉴意义.	朱华张锦明林新峰张晓军洪业杨志	2014	中华核医学与分子影像杂志2014，34，5：	0

返回顶部每页显示：

共1页首页上一页第1页下一页末页 /1 跳转

互联网出版许可证新出网证(渝)字10号全国400电话 - 免长途话费