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| 1 | 肌动蛋白重构蛋白对瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响显示文摘目的观察肌动蛋白重构蛋白(flightlessⅠ,FliⅠ)对人瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响,探讨瘢痕组织形成的部分机制。方法将实验分为空白组、Lipo2000组、FliⅠsiRNA组、FliⅠcDNA组,采用WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR法、Western blot法分别检测FliⅠ、COL-1mRNA及其蛋白的表达水平。结果转染48h后,各组成纤维细胞平均吸光度(A)值分别为:空白组0.934±0.153,Lipo2000组0.910±0.084,FliⅠsiRNA组1.330±0.216,FliⅠcDNA组0.607±0.042,FliⅠsiRNA组细胞增殖水平明显高于其他3组(P<0.05);FliⅠcDNA组细胞增殖水平明显低于其他3组(P<0.05);RT-PCR法检测FliⅠ、COL-1mRNA的表达:与空白组比较,FLiⅠsiRNA组扩增条带亮度减弱,FLiⅠcDNA组扩增条带亮度明显增强,FLiⅠsiRNA组的FliⅠ与COL-1扩增产物条带相对灰度值较空白组分别降低至0.194±0.023和0.316±0.176,均显著低于其他3组(P<0.01),而FLiⅠcDNA组的FliⅠ与COL-1扩增产物条带相对灰度值较空白组分别升高至7.846±1.075和9.842±1.659,均显著高于其他3组(P<0.01);与空白组及Lipo2000组比较,FLiⅠsiRNA组的成纤维细胞中FliⅠ、COL-1蛋白表达显著减弱(P<0.05,P<0.01),FLiⅠcDNA组细胞中FliⅠ、COL-1蛋白表达显著增强(P<0.05,P<0.01)。结论 FLiⅠ缺失能增强瘢痕成纤维细胞的增殖,并能在转录和翻译水平下调FLiⅠ与COL-1的表达,可能是瘢痕增生的机制之一。 | 贾小丽 高锋 官菊梅 | 2015 | 重庆医学2015，44，17： | 1 |
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