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| 1 | 循环游离DNA在胸膜良恶性病变患者血浆中的表达及意义显示文摘目的探讨循环游离DNA(cf DNA)水平及其完整性在胸膜增厚和良恶性病变患者间是否存在差异。方法胸膜良性病变患者55例,胸膜恶性病变患者33例,采用实时定量荧光PCR(RT-PCR)技术测定血浆cf DNA ALU115和ALU247基因水平及完整性(ALU247/ALU115),采用流式荧光免疫法检测血浆糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平,采用B超检测胸膜增厚程度。结果胸膜恶性病变患者较胸膜良性病变患者胸膜厚度增厚[(5.18±1.31)mm vs(4.38±0.76)mm,P<0.05],血浆cf DNA ALU115也偏高[(0.30±0.16)ng/μL vs(0.20±0.15)ng/μL,P<0.05),胸膜恶性病变患者血浆cf DNA的ALU115水平还与CA199相关。胸膜厚度>4.5 mm(AUC=0.715)诊断胸膜恶性患者的敏感度是54.2%,特异度是81.0%;循环cf DNA ALU115>0.220 5 ng/μL诊断胸膜恶性患者的敏感度是37.1%,特异度是61.5%;同时串联运用该两种指标时,敏感度是74.1%,特异度是78.2%。结论循环cf DNA定量检测单独或与B超检查联合应用有助于胸膜增厚疾病良、恶性病变的鉴别诊断。 | 王亚男 冯钢 江峰 | 2015 | 广东医学2015，36，18： | 0 |
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