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1浙贝母鳞茎总RNA提取方法研究及质量评价显示文摘筛选出适合提取浙贝母鳞茎总RNA的方法,为浙贝母功能基因分析奠定良好的基础。采用TRIzon法、TIANGEN DP432、OMEGA R6827和全式金ER501等4种试剂盒法提取浙贝母鳞茎总RNA,并通过分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR及q PCR法对这4种方法提取的总RNA的质量进行评价。4种方法均能提取出总RNA,其中TRIzon法提取的总RNA杂质含量较高;以其为模版进行RT-PCR分析时均可得到清晰的单一目的条带;基因表达分析显示,HMGR基因表达量OMEGA R6827>TRIzon法>TIANGEN DP432>全式金ER501,说明OMEGA R6827试剂盒提取的总RNA较为完整,降解程度低。TIANGEN DP432、OMEGA R6827和全式金ER501均适宜于提取浙贝母鳞茎总RNA,且适用于RT-PCR实验,但进行基因表达分析时,OMEGA R6827试剂盒较为合适。冯亚斌 祝文斌 俞信光 江建铭 沈晓霞 王忠华 2016药物生物技术2016,23,2:3
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