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| 1 | 结核性胸膜炎诊断的研究进展显示文摘结核性胸膜炎(Tuberculouspleurisy,TBP)是肺外结核常见的亚型之一。目前关于结核性胸膜炎诊断方面的研究主要围绕着细菌学、病理学、分子标识与细胞免疫学及综合性诊断策略等方面展开。在细菌学诊断方面除了采用胸腔积液进行涂片镜检和培养技术,显微镜观察药物敏感度技术(microscopicobservationdrugsusceptibilityassay,MODS)和核酸扩增技术(nucleicacidamplification,NAA)进一步提高了对结核性胸膜炎诊断的敏感度。在病理学诊断方面,胸膜穿刺活检具有操作简便、相对安全、经济、有效、痛苦小、可重复操作等优点,但对胸膜炎的诊断率较低;胸腔镜检查对胸膜炎的诊断率明显提高,但创伤较经皮胸膜穿刺活检大、费用较高、技术要求高;在分子标识方面,腺苷脱氨酶(adenosinedeaminase,ADA)及其同工酶ADA2对结核性胸膜炎有较高的诊断价值,但其特异度相对较差;细胞免疫学方面,7干扰素释放试验(interferongammareleaseassay,IGRA)是目前研究的热点,但其对结核性胸膜炎的诊断价值有待进一步研究。在综合性诊断策略研究方面,主要包括积分法、回归法和临床诊断决策树法,在结核性胸膜炎诊断方面均有较高的敏感度和特异度。今后对结核性胸膜炎诊断的研究重点主要是:一方面通过新的技术和手段寻找新的结核性胸膜炎诊断技术及方法;另一方面,采用大数据研究的手段,建立可自我完善的结核性胸膜炎综合诊断策略。 | 孔忠顺 刘京铭 高孟秋 | 2016 | 中国防痨杂志2016，38，4： | 36 |
| 2 | PCR技术检测体液中结核分枝杆菌的结果分析显示文摘目的应用荧光定量PCR技术检测体液中的结核分枝杆菌并对其结果进行讨论分析。方法荧光定量PCR技术以其灵敏、快速、特异性高广泛应用于临床医学中。它可检测出1pg至100fg的DNA,相当于10~100个结核杆菌从而明显提高了结核病的诊断率。但它较高的假阳性率也给临床鉴别诊断带来了一定影响。结果笔者对282份临床标本的结果进行了回顾性分析,有些标本的PCR检测结果会出现阳性和假阳性。假阳性率为11.1%,不同种类标本中的假阳性率还存在有一定的差异。结论由于目前没有能快速诊断结核病的检测方法,使用实时荧光定量检测结核患者血清中的DNA,如果再能与其他方法有机结合,可以提高诊断结核的敏感度。 | 胡静 袁文清 | 2013 | 国际检验医学杂志2013，34，5： | 14 |
| 3 | 荧光定量PCR检测结核杆菌DNA与涂片抗酸染色结果的比较显示文摘目的:探讨荧光定量PCR检测结核杆菌DNA的拷贝数与涂片抗酸染色镜检阳性程度的相关性。方法:对可疑结核病患者的124份痰样本同时进行荧光定量PCR检测和涂片抗酸染色镜检,按涂片抗酸染色镜检结果阴性(-)、可疑(±)、1+、2+、3+、4+分类,对荧光定量PCR检测结核杆菌DNA的拷贝数进行统计分析。结果:98例涂片阴性痰样本中,24例样本荧光定量PCR检测阳性,结核杆菌DNA拷贝数多为102~103数量级;26例痰涂片阳性样本中,24例样本荧光定量PCR检测阳性,2例检测阴性,结核杆菌DNA拷贝数多为103~104数量级,和涂片阳性程度基本呈正相关。结论:荧光定量PCR检测结核杆菌DNA与涂片抗酸染色镜检阳性程度有较好的相关性,可以作为临床诊疗较为可靠的实验方法。 | 张为民 龚文波 | 2010 | 实用医学杂志2010，26，23： | 14 |
| 4 | FQ-PCR检查痰中结核杆菌对肺结核诊断的临床价值显示文摘目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测痰中结核分枝杆菌对诊断肺结核的临床价值。方法选择2007年4月~2010年1月在我院感染科治疗的100例确诊肺结核患者和100例非结核性呼吸道疾病患者,所有患者均分别用FQ-PCR、痰涂片和Bactec MGIT 960结核杆菌快速培养法进行痰结核杆菌检测,比较分析检测结果。结果检测100例确诊肺结核患者的痰标本,FQ-PCR检出率最高(55%),高于快速培养法(43%)(P<0.05)和痰涂片法(29%)(P<0.01)。以痰培养为标准,FQ-PCR对痰菌检测的敏感性、特异性、阳性预期值、阴性预期值分别为97.8%、93.5%、80.0%和99.3%;FQ-PCR与痰培养法的一致性为94.0%(188/200)。结论FQ-PCR是检查痰中结核杆菌快速、敏感、特异、可定量、简便的方法,值得临床推广用于肺结核诊断,可作为结核杆菌培养法的有效补充。 | 黄泽亮 桂福 | 2013 | 中南医学科学杂志2013，41，4： | 13 |
| 5 | RNA恒温扩增实时荧光检测技术对结核性胸腔积液的诊断价值显示文摘目的 探讨RNA恒温扩增实时荧光检测技术(simultaneous amplification and testing, SAT-TB)对结核性胸腔积液的诊断价值。方法 选取2014年6月至2016年6月聊城市传染病医院收治的有胸腔积液的患者210例作为研究对象,其中143例临床诊断为结核性胸膜炎,作为结核性胸膜炎组;其余67例患者作为对照组。应用涂片法、改良罗氏培养法、SAT-TB法检测研究对象胸腔积液标本,比较各检测方法的检测效能。结果 SAT-TB检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为36.36%(52/143)、98.51%(66/67)、98.11(52/53)、42.04%(66/157)。SAT-TB检测的敏感度明显高于涂片法[3.50%(5/143)]及罗氏培养法[20.28%(29/143)],差异均有统计学意义(χ2=19.08,P=0.021;χ2=9.12,P<0.01)。SAT-TB法检测完成时间为1~2 h,罗氏培养法完成时间为6~8周。结论 SAT-TB法能快速检测胸腔积液中的结核分枝杆菌,敏感度高于涂片法和罗氏培养法。 | 廖鲁燕 赵明伟 杨国峰 | 2018 | 中国防痨杂志2018，40，1： | 8 |
| 6 | 荧光定量PCR技术在痰结核菌检测中的应用显示文摘目的比较荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术与痰涂片抗酸染色、改良罗氏培养法在检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性,探讨FQ-PCR检测痰标本中结核分枝杆菌的应用价值。方法对240例临床确诊的肺结核病患者和107例非结核呼吸系统疾病患者的痰标本分别应用FQ-PCR法、痰涂片抗酸染色法、改良罗氏培养法检测结核分枝杆菌;另用FQ-PCR法检测14例非结核分枝杆菌DNA以评价该方法对非结核分枝杆菌检测的特异性。结果 FQ-PCR检测结核分枝杆菌的敏感性分别为52.1%(125/240),明显高于抗酸染色法的24.2%(58/240)和改良罗氏培养法的35.4%(85/240),χ2=39.36,P﹤0.01;FQ-PCR法对14例非结核分枝杆菌检测结果全部为阴性,特异性为100%。结论 FQ-PCR是一种快速、敏感性高、特异性强的结核分枝杆菌辅助诊断方法,并且可以有效地鉴别非结核分枝杆菌感染,在肺结核的临床实验室诊断上有重要的应用价值。 | 杨洪毅 石洁 刘国栋 赵玉玲 李辉 | 2013 | 现代预防医学2013，40，8： | 8 |
| 7 | 荧光定量PCR法与涂片抗酸染色对胸水结核杆菌灵敏度及特异度的比较显示文摘目的分析研究荧光定量PCR(FQ-PCR)与涂片抗酸染色检测胸水结核杆菌的阳性检出率,以及灵敏度和特异度之间的差异。方法选取2013年2月—2014年2月在成都市公共卫生临床医疗中心接收的高度疑似的结核性胸膜炎患者112例作为研究对象,当中经过临床综合诊断确诊为结核性胸膜炎的一共有20例。对112例疑似患者采取荧光定量PCR法与涂片抗酸染色法分别检测患者胸水当中的结核杆菌,对荧光定量PCR法与涂片抗酸染色法的阳性结果给予分析研究,以临床诊断结果为金标准,比较二者的阳性检出率、灵敏度和特异度。结果通过临床综合诊断确诊患者20例,确诊率为17.86%,而荧光定量PCR法确诊24例,阳性检出率为21.43%,涂片抗酸染色法确诊8例,阳性检出率为7.14%,两种方法比较荧光定量PCR法明显优于涂片抗酸染色法,差异具有统计学意义(P<0.05);荧光定量PCR法的灵敏度(82.89%)以及特异度(95.85%)均明显高于涂片抗酸染色法45.53%、90.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对胸水结核杆菌采取荧光定量PCR法的效果明显要比涂片抗酸染色法好,其具有快速、特异以及敏感,为结核性胸膜炎的临床诊断提供重要的参考依据,具有临床推广价值。 | 曹玲 | 2015 | 中华全科医学2015，13，8： | 8 |
| 8 | 分枝杆菌培养管联合结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测结核分枝杆菌及耐药性研究显示文摘目的探讨液体分枝杆菌培养管(MGIT)联合结核分枝杆菌及利福平耐药实时荧光定量核酸扩增(Xpert Mtb/RIF)检测结核分枝杆菌及耐药性的检测方法,提高检出阳性率。方法对2014年1月-2015年12月95例医院患者胸水标本进行结核分枝杆菌培养,采用MGIT液体培养联合Xpert Mtb/RIF对结核性胸膜炎结核分枝杆菌进行检测;对照组42例,其中恶性肿瘤胸水10例,其它非结核性胸水32例。结果 95例结核性胸膜炎胸水,抗酸染色镜检3例阳性3.2%;MGIT液体培养检测阳性44例46.3%,平均检测时间10.2天;对照组42例胸水,MGIT液体培养检测阴性;44例MGIT液体培养阳性管,继续Xpert Mtb/RIF检测MTB及其对利福平的耐药性:44例均为结核分枝杆菌,1例利福平耐药,43例利福平敏感,平均检测时间2h。结论 MGIT液体培养联合Xpert Mtb/RIF检测能够提高结核性胸膜炎的分枝杆菌阳性检出率,同时检测结核分枝杆菌及其对利福平的耐药情况,具有很好的临床应用和推广价值。 | 金法祥 钟建平 袁兴贵 张伟阳 王华钧 许文芳 | 2016 | 中华医院感染学杂志2016，26，21： | 8 |
| 9 | 3种方法检测痰结核分枝杆菌的比较显示文摘目的:探讨建立更快速、准确的痰结核分枝杆菌检测方法。方法:采用涂片抗酸染色法、快速结核菌培养法和荧光定量PCR技术对痰结核分枝杆菌进行检测,并对其检出率进行比较。结果:荧光定量PCR技术的检出率最高,快速培养法次之且检测时间较长,抗酸染色法检出率最低。结论:荧光定量PCR技术能对痰结核分枝杆菌进行简便、快速、敏感、特异的检测,在肺结核的早期诊断和疗效观察中将能发挥重要作用。 | 尚慧锋 陈国光 王艳 王玉珀 | 2009 | 临床医药实践2009，18，12： | 7 |
| 10 | 荧光定量PCR技术在肺结核诊断中的应用研究显示文摘目的探讨荧光定量PCR技术在肺结核诊断中的应用价值。方法采用浓缩集菌涂片抗酸染色显微镜检查、美国BD960型分枝杆菌培养仪进行结核菌快速培养鉴定、荧光定量PCR结核分枝杆菌检测三种方法同时检测1 000例肺结核患者的痰液标本,比较检测结果。结果PCR技术诊断阳性276例,阳性率27.6%(276/1 000);结核菌快速培养阳性252例,阳性率25.2%(252/1 000);涂片抗酸染色显微镜检查172例,阳性率17.2%(172/1 000),结核抗酸菌涂片阳性率低于PCR技术及快速培养法(P<0.05),且荧光定量PCR技术与结核菌诊断金标准快速培养阳性符合率为91.3%(252/276)。结论荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌DNA技术,对结核病进行诊断,与传统的涂片、培养相比较,可提高肺结核诊断的敏感性、特异性和及时性,以期使肺结核患者得到早期诊断及有效治疗。 | 王霖 王辉 李才信 瞿春燕 马元肖 | 2016 | 中国卫生标准管理2016，7，11： | 7 |
| 11 | 3860例不同标本结核分枝杆菌DNA检测结果分析显示文摘目的:了解实时荧光定量PCR检测TB-DNA的临床意义及不同标本类型TB-DNA检出率的差异。方法:采用实时荧光定量PCR法对患者的血清、尿液、痰液、全血、胸腹水、脑脊液、穿刺液、灌洗液进行结核菌DNA检测。结果:3860份标本的总阳性率为2.82%,血清标本的阳性率在所有标本类型中最低,仅为0.58%,穿刺液和尿液的阳性率较高,分别为10.60%和23.18%。结论:实时荧光定量TB-DNA具有快速、简便、敏感性高、特异性强的特点,适宜多种标本类型的检测,是临床上早期诊断结核菌感染的有效方法。 | 李锐成 刘昕阳 邹菊贤 闫琳 杨文青 张惠中 | 2013 | 中国卫生检验杂志2013，23，8： | 6 |
| 12 | 荧光定量PCR检测技术在肺结核诊断中的应用显示文摘目的探讨荧光定量PCR检测结核分枝杆菌(结核杆菌)DNA在肺结核诊断中的应用价值。方法研究对象为门诊和住院的肺结核患者164例,均做痰涂片找抗酸杆菌、痰结核杆菌DNA检测、痰结核菌培养,按痰涂片找抗酸杆菌结果分为涂阳肺结核组(A组)45例,涂阴肺结核组(B组)119例;对痰结核杆菌DNA检测阳性者,立即再行耐药基因检测;对痰涂片找抗酸杆菌阳性而结核杆菌DNA检测阴性者行非结核分枝杆菌菌种鉴定。结果A组痰结核杆菌DNA阳性率95.6%(43/45),结核菌培养阳性率84.4%(38/45),B组痰结核杆菌DNA阳性率38.6%(46/119),结核菌培养阳性率11.8%(14/119);A组中痰结核杆菌DNA阴性2例,其中1例为胞内分枝杆菌,1例为鸟分枝杆菌;结核杆菌DNA阳性89例中发现耐药22例,其中单耐药12例,多耐药8例,耐多药2例;原始单耐药3例;原始多耐药1例;原始耐多药1例。结论荧光定量PCR检测结核杆菌DNA对诊断结核病有较高的敏感性与特异性,可以缩短诊断时间,提高诊断率,并可及时发现耐药结核菌感染和非结核分枝杆菌感染,为及时调整治疗方案提供依据。 | 周稳兰 陆春芬 朱蔚岗 李军 卢应梅 尹建红 花兴萍 | 2015 | 江苏医药2015，41，23： | 6 |
| 13 | 荧光定量PCR和双抗原夹心胶体金免疫层析法检测结核分枝杆菌的对比观察显示文摘目的 比较荧光定量PCR和双抗原夹心胶体金免疫层析法检测结核分枝杆菌的诊断价值.方法 选取经过结核分枝杆菌培养阳性的70例肺结核患者,分别采取荧光定量PCR和双抗原夹心胶体金免疫层析法进行结核分枝杆菌的检测,观察比较两种检测法的敏感度、特异度及准确率.采用SPSS 12.0软件处理数据,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 以细菌培养结果作为金标准,双抗原夹心胶体金免疫层析法与荧光定量PCR法检测结果进行比较,前者检测假阳性率明显低于后者[前者:1.7%(1/59),后者:8.8% (6/68);x2=5.46,P<0.05],即前者特异度较高;前者检测假阴性率明显高于后者[前者:15.7%(11/70),后者:2.9%(2/70);x2=9.71,P<0.05],即后者敏感度较高;两种检测方法的结果准确率比较差异无统计学意义[前者:82.9%(58/70),后者:88.6%(62/70);x2=1.33,P>0.05].结论 两种检测方法皆是临床上迅速检测结核分枝杆菌的有效方法,其中荧光定量PCR敏感度高,应用在初筛中效果更为显著,而双抗原夹心胶体金免疫层析法特异度高,可进一步作为鉴别诊断的参考依据,各有利弊,可结合临床实际需要合理选用. | 梁少碧 | 2013 | 结核病与肺部健康杂志2013，2，2： | 5 |
| 14 | 荧光定量PCR检测结核分枝杆菌Meta分析显示文摘目的系统评价荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测结核分枝杆菌的效果。方法按照系统评价的要求检索CBM、VIP、CNKI以及万方数据库等,获得20篇符合纳入标准的文献,对其进行Meta分析,并评价Meta分析结果的稳定性和发表偏倚。结果 FQ-PCR对照涂片染色、培养鉴定以及总数据的异质性检验P<0.00001,采用随机效应模型进行Meta分析,其余的采用固定效应模型分析。FQ-PCR与涂片染色、培养鉴定、抗体检测等的总体效应Z值分别为7.76、5.00和7.34,P值均小于0.00001,差异具有统计学意义。总数据分析结果的合并OR=2.78,95%CI为1.93-4.01,总体效应检验,Z=5.49,P<0.00001,差异具有统计学意义,固定效应模型OR值和95%CI(2.52[2.35-2.70])与随机效应模型比较接近,剔除小样本报道后的合并OR=2.93,95%CI为1.98-4.31,与剔除前的结果也比较接近。结论从现有的临床证据来看,FQ-PCR是检测结核分枝杆菌的有效方法,可推广应用与临床结核病辅助检测。 | 贺松 | 2010 | 中国微生态学杂志2010，22，12： | 5 |
| 15 | 在医学检验中应用实时荧光定量PCR的研究进展显示文摘随着我国医学不断地进步和发展,我国的医疗技术已经有了质的飞跃。与此同时,为了我国医疗技术更好的发展,对医学检验的水平提出了更高的要求。当今的PCR(多聚链酶反应)技术越来越成熟,同时应用的范围也越来越广。实时荧光定位PCR技术已经非常成熟,已经应用于医学检验当中。实时荧光定位PCR技术有较灵敏度高、定位精准、定位迅速等特点,由于实时荧光定位PCR能够使检测达到理想的效果,因此被广泛应用于各个领域。同时,实时荧光定量PCR技术是医学检验中重要的方法,实时荧光定量PCR技术也正在不断地完善细节,是重要的实验工具。 | 李鑫 | 2017 | 中西医结合心血管病电子杂志2017，5，35： | 4 |
| 16 | 五种结核病实验室检测方法对结核病诊断价值的效果评价显示文摘目的评价涂片法、BACTECMGIT960快速培养法、改良罗氏培养法、荧光定量PCR法和斑点免疫层析法在结核病实验室快速诊断方法中的作用和地位。方法对1260例结核病患者(结核病组)和100例非结核病患者(非结核病组)的各类标本采用涂片法、快速培养法、改良罗氏培养法、荧光定量PCR法进行检测,同时分离患者外周血血清进行结核抗体检测,并对这五种检测方法的结果进行分析比较。结果五种实验室检测方法对结核病组阳性标本和非结核病组阴性标本的检测结果差异均有统计学意义(χ2=466.31,χ2=216.14,P均〈0.05)。对于结核病组的涂阳和涂阴标本,快速培养法和荧光定量PCR法检测的灵敏度及准确度均高于其他三种方法,而涂片法、改良罗氏培养法、快速培养法的特异性均为100.0%,高于荧光定量PCR法和斑点免疫层析法;快速培养法的阳性检出率均较改良罗氏培养法高,差异均有统计学意义(χ2=3387.00,χ2=4233.00,P均〈0.05),平均培养时间也较改良罗氏培养法短;但快速培养法与荧光定量PCR法的阳性检出率差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论BACTECMGIT960快速培养法和荧光定量PCR法是诊断结核病快速、有效的检测方法,其阳性检出率高,且能缩短培养时间,BACTECMGIT960快速检测系统还能进行快速药物敏感性试验,为结核病的快速诊断提供依据。 | 高会霞 张志 戴二黑 | 2012 | 实用检验医师杂志2012，4，3： | 4 |
| 17 | 3种实时荧光PCR试剂在结核分枝杆菌核酸检测中的临床应用评价显示文摘目的评价不同结核分枝杆菌核酸(TB-DNA)试剂盒的性能和应用。方法本文通过采用中山达安、德国凯杰及上海之江TB-DNA检测试剂盒平行检测抗酸染色阳性的临床标本,并用非结核病患者标本来验证假阳性率。结果 44例抗酸染色阳性标本中,中山达安试剂盒检测出44例TB-DNA阳性,德国凯杰试剂盒检测出43例阳性,上海之江试剂盒检测出40例阳性;3种试剂盒检测20例非结核患者的标本,TB-DNA均为阴性。3种试剂盒的阳性检出率分别为100%、97.7%和90.9%,差异无统计学意义(χ2=5.40,P>0.05)。结论各实验室可灵活选择临床检测试剂盒。 | 方莉 刘芷洁 赵维皎 许媛 | 2014 | 国际检验医学杂志2014，35，8： | 2 |
| 18 | 实时荧光定量PCR技术诊断肺结核的meta分析显示文摘目的系统评价实时荧光定量PCR技术对肺结核的诊断价值并作meta分析。方法检索Pubmed,EMBASE,BIOSIS,Web of Science以及维普、万方、中国知网、中国医学生物文献数据库。按照Cochrane协作网推荐的诊断试验纳入标准筛选文献,纳入的文献采用QUADAS进行质量评价,用MetaDisc 1.4进行meta分析。结果符合标准的共有21个研究,各研究间存在异质性,但不存在阈值效应。合并后的诊断优势比为105.32,敏感度为0.64,特异度为0.96,阳性似然比为19.79,阴性似然比为0.31。SROC曲线的AUC面积为0.9816,Q*指数为0.9402。结论荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌有着较高的敏感性和很强的特异性,可作为临床肺结核诊断的重要辅助手段,但并不能完全取代痰涂片检查。 | 郑芬 吴奎海 孙静静 芮勇宇 | 2011 | 中国热带医学2011，11，11： | 2 |
| 19 | 临床诊断决策树方法用于结核性胸膜炎诊断的初探显示文摘目的利用临床诊断决策树的方法建立结核性胸膜炎(tuberculouspleurisy,TBP)综合诊断策略,并探讨其对TBP的诊断价值。方法采用回顾性研究方法,根据自行制定的结核性胸膜炎及恶性胸腔积液的入组标准,收集首都医科大学附属北京胸科医院2014年1月至2015年12月符合入组标准的住院患者病历资料,共314例,分为TBP组(205例)和恶性胸腔积液组(109例)。采用随机数的生成方法将综合数据按照3:1比例,分为训练样本数据集及验证样本数据集,然后进行决策树算法(CART)分析,生成结核性胸膜炎的临床诊断决策树,最后将生成的决策树模型对验证样本数据集进行验证并计算出检测效应值,以完成对TBP综合诊断策略的验证。结果对25项用于构建临床诊断决策树的指标进了单因素统计分析显示,其中有16项指标在TBP组和恶性胸腔积液组差异有统计学意义。以独立构建的临床诊断决策树工作流程为基础,进行1000次模拟实验,全部循环构建的1000棵决策树平均利用的评判因素为(8.57±1.63)个。对实验结果进行相关评价指标的计算,结果显示临床诊断决策树用于TBP诊断的敏感度为98.14%,特异度为93.64%,符合率为95.01%。对决策树中各项指标的贡献得分排序显示,排名前9项指标依次是胸腔积液腺苷脱氨酶、血红细胞沉降率、发热、胸腔积液C反应蛋白、年龄、血结核抗体、血T细胞斑点试验B、性别、乏力等。结论临床诊断决策树方法是TBP与恶性胸腔积液有效鉴别诊断策略之一。 | 孔忠顺 刘京铭 高盂秋 黄麦玲 | 2016 | 中国防痨杂志2016，38，6： | 1 |
| 20 | PCR检测痰液中结核菌的体会显示文摘目的:评价PCR快速检测结核分枝杆菌方法的临床应用价值。方法:选取2014年1月至2015年1月应用实时荧光PCR技术检测的309例标本进行临床研究,并与痰培养法进行对照比较。结果:PCR法检测结核分枝杆菌阳性率为13.9%,痰培养法阳性率为8.1%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PCR检测方法相对于传统培养方法具有简单、快速、敏感、特异性好等特点。克服了痰培养法阳性率低,培养时间长等缺点。为临床及时诊断治疗提供可靠的检测依据,可作为实验室辅助检测结核分枝杆菌的有效方法之一。 | 周春雷 | 2016 | 包头医学院学报2016，32，1： | 1 |
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