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| 1 | 利用液相氧电极技术研究“海天1号”海带(Saccharina japonica)幼孢子体光合及呼吸速率显示文摘'海天1号'海带是南方耐高温品种与北方高产品种杂交后,经过几代选育获得的海带新品系,具有产量高、耐高温、成熟稍早等特点(暂命名为'海天1号'海带)。为探究'海天1号'海带幼孢子体在不同环境因子下的生理适应性,设置了温度、光强及营养盐3个单因素实验,利用液相氧电极技术研究其对'海天1号'海带幼孢子体(1–2 cm)表观光合速率(Pn)和呼吸耗氧速率(R)的影响,并测定相对生长速率(Relative growth rate,RGR)。结果显示:(1)温度为14℃、光强为80μmol photons/(m^2·s)、氮营养盐为6 mg/L(N/P=10∶1,下同)环境下,幼孢子体的RGR和P_n均较大。在温度为22℃、光强为100μmol photons/(m^2·s)、氮营养盐浓度为10 mg/L条件下,R最强。(2)22℃组的幼孢子体生长受到抑制,其RGR显著低于14℃组(P<0.05)。20μmol photons/(m^2·s)与80μmol photons/(m^2·s)光强组的RGR存在显著性差异(P<0.05)。单因素方差分析显示,5个营养盐浓度组之间幼孢子体的RGR无显著性差异(P>0.05)。(3)随着温度、光强、营养盐浓度增加,幼孢子体的P_n呈先上升后下降的趋势,14℃组P_n显著高于其他温度组,氮营养盐浓度4 mg/L和6 mg/L组的P_n显著高于2、8和10 mg/L组(P<0.05)。在本实验条件下,R和P_n呈负相关。(4)光强对幼孢子体P/R(总光合速率/呼吸耗氧速率)的影响较小,温度和营养盐浓度对其影响较大。正交实验结果显示,适宜'海天1号'海带幼孢子体培养的条件为光强50μmol photons/(m^2·s)、温度16℃、氮营养盐浓度5 mg/L。 | 姚海芹 梁洲瑞 刘福利 王飞久 孙修涛 汪文俊 凌晶宇 | 2016 | 渔业科学进展2016，37，1： | 9 |
| 2 | 铁离子对海带配子体克隆系生长发育的影响显示文摘为了探究Fe^3+在不同氮、磷条件下对海带(Saccharina japonica)配子体生长发育的影响,以海带‘黄官1号’雌、雄配子体克隆系为材料,以含有不同浓度的氮(N)、磷(P)营养盐的灭菌海水为培养液,添加不同浓度(0μmol/L、0.36μmol/L、3.60μmol/L、8.90μmol/L、17.80μmol/L)的铁离子(Fe^3+),通过测定光系统Ⅱ的最大荧光产量(Fv/Fm)观察配子体营养生长状况,通过计算发育率(包括卵囊形成率、排卵率、幼苗形成率)观测配子体发育与生殖状况。结果显示,N、P浓度分别为0.825 mmol/L、0.0336 mmol/L的条件下,浓度为3.60μmol/L的Fe^3+对海带配子体营养生长阶段的促进作用最大;在不同N、P浓度条件下,Fe^3+浓度为3.60~17.80μmol/L时能够提高海带配子体的最大荧光产量,且各浓度组之间没有显著性差异(P>0.05);N、P浓度达到0.275mmol/L、0.0112mmol/L时,0.36~17.80μmol/L的Fe^3+能够促进海带配子体由营养生长转向生殖生长,Fe^3+浓度为3.60~17.80μmol/L时可显著促进海带配子体的生殖生长,且各浓度组之间没有显著性差异(P>0.05);即使N、P浓度达到0.825 mmol/L、0.0336 mmol/L,在无铁条件下所有的海带配子体维持在营养生长状态;即使Fe^3+浓度达到3.60μmol/L,在N、P浓度0.007 mmol/L、0.0003mmol/L条件下,大部分海带配子体(65%)维持在营养生长状态,虽然小部分海带配子体(35%)进入了生殖生长状态,但生殖生长明显滞后于实验中的其他各个N、P浓度组。本研究表明,铁和N、P营养盐对海带配子体的营养生长和生殖生长具有协同促进作用,铁是海带配子体由营养生长到发育成熟再到有性生殖过程中的关键因素;在添加适宜浓度的氮(0.275mmol/L)、磷营养盐(0.0112mmol/L)条件下,浓度为3.60μmol/L的Fe^3+对海带配子体的生长发育促进作用最大。该结果可为提高海带育苗效率提供理论依据。 | 王潇 刘福利 梁洲瑞 袁艳敏 张朋艳 汪文俊 孙修涛 | 2020 | 中国水产科学2020，27，9： | 9 |
| 3 | 营养盐对海萝生长和藻体生化成分的影响显示文摘研究了不同营养盐添加量对海萝(Gloiopeltis furcata)盘状体萌发、生长、成活以及藻体生长和生化成分的影响。海萝盘状体和海萝藻体分别培养于添加不同质量浓度的营养盐[硝酸钠(NaNO3)0mg·L-1、10mg·L-1、40mg·L-1、80mg·L-1、10rag·L-1、40mg·L-1、80mg·L-1和相对应磷酸氢二钾(K2HP04)0mg·L-1、0mg·L-1、0mg·L-1、0mg·L-1、1mg·L-1、4mg·L-1、8mg·L-1]的天然海水中。结果表明,添加营养盐的各组盘状体萌发出直立体的百分率和成活率没有比空白对照组的高;添加营养盐的各组藻体质量与空白对照组没有显著性差异,但添加NaNO,质量浓度为40—80mg·L-1组的叶绿素a和藻红蛋白含量则明显高于空白对照组(P〈0.05)。研究结果显示,海萝盘状体阶段可不添加营养盐进行培养;藻体阶段可添加NaNO,10—40mg·L-1和K:HPO。4mg·L-1进行培养。 | 张文文 郭永坚 李俊伟 朱长波 陈素文 颉晓勇 | 2016 | 南方水产科学2016，12，2： | 4 |
| 4 | 光照强度和光照周期对笼目海带配子体发育的影响显示文摘通过设置不同的光照强度和光照周期,在实验室条件下检测了笼目海带(Kjellmaniella crassifolia Miyabe)配子体的发育情况。结果显示:光照强度及光照周期均对笼目海带配子体的发育率有显著的影响(P<0.05)。结果表明:1)在光照强度条件不同、其他培养条件相同的情况下,经过4周的发育,5~80μmol·m^(-2)s^(-1)条件下大部分配子体进入了生殖生长状态,发育率为60%~80%,其中20~40μmol·m^(-2)s^(-1)光照强度条件下生殖生长明显快于其他组。2)在光周期不同、其他培养条件相同的情况下,培养第12~25天时,20L∶4D条件下发育率为6.68%~69.87%,发育率与16L∶8D实验组差异不显著,但显著大于其余组。培养第32天,光照时间最长的处理组即20L∶4D的发育率(74.54%)最高,且孢子体细胞列数最多。本研究为笼目海带配子体规模化扩增及育苗提供了数据参考。 | 陈书秀 孙娟 李霞 赵楠 史良 李晓捷 | 2021 | 渔业研究2021，43，2： | 4 |
| 5 | 温度胁迫对海带孢子体生长的影响显示文摘将实验室内培养的海带置于5、10、15、20℃4个温度梯度下培养,测定其生长率,检测其藻体光合参数,以研究海带生长对不同温度条件的响应。结果表明,3 d以后4个温度梯度下的海带生物量均有所增加,且生物量增加情况比较接近,5、10、15℃3个温度梯度下海带相对生长率维持在30%左右,20℃条件下的相对生长率达到了60%以上。10 d以后,海带相对生长率最高的温度为10℃,其生物量增长了80.3%;其次为5℃,生物量增长了64.9%;15℃条件下海带的生物量比试验前增长了44.2%;20℃第10天的生物量相对于第3天下降较多。叶绿素荧光活性试验表明,试验开始时海带叶绿素光合活性平均值均大于0.7,且Fv/Fm值较接近;3 d后20℃时的光合活性最强;10 d以后20℃条件下的海带光合活性显著降低,为4个温度梯度的最低值,10℃试验组光合活性最高,其次为15℃试验组。由此表明,石岛湾主要养殖品系东方六号海带幼孢子体的适宜生长温度为5~15℃,环境温度长时间超过20℃会明显抑制海带幼孢子体的生长速度以及光合活性。 | 孙蓓蓓 韩龙江 潘玉龙 宋文鹏 李继业 刘一霆 赵升 | 2018 | 现代农业科技2018，，20： | 3 |
| 6 | 温度和时间对海带(Saccharina japonica)孢子囊孢子放散及后期生长发育的影响显示文摘为了能够节约制冷成本,合理延长种海带在海上的预留时间,系统研究了不同温度(20、21、22、23、24℃)和培养时间(4、8、12、16 d)对两个海带品系('205'和'C033')孢子放散能力及胚孢子萌发率、受精率、雌配子体发育和幼孢子体生长的影响。结果显示,当海水温度达到24℃时,孢子囊几乎丧失了放散能力,20–23℃的游孢子放散量差别不显著。在相同温度下,孢子囊培养时间为12、16 d的胚孢子萌发率大于4、8 d;同时,孢子囊培养16 d的雌配子体和幼孢子体具有最小值。在相同培养时间下,23℃(或24℃)的雌配子体和幼孢子体远远小于20–22℃的。相关性分析表明,海带雌配子体大小与幼孢子体大小具有显著正相关性(P<0.01)。结果显示,当温度达到23℃或培养时间达到16 d时,海带孢子囊受到了胁迫,不利于雌配子体的发育和幼孢子体的生长。温度对孢子囊的作用更迅速,而时间对孢子囊的作用较为缓慢,可能是一种累积效应。 | 李霞 逄少军 苏丽 | 2016 | 渔业科学进展2016，37，1： | 3 |
| 7 | 羊栖菜的生长和生化组成的影响因素显示文摘综述了羊栖菜生长和生化组成的多种影响因素,包括非生物因素(温度、光照强度、营养盐、重金属)和生物因素(种质、生长阶段、敌害生物),以期为羊栖菜资源的保护和可持续利用以及提高羊栖菜的产量和品质提供理论依据。 | 刘迎超 李景玉 宫庆礼 | 2016 | 河北渔业2016，，8： | 2 |
| 8 | 鼠尾藻幼孢子体培育条件探究显示文摘为探究鼠尾藻Sargassum thunbergii幼孢子体早期生长发育适宜的培养条件,设置了光照度、温度、盐度3个影响因素3个水平的正交实验,以及氮磷营养盐水平实验。研究表明,温度对鼠尾藻幼孢子体的生长影响最显著(P〈0.05),25℃时幼孢子体比生长速率(sGR)获得最大值,为10.78%,随着温度的降低sGR逐渐降低;盐度对幼孢子体的SGR影响显著(P〈0.05),盐度30时幼孢子体生长较快,盐度降低SGR也降低;光照度2000~8000lx对幼孢子体的生长影响不显著,SOR极差接近误差水平。氮磷营养盐水平对鼠尾藻幼孢子体的生长影响较大,实验用自然海水中氮素基本可以满足幼孢子体的需求,而磷元素相对缺乏。氮素加富条件下,氮磷比大于15:1时不利于幼孢子体的生长,适宜的氮磷比为10:1~2:1。结果表明,温度25℃、盐度30、光照度20001x是鼠尾藻幼孢子体早期生长发育适宜的条件。培养液氮素含量保持在0.45~1mg/L,磷含量保持在0.3mg/L左右有利于幼孢子体快速生长。 | 马兴宇 梁洲瑞 刘福利 王飞久 孙修涛 汪文俊 刘坤 | 2013 | 渔业科学进展2013，34，6： | 1 |
| 9 | 大连市金州海带养殖区理化因子动态及营养状况评价显示文摘为调查海带Laminaria japonica养殖区的水质状况,选取大连市金州正明寺和登沙河两个典型海带养殖区,以及登沙河附近排污口海区,研究了海带养殖期间各理化因子的动态,并对水质进行了评价。结果表明:在水温为(5.90±5.10)℃、透明度为(1.2±0.4)m、pH为8.12±0.09、溶解氧(DO)饱和度>90%的条件下,海带生长良好,养殖中后期无机氮(DIN)和可溶性活性磷(DIP)明显下降;单因子污染指数法评价表明,3个海区的DO、COD_(Mn)、pH均符合国家二类水质标准,DIN、DIP含量在养殖前期超标,最高达四类或超四类海水水质;综合营养状况评价表明,两养殖海区均属贫营养水体,主要表现为氮限制,而污水口海区为富营养水体,DIN含量高,呈较严重的磷限制;有机污染指数评价表明,登沙河水质良好率为80%,正明寺为60%,污水口为40%,因此,养殖中后期按照合适的氮磷比例适当施肥将对海带生长有利。本研究结果可为完善海带的健康养殖技术、评价海带养殖的生态作用以及海区的合理开发利用提供参考。 | 柴成林 袁洪梅 张瑜 王晔 杨凤 孙丕海 | 2017 | 大连海洋大学学报2017，32，3： | 1 |
| 10 | 环境因子对掌状海带有性生殖过程的影响显示文摘以发育成熟的掌状海带(Laminaria digitata)孢子体为材料,进行游孢子的放散、附着,形成胚孢子后,分别在不同的温度、光强和营养盐(氮、磷)浓度条件下培养,观察配子体生长发育和有性生殖的过程和特征,探究其配子体形成、排卵以及幼孢子体形成的最适环境条件。结果显示:氮浓度为4 mg/L、磷浓度为0.4 mg/L的营养盐浓度有利于掌状海带配子体的形成和成熟及幼孢子体的形成,营养盐浓度较低(氮≤1 mg/L,磷≤0.1 mg/L)或较高(氮=8 mg/L,磷=0.8 mg/L)均显著降低掌状海带的配子体形成率、排卵率以及幼孢子体形成率;15℃组的配子体形成率显著高于其它温度组,排卵率稍低于10℃组,15℃、光强≤40μmol photons/(m^(2)·s)组的幼孢子体形成率显著低于10℃组;20℃下,无排卵及幼孢子体形成;温度15℃、光强20μmol photons/(m^(2)·s)的条件下配子体形成率较高,而温度10℃、光强40μmol photons/(m^(2)·s)的条件下配子体排卵率和幼孢子体形成率显著较高。上述结果表明,掌状海带生殖过程中不同阶段对温度和光强的需求有较大差异。本研究获得了掌状海带有性生殖不同阶段适宜的温度、光强和营养盐(氮、磷)条件,可为掌状海带人工苗种繁育和养殖提供理论依据。 | 王潇 刘福利 梁洲瑞 袁艳敏 张朋艳 汪文俊 孙修涛 | 2022 | 海洋湖沼通报2022，，2： | 0 |
| 11 | 氮营养盐对极北海带幼苗生长和生理生化特性的影响显示文摘为研究不同质量浓度硝态氮对极北海带生长、生理特性的影响,在实验室条件下将极北海带培养在硝态氮质量浓度梯度为0、0.5、2、4、6、8、10 mg/L的灭菌海水中,10 d后分别测定各培养条件下藻体的生长和生化参数。试验结果表明:(1)硝态氮质量浓度为2~8 mg/L时极北海带的相对生长速率和可溶性蛋白含量较高,表明极北海带幼苗适于在此营养盐水平下生长。低氮环境时藻体的丙二醛含量较高,且与相对生长速率呈显著负相关,表明低氮胁迫可引起细胞膜脂过氧化,导致极北海带的相对生长速率降低;(2)在低氮营养盐水平(0~0.5 mg/L)时,藻体超氧阴离子水平明显升高,超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶的活性均升高,表明这3种抗氧化酶尤其是过氧化物酶在清除藻体内自由基时起关键作用,同时丙二醛有较明显的积累,表明在低氮营养盐水平下抗氧化酶的作用可能受到限制。在高氮营养盐水平(10 mg/L)时,藻体超氧阴离子含量较低,且丙二醛无明显积累,3种抗氧化酶活性在高氮环境时均明显升高,表明高氮环境时藻体的抗氧化酶系统发挥作用,清除积累的活性氧。高氮和低氮营养盐胁迫对极北海带幼苗的抗氧化酶系统的影响不同。(3)在高氮和低氮环境时,类胡萝卜素和叶绿素a含量均低于适宜的氮含量条件时的含量,表明类胡萝卜素和叶绿素a对氮胁迫无明显响应。本试验结果可为极北海带苗种生产及人工养殖提供理论参考。 | 袁艳敏 刘福利 梁洲瑞 王潇 | 2021 | 水产科学2021，40，2： | 0 |
| 12 | 基于有效积温的海带生长发育模型研究显示文摘以有效积温(effective accumulated temperature)作为自变量,研究有效积温对海带(Saccharina japonica)体长、湿重以及干重的影响,并建立数值模型。结果显示:海带的生长随着养殖时间的增加,呈现出先增长后衰退,而后趋于稳定的特性。海带的生长首先表现出体长增长,然后叶片开始增厚,湿重快速增加,最后干物质量累积趋于稳定。有效积温与海带体长、湿重以及干重存在显著相关性(p<0.01)。通过探究有效积温与海带生长关系,分别采用三次函数和Logistic方程进行数值建模,其中有效积温与海带干重的Logistic曲线拟合效果最好。本研究结果对于理解藻体内部碳储存及实际生产具有一定的指导意义。 | 吴松 李训猛 章守宇 王凯 | 2021 | 海洋湖沼通报2021，，6： | 0 |
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