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| 1 | 坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的临床观察显示文摘目的探讨坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法本组良性前列腺增生伴膀胱过度活动症患者82例。年龄50~75岁,平均57岁。人选标准:平均每天排尿次数≥8次,夜间≥2次,每次尿量〈200ml;膀胱过度活动症症状评分(OABSS):第3项评分〉2分,总分〉3分。采用随机对照方法,分为对照组(38例)和实验组(44例)。2组临床指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组口服坦索罗辛0.2mg,每日1次,共12周;实验组口服坦索罗辛0.2mg,每日1次,索利那新5mg,每日1次,共12周。比较2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、排尿期症状评分、储尿期症状评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量、OABSS、尿常规检查、不良事件登记等。结果①对照组治疗前后IPSS评分(19.5±2.2VS15.6±2.4)、排尿期症状评分(15.6±2.4VS3.4±1.7)、Qmax(13.7±3.8vs16.6±4.1),治疗前后比较差异有统计学意义(P值均〈0.05)。②实验组治疗前后IPSS评分(19.7±2.3vs9.7±3.0)、储尿期症状评分(13.8±1.9vs5.6±1.6)、OABSS(10.3±1.8vs5.3±1.3)、Qmax(14.1±4.1VS17.24-3.5),治疗前后比较差异有统计学意义(P值均〈0.05)。③治疗后实验组与对照组IPSS评分(9.74-3.0VS15.6±2.4)、储尿期症状评分(5.6±1.6vs12.0±1.6,)、OABSS(5.3±1.3VS9.7±2.7)比较差异有统计学意义(P值均〈0.05)。实验组与对照组排尿期症状评分(3.4±1.1vs3.4±1.7)、Qmax(17.2±3.5VS16.6±4.1)、残余尿量(36.7±17.1VS35.7±12.5)比较差异无统计学意义(P值均〉0.05)。2组均无急性尿潴留发生,对照组总体不良反应发生率为7.9%(3/38),实验组总体不良反应发生率为20.5%(9/44)。结论坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症有效、安全,疗效优于单用坦索罗辛。 | 蒋晨 孙凯 陈勇辉 薛蔚 黄翼然 | 2011 | 中华泌尿外科杂志2011，32，9： | 26 |
| 2 | 经尿道前列腺电切术术后膀胱痉挛的防治现状与进展显示文摘良性前列腺增生(BPH)是临床上引起中老年男性排尿障碍最常见的进展性疾病,主要症状包括尿频、尿失禁、夜尿增多(储尿期),排尿踌躇、排尿困难(排尿期),排尿不尽、尿后滴沥(排尿后),上述症状严重影响着中老年男性人群的生活质量,故应积极治疗。 | 关宇鹏 何丽莉 白志明 | 2017 | 实用临床医药杂志2017，21，15： | 20 |
| 3 | 琥珀酸索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛20例疗效观察显示文摘[目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效。[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组。实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 mg/次,至拔管后3 d停药。对照组(20例)膀胱痉挛出现后予以吲哚美辛栓直肠栓剂25mg镇痛对症处理。[结果]实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛平均持续时间、膀胱冲洗转淡时间、拔除导尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁次数均少于对照组,平均每次排尿量高于对照组。P均<0.05。[结论]琥珀酸索利那新对于预防和治疗TUR-P术后早期膀胱痉挛有较满意的治疗效果。 | 赵利涛 郭茂源 邱浩 唐司亚 孙忠杰 王元元 刘志宇 | 2011 | 大连医科大学学报2011，33，1： | 18 |
| 4 | 索利那新治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效分析显示文摘目的探讨索利那新治疗经尿道前列腺电切(TURP)术后膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性。方法观察64例TURP术后OAB患者拔除尿管当天的排尿情况。根据OAB症状评分(OABSS),按OAB轻、中、重度进行配对后随机分为实验组和对照组,每绢各32例。实验组:于拔除尿管后次日起口服索利那新(5mg,1次/d)2周;对照组:无相关辅助治疗。比较2组拔除尿管后第7、14天的24h尿急次数、排尿次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数、平均每次尿量、Qmax及OABSS评分。观察实验组治疗期间的小良事件。患者拔除尿管后随访8周。结果实验组拔管后第7、14天的24h尿急次数(2.0±1.2,1.1±0.9)、排尿次数(9.7±0.9,7.8±0.9)、夜尿次数(2.2±0.5,1.1±0.6)、急迫性尿失禁次数(0.8±0.7,0.5±0.5)、OABSS评分(7.3±3.1,4.0±2.8)均显著低于对照组的(2.9±1.7,2.2±1.4)、(10.5±1.1,9.6±0.9)、(2.9±0.5,1.8±0.5)、(1.6±1.0,1.1±0.8)、(8.1±3.1,7.6±3.3),2组比较差异均有统计学意义(P均〈0.01);实验组平均每次尿量[(183.0±38.3)、(203.2±51.1)ml]显著高于对照组[(172.6±35.3)、(178.4±38.2)ml],筹异有统计学意义(P〈0.01)。实验组在治疗期间不良反应总发生率为12.5%(4/32),但患者均可耐受,未发生严重不良事件。结论索利那新治疗TURP术后OAB症状安伞、有效,可于TURP术后早期应用。 | 伊庆同 龚旻 胡巍 田斌强 祝凤明 王天如 顾建军 陈楚红 郭建华 王华 陈长青 | 2011 | 中华泌尿外科杂志2011，32，6： | 17 |
| 5 | 索利那新治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床观察显示文摘目的比较索利那新及托特罗定治疗经尿道前列腺电切术(TURP)术后患者膀胱过度活动症(OAB)的有效性与安全性。方法选取126例TURP后出现OAB症状的患者,随机分为4组:A组(索利那新5mg,1次/d),B组(索利那新10mg,1次/d),C组(托特罗定2mg,2次/d),D组(安慰剂组)。术后6h开始服药,观察治疗前及拔管后7d日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁以及对日常生活造成的影响。进一步进行OAB症状评分表(OABSS)评分和感知膀胱症状量表(PPBC)评分;观察各组口干、便秘、视力模糊症状等不良反应的发生率以及肝功能、肾功能指标变化。结果拔管后7d,A、B、C组与D组OABSS及PPBC评分有显著性差异(P<0.05),A、B组,B、C组,A、C组之间无显著性差异(P>0.05)。A组2例出现口干,1例便秘;B组5例口干,3例便秘,2例视力模糊;C组有4例口干,2例便秘,1例视力模糊;D组仅1例便秘。各组第7d复查的肝功能、肾功能与术前相比无统计学差异(P>0.05)。结论索利那新治疗TURP术后OAB症状比托特罗定更安全,5mg足以发挥疗效,副作用更少。 | 殷锋彦 陈焕新 罗晓辉 汤正岐 郑超 李涛 | 2012 | 现代泌尿外科杂志2012，17，6： | 16 |
| 6 | 间苯三酚防治经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效及安全性显示文摘目的 探讨间苯三酚用于防治经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱痉挛的临床疗效及安全性.方法 将46例TURP术后患者随机分为观察组24例和对照组22例.手术当日起,观察组静滴间苯三酚80 mg/次,2次/d;对照组口服索利那新5 mg/次,1次/d;两组均用药至术后拔除尿管.比较两组TURP术后72 h每天膀胱痉挛发作次数、持续膀胱冲洗时间、冲洗液转清时间、留置导尿管时间.结果 观察组术后24h内、24 ~48 h、>48 ~72 h膀胱痉挛发生次数与对照组比较均无统计学差异(P均>0.05).观察组术后持续膀胱冲洗时间、冲洗液转清时间、留置导尿管时间均长于对照组(P均<0.05).观察组未发生药物不良反应事件,对照组发生药物不良反应事件5例,两组不良反应发生率有统计学差异(P<0.05).结论 间苯三酚防治TURP术后膀胱痉挛的疗效与索利那新相当,但不良反应发生率低,安全性更高. | 曹治列 林考兴 王鑫洪 盛茂 符二 陈超 | 2014 | 山东医药2014，54，1： | 16 |
| 7 | 琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症的临床疗效显示文摘前列腺增生症是老年男性常见的疾病,增生的前列腺阻塞尿道内口可出现逼尿肌过度活动,经尿道前列腺双极等离子电切术是目前临床上治疗前列腺增生的外科主要方法之一.膀胱过度活动症(OAB)是经尿道前列腺双极等离子电切术治疗前列腺增生术后的常见并发症之一,可能与膀胱本身病变等因素有关,常出现术后出血、切口疼痛、膀胱引流管周溢液、感染等症状.本院对35例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症患者采用琥珀酸索利那新进行治疗,取得较好治疗效果,报告如下. | 桂定文 | 2014 | 实用临床医药杂志2014，18，11： | 14 |
| 8 | 索利那新防治经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察显示文摘目的评估经尿道前列腺电切(TURP)围手术期使用索利那新对术后膀胱痉挛的防治疗效。方法 BPH患者150例。随机分为3组,每组50例。索利那新组(A组):术前1d起口服索利那新1次/d,5mg/次,至拔除导尿管后3d;托特罗定组(B组):术前1d起口服托特罗定2次/d,2mg/次,至拔除导尿管后3d;吲哚美辛组(C组):疼痛时予肛纳吲哚美辛栓25mg。观察比较3组患者经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛发生次数、持续时间以及膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间等。结果 A组术后24、24~48、48~72h膀胱痉挛次数(0.86±0.08,1.80±0.14,1.06±0.13)均少于B组(1.02±0.08,2.02±0.12,1.24±0.12)和C组(1.88±0.12,2.68±0.18,2.24±0.19),且与C组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。A组术后24、24~48、48~72h膀胱痉挛平均持续时间[(0.74±0.25)、(0.17±0.03)、(0.18±0.04)h]均少于B组[(0.61±0.25)、(0.16±0.34)、(0.17±0.32)h]和C组[(0.43±0.22)、(0.13±0.04)、(0.14±0.04)h],且与C组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。术后A组膀胱冲洗时间、冲洗液转清时间、留置导尿管时间[(2.2±0.6)、(1.6±0.6)、(5.0±0.7)d]也均早于B组[(2.3±0.6)、(1.8±0.5)、(5.2±0.8)d]和C组[(2.6±0.7)、(2.1±0.7)、(5.4±0.6)d],且与C组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。A组总的不良反应率和口干的发生率(10.0%,6.0%)均较B组(26.0%,20.0%)低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TURP患者围手术期应用索利那新可有效防治膀胱痉挛,临床效果满意、安全。 | 张顺 燕翔 刘光香 张青 连惠波 姚林方 张古田 李笑弓 郭宏骞 | 2012 | 现代泌尿外科杂志2012，17，5： | 14 |
| 9 | 索利那新联合坦索罗辛治疗前列腺增生合并膀胱出口梗阻显示文摘目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)合并膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)的有效性及安全性。方法:选择未经治疗且无严重BOO的BPH患者105例进行为期12周的治疗;随机分成Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ组(n=50)单用坦索罗辛(0.2 mg,每晚),Ⅱ组(n=55)联合服用坦索罗辛(0.2 mg,每晚)和索利那新(5 mg,1次/d)。两组分别在治疗前后以国际前列腺症状评分(international prostate symptoms score,IPSS)、生活质量评估(quality of life,QOL)、膀胱过度活动症评分(overactive bladder sypmtom score,OABSS)、最大尿流率(maximum flow rate,Qmax)以及24 h排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数和尿潴留次数为评估指标,观察其有效性及安全性。结果:服药12周后,可评价病例97例;两组治疗前后IPSS、QOL、Qmax及24 h排尿次数均得到显著改善(P<0.05);Ⅱ组治疗后OABSS评分以及储尿期症状(尿急、尿频、急迫性尿失禁)明显优于Ⅰ组[(4.82±1.15 vs.9.27±2.10)、(3.31±0.18 vs.6.82±2.15)、(8.02±2.15 vs.10.13±2.07)、(0.50±0.13 vs.2.03±0.87),P<0.05],而Qmax两组治疗后比较差异无统计学意义(15.81±2.56 vs.16.04±3.26,P>0.05);两组均未发生尿潴留,不良事件发生率Ⅰ组为4.3%、Ⅱ组为8.0%。结论:索利那新联合坦索罗辛能有效并安全地缓解BPH所合并的OAB症状,极大地改善了患者的生活质量。 | 刘胜 余昆 李风 余志海 杨忠新 夏宗禹 | 2013 | 重庆医科大学学报2013，38，3： | 13 |
| 10 | 索利那新治疗膀胱过度活动症4周疗效分析显示文摘国际尿控协会将膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)定义为无感染及明显病理改变前提下,出现尿急,伴或不伴有急迫性尿失禁,通常有尿频和夜尿。治疗首选M受体阻滞剂,新上市的M3受体阻滞剂索利那新为目前热门药物。但目前报道多以服用索利那新8周或12周为研究期限。最近国外有报道患者服用索利那新4周,OAB痊愈。本研究对20例服用索利那新4周的OAB患者进行了服药前后分析,了解短期服药对OAB治疗的效果。 | 陈燕 李金升 孟庆军 王瑞 乔保平 魏金星 文建国 | 2011 | 第三军医大学学报2011，33，1： | 12 |
| 11 | 索利那新与托特罗定疗效和不良反应的相关文献汇总分析显示文摘目的:探索索利那新和托特罗定对于膀胱过度活动症(OAB)患者排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿及排尿量等主要疗效指标的改善程度差异,以及两药导致口干、便秘、视觉模糊等常见不良反应的发生率差异。方法:Pub Med和万方数据库上检索比较索利那新和托特罗定单药治疗OAB的临床研究、pooled分析和meta分析,将结果进行汇总分析。结果与结论:多项试验结果中索利那新的各疗效指标数值略优于托特罗定,特别是尿急次数的减少和排尿量的增加,但差异无统计学意义。因不良反应而停药的总体发生率,托特罗定略低于索利那新;便秘的发生率托特罗定低于索利那新;而口干和视觉模糊的发生率托特罗定和索利那新5 mg基本相当。 | 邹羽真 姜微哲 赵蕾蕾 梅丹 | 2017 | 临床药物治疗杂志2017，15，1： | 12 |
| 12 | 索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症效果及安全性的荟萃分析显示文摘目的 比较索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性.方法 检索Pubmed、EMBASE、Ovid、Google学术搜索、万方数据知识服务平台和中国期刊全文数据库,检索时间范围均为建库至2013年10月.收集比较索利那新与托特罗定治疗OAB患者的随机对照试验.由2名研究者按Cochrane评价方法筛选文献、提取资料,并用RevMan 5.2软件进行荟萃分析.结果 纳入7个随机对照试验,919例索利那新治疗,541例托特罗定速释型治疗,345例托特罗定缓释型治疗.荟萃分析结果显示,索利那新治疗后24h尿急次数及急迫性尿失禁次数的改善优于托特罗定速释型(RR=-0.34,95% CI:-0.50 ~-0.18,P=0.00;RR=-0.29,95% CI:-0.55~-0.04,P=0.03),口干发生率低于托特罗定速释型(RR=0.58,95% CI:0.41~0.83,P=0.00),便秘发生率高于托特罗定速释型(RR=2.72,95% CI:1.38~5.39,P=0.00),两组间每次尿量及24 h排尿次数的差异无统计学意义(P =0.05、0.08).索利那新与托特罗定缓释型相比,24 h尿急次数、24 h排尿次数、24 h急迫性尿失禁、平均每次尿量及主要不良反应的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 索利那新治疗OAB的疗效优于托特罗定速释型,但便秘发生率较高.索利那新与托特罗定缓释型治疗OAB的疗效及不良反应均相当. | 刘秉乾 李沛寰 李建华 王义昆 武玉东 | 2014 | 中华医学杂志2014，94，30： | 12 |
| 13 | 索利那新对前列腺增生症患者TURP术后膀胱痉挛的防治作用观察显示文摘目的探讨琥珀酸索利那新防治良性前列腺增生症经尿道前列腺电切术(TURP)术后膀胱痉挛的临床效果。方法将68例前列腺增生症行TURP术的患者随机分为两组。观察组(34例)于术后当日起口服索利那新5 mg,1次/d。对照组(34例)术后出现膀胱痉挛疼痛剧烈时肌肉注射哌替啶50 mg,比较两组术后72 h内膀胱痉挛发生率、每例出现的次数及持续时间,拔尿管时间及不良反应发生率。结果术后72 h内观察组现膀胱痉挛发生率及出现次数、持续时间均少于对照组,拔尿管时间短于对照组;药物相关性不良反应发生率低于对照组,P均<0.05。结论索利那新对预防和缓解TURP术后膀胱痉挛效果显著;且不良反应发生率低。 | 王小磊 李黎明 | 2013 | 山东医药2013，53，42： | 11 |
| 14 | 应用小剂量索利那新治疗小儿遗尿症的体会显示文摘目的探讨小剂量索利那新治疗小儿原发性夜间遗尿症的临床价值。方法 78例原发性夜间遗尿症患儿随机分为治疗组和对照组(各39例)。2组患儿均接受行为干预治疗,治疗组同时给予索利那新(5 mg/片,1/3片,每天1次)。2组均治疗3个月并随访3个月,记录2组患儿的疗效及复发率。结果疗程结束时和随访3个月治疗组有效率均高于对照组(89.7%vs 69.2%,82.1%vs 46.2%,均P<0.05)。随访观察3个月,治疗组复发率低于对照组(8.6%vs 33.3%,P<0.05)。结论小剂量索利那新治疗小儿遗尿症安全、有效,配合行为干预治疗可提高疗效,减少复发。 | 黎灿强 邱敏捷 徐乐 | 2015 | 天津医药2015，43，4： | 11 |
| 15 | 治疗膀胱过度活动症的新药索利那新显示文摘索利那新是一种新的选择性毒蕈碱M_3受体拮抗药,能选择性抑制膀胱节律性收缩而不影响唾液的分泌,临床用于治疗有尿急、尿频症状的膀胱过度活动症。索利那新对膀胱毒蕈碱M_3受体具有高度特异性和选择性,其吸收不受食物影响,生物利用度高,分布迅速,经肝脏代谢,主要通过肾脏排泄,老年患者无需调整剂量。索利那新治疗膀胱过度活动症临床疗效显著,不良反应较少。 | 郑建洪 黄红萍 | 2013 | 中国新药与临床杂志2013，32，10： | 9 |
| 16 | 膀胱过度活动症治疗进展显示文摘膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是一种临床上常见的以尿急症状为特征的症候群,常伴有尿频和夜尿症状,可伴或不伴急迫性尿失禁,可明显影响患者的日常生活和社会活动。随着对下尿路功能的深入研究,该病在临床治疗方面也取得了较快的发展。下面将对膀胱过度活动症的治疗方面作一简要综述。 | 陈西良 任明华 倪少滨 | 2011 | 中华临床医师杂志(电子版)2011，5，13： | 9 |
| 17 | 索利那新联合坦索罗辛治疗男性帕金森病患者下尿路症状的疗效观察显示文摘目的 探讨索利那新联合坦索罗辛治疗男性帕金森病患者LUTS的疗效及安全性.方法 2010年1月至2013年12月收治的45例伴有LUTS的男性帕金森病患者.年龄52275岁,平均62岁.帕金森病病史1.0210.5年,平均2.3年.治疗前患者IPSS评分为(18.3±3.3)分,最大尿流率为(8.5±3.9) ml/s,膀胱过度活动症状评分(overactive bladder symptom score,OABSS)为(10.9±2.2)分,残余尿量为(41.1±14.0) ml,最大尿流率逼尿肌压为(68.1±28.2)cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa).予琥珀酸索利那新(5.0 mg/d)联合盐酸坦索罗辛(0.2 mg/d)治疗,第4、8周随访,第4周尿急症状改善不明显者增加索利那新至10.0 mg/d.治疗8周后行超声影像尿动力学检查.比较治疗前后患者IPSS评分、OABSS评分、最大尿流率、残余尿量、最大尿流率逼尿肌压等参数变化,并记录不良反应. 结果 本组45例治疗4、8周后的IPSS评分分别为(13.3±2.4)分和(12.6±2.2)分,最大尿流率分别为(13.7±4.1) ml/s和(14.2±3.2) ml/s,OABSS评分分别为(7.8±2.1)分和(5.9±1.9)分,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗4、8周后OABSS评分间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周后残余尿量为(38.5±12.7) ml,最大尿流率逼尿肌压为(63.2±30.1) cmH2O,与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗期间发生口干3例,视物模糊2例,便秘l例,无急性尿潴留发生. 结论 索利那新联合坦索罗辛治疗男性帕金森病患者LUTS症状疗效显著、不良反应少,可显著改善患者生命质量,是控制男性帕金森病患者LUTS症状的可选方法之一. | 沈百欣 卫中庆 丁留成 陈正森 韶云鹏 马寅超 戴玉田 孙则禹 | 2015 | 中华泌尿外科杂志2015，36，1： | 9 |
| 18 | 索利那新与托特罗定用于治疗膀胱过度活动症安全性的荟萃分析显示文摘目的系统评价索利那新与托特罗定用于治疗膀胱过度活动症的安全性。方法通过检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献等数据库收集国内外已发表的相关前瞻性随机对照研究。按预设的标准进行筛选,对纳入研究进行质量评价,提取总体及主要不良反应等数据进行荟萃分析。共3个研究符合纳入标准,总样本量1013例,试验组(索利那新5mg,1次/d)517例,对照组(托特罗定2mg,2次/d)496例。结果试验组总体不良反应、口干、便秘以及视物模糊的发生率分别为26.69%(138/517)、10.64%(55/517)、5.42%(28/517)及6.55%(26/397),对照组分别为33.27%(165/496)、16.73%(83/496)、2.22%(11/496)及4.20%(16/381)。两组总体不良反应的差异无统计学意义(RR=0.76,95%CI:0.52—1.12,P=0.170)。试验组口干的发生风险较对照组降低了37%(RR=0.63,95%CI:0.46~0.87),而便秘的发生风险则提高了1.38倍(RR:2.38,95%CI:1.21—4.66)。两组视物模糊不良反应的发生风险差异无统计学意义(RR=1.59,95%CI:O.88—2.90,P=0.130)。结论索利那新(5mg,1次/d)与托特罗定(2mg,2次/d)最常见的不良反应为口干,索利那新发生口干的风险较托特罗定低,而便秘的发生风险较高。临床中应综合考虑不良反应的发生风险,尤其对易发生便秘的患者应谨慎评估病情后再行用药。 | 许超 姜先洲 张念昭 赵海峰 徐祗顺 | 2012 | 中华医学杂志2012，92，48： | 9 |
| 19 | 索利那新和托特罗定治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性的Meta分析显示文摘目的系统评价索利那新和托特罗定对照治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性。方法搜集运用索利那新和托特罗定对比治疗OAB的随机对照试验中英文文献,并追查已纳入文献的参考文献。使用统计软件Rev Man5.0完成Meta分析。结果共纳入8个研究,总样本量约832例进行Meta分析,其基线经检验一致。通过比较用药后5项判效指标及不良反应。Meta分析发现索利那新和托特罗定在改善OAB 24 h尿急次数、24 h尿失禁次数及24 h夜尿次数方面差异无统计学意义;但索利那新在改善24 h排尿次数及每次尿量方面优于托特罗定,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应与托特罗定相比,索利那新口干发生率低50%,差异有统计学意义;便秘、视物模糊及消化不良方面,二者差异无统计学意义。结论索利那新和托特罗定均可改善OAB症状,但在改善24 h排尿次数及每次尿量、口干方面索利那新优于托特罗定。本研究纳入文献和样本量有限,建议进行大样本、长期随访的高质量临床试验,提供更佳循证证据。 | 任瑞民 成建军 杨光华 程伟 王靖宇 武进峰 张雁钢 米振国 | 2015 | 中国药物与临床2015，15，7： | 9 |
| 20 | 索利那新联合生物反馈治疗女性膀胱过度活动症的疗效显示文摘目的观察索利那新(抗排尿功能障碍药)联合生物反馈治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效。方法 31例女性OAB患者,口服索利那新(28天,5mg/24 h)联合生物反馈(20天)进行治疗,3个月后评价疗效并追踪观察。结果 31例女性OAB患者中,治愈17例(58.1%),有效10例(32.3%),无效4例(12.9%),总有效率达87.1%。治疗后有效随访26例,3个月无复发。结论索利那新联合生物反馈是治疗女性OAB的一种有效方法。 | 魏伟 杨进益 姜兴金 刘建光 叶林 | 2011 | 中国临床药理学杂志2011，27，3： | 8 |
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