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| 1 | 芭蕉根活性成分研究显示文摘目的:研究芭蕉根的化学成分及其生物活性。方法:在DPPH抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性指导下对芭蕉根提取物进行活性追踪,对高活性的醋酸乙酯部位采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构;并对得到的化合物进行DPPH自由基清除活性、糖苷酶抑制作用和抗金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)活性筛选。结果:从芭蕉根醋酸乙酯部位分离得到5个化合物:2′,3,4′-三羟基黄酮(1),3,3′-bis-hydroxyanigorufone(2),irenolone(3),2,4-dihydroxy-9-(4′-hydroxyphenyl)-phenalenone(4)和3,4-二羟基苯甲醛(5)。化合物1(IC508.61 mg.L-1),3(IC5019.55 mg.L-1)和5(IC501.1 mg.L-1)具有体外抗氧化活性;2(IC5024.15 mg.L-1)和4(IC502.81 mg.L-1)具有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性;化合物4对SA,MRSA和ESBLs均有很强的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)分别为0.078,0.313,0.039μg/disc。结论:化合物1~5为首次从该植物中分离得到,5为首次从该属中分离得到;除化合物5的抗氧化活性已经报道过外,其他化合物的活性均为首次报道。 | 张倩 康文艺 | 2010 | 中国中药杂志2010，35，18： | 27 |
| 2 | 金线莲多糖对α-葡萄糖苷酶活性及糖尿病小鼠血糖的影响显示文摘研究了金线莲多糖体外抑制α-葡萄糖苷酶活性及其对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠血糖的影响.结果表明:金线莲多糖体外能抑制α-葡萄糖苷酶的活性,半抑制浓度值(IC50)为78.66μg/mL;对小鼠餐后血糖表现出较好的控制作用,血糖抑制率为(53.65±13.65)%;连续给予糖尿病小鼠金线莲多糖(300mg/kgbw)14d后,小鼠血糖值较模型组显著降低(P<0.05).实验结果表明金线莲多糖具有显著的降血糖功效,其作用机制与影响糖代谢酶的活性,抑制糖异生有关. | 邓燕群 李伟 张晓辉 余杰 | 2014 | 汕头大学学报(自然科学版)2014，29，3： | 21 |
| 3 | 芭蕉根醋酸乙酯部位的化学成分研究显示文摘目的研究芭蕉根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱等数据进行化合物的结构鉴定。结果从芭蕉根的醋酸乙酯萃取物中分离出3个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮、棕榈酸、β-谷甾醇。结论化合物羽扇豆酮、棕榈酸、β-谷甾醇为首次从芭蕉根中分离得到。 | 王祥培 郝俊杰 许士娜 吴红梅 | 2012 | 时珍国医国药2012，23，3： | 18 |
| 4 | 苗药芭蕉体外抗菌活性研究显示文摘目的:研究芭蕉根和芭蕉花不同提取部位对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)的抑菌活性。方法:采用纸片扩散法测定不同提取部位的最低抑菌浓度(MIC)。结果:芭蕉根石油醚部位对SA,MRSA和ESBLs均有抑制作用,MIC全部为31.25μg·disc-1;芭蕉根正丁醇部位对MRSA,ESBLs有抑制作用,MIC都为250μg·disc-1;芭蕉花石油醚部位对SA、MRSA和ESBLs都有抑制作用,MIC均为125μg·disc-1。抑菌活性大小顺序为芭蕉根石油醚部位>芭蕉花石油醚部位>芭蕉根正丁醇部位。结论:芭蕉根和芭蕉花的石油醚部位是芭蕉的抑菌活性部位。 | 魏金凤 张倩 赵琳 康文艺 | 2010 | 中国实验方剂学杂志2010，16，17： | 16 |
| 5 | 芭蕉根有效部位对小鼠血糖及糖耐量的影响显示文摘目的:研究芭蕉根有效部位对正常小鼠及四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、糖耐量的影响。方法:雄性昆明种小鼠,一次性ip四氧嘧啶200 mg.kg-1建立小鼠糖尿病模型,72 h后测空腹血糖,以血糖值超过10.0 mmol.L-1者为造模成功。造模成功小鼠分为模型组、盐酸二甲双胍组(200 mg.kg-1)及芭蕉根有效部位按高、中、低剂量组(200,100,50 mg.kg-1)治疗14 d,考察芭蕉根提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响,同时测定芭蕉根有效部位对正常小鼠血糖的影响、对糖尿病模型小鼠和正常小鼠糖耐量的影响。结果:血糖与模型组(13.25±1.98)mmol.L-1比较芭蕉根有效部位高剂量可以降低四氧嘧啶模型小鼠血糖(9.88±0.79)mmol.L-1(P<0.05),对正常小鼠血糖没有影响;与模型组糖耐量比较芭蕉根有效部位(200 mg.kg-1)增加四氧嘧啶模型小鼠糖耐量(P<0.05);正常小鼠糖耐量实验也表明,与空白组120 min血糖比较(5.89±0.63)mmol.L-1芭蕉根有效部位200 mg.kg-1为(5.10±0.47)mmol.L-1提高正常小鼠糖耐量(P<0.05)。结论:芭蕉根有效部位可以改善四氧嘧啶模型小鼠糖代谢,增加四氧嘧啶模型小鼠及正常小鼠的糖负荷。 | 钱海兵 郝俊杰 王祥培 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，18： | 13 |
| 6 | 鲜、干品芭蕉根挥发油化学成分的GC-MS分析显示文摘目的:分析比较新鲜和干燥芭蕉根挥发油的化学成分,为芭蕉根的开发利用提供参考。方法:采用水蒸汽蒸馏法分别提取来自同一植株的干、鲜品芭蕉根的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分。结果:鲜品芭蕉根挥发油中鉴定出36种成分,占总量的76.28%;而干品芭蕉根挥发油中鉴定出32种成分,占总量的81.78%。结论:两者的共有成分中,含量较高的是十五醛、角鲨烯和正庚醛,其在鲜品芭蕉根中的相对含量分别为19.60%,11.46%,8.69%,而在干品芭蕉根中则为17.37%,8.87%,5.07%。其他化学成分及其含量存在差异。 | 王祥培 许士娜 吴红梅 靳凤云 | 2011 | 中国实验方剂学杂志2011，17，8： | 13 |
| 7 | 柱前衍生-高效液相色谱法测定野芭蕉不同部位的18种氨基酸含量显示文摘氨基酸是构成蔬菜口感的主要成分,蔬菜品质与其成分和含量密切相关。为更好地开发野芭蕉资源,采用柱前衍生-高效液相色谱法测定野芭蕉芯、野芭蕉花、野芭蕉苞片的水解氨基酸组成。结果显示,野芭蕉3个部分均含18种氨基酸,总含量均大于33 mg/g,其中野芭蕉苞片的氨基酸总含量最高;野芭蕉3个部分均含8种必需氨基酸,野芭蕉芯和芭蕉苞片的必需氨基酸含量占总氨基酸含量的比例均大于37%;野芭蕉3个部分的甜味氨基酸与鲜味氨基酸总含量远高于苦味氨基酸含量,药用氨基酸含量占总氨基酸含量的比例均大于70%。野芭蕉含有丰富氨基酸,可以作为新资源食品开发。 | 黄元河 潘乔丹 黎惠琴 兰培 黄健 | 2020 | 食品研究与开发2020，41，9： | 11 |
| 8 | 芭蕉植物的研究及开发进展显示文摘芭蕉是芭蕉科芭蕉属植物,其根、茎、叶、花等部位含有多种化学活性成分,不同部位也具有不同的药理作用及药用功效。本文从化学成分、药理作用、临床应用几个方面综述了芭蕉植物的研究现状,最后展望了相关研究工作的发展前景。 | 刘洋 卢群 周志远 陈洁纯 | 2013 | 广东药学院学报2013，29，6： | 11 |
| 9 | 芭蕉根的UPLC指纹图谱研究显示文摘目的:建立芭蕉根的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,为其质量控制提供参考。方法:采用AgilentZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%乙酸水-乙腈洗脱系统梯度洗脱,检测波长290 nm,流速0.2 mL.min-1,柱温35℃。测定15批芭蕉根药材的指纹图谱,并对不同产地的芭蕉根进行系统聚类分析和相似度比较。结果:建立了芭蕉根药材的UPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,系统聚类分析可将不同产地的芭蕉根分为3大类,结合相似度分析结果说明不同产地样品的化学组分的含量差异较大。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于芭蕉根药材的质量控制。 | 徐锋 杨烨 舒秋娥 王远敏 王祥培 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，15： | 7 |
| 10 | 苗药芭蕉根的研究进展显示文摘芭蕉根为苗族习用药材,资源丰富,但从目前的研究报道来看,对其开发利用的程度较低。本文对芭蕉根的本草学考证、植物形态、鉴别、化学成分、含量测定、药理作用和临床应用等进行综合介绍,为以后该药材的进一步开发和利用提供参考。 | 徐锋 吴红梅 杨烨 吴林菁 郝俊杰 王祥培 | 2012 | 中国民族医药杂志2012，18，7： | 6 |
| 11 | α-转移葡萄糖苷酶的转苷作用机理探究显示文摘通过用高效液相色谱(HPLC)全程跟踪转苷反应过程的方法,对α-转移葡萄糖苷酶将麦芽糖转变为异麦芽糖的酶促反应作用机理进行了探讨。结果表明,在转化过程中α-转移葡萄糖苷酶先把麦芽糖的α-1,4糖苷键打断,分解为两个葡萄糖单元,然后再通过α-1,6糖苷键连接的方式重新键合,完成从麦芽糖到异麦芽糖的异构化过程。而由麦芽糖生成异麦芽糖的整个转苷过程是在分子内进行的。与此同时,由麦芽糖分解出来的部分葡萄糖单元通过分子间作用的方式与麦芽糖或异麦芽糖发生反应,生成潘糖或者异麦芽三糖。 | 黄金莲 黄秀娟 钟振声 | 2012 | 食品工业科技2012，33，7： | 6 |
| 12 | 香蕉花提取物中抑制α-葡萄糖苷酶活性组分研究显示文摘利用α-葡萄糖苷酶抑制剂阻止碳水化合物在体内的消化吸收,是治疗糖尿病的1种有效方式。采用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,以阿卡波糖为阳性对照,对香蕉花中不同极性组分进行活性评价。结果表明:各组分对α-葡萄糖苷酶均有一定抑制活性,其中石油醚部分对-葡萄糖苷酶的抑制作用最强,IC50达788.36 g/mL,低于对照阿卡波糖(IC50=999.31μg/mL),乙酸乙酯(IC50=1 877.77μg/mL)和正丁醇部分(IC50=2 117.78μg/mL)活性次之。该提取物最高活性部分对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为竞争性抑制,根据Lineweaver-Burk方程求得Ki值为250.70μg/mL;对石油醚部分进行GC-MS分析,鉴定出29种化合物,主要化学成分为有机酸类(71.58%)、酯类(13.01%)、胺类(5.88%)、醛类(1.52%)、酮类(0.42%)化合物。 | 盛占武 王会 郑丽丽 马蔚红 | 2014 | 中国食品学报2014，14，9： | 5 |
| 13 | 盐知母化学成分α-葡萄糖苷酶抑制作用研究显示文摘目的对盐知母化学成分α-葡萄糖苷酶抑制作用进行比较研究,以探讨盐知母降血糖作用的增效原理,为后期研发提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,以PNPG(对硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷)为底物比较盐知母化学成分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果从盐知母氯仿层中分离得到的顺-扁柏树脂酚,对α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用,且优于阿卡波糖的作用。同时芒果苷、知母皂苷AⅢ等盐知母的增量成分对α-葡萄糖苷酶抑制作用也相对较强。结论盐知母活性部位氯仿层分离物,顺-扁柏树脂酚对α-葡萄糖苷酶具有较高的抑制活性,提示盐知母活性部位分离物顺-扁柏树脂酚在抗糖尿病产品开发方面具有很好的应用前景。 | 高雁 张爽 宋泽璧 高慧 | 2016 | 中国医药科学2016，6，21： | 5 |
| 14 | UPLC法测定芭蕉药材不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇的含量显示文摘目的:建立检测同植株芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆酮和豆甾醇含量的方法,并为寻找芭蕉根茎有效成分的替代资源提供依据。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法进行测定,色谱柱为Zorbax Rrhd Eclipse Plus C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-甲醇(78.5∶21.5,V/V),检测波长为210 nm,流速为0.15 mL/min,柱温为30℃,进样量为1μL。对9批同植株芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆酮和豆甾醇的含量测定结果进行组间差异性分析、主成分分析和聚类分析。结果:羽扇豆酮和豆甾醇的质量浓度分别在11.16~357.10、8.83~160.40µg/mL范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(R2分别为0.9992、0.9991);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为101.44%、98.32%,RSD分别为1.77%、1.81%(n=6)。芭蕉茎中羽扇豆酮和豆甾醇的平均含量显著高于根茎和叶(P<0.05);同植株芭蕉根茎与叶中羽扇豆酮和豆甾醇的含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。主成分分析结果表明,同植株芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮和豆甾醇的含量具有差异。聚类分析将芭蕉根茎、茎和叶分为3大类,其中以芭蕉茎与其余2个部位的差异较明显。结论:该方法简单、快捷、专属性强、重复性好、准确性高,可用于芭蕉药材不同部位中羽扇豆酮和豆甾醇的含量测定;芭蕉茎可替代芭蕉根茎作为羽扇豆酮和豆甾醇的原药材来源。 | 吴红梅 孔娟 黄旭龙 杨小松 王祥培 | 2021 | 中国药房2021，32，5： | 2 |
| 15 | Phenalenone类化合物的结构与NMR波谱特征的研究概况显示文摘本文通过对已报道的phenalenone类化合物的结构及NMR波谱数据的分析总结,归纳了该类化合物的结构与1H、13C NMR化学位移变化的相关规律,为phenalenone类化合物结构的快速鉴定提供方法和参考。 | 程燕妮 张朝凤 张勉 | 2013 | 中国民族民间医药2013，22，13： | 1 |
| 16 | 芭蕉化学成分和药理作用研究进展显示文摘芭蕉为芭蕉科芭蕉属植物,其花或根茎均可入药,在我国有着悠久的药用历史。研究发现,芭蕉主要含有挥发油类、酚类、phenalenone类、生物碱类、苊的衍生物等成分,具有抗炎、抑菌、抗肿瘤、促进骨形成、降血糖、降血压等药理作用。本文对芭蕉的化学成分和药理作用进行综述,以期为其进一步研究和开发利用提供参考。 | 张宝 杨红 赵珊 田洪星 蒋礼 王永林 李勇军 李悦 | 2022 | 中成药2022，44，6： | 0 |
| 17 | 不同海拔芭蕉根药材UPLC-ELSD的指纹图谱分析显示文摘为更好地开发、利用芭蕉根药材,对不同海拔芭蕉根药材的UPLC-ELSD指纹图谱进行分析,采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,0.1%乙酸水-乙腈洗脱系统,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,雾化温度为45℃,载气氮气流速1.5 L/min测定15批不同海拔的芭蕉根药材,对其进行聚类分析和相似度评价.结果表明:在不同海拔(298.52~1 357.82m)采集的芭蕉根药材的UPLC-ELSD指纹图谱有较好的相似度,芭蕉根中弱紫外吸收和缺少发色基团的化学成分的种类较统一;系统聚类分析可将芭蕉根药材归为4类,提示不同海拔的芭蕉根药材的质量存在较大差异.结论:建立的指纹图谱测定方法稳定、重复性好,可为芭蕉根药材的开发、利用及质量控制提供参考. | 徐锋 王祥培 杨烨 舒秋娥 王远敏 | 2013 | 贵州农业科学2013，41，8： | 0 |
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