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| 1 | 新生儿坏死性小肠结肠炎的病因及危险因素研究进展显示文摘坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种获得性的新生儿肠道炎症性疾病,主要发生在早产儿,且胎龄越小,出生体重越低,发生率越高。迄今NEC的患病率及相关病死率、病残率一直未得到改善,在某些地区甚至有增高趋势,这一方面与早产儿抢救技术不断提高而存活率增加有关,另一方面也由于缺乏有效防治措施所致。NEC相关病死率在20%~30%左右,1/3的患儿需进行外科手术治疗。 | 王雪莲 陈超 | 2013 | 中华儿科杂志2013，51，5： | 38 |
| 2 | 新生儿坏死性小肠结肠炎诊断进展显示文摘新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是一种严重的新生儿肠道炎性疾病。其多见于早产儿和低出生体质量儿,病死率高。在美国活产儿NEC的发病率为0.1%~0.3%,其病死率为10.0%~50.0%。 | 秦嘉丽 韦红 | 2012 | 重庆医学2012，41，19： | 14 |
| 3 | 血小板活化因子与新生儿疾病显示文摘血小板活化因子(PAF)是一种磷脂信号分子,主要通过细胞膜表面的PAF受体(PAF-R)———G蛋白耦联受体,将细胞内信号传导至多种类型的细胞效应器。PAF在多种有害刺激下与PAF-R结合并发生磷酸化,激活信号传导通路及细胞内第二信使,如环磷酸鸟苷、磷脂酰肌醇、磷脂酶C、磷酸肌酸激酶及钙离子等生物效应,并可介导转录因子如核因子(NF)-κB的活化,激发并扩大急性炎症和凝血反应等,从而介导参与多种疾病的病理过程。在脓毒症、休克、创伤中,PAF信号系统失调,中断效应器反应会引起好的结果。随着研究深入,发现PAF与新生儿疾病的发生、发展有密切关系。现就PAF的结构、代谢、功能及其与新生儿疾病的相关性进行综述。 | 张茜 程欣茹 盛光耀 | 2011 | 实用儿科临床杂志2011，26，24： | 5 |
| 4 | 全麻患者麻醉术后下呼吸道感染病原菌分布及对机体血小板活化因子和干扰素γ的调控作用显示文摘目的探讨全麻患者麻醉术后下呼吸道感染的病原菌分布及对患者血小板活化因子(PAF)及干扰素γ(IFN-γ)水平的影响。方法将90例全麻麻醉术后下呼吸道感染患者设为感染组,同期健康体检者90例设为对照组,全麻麻醉术后未感染患者90例设为未感染组。采用全自动微生物鉴定仪对病原菌鉴定,检测3组PAF、组织性纤溶酶原激活物(T-PA)、前列腺素E2(PEG2)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)及IFN-γ、转化生长因子β(TGF-β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平。结果感染患者共分离病原菌90株,包括革兰阳性菌43株和革兰阴性菌47株。感染患者血清中PEG2、MCP-1和IFN-γ、TGF-β、TNF-α水平显著升高(P<0.05),而PAF、T-PA和TRAL水平显著降低(P<0.05),且与对照组和未感染组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论全麻患者麻醉术后容易并发下呼吸道感染,且感染引起PAF水平降低和INF-γ水平明显升高。 | 王言武 | 2016 | 实用临床医药杂志2016，20，11： | 5 |
| 5 | PAF-AH在过敏性紫癜和紫癜性肾炎中的变化及意义显示文摘目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)血浆活性、基因突变在过敏性紫癜(HSP)和紫癜性肾炎(HSPN)中的变化及意义。方法 101例过敏性紫癜患儿分为紫癜性肾炎组(HSPN组)和非紫癜性肾炎组(N-HSPN组),80例健康儿童作为对照组。应用酶水解底物法检测患儿血浆PAF-AH活性;聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测患儿血浆型PAF-AH基因第9号外显子-994位点的基因型,并用直接计数法计算基因突变频率和等位基因频率,根据PAF-AH基因位点突变与否,将HSP患儿分为突变组和未突变组。结果 HSP患儿血浆PAF-AH活性明显低于健康对照儿童(<0.05),HSPN组患儿血浆PAF-AH活性明显低于N-HSPN组(<0.05);过敏性紫癜组与健康对照组PAF-AH基因-994位点的突变率分别为4.95%、1.25%,T等位基因频率分别为2.48%、0.62%,差异无统计学意义(>0.05),而HSPN组与N-HSPN组患儿基因突变率分别为12.50%、0,T等位基因频率分别为6.25%、0,差异均有统计学意义(均<0.05);基因突变组患儿镜下血尿、蛋白尿的发生率高于未突变的患儿(均<0.05),基因突变组患儿m Alb、TRF异常率高于未突变患儿(均<0.05),而1-MG、Ig G的异常率两组无显著差异(均>0.05)。结论 HSP患儿血浆PAF-AH活性降低可能参与了HSP、HSPN的发病过程;其第9外显子-994位点的基因突变可能参与了过敏性紫癜肾损害的发生。 | 张琦 童文娟 孙建新 康国贵 | 2016 | 现代实用医学2016，28，7： | 3 |
| 6 | 败血症新生儿P-选择素和血小板活化因子的变化显示文摘目的:观察败血症新生儿P-选择素和PAF的变化,探讨二者在败血症新生儿病情评估及预后判断中的意义。方法:将56例败血症新生儿进行新生儿危重评分,分为极危重组(13例)、危重组(22例)和非危重组(21例),同时选择健康对照组26例,在入院初期及恢复期采集空腹静脉血,应用酶联免疫吸附试验测定血浆P-选择素和PAF水平,比较败血症极危重组、危重组、非危重组及健康对照组P-选择素和PAF的差异,分析败血症组新生儿治疗前后P-选择素和PAF的变化。结果:败血症极危重组、危重组、非危重组新生儿P-选择素水平分别为(162.51±52.64)μg/L,(131.10±38.61)μg/L,(78.18±32.15)μg/L,较对照组明显升高(P<0.01)。败血症极危重组、危重组、非危重组新生儿PAF水平分别为(9.82±4.04)μg/L,(5.76±2.12)μg/L,(3.84±1.35)μg/L,较对照组明显升高(P<0.05),恢复期PAF水平均明显下降(P<0.01)。新生儿危重病例评分与P-选择素和PAF均呈负相关(r=-0.515,P<0.01,t=-0.473,P<0.01)。结论:检测败血症新生儿的P-选择素和PAF有助于评估病情危重程度及预后,并有针对的开展治疗。 | 郝玲 张晶 任常军 刘桂玲 陈宝昌 | 2013 | 中国妇幼保健2013，28，30： | 0 |
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