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| 1 | 苦参碱药理作用研究进展显示文摘苦参碱是豆科植物苦参的主要有效成分,药理作用广泛,各类制剂已被广泛用于临床。随着苦参碱新的药理活性的不断发现,使其受到各方面的极大关注。现就苦参碱的主要药理作用抗肝损伤、抗肝纤维化、抗肿瘤、对心血管系统作用等进行综述,为苦参碱的全面开发利用提供参考。 | 张丽华 陈邦恩 潘明佳 | 2009 | 中草药2009，40，6： | 96 |
| 2 | 苦参的化学成分及药理的研究进展显示文摘介绍苦参 (Sophoraflavescens)近年来的研究进展 ,包括苦参中生物碱和黄酮的化学结构以及其抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗肿瘤。 | 苗抗立 张建中 董颖 席宇飞 | 2001 | 天然产物研究与开发2001，13，2： | 163 |
| 3 | 苦参碱的药理研究进展显示文摘目的 :对苦参碱的药理学研究成果进行综述 ,为其开发利用提供参考。方法 :依据相关研究报道 ,综述苦参碱单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果 :苦参碱具有多方面的药理活性。结论 :苦参碱应用前景广阔 。 | 刘梅 刘雪英 程建峰 | 2003 | 中国中药杂志2003，28，9： | 215 |
| 4 | 苦参的化学成分和药理作用及临床研究概况显示文摘本文通过查阅和整理分析近20多年来对中药苦参(Sophora flavescens)的化学成分、药理作用及临床研究方面的文献进行了综述。目前已经从苦参中分离鉴定的化学成分有生物碱类、黄酮类、脂肪酸类、氨基酸类、挥发油类等化合物,对生物碱和黄酮类研究较多;研究表明苦参具有抗病原微生物、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、利尿、抗心律失常、调节免疫和神经等多种药理作用。其主要活性物质是生物碱类和黄酮类,对其中的苦参碱和氧化苦参碱的药代动力学有初步的研究。苦参的临床应用较广泛,除了在中医和蒙医等其他民族医学临床上的传统应用之外,其新的医疗用途不断被发现和应用,是一味很有深入开发价值的药材。在此基础上,作者对苦参今后的研究提出了自己的建议。 | 陈慧芝 包海鹰 诺敏 马尧 | 2010 | 人参研究2010，22，3： | 80 |
| 5 | 苦参碱抗肝纤维化机理的体外研究显示文摘目的 :通过苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖及胶原、透明质酸合成的影响作用 ,研究苦参碱抗肝纤维化的作用机理。方法 :采用大鼠肝贮脂细胞株 ,以细胞增殖抑制率为指标 ,用噻唑蓝 (MTT)法 ,测定药物对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖的影响 ;3H -脯氨酸掺入法 ,测定药物对HSC -T6胶原合成的影响 ;放免法测定药物对HSC -T6合成透明质酸的作用。结果 :苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖 ,胶原和透明质酸合成的抑制率随药物浓度增加而升高 ,呈药物浓度依赖关系。结论 :苦参碱通过抑制贮脂细胞增殖及细胞外基质的合成 。 | 刘涛 胡晋红 蔡溱 | 2000 | 解放军药学学报2000，16，3： | 48 |
| 6 | Effects of glycyrrhetinic acid on collagen metabolism of hepatic stellate cells at different stages of liver fibrosis in rats显示文摘INTRODUCTIONLiver fibrosis is a dynamic course leading tocirrhosis from a various chronic liver diseases. Thepathological basis of fibrosis is the disturbance ofproduction and degradation of the extracellularmatrix (ECM), which causes accumulation of ECMin the liver[1,2]. | Ji Yao Wang Qi Sheng Zhang Ji Sheng Guo Mei Yu Hu Department of Gastroenterology, Zhongshan Hospital, Medical Center, Fu Dan University Shanghai Medical University), Shanghai 200032, China | 2001 | World Journal of Gastroenterology2001，7，1： | 29 |
| 7 | 苦参碱药理作用研究概况显示文摘苦参(sophoraf lavescens Ait)为豆科槐属植物,是我国历史悠久的传统药物之一,其苦参碱(matrine)是主要有效成分,苦参碱也存在于苦豆子(S alopecuroides L)、广豆根(S subprostrata Chun et T Chen)中。苦参碱属于四环喹嗪啶类化合物,具有多方面重要的药理活性。现就苦参碱的主要药理作用抗肝损伤、抗肝纤维化、抗肿瘤、对心血管系统作用等进行综述。 | 薛爱华 宋文静 | 2010 | 天津药学2010，22，5： | 30 |
| 8 | 苦参碱对免疫性肝损伤保护作用的研究显示文摘目的探讨苦参碱对免疫性肝损伤的治疗作用。方法采用猪血清腹腔注射法,导致大鼠肝损伤。采用苦参碱肌注治疗。利用电镜技术和免疫组织化学方法观察肝脏超微结构及贮脂细胞α-肌动蛋白变化。结果苦参碱治疗后肝细胞膜性结构损伤恢复或减轻,贮脂细胞减少,其胞质中α-肌动蛋白表达减少。结论苦参碱对大鼠免疫性肝损伤有保护作用,并有量-效关系。 | 薛贵平 庞学书 薄爱华 蒋亚楠 陈桂敏 | 2007 | 时珍国医国药2007，18，6： | 21 |
| 9 | 苦参碱和氧化苦参碱对CCl_4肝损伤小鼠转氨酶的影响显示文摘目的 :研究苦参碱和氧化苦参碱降转氨酶活性 ,以期评价二者的肝保护作用。方法 :采用CCl4 造成小鼠急性肝损伤模型 ,同时给等剂量苦参碱和氧化苦参碱防治 ,测定血清丙氨酸转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、血清白蛋白 (ALB)和总蛋白 (TP) ,计算A/G值。结果 :与CCl4 组相比 ,氧化苦参碱和苦参碱预处理后 ,ALT、AST均显著降低。氧化苦参碱ALT、AST水平显著低于苦参碱组。各组A/G值无显著差异。结论 :氧化苦参碱对小鼠急性CCl4 | 张明华 李灵芝 陈虹 郭建新 杨林静 | 2002 | 武警医学院学报2002，11，2： | 18 |
| 10 | 肝损伤中药治疗研究进展显示文摘肝损伤是肝脏受到外界因素的入侵而引起的肝脏受损,分为暴力性肝损伤和病理性肝损伤。中药对肝损伤有一定的促进再生和修复作用。该文将近几年来有关肝损伤的发病机制以及中药及其制剂治疗肝损伤的药理机制进行综述。 | 田梦曦 刘文兰 | 2015 | 辽宁中医药大学学报2015，17，4： | 18 |
| 11 | 苦参碱治疗慢性肝病之研究进展显示文摘 | 焦建中 葛勤利 弥建平 | 2004 | 中西医结合肝病杂志2004，14，4： | 18 |
| 12 | 苦参碱抗慢性肝损伤药理作用的研究进展显示文摘苦参碱具有抗高脂饲料性、CCl4性、酒精性、酒精/CCl4性、酒精/高脂饲料/CCl4性、硫代乙酰胺性、免疫性慢性肝损伤的作用。苦参碱是通过抗氧化、抗炎作用下调单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达和抑制MCP-1的活性,阻滞Gr1high单核细胞向肝脏迁移,保护线粒体功能,减轻肝脏的炎症反应;以及抑制进入肝脏的吞噬细胞和肝星状细胞(HSC)的活化,并抑制转化生长因子(TGF)和纤维化相关因子(如胶原、透明质酸、层黏蛋白等)的合成,产生抗肝纤维化的作用。苦参碱还可通过促进肝细胞内的微小RNA-122(miR122)的表达,抑制JNK和p38MAPK的磷酸化,下调脂肪化相关基因二酰基甘油酰基转移酶-2(Dgat2)、脂肪酸合酶(Fas)、乙酰辅酶A羧化酶(Acc1)、低密度脂蛋白受体相关蛋白-10(Lrp10)的表达,阻滞肝细胞的脂肪变性。综述苦参碱抗慢性肝损伤的药理的文献资料,并对其研究进展做了分析。 | 张明发 沈雅琴 | 2018 | 抗感染药学2018，15，12： | 17 |
| 13 | 大鼠免疫性和酒精性肝病的形态学变化显示文摘目的探讨免疫性肝病(ILD)和酒精性肝病(ALD)的形态学变化,为临床治疗提供形态学依据。方法猪血清注射法,连续8wk致大鼠ILD;饮用酒精200mL·L^1,8wk致大鼠ALD;在光镜和电镜下观察肝脏形态变化。结果 ILD和ALD组肝细胞膜受损。肝细胞质内脂质包含物明显增多。ILD组肝内胶原纤维明显增生,假小叶形成。肝细胞器减少;线粒体膜破损,嵴减少,贮脂细胞数目增加,胞质内α-平滑肌肌动蛋白阳性。ILD组呈现肝纤维化特征,ALD组肝组织大量局灶性坏死和肝细胞水肿;Mallory小体和嗜酸性小体形成,并且有大量炎细胞浸润。结论两种肝病形态学改变不同,治疗ILD应以抗肝纤维化为主,而治疗ALD应以活血抗炎为主。 | 簿爱华 田翠时 薛贵平 杜建华 许永利 | 2001 | 世界华人消化杂志2001，9，2： | 17 |
| 14 | 活血化淤中药益肝浓缩煎剂对大鼠肝纤维化的作用显示文摘目的:研究益肝浓缩煎剂、强肝胶囊、丹参复方(丹参+当归+水蛭)、当归、水蛭对大鼠肝纤维化降解作用,并对其机制进行初步探讨。 方法:将120只(?)SD大鼠随机分成8组,即正常对照组(A组)、模型组(B组)、模型自然恢复组(C组)、中药治疗组(D-C组)。采用400mL·L^(-1)四氯化碳(CCl_4)_(sc)诱导大鼠肝纤维化模型,造模结束后分别给予相应药物进行治疗,持续10wk。测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)含量,光镜观察肝脏病理形态变化。 结果:益肝浓缩煎剂、强肝胶囊及丹参复方治疗组Hyp、MDA显著降低(Hyp 124±20μg·g^(-1)肝粉,130±18μg·g^(-1)肝粉,149±16μg·g^(-1)肝粉 vs 190±29μg·g^(-1)肝粉P<0.05;MDA13.8±1.6umol·L^(-1),14.1±2.5 umol·L^(-1),15.4±1.5 umol·L^(-1) us 23.1±2.4 umol·L^(_1)P<0.05),胶原沉积明显减轻(P<0.05);当归治疗组Hyp、MDA显著下降(Hyp 163±16μg·g^(-1)肝粉vs 190±29μg·g^(-1)肝粉P<0.05,MDA18.7±2.4umol·L^(-1) vs 23.1±2.4umol·L^(-1)P<0.05),胶原沉积无减轻(P>0.05);水蛭治疗组各项指标均无好转(Hyp179:25μg·g^(-1)肝粉 vs 190±29μg·g^(-1)肝粉P>0.05,MDA21.9±2.6umol·L^(-1)。vs 3.1±2.4umol·L^(-1)P>0.05)。 结论:益肝浓缩煎剂、强肝胶囊? | 姚欣 姚希贤 修贺明 高君萍 张玉琢 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，5： | 16 |
| 15 | 中药治疗肝损伤作用机理的实验研究进展显示文摘中药治疗肝损伤作用机理的实验研究近年来的进展主要在以下几个方面 :①调节免疫反应 ;②保护细胞膜 ;③抗脂质过氧化 ;④调节代谢 ;⑤综合作用。但是 。 | 王颖芳 王宇亮 | 2003 | 河南中医学院学报2003，18，1： | 15 |
| 16 | 肝毒清复方对BCG/LPS所致小鼠免疫性肝损伤免疫功能的影响显示文摘目的 :探讨肝毒清复方对BCG/LPS所致免疫性肝损伤小鼠脾T、B淋巴细胞增殖能力及脂质过氧化反应的影响 ,探讨该方的作用机制。方法 :制备BCG/LPS所致免疫性肝损伤模型 ,用MTT比色法测定脾T、B淋巴细胞增殖能力 ;用TBA (硫代巴比妥酸 )法测定SOD活性和MDA含量。结果 :各用药组均能提升脾T、B淋巴细胞增殖能力、增强SOD活性、降低MDA含量 ,与模型组比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论 :肝毒清复方抗肝损伤与调节T、B淋巴细胞增殖能力。 | 陈明 王英锋 | 2004 | 中国医药学报2004，19，5： | 14 |
| 17 | 苦参及其有效成分治疗病毒性肝炎作用机理的研究进展显示文摘回顾综述了苦参及其有效成分在治疗病毒性肝炎中的作用机理 ,近 5年的文献显示苦参及其有效成分具有抗HBV及HCV、改善肝细胞功能、抗肝纤维化。 | 张友祥 张佳发 刘龙民 | 2001 | 上海中医药大学学报2001，15，2： | 13 |
| 18 | 苦参碱及其制剂的研究进展显示文摘苦参碱具有抗炎、保肝利胆及免疫抑制等作用,在临床上得到广泛应用,本文就苦参碱的药理作用及其制剂的研究进展做简单综述。 | 杨海峰 张芬 | 2008 | 齐鲁药事2008，27，9： | 13 |
| 19 | Anti-HBV effect of liposome-encapsulated matrine in vitro ana in vivo显示文摘AIM: To study the anti-HBV effect of liposome-encapsulated matrine (Lip-M) in vitro and in vivo.METHODS: 2.2.15 cell line was cultured in vitro to observe the effect of Lip-M and matrine on the secretion of HBsAg and HBeAg. The toxicity of Lip-M and matrine to 2.2.15 cell line was also studied by MTT method. In in vivo study,drug treatment experiment was carried out on the 13th day after ducks were infected with duck hepatitis B virus (DHBV). The ducks were randomly divided into 4 groups with 5-6 ducks in each group. Lip-M and matrine were given to DHBV-infected ducks respectively by gastric perfusion. Four groups were observed: group of Lip-M (20 mg/kg), group of Lip-M (10 mg/kg), group of matrine (20 mg/kg) and group of blank model. The drug was given once daily for 20 d continuously, and normal saline was used as control. The blood was drawn from the posterior tibial vein of all ducks before treatment (T0), after the medication for 5 (T5), 10 (T10), 15 (T15), 20 (T20) d and withdrawl of the drug for 3 d (P3). The serum samples were separated and stored at -70 ℃, DHBV-DNA was detected by the dot-blot hybridization.RESULTS: After addition of Lip-M and matrine to 2.2.15cell line for eleven d, the median toxic concentration (TC50)of Lip-M and matrine was 7.29 mg/mL and 1.33 mg/mL respectively. The median concentration (IC50) of Lip-M to inhibit HBsAg and HBeAg expression was 0.078 mg/mL and 3.35 mg/mL respectively. The treatment index (TI)value of Lip-M for HBsAg and HBeAg was 93.46 and 2.17respectively, better than that of matrine. The DHBVinfected duck model treatment test showed that the duck serum DHBV-DNA levels were markedly reduced in the group of Lip-M (20 mg/kg) after treated by gastric perfusion for 10, 15 and 20 d (0.43±0.22 vs0.95±0.18,t= 4.70, P= 0.001<0.01.0.40±0.12 vs0.95±0.18, t= 6.34,P= 0.000<0.01. 0.22±0.10 vs 0.95±0.18, t= 8.30,P = 0.000<0.01), compared to the group of matrine (20 mg/kg) (0.43±0.22 vs0.79±0.19, t= 3.17, P= 0.01<0.05.0.40±0.12 vs0.73±0.24, t= 3.21, P= 0.009<0.05.0.22±0.10vs0.55±0.32, t= 2.27, P = 0.046<0.05.), and the control (0.43±0.22 vs 0.98±0.29, t = 3.68, P = 0.005<0.01.0.40±0.12 vs0.97±0.30, t= 4.26, P= 0.002<0.01.0.22±0.10vs0.95±0.27, t= 5.76, P= 0.000<0.01). After the treatment for 20 d and withdrawl of the drug for 3 d, duck serum DHBV-DNA level in the group of Lip-M (10 mg/kg) markedly reduced (0.56±0.26 vs 0.95±0.38, t = 5.26, P = 0.003<0.05.0.55±0.25 vs 0.95±0.38, t = 5.52, P = 0.003<0.05), and the difference was significant as compared with the control (0.56±0.26 vs 0.95±0.27, t = 2.37, P = 0.042<0.05.0.55±0.25 vs0.89±0.18, t= 2.55, P= 0.031<0.05), but not significant as compared with the group of matrine (20 mg/kg).After withdrawl of the drug for 3 d, the levels of DHBV-DNA did not relapse in both groups of Lip-M.CONCLUSION: Lip-M can evidently inhibit the replication of hepatitis B virus in vitro and in vivo; its anti-HBV effect is better than that of matrine. | Chang-QingLi Yu-TongZhu Feng-XueZhang Lin-ChunFu Xiao-HuiLi YiCheng Xiang-YangLi | 2005 | World Journal of Gastroenterology2005，11，3： | 12 |
| 20 | 中西医结合抗肝纤维化的研究现状与进展显示文摘 | 孙玉凤 崔东来 姚希贤 | 2000 | 中国中西医结合脾胃杂志2000，8，4： | 11 |
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