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| 1 | 基于ISSR分析28份香蕉种质的基因组DNA多样性显示文摘利用ISSR标记技术分析了28份香蕉种质的遗传多态性。从100个ISSR引物中筛选出8个多态性引物,共扩增出55条DNA带,其中46条为多态性带,占83.6%,平均每个引物扩增的DNA带数为6.88条。依相似系数0.73的水平,将香蕉28个品种划分为6大类。其中云南BB(BB)和东莞高把大蕉(ABB)在相似系数为0.94时,二者的亲缘关系较近。Pisang Ceylan(AAB)和FHIA-18(AAAB)相似系数水平接近为1,表明二者亲缘关系最近。本研究为香蕉遗传关系的建立及品种鉴定提供理论基础。 | 郭计华 李新国 李丽 李绍鹏 罗轩 魏守兴 谢子四 | 2012 | 基因组学与应用生物学2012，31，5： | 14 |
| 2 | DNA分子标记及其在水稻遗传育种研究中的应用显示文摘简要综述了DNA分子标记的概念、特点、种类,分子标记在水稻遗传连锁图谱的构建、基因定位、种质资源研究、分子标记辅助选择育种、水稻品质性状的分子标记等研究中的应用,并对DNA分子标记技术在水稻遗传育种研究中的应用前景进行了展望。 | 秦延春 | 2012 | 广东农业科学2012，39，7： | 8 |
| 3 | 水稻外观品质与产量构成因素的QTL解析显示文摘本研究以224份F6世代的Z601/C14重组自交系(recombinant inbred lines,简称RILs群体)为试材,分析了水稻外观品质及产量构成因素的相关性,并对相关性状的数量性状位点(QTL)进行了分析。分析表明,垩白粒率与垩白度呈极显著正相关,带胚率与垩白度呈极显著负相关;对产量影响较大的因素分别是有效穗数和穗粒数。检测到控制外观品质性状的QTL25个,控制整精米粒长的3个、整精米粒宽8个、垩白粒率3个、垩白度1个、透明度5个、带胚率5个,分布于第3、5、6、7、8、11和12号染色体上;检测到控制产量构成因素的QTL6个,控制有效穗数1个、每穗粒数1个、结实率4个,分布于第3、6、7、8和12号染色体上。为水稻品质和产量育种低世代筛选提供了一定的理论基础。 | 赵飞 尹维娜 曲丽君 东丽 华泽田 | 2014 | 核农学报2014，28，6： | 7 |
| 4 | ISSR分子标记技术在茶树育种中的研究进展显示文摘随着分子标记技术与传统育种技术的结合,可在育种早期对植株进行基因型的鉴定,从而快速有效地开展育种工作。DNA分子标记技术在茶树研究领域的应用越来越多,在茶树育种中运用到的分子标记技术主要有ISSR、RAPD、AFLP、SSR、SNP、EST等。其中ISSR是一种基于微卫星序列发展起来的新的分子标记,具有简便、稳定、DNA多态性高等优点。阐述了ISSR分子标记的原理及程序,介绍了其在茶树育种研究中的应用情况,主要包括种质鉴定以及种质在遗传过程中的稳定性鉴定、亲缘关系鉴定、遗传多样性分析、指纹图谱构建等。 | 林伟东 孙威江 陈志丹 | 2015 | 广东农业科学2015，42，23： | 7 |
| 5 | 水稻低直链淀粉含量基因Wxmq的KASP标记开发与利用显示文摘拥有低直链淀粉含量基因Wx^mq的软米具有适口和膨化性好、软而不烂、富有弹性、回生程度小、冷后不易变硬等优点。为了提高优质软米的选育效率,根据Wx^mq基因第4外显子的SNP1突变位点开发了一个高通量分子标记Wx^mq-KASP,利用该标记对粳稻软米品种‘南粳9108’、中等直链淀粉含量粳稻保持系‘申01B’及其杂交F2代群体进行基因分型,在F2群体83个单株中,有21个单株表现出与‘南粳9108’相同的基因型,20个单株与‘申01B’基因型相同,而42个单株表现为杂合基因型。利用前人开发的CAPS标记对‘南粳9108’、‘申01B’及其杂交F2群体的Wx基因进行了基因型检测,所得结果与Wx^mq-KASP检测结果完全一致。该研究表明KASP标记Wx^mq-KASP可以高效应用于水稻低直链淀粉含量种质资源鉴定及分子标记辅助选择育种。 | 牛付安 周继华 曹黎明 程灿 涂荣剑 胡雪娇 杨佳 孙滨 罗忠永 赵志鹏 王新其 储黄伟 | 2019 | 分子植物育种2019，17，24： | 6 |
| 6 | 基于形态学性状构建建兰品种核心种质显示文摘以收集的226个建兰品种为材料,依据瓣型分为5组(荷瓣,梅瓣,水仙瓣,奇花,竹叶瓣)。基于27个形态学性状,从总体取样规模(15%,20%,25%,30%)、组内取样比例(简单比例,对数比例,平方根比例,多样性比例)以及组内取样方法(聚类和随机)3个方面研究构建建兰品种核心种质的最佳取样策略,共形成32种取样方案。通过对32种取样方案变异系数变化率(VR)、遗传多样性指数(I)、极差符合率(CR)、表型保留比例(RPR)的对比分析,确定最佳方案,构建初级核心种质。对初级核心种质进行评价与检验,补充聚类过程中丢失的性状,构建最终的核心种质。结果表明,总体规模为25%,组内取样比例采用对数比例,组内取样方法为聚类的取样方案是基于形态学性状构建建兰品种核心种质的最佳策略,通过补充在聚类压缩过程中丢失的'叶片数<2.58 cm'、'萼片宽<0.41 cm'、'叶尾有艺'和'水晶叶艺'4个性状,最终构建包含60个品种的核心种质,表型保留比例达100%,充分代表了226个建兰品种的多样性。本研究对于有效的保存和利用建兰品种资源提供了理论基础,同时为兰科植物种质资源的有效管理及开发利用提供新的思路和方法。 | 艾叶 陈璐 兰思仁 谢泰祥 陈娟 彭东辉 | 2019 | 分子植物育种2019，17，23： | 5 |
| 7 | 118份春性甘蓝型油菜恢复系的桔红花色位点鉴定显示文摘甘蓝型油菜桔红花色恢复系在杂交制种过程中起到指示作用,可去除杂株,因此培育出桔红花色优良恢复系是十分有必要的。本研究利用已开发的与桔红花色位点Bnpc1和Bnpc2紧密连锁的4个分子标记对118份春性甘蓝型油菜恢复系的桔红花色位点基因型进行鉴定,从中筛选出Bnpc1位点为显性,Bnpc2位点为隐性(BnPC1 BnPC1 Bnpc2 Bnpc2)或Bnpc1位点为隐性,Bnpc2位点为显性(Bnpc1 Bnpc1 BnPC2 BnPC2)的纯合黄花资源,从而可以利用这两种基因型恢复系相互杂交,选育出桔红花色优良恢复系。这为培育出桔红花色优良恢复系提供了一种简单有效的方法,同时也为花色选育提供了优良桔红花色遗传资源。 | 张亚妮 姚艳梅 | 2020 | 分子植物育种2020，18，6： | 4 |
| 8 | 利用SSR分子标记鉴定华南型黄瓜‘川绿15号’杂交种子纯度显示文摘[目的]为了快速、简便和准确地鉴定华南型黄瓜‘川绿15号’杂交种子的纯度,[方法]选用240个均匀分布在黄瓜基因组上的SSR分子标记对‘川绿15号’及其亲本进行多态性筛选及纯度鉴定。[结果]本研究从240个黄瓜SSR分子标记筛选到2对SSR标记(Cs100和Cs109)符合父母本间呈互补带型的要求,可用于川绿15号’杂交种子的纯度鉴定。准确性验证结果显示Cs100和Cs109的分子鉴定结果与田间形态的鉴定结果一致并且均能将掺入的其他品种黄瓜种子区分开来。[结论]本研究构建了以黄瓜特异性SSR分子标记Cs100和Cs109为核心引物的‘川绿15号’杂交种子纯度鉴定的技术方法,可快速、简便和准确地鉴定该品种的种子纯度,为该品种的制种和大面积推广提供技术支持。 | 李春 梁根云 蔡鹏 李跃建 房超 刘独臣 刘小俊 | 2022 | 西昌学院学报(自然科学版)2022，36，3： | 4 |
| 9 | 利用MAS技术改良香稻‘R15’的直链淀粉含量显示文摘R15是适应性较广,产量较高的中熟晚籼香稻品系,但由于含有Wx^a基因,其直链淀粉含量高达23.5%,严重影响食用口感。因此,我们以含有Wx^b等位基因的不育系Y58S为供体,通过杂交、回交,利用RAD测序技术、分子标记辅助筛选等技术,经过8个世代的筛选,成功用Wx^b基因替换掉R15中的Wx^a基因,培育出1个新的纯合株系——‘深华R16’,其染色体上有10882234 bp长度的碱基,基因型和供体亲本‘Y58S’一致,占2.92%;有362363285 bp长度的DNA片段基因型和受体亲本‘R15’一致,占97.08%;其直链淀粉含量为14%。将‘Y58S’分别与‘深华R16’和‘R15’进行组配,结果表明,‘Y58S’/‘深华R16’组合的直链淀粉含量(13.9%)低于‘Y58S’/‘R15’组合的直链淀粉含量(19.9%),其它米质性状与农艺性状基本一致。本研究为分子标记辅助育种提供了新思路,培育出一新的水稻品系。 | 侯军亮 鄢阳天 李泽桦 李刚 赵山岑 倪雪梅 | 2020 | 分子植物育种2020，18，1： | 3 |
| 10 | 油橄榄(Olea europaea L.)核心SNP位点筛选与评价显示文摘本研究基于前期对57份油橄榄种质资源的全基因组GBS-SNP分型结果开展核心SNP位点的筛选。统计分析73482个GPS-SNP位点发现,有68030个(92.58%)SNP位点的检出率达到100%,33979个(46.2%)位点的最小等位基因频率≥0.2,29647个(40.35%)位点的杂合率为0,其中同时符合上述3个条件(检出率=100%,最小等位基因频率≥0.2,杂合率=0)的位点有14125个(19.2%),其位置覆盖全基因组,既分布于基因区也位于基因间区,与73482个SNP位点的分布高度一致(R=0.997),多态信息量平均为0.43(0.33~0.67)。进一步以14125个SNP位点信息为依据,计算57个油橄榄品种间的遗传距离,并与基于全部位点(73482个SNPs)信息获得的对应品种间的遗传距离作比较,结果显示两者呈极显著的相关性(R=0.9),表明这些SNP位点具有多态性好、代表性广、可靠性高的特点,可作为油橄榄的核心SNP位点,适用于油橄榄品种鉴定、种质评价、基因定位和分子辅助育种。本研究对核心SNP位点在油橄榄品种鉴定中的具体应用进行了探讨,并指出至少需要11个核心SNP位点组合才能实现对57个油橄榄品种的完全区分。 | 朱申龙 牛二利 王伟 施爱农 | 2020 | 分子植物育种2020，18，5： | 3 |
| 11 | 利用花药培养技术快速创制长粒型优质籼稻材料显示文摘为快速创制长粒型优质籼稻材料,本研究以高档优质籼稻‘鄂中5号’和‘玉针香’为亲本,采用花药培养和分子标记辅助选择相结合的方法创制长粒型优质籼稻新材料。将高档优质籼稻‘鄂中5号’和‘玉针香’杂交,取杂交F1群体的花药进行培养,获得花培苗126份,对花培H1代材料进行株高、生育期、穗数、结实率和千粒重等农艺性状评价和香味基因Fgr进行检测,并委托农业农村部食品质量监督检测中心(武汉)进行米质分析。其中编号18m766的花培株系株高129.6 cm,全生育期119 d,综合农艺性状好,有香味,米质达部标优质米三级标准,命名为‘润香玉’,推荐参加了2019年湖北省高档优质稻区试。研究结果表明花药培养和分子标记辅助选择相结合是快速培育长粒型优质水稻品种的快速和有效方法之一。 | 徐华山 周雷 李三和 李珍莲 闸雯俊 游艾青 | 2020 | 分子植物育种2020，18，14： | 3 |
| 12 | 水稻抗稻瘟病基因Pi1荧光分子标记的开发及验证显示文摘稻瘟病是导致粮食减产的重要病害之一。开发抗稻瘟病基因Pi1的分子标记并用于抗病分子育种是防治稻瘟病危害的有效途径。本研究根据Pi1与Piks、Pikh、Pikm、Pikp、Pik、Pi7基因序列之间的SNP开发了荧光分子标记MM-Pi1,并利用其对94份水稻亲本材料进行检测,结果发现‘安丰B’与‘96B’中含有Pi1基因,52份水稻亲本含有与Pi1间具1个碱基差异的等位基因,40份水稻亲本中该等位基因缺失。对其中的10份水稻亲本材料的等位基因进行测序分析,进一步验证了分子标记检测结果的准确性。稻瘟病抗性鉴定试验结果表明,包含Pi1基因的‘安丰B’与‘96B’均对稻瘟病有高抗性。因此,Pi1荧光分子标记为水稻抗稻瘟病分子育种提供了新的基因分型方法。 | 卿冬进 邓国富 戴高兴 黄娟 高菊 伍豪 潘英华 周维永 梁海福 陈韦韦 高利军 | 2020 | 分子植物育种2020，18，15： | 2 |
| 13 | 白桦2个bZIP基因的克隆及表达分析显示文摘在本研究中,以白桦总cDNA为模板,扩增出2个bZIP基因并成功构建到T载体上;通过对白桦的根、茎、叶进行不同时间的盐胁迫处理,利用实时荧光定量PCR技术分析2个bZIP基因在胁迫下的表达情况,结果表明:2个bZIP基因在不同组织以及不同时间盐胁迫下表达量呈现不同的变化趋势,说明这2个bZIP基因能够被逆境胁迫胁迫诱导表达。本实验为后续研究bZIP基因在白桦中的功能提供前期数据参考,并为进一步的白桦遗传改良工作提供了帮助。 | 王莲萍 王博 王瑞 杨春雨 金秋 国会艳 任如意 | 2018 | 分子植物育种2018，16，9： | 2 |
| 14 | 常规晚粳稻品种休眠性鉴定与筛选显示文摘为探究常规晚粳稻品种休眠性的差异,本研究以‘浙粳96’、‘浙粳99’、‘秀水14’、‘秀水134’等96个常规晚粳稻品种为试验材料,通过测定不同贮藏时期的种子发芽势、发芽率,确定品种的休眠性。结果表明,供试材料休眠性差异较大,约13.6%的品种为浅休眠性。品种收获后60 d内的发芽势与发芽率呈极显著正相关(0.68~0.93),发芽率与休眠等级呈极显著负相关(-0.92^-0.37),发芽率与休眠期呈极显著负相关(-0.79^-0.56),休眠等级与休眠期呈极显著正相关(0.67);K-Mean聚类分析发现晚粳稻品种破除休眠可划分为4种类型,研究结果为常规晚粳稻新品种选育和生产应用提供参考。 | 常志远 张锐剑 谭宏 叶靖 翟荣荣 张小明 | 2020 | 分子植物育种2020，18，16： | 2 |
| 15 | 基于PARMS技术的绿豆抗叶斑病基因 VrTAF5 分子标记的开发显示文摘叶斑病是绿豆生产上主要的真菌性病害,利用抗性品种是防治该病害最经济、安全、有效的途径。为筛选抗病资源,根据抗性基因VrTAF5的突变位点,利用五引物扩增受阻突变体系(Penta-primer amplification refractory mutation system,PARMS)开发分子标记。并利用抗病性具有差异的164份绿豆资源对所开发的分子标记的可靠性进行检验和评价。结果表明,VrTAF5-1517分子标记在7个分子标记中的检出率最高,基因分型为AA、AC、CC,可以有效区分基因碱基序列的SNP差异。根据叶斑病抗性评价结果,该标记对抗病材料的选择效率为75.00%、感病材料的选择效率为93.42%。VrTAF5-1517分子标记对抗病资源中检出抗病基因型的比例、对高感和感病资源中检出感病基因型比例均为100%,说明本研究开发的分子标记可用于绿豆抗叶斑病分子标记辅助育种。 | 李灵慧 吴然然 陈景斌 崔晓艳 袁星星 朱月林 陈新 | 2021 | 江苏农业学报2021，37，6： | 2 |
| 16 | 甘肃沿黄灌区主栽春小麦品种(系)麦谷蛋白亚基组成分析显示文摘为了解甘肃沿黄灌区主栽春小麦中优质麦谷蛋白亚基的组成及分布,本研究以甘肃临夏、白银等沿黄灌区主栽的75个水地小麦品种为供试材料,采用STS分子标记的方法,选取具有代表性的优质高分子量麦谷蛋白亚基Ax1/2*、Dx5、Bx7、By8、Bx14和低分子量麦谷蛋白亚基Glu-A3d、Glu-B3b进行检测分析。结果表明,75份供试材料中,Ax1/2*、7+8和5+10分别是Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1位点的优势亚基,分布频率分别是60.0%、54.7%、60.0%。此外,还检测到稀有亚基7、8和14+15。低分子量麦谷蛋白亚基Glu-A3d和Glu-B3b分别是Glu-A3和Glu-B3位点的优势亚基,分布频率为68.0%和56.0%。地方品种的高分子量麦谷蛋白组成单一,只有(7+8,5+10)这一种组合。3个位点中具有优质亚基的组合方式有9种,以(Ax1/2*,7+8,A3d)和(5+10,A3d,B3b)为主,各有21份材料。4个位点中具有优质亚基的组合有5种,以(5+10,7+8,A3d,B3b)为主,频率为17.3%。而5个位点中含优质亚基的组合只有1种,在6份材料中检测出,频率为8.0%。 | 陈琛 袁俊秀 刘风 王炜 | 2020 | 分子植物育种2020，18，23： | 2 |
| 17 | 多年生长雄蕊野生稻感光性的遗传分析显示文摘非洲的长雄蕊野生稻(Oryza longistaminata)具有多年生、抗病、抗虫、耐寒、耐旱等优良特性,可用于栽培稻的遗传改良。但其感光性强,长日照下不抽穗。为了在分子标记辅助育种过程中排除不需要的强感光性,须先找到长雄蕊野生稻中控制感光性的QTL。感光性是指水稻受日照长短的影响而改变其抽穗期的特性。抽穗期作为水稻重要的农艺性状,与产量有着密切的联系。本研究以长雄蕊野生稻(Oryza longistaminata)为父本,栽培稻巴利拉(Balilla)为母本杂交构建的F2群体为研究材料。对F2群体的抽穗期性状进行QTL定位分析,共得到6个控制水稻抽穗期的QTL,这些QTL分别位于第2号、第4号、第8号和第9号染色体上。在两年长日照下的F2群体中都检测到第8号染色体上的qDTH-8-1位点,但短日照下未检测到该位点,说明其跟感光性相关。qDTH-8-1是一个主效位点,对抽穗期表型贡献率最大,其中包含已被克隆的DTH8/GHD8基因。此外,我们还检测到另外4个已被定位但未被克隆的位点qDTH-4-1、qDTH-8-2、qDTH-9-1和q DTH-9-2,他们在本群体中的效应不大。结果表明,长雄蕊野生稻的感光性主要由qDTH-8-1控制,育种后代中要注意检测该位点的基因型。通过检测长雄蕊野生稻中的抽穗期QTL并进一步克隆到基因,这有助于深入了解野生稻强感光性的遗传机理,为水稻品种改良提供基因资源。 | 薄娜娜 胡星辉 周乐 范优荣 范智权 蔡中全 杨江义 | 2020 | 分子植物育种2020，18，9： | 1 |
| 18 | 香稻育种新材料的抗性基因与表型鉴定显示文摘‘大粒香’是著名的香稻品种之一,但对稻瘟病敏感的缺点限制了其推广。本研究利用分子标记YY5-YY8、Bph14P/Bph14N、MS5、Pibdom、Pi-ta、pTA248、Sub1-1,从课题组选育的129株‘大粒香’改良系F4代中筛选同时聚合香味基因badh2,抗褐飞虱基因Bph14和Bph15,抗稻瘟病基因Pita和Pib,抗白叶枯病基因Xa21及耐涝基因Sub1的单株,并从中选择农艺性状较好的单株进行对应基因的表型鉴定,以期获得具有多种抗性的香稻育种新材料。通过PCR技术对改良系F4代的badh2、Bph14、Bph15、Pita、Pib、Xa21和Sub1基因进行分子标记检测,从129个单株中筛选出同时聚合以上7个基因的植株30株,从中选择农艺性状较好的单株17C1389-4-4W进行表型鉴定。咀嚼实验和KOH浸泡-嗅闻实验结果表明17C1389-4-4W具有香味,褐飞虱接种实验结果表明17C1389-4-4W抗褐飞虱级别为3级,稻瘟病菌株Gally接种实验结果表明17C1389-4-4W抗稻瘟病级别为1级,白叶枯菌株PXO86接种试验结果表明17C1389-4-4W抗白叶枯病级别为1级,苗期淹涝实验结果显示17C1389-4-4W耐涝性显著强于亲本。大粒香改良系17C1389-4-4W聚合了多达6个抗性基因,将在多抗香稻育种中发挥重要作用。 | 谌惠邦 邓力华 肖友伦 李锦江 肖国樱 | 2020 | 分子植物育种2020，18，8： | 1 |
| 19 | 水稻抽穗期调控基因Hd6的PARMS标记开发与利用显示文摘水稻抽穗期调控基因Hd6有Hd6^(Nip)和Hd6^(Kasa)两个等位基因型,其中有功能的Hd6^(Kasa)型在长日照条件下抑制抽穗,可有效应用于水稻育种工作。为提高Hd6的选择效率,本研究根据水稻品种‘Kasalath’与‘日本晴’在Hd6第436位密码子上的A/T变异,基于五引物扩增受阻突变体系(penta-primer amplification refractory mutation system,PARMS)标记技术原理,开发了特异性PARMS标记Hd6^(Kasa)-PARMS,并利用该标记对‘蜀恢498’与‘苏秀867’的回交BC_(2)F_(2)群体进行Hd6等位基因的分型,成功分出Hd6^(Nip)型、Hd6^(Kasa)型及对应的杂合型,经进一步测序验证,基因分型的准确度达到100%;对基因分型与抽穗期表型的相关性进行Pearson相关分析,相关系数为0.858,达到极显著相关水平。综上,利用该标记可快速有效鉴定出水稻抽穗期调控基因Hd6的等位基因分型,从杂交后代群体中分离出携带Hd6^(Kasa)基因型的单株,对提高育种效率、促进水稻生育期的遗传改良具有重要应用价值。 | 彭永彬 杜晨阳 郑崇珂 周晋军 孙伟 和亚男 谢先芝 | 2022 | 山东农业科学2022，54，8： | 1 |
| 20 | 分子标记技术在牧草遗传多样性上的研究进展显示文摘随着分子生物学技术的飞速发展,牧草遗传多样性的研究已从宏观走向微观,进一步深入到分子水平。介绍了分子遗传标记的定义及分类,综述了RAPD、SSR、ISSR、SRAP、SNPs等分子标记技术在牧草遗传多样性研究中的应用情况,在此基础上分析了分子标记技术在牧草研究中存在的问题,并对今后发展方向作了展望。 | 胡豆豆 熊小文 欧阳克蕙 | 2012 | 河南农业科学2012，41，11： | 1 |
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