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| 1 | 不同肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较显示文摘目的比较猪肺表面活性物质与牛肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效。方法选择本院新生儿科2011年1月至2012年6月收治、应用肺表面活性物质和持续气道正压通气(CPAP)的RDS患儿进行回顾性分析,根据用药情况分为猪肺表面活性物质组(固尔苏组)和牛肺表面活性物质组(珂立苏组),两组诊断RDS后均予以气管插管给药。比较两组应用肺表面活性物质前后血气指标、CPAP时间、氧疗时间、住院时间、并发症及死亡情况。结果固尔苏组36例,珂立苏组32例,两组患儿应用肺表面活性物质后6 h、24 h的PaO2、PaCO2和pH值与用药前相比均明显改善(P<0.05),两组间各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05)。固尔苏组应用CPAP时间短于珂立苏组[(98.8±15.2)h比(113.6±13.0)h,P<0.05]。两组患儿用氧时间、住院时间、并发症(颅内出血、肺气漏、呼吸机相关肺炎、支气管肺发育不良、动脉导管未闭、早产儿视网膜病、新生儿坏死性小肠结肠炎)发生率及死亡率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论猪肺表面活性物质与牛肺表面活性物质治疗早产儿RDS疗效及安全性相似,使用猪肺表面活性物质的患儿CPAP时间缩短,临床上可综合考虑酌情选用。 | 赵冰 潘家华 | 2014 | 中国新生儿科杂志2014，29，3： | 76 |
| 2 | 机械通气联合不同肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的价值显示文摘目的探讨机械通气联合不同的肺表面活性物质在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的临床价值。方法连续性纳入自2016年3月至2017年3月内蒙古医科大学附属医院新生儿监护室所收治的NRDS病人共72例,均给予持续气道内正压通气(CPAP)联合肺表面活性物质治疗。据病儿家庭经济条件及家长意见病儿分别接受猪肺磷脂注射液(40例)和注射用牛肺表面活性剂(32例)治疗,比较两组病儿临床治疗结果和并发症等情况。结果肺表面活性物质治疗后两组病儿血气指标均较治疗前明显改善(均P<0.05)。猪肺磷脂注射液组在用药后第4小时及第24小时血气氧分压[p(O_2)]分别为(78.39±12.34)、(85.61±9.46) mmHg,显著性高于注射用牛肺表面活性剂组,差异有统计学意义(t_(4 h)=2.079,P_(4 h)=0.041;t_(24 h)=2.257,P_(24 h)=0.027);猪肺磷脂注射液组第24小时血气二氧化碳分压[p(CO_2)]为(38.16±11.72)mmHg,显著低于注射用牛肺表面活性剂组(t=2.193,P=0.031)。猪肺磷脂注射液组给药时间为(4.73±1.67) min(t=13.142,P<0.001),持续气道内正压通气(CPAP)时间为(96.34±22.17) h(t=3.227,P=0.002),均显著性低于注射用牛肺表面活性剂组,但两组重复给药比例及住院时间、并发症发生率、病死率均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论猪肺磷脂注射液应用方便,可更加有效地改善病儿血气指标,缩短CPAP时间,且不增加病儿治疗风险。 | 聂振清 陈晓燕 | 2019 | 安徽医药2019，23，6： | 66 |
| 3 | 新生儿呼吸窘迫综合征肺表面活性物质及呼吸支持治疗进展显示文摘新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是由肺表面活性物质(PS)缺乏所引起,以早产儿多见,患儿多在出生后的数小时内,出现呼吸急促、青紫、进行性呼吸困难及呼吸衰竭。病理上往往会出现肺透明膜(HMD)。Vermont Oxford新生儿协作网对新生儿NRDS的定义为:吸空气时PaO2〈50 mm Hg(6.6kPa,1 mmHg=0.133 kPa)。 | 张瑞敏 平莉莉 刘晓红 马素芳 | 2016 | 中国妇幼保健2016，31，16： | 42 |
| 4 | 不同剂量肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较显示文摘目的探讨不同剂量肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效。方法选择深圳龙华区人民医院新生儿重症监护室于2015年1月至2017年1月期间收治的124例NRDS患儿为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组62例,对照组、观察组患儿分别予标准剂量(100 mg/kg)及大剂量(200 mg/kg)猪肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气治疗,总疗程为10 d,治疗结束后比较两组患儿临床疗效及并发症发生情况。结果观察组患儿在治疗后6 h、12 h、24 h的吸入氧浓度(Fi O2)分别为(42.5±4.5)%、(41.8±4.7)%、(38.3±4.4)%,均明显低于对照组的(48.2±6.2)%、(46.4±5.1)%、(43.1±5.6)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组用药次数及通气时间分别为(1.4±0.4)次、(145.2±34.2)h,均明显低于对照组的(1.9±0.6)次、(193.4±40.1)h,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的机械通气并发症发生率为6.45%,明显低于对照组的16.13%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量肺表面活性物质联合鼻塞持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征较常规剂量治疗可以取得更好的临床疗效。 | 韦婷艳 周结儿 王章星 童燕梅 陈明秋 | 2017 | 海南医学2017，28，19： | 31 |
| 5 | 机械通气联合肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床分析显示文摘目的探讨机械通气(MV)联合肺表面活性物质(PS)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法回顾性分析2008年7月至2012年6月东莞市横沥医院78例NRDS早产儿临床资料,46例使用肺表面活性物质联合机械通气为研究组,32例单用机械通气为对照组,观察2组患儿的治疗效果、主要血气指标、氧合指数、呼吸机参数、机械通气时间、总吸氧时间和住院时间以及并发症、转归等。结果研究组使用PS 6h后呼吸窘迫症状明显改善;研究组氧合指数(OI)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2),呼吸机参数吸入氧浓度(FiO2)、最大吸气峰压(PIP)、平均气道压(MAP)、呼气终末气道正压(PEEP)在治疗后6、12、24h均明显小于对照组,而动脉血氧分压(PaO2)、pH值均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组机械通气时间、总吸氧时间和住院时间均明显小于对照组(P<0.01);研究组呼吸机相关性肺炎(VAP)、呼吸机相关性肺损伤(ventilator associated lung injury,VALI)发生率低于对照组(P<0.05),2组间气胸、肺出血和颅内出血的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PS联合MV能迅速有效地治疗早产儿呼吸窘迫综合征,临床症状、机械通气等均有明显改善。 | 张俊 朱绪亮 郭军 叶锐棠 陈莉莉 | 2013 | 南昌大学学报(医学版)2013，53，5： | 15 |
| 6 | 两种剂量牛肺表面活性物质对呼吸窘迫综合征近足月早产儿患儿血气分析指标、机械通气时间及并发症的影响显示文摘目的:探讨40mg/kg和70mg/kg两种剂量牛肺表面活性物质对呼吸窘迫综合征近足月早产儿患儿血气分析指标、机械通气时间及并发症的影响。方法:选取2013年6月至2015年10月湖北省长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的呼吸窘迫综合征近足月早产患儿130例,将其随机分为A组和B组,每组65例,分别在常规治疗基础上给予首剂量40 mg/kg和70mg/kg牛肺表面活性物质辅助治疗。比较两组患儿机械通气时间、总给氧时间、住院时间、肺表面活性物质给药次数,观察治疗前、后血气分析指标变化、肺部X线胸片评分及并发症发生情况等。结果:B组患儿机械通气时间、总给氧时间及住院时间均显著短于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组患儿肺表面活性物质给药次数显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后动脉氧分压(PaO_2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组患儿治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(OI)及肺部X线胸片评分均显著低于A组和治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组患儿肺炎发生率显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于40 mg/kg牛肺表面活性物质,70 mg/kg牛肺表面活性物质用于治疗近足月早产儿呼吸窘迫综合征更具优势,可有效缩短机械通气和总给氧时间,促进疾病康复,改善肺部通气功能,降低肺炎发生率。 | 张三红 | 2016 | 广西医科大学学报2016，33，6： | 14 |
| 7 | 肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征给药时间的研究概况显示文摘肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)已常规用于新生儿呼吸窘迫综合征的防治,其疗效肯定,并有大量文献报道其使用效果、给药方式、使用剂量等临床研究。但关于PS最佳给药时间的研究不多,给药时间与给药目的紧密相关,主要有早期的预防性给药、中期的替代治疗抢救性给药、晚期的挽救性给药和重复给药,因我国医疗发展的客观条件、治疗理念差别等因素在使用PS的时间界点上各有报道,该文对PS治疗早产儿呼吸窘迫综合征给药时间的研究情况作一概述。 | 黄宏坤 廖克准 韦海林 谭毅 | 2016 | 中国临床新医学2016，9，5： | 14 |
| 8 | 不同肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究显示文摘呼吸窘迫综合征(RDS)系指由于各种原因引起肺表面活性物质(PS)的原发或继发性缺乏,导致由肺泡壁至终末细支气管壁嗜伊红透明膜形成和肺不张,使新生儿生后不久出现以进行性呼吸困难、发绀和呼吸衰竭为主要临床表现的严重肺部疾病。该疾病是早产儿呼吸衰竭最常见的原因,尤其是胎龄小于30周的早产儿。运用PS可以减少新生儿气漏的发生率、降低新生儿病死率。 | 王晓丽 | 2015 | 中国药物与临床2015，15，5： | 13 |
| 9 | 机械通气联合肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭疗效观察显示文摘目的:研究应用机械通气联合肺表面活性物质治疗新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月至2015年12月我院收治的76例重症肺炎合并呼吸衰竭新生儿的临床资料,45例使用机械通气联合肺表面活性物质为观察组,31例单用机械通气为对照组,比较分析两组患儿的治疗效果、血气分析指标、乳酸水平、氧合指数、呼吸机参数、机械通气时间、吸氧时间、住院时间、并发症和转归等。结果:观察组治疗后第7天氧合指数为284.48±48.11,与对照组237.88±49.25比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间为(95.46±17.41)h、总吸氧时间为(96.61±18.09)h、住院时间为(21.30±4.60)h,对照组分别为(112.58±20.21)h、(116.72±28.11)h、(27.12±5.14)h(P<0.05)。观察组呼吸机相关肺炎(8.89%)、呼吸机相关肺损伤(2.22%)发生率低于对照组(29.03%、16.13%,P<0.05)。观察组和对照组气胸发生率(4.44%vs 3.23%)、肺出血的发生率(2.22%vs 6.45%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组存活率(95.56%)高于对照组(80.65%,P<0.05)。结论:机械通气联合肺表面活性物质可有效治疗新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭,缓解临床症状,改善肺氧合功能,减少并发症和改善预后。 | 吴景莲 | 2016 | 儿科药学杂志2016，22，10： | 11 |
| 10 | 三种剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床分析显示文摘目的比较三种剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果,探讨肺表面活性物质治疗NRDS的最佳剂量。方法将174例NRDS患儿按随机数字表法分为A组59例、B组57例及C组58例,3组患儿均给予常规治疗,并在此治疗基础上,A组患儿给予肺表面活性物质(猪肺磷脂注射液)250mg/kg气管内滴入,B组患儿给予200mg/kg,C组患儿给予100mg/kg,观察各组治疗后1,6,12,24h血氧饱和度(SaO2)、吸入氧浓度(FiO2)、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)、动脉/肺泡氧分压比值(a/APO2)的变化;比较各组患儿使用呼吸机时间、吸入氧气时间及并发症发生率。结果A、B组治疗后12h和24hSaO:高于C组,差异有统计学意义(0.936±0.018、0.935±0.019比0.857±0.027;0.941±0.017、0.946±0.015比0.8474-0.053)(P〈0.01),而A、B组治疗后12h和24h SaO2比较差异无统计学意义(P〉0.05)。A、B组治疗后1,6,12,24h FiO2、OI低于C组,PaO2、a/APO2高于c组,差异有统计学意义(P〈0.01),而A、B组治疗后1,6,12,24hFiO2、OI、PaO2、a/APO2比较差异无统计学意义(P〉0.05)。A组使用呼吸机时间最短[(108.64±23.5)h],B组次之[(119.6±32.8)h],C组最长[(156.34±27.3)h],两两比较差异均有统计学意义(P〈0.05或〈0.01)。A、B组吸入氧气时间比较差异无统计学意义(P〉0.05),C组吸人氧气时间长于A、B组,差异有统计学意义[(186.54±52.8)h比(148.74±24.4)、(154.64±28.2)h](P〈0.01)。A、B组并发症发生率比较差异无统计学意义[13.56%(8/59)比12.28%(7/57)](P〉0.05)。C组并发症发生率[29.31%(17/58)]高于A、B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论猪肺磷脂注射液200mg/kg是治疗NRDS的最佳剂量,能及时有效地提高肺氧合和通气功能,减少并发症的发生,缩短病程,改善预后,提高治愈率。剂量过大造成浪费,过少达不到有效治疗效果。 | 廖燕 黄国盛 黄海燕 毕雷 黄培禄 | 2015 | 中国医师进修杂志2015，38，11： | 10 |
| 11 | 足月儿和近足月儿呼吸窘迫综合征需重复应用肺表面活性物质高危因素分析显示文摘目的探讨足月儿和近足月儿呼吸窘迫综合征(RDS)需重复应用肺表面活性物质(PS)治疗的高危因素。方法回顾性分析我院新生儿重症监护病房2012年1月至2014年12月应用牛肺表面活性物质治疗的足月和近足月RDS患儿临床资料,根据应用PS次数分为单次组和重复组,比较两组患儿一般情况、基础疾病、应用PS日龄和剂量等,并行多因素Logistic回归分析。结果共纳入130例,其中单次组85例,重复组45例,PS重复使用率34.6%。重复组出生窒息、母亲妊娠期高血压、治疗前胸部X线片RDSⅢ~Ⅳ级比例、首次PS日龄、呼吸支持时间明显高于单次组(P〈0.05),治疗前动脉血氧分压/吸入氧浓度(PaO_2/FiO_2)、治愈率均低于单次组(P〈0.05),重复组伴有败血症、肺出血、休克、动脉导管未闭的比例高于单次组(P〈0.05)。Logistic回归分析显示出生窒息(OR=5.674,95%CI 1.378~23.354)、首次PS日龄(OR=1.092,95%CI1.002~1.191)及合并动脉导管未闭(OR=23.499,95%CI 2.348~235.152)是足月儿和近足月儿RDS需重复使用PS治疗的独立危险因素。结论需重复使用PS治疗足月儿和近足月儿RDS的高危因素包括出生窒息、应用PS时间延迟及合并动脉导管未闭。 | 余晶 祝华平 李宁 陈曦 夏世文 | 2016 | 中国新生儿科杂志2016，31，2： | 9 |
| 12 | 牛肺表面活性剂及双水平无创辅助通气治疗新生儿呼吸窘迫征的临床效果分析显示文摘目的研究在对NRDS患儿进行治疗时在注射牛肺表面活性物质的基础上辅助性采用双水平无创辅助性通气的治疗效果。方法在NRDS早产新生儿中选择34例,注射牛肺表面活性剂并采用双水平无创辅助通气治疗,观察患儿的动脉血气状况以及双水平无创辅助通气参数变化。结果在治疗结束后,患儿的病情得到了有效的改善,动脉血液的血气状况比治疗前显著改善(P<0.05);氧气浓度分数、一次呼气结束时压力值(peep)比治疗开始前有了明显的降低(P<0.05)。结论在使用牛肺表面活性剂的基础上联合应用双水平无创辅助通气可以有效的改善nrds早产患儿的呼吸困难状况,有效的降低出现死亡或其他不良反应的风险。 | 王国莲 | 2016 | 当代医学2016，22，23： | 8 |
| 13 | 不同时间肺泡表面活性物质治疗NRDS临床疗效观察显示文摘目的观察不同时间肺泡表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选取杭州市第一人民医院2016年1月至2019年12月确诊为NRDS的204例患儿为研究对象,根据患儿出生后使用PS时间的不同,分为≤3h组103例、>3h组101例;比较两组患儿治疗情况(机械通气时间、氧疗时间及住院时间)、血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]及氧合指数(OI)、治疗期间并发症及死亡情况。结果≤3h组患儿氧疗时间、住院时间均明显长于>3h组(均P<0.05)。两组患儿血气指标及OI比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);组内各时点比较差异均有统计学意义(均P<0.05),其中PS治疗后12、72h的PaCO2明显下降(均P<0.05),PaO2、OI明显增加(均P<0.05)。两组患儿治疗期间均未发生早产儿视网膜病变,≤3h组支气管肺发育不良发生率明显高于>3h组(均P<0.05),动脉导管未闭(PDA)发生率低于>3h组(均P<0.05);两组患儿颅内出血、肺出血、坏死性小肠结肠炎等并发症发生率及病死率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论早期(生后3h内)使用PS治疗能明显降低NRDS患儿的PDA发生率及高危患儿病死率,虽不能明显缩短高危低体重NRDS患儿的氧疗时间及住院时间,但机械通气时间并不延长。 | 韩晗 李晓霞 帅向华 张志群 李晶 芦惠 | 2020 | 浙江医学2020，42，12： | 8 |
| 14 | 肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究进展显示文摘呼吸窘迫综合征是早产儿,尤其极低出生体重儿主要并发症之一,肺表面活性物质(Ps)替代治疗是目前主要治疗方法。随着临床应用研究进展,给药方式方法有不同的改进,给药时间为生后1—12h最好,Ps替代治疗剂量为200mg/kg效果最佳。 | 黄国盛 廖燕 毕雷 | 2014 | 中国医学创新2014，11，5： | 7 |
| 15 | 足月和近足月新生儿呼吸窘迫综合征患儿重复应用肺表面活性物质的高危因素分析显示文摘目的探讨足月与近足月新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿需要重复使用肺表面活性物质(PS)的高危因素。方法选取2011年2月-2016年1月该院收治的足月与近足月NRDS患儿65例,根据是否重复使用PS分为单次组(34例)与重复组(31例),对比两组患儿性别、发病日龄、剖宫产、母亲妊娠期糖尿病、母亲产前发热、羊水异常、胎盘异常、脐带绕颈、宫内窘迫、胎膜早破、出生体质量、母亲妊娠期高血压疾病、出生窒息、NRDS病情、PS首次给药日龄、PS给药前动脉血氧分压/吸入氧浓度(Pa O_2/Fi O_2)、机械通气时间、首次PS给药剂量、肺部感染、心衰、动脉导管未闭、肺动脉高压、多器官功能障碍综合征(MODS)、败血症、肺出血以及休克方面的差异,并将具有统计学差异的因素进行Logistic回归分析,探讨足月与近足月NRDS患儿重复使用PS的高危因素。结果两组患儿在出生体质量、母亲妊娠期高血压疾病、出生窒息、NRDS病情、PS首次给药日龄、PS给药前Pa O_2/Fi O_2、机械通气时间、败血症、肺出血以及休克方面比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);Logistic回归分析发现,出生窒息、NRDSⅢ~Ⅳ级、首次PS给药时间晚、合并败血症、合并休克均为足月与近足月NRDS患儿重复使用PS的独立危险因素(P<0.05)。结论出生窒息、NRDS病情重、首次PS给药晚、合并败血症、合并休克均为足月与近足月NRDS患儿重复使用PS的独立危险因素。 | 鲁志力 李松 | 2018 | 中国妇幼保健2018，33，5： | 6 |
| 16 | 新生儿呼吸窘迫综合征的呼吸支持策略及研究进展显示文摘新生儿呼吸窘迫综合征属于胎儿在分娩之后,新生儿阶段较为常见的一种呼吸功能异常类疾病,主要是由于肺表面活性物质缺乏所导致,多为早产儿,特别是胎龄低于32周的发病率较高,为早产儿常见死亡原因之一,呼吸窘迫和难以纠正的低氧血症属于该疾病患儿的主要临床症状表现,临床治疗的难度相对较大。呼吸支持是目前临床上公认的一种对呼吸窘迫综合征疾病实施治疗的核心手段,但该项治疗计划的实施会对肺部造成一定程度的损伤。本文主要从新生儿呼吸窘迫综合征的发病原因、肺表面活性物质的应用、辅助通气治疗等几个方面入手,对新生儿呼吸窘迫综合征的呼吸支持策略及研究进展情况进行综述。 | 谭军 | 2017 | 临床医药文献电子杂志2017，4，65： | 5 |
| 17 | 肺表面活性物质不同给药时机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察显示文摘目的:观察肺表面活性物质(PS)不同给药时机治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果,探讨临床最佳给药方案。方法:回顾性分析96例笔者所在医院新生儿重症监护室收治的NRDS患儿的临床资料,按照给药时机分为早期给药组(33例,出生后0~6 h给予PS)、中期给药组(31例,出生后6~12 h给予PS),及晚期给药组(32例,出生后12~24 h给予PS);观察治疗前及治疗24 h后三组患儿血气指标、并发症及死亡发生情况。结果:治疗前,三组患儿动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血酸碱度(p H值)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24 h后,三组患儿PaO_2水平明显升高,PaCO_2水平明显降低,且早期给药组PaO_2、PaCO_2水平改善情况优于中期给药组、晚期给药组,差异均有统计学意义(P<0.05);早期给药组并发症发生率低于中期给药组、晚期给药组(P<0.05);三组死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:机械通气下给予PS治疗新生儿NRDS效果显著,出生后6 h内给药患儿血气指标改善效果更优,并发症发生率较低。 | 仲栩杰 | 2018 | 中外医学研究2018，16，5： | 4 |
| 18 | 两种肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床对比研究显示文摘目的:探讨牛肺表面活性物质和猪肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗及安全性差异。方法:研究对象选取我院2010年2月-2015年7月收治新生儿呼吸窘迫综合征患儿共60例,随机分为A组(30例)和B组(30例),分别给予牛肺表面活性物质和猪肺表面活性物质治疗治疗;比较两组患儿机械通气时间,治疗前后血气分析指标水平及并发症发生率等。结果:A组和B组患儿机械通气时间分别为(5.26±1.04)d,(4.11±0.87)d;B组患儿机械通气时间显著短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后12h血气分析指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:牛肺表面活性物质和猪肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗及安全性接近,但猪肺表面活性物质可有效缩短机械通气时间,更具临床应用价值。 | 李梦妮 廖静 | 2016 | 大家健康(学术版)2016，，4： | 3 |
| 19 | 固尔苏和珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征有效性和安全性的Meta分析显示文摘目的通过Meta分析系统评价固尔苏和珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Medline、Google Scholar、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据库,检索时限为建库至2018年11月。通过两位研究员独立筛选文献,对符合纳入标准的研究进行资料提取和文献质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,包括1537例患儿。Meta分析结果显示:相较于珂立苏治疗NRDS,固尔苏明显降低血气指标PCO2值[MD=-1.67,95%CI(-2.92,-0.43),P=0.009],显著升高血气指标PO2值[MD=3.15,95%CI(1.02,5.28),P=0.004];固尔苏总有效率高于珂立苏[OR=2.40,95%CI(1.33,4.32),P=0.004],固尔苏住院费用高于珂立苏[MD=0.40,95%CI(0.19,0.62),P=0.0003];两者在血气指标pH值和并发症发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论固尔苏治疗NRDS的有效性优于珂立苏,而珂立苏的住院费用低于固尔苏,两者在安全性方面无显著差异。 | 张强强 李国庆 钟丽红 | 2019 | 中国现代医药杂志2019，21，11： | 3 |
| 20 | 肺表面活性物质不同首剂量对近足月新生儿呼吸窘迫综合征疗效的影响显示文摘目的:探讨不同首剂量应用肺表面活性物质(PS)对近足月新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效及安全性。方法:选择我院2011年7月至2016年7月收治的近足月NRDS患儿共90例,以随机区组法分为A、B、C三组各30例,分别给予PS首剂量40、70、90 mg/kg辅助治疗,比较三组患儿的机械通气时间、供氧时间、住院时间、PS重复给药次数及治疗前后PaO_2、PaCO_2、OI和肺部X线片评分、院内肺炎发生率。结果:三组患儿机械通气时间、供氧时间、住院时间、PS重复给药次数、院内肺炎发生率及治疗后的PaCO_2、OI和肺部X线片评分排序为C组0.05)。结论:PS首剂量90 mg/kg应用于近足月NRDS,可有效缩短机械通气时间和住院时间,减少PS重复给药次数,提高肺部通气功能,有助于避免院内肺炎发生风险,临床价值优于40 mg/kg和70 mg/kg。 | 王艳晴 | 2018 | 儿科药学杂志2018，24，3： | 3 |
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