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| 1 | 高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中丙烯酰胺、苯胺和联苯胺显示文摘建立了直接进样.高效液相色谱-串联四极杆质谱同时分析水中丙烯酰胺、苯胺和联苯胺的分析方法。采用SHIMADZUShim-pack FC-ODS柱(75mm×4.6mm,3μm)为分离柱,甲醇和0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,流速0.2mL/min,柱温40℃。经液相色谱分离后,采用串联四极杆质谱的多反应监测模式,使用TIS(+)源电离水样。在上述条件下,水样过0.22μm滤膜后可直接进样,单个样品分析时间仅11min。进样体积25μL时,3种物质检出限分别为0.1,0.1和0.03μg/L,在0.10~100μg/L范围内,3种物质均线性良好(r〉0.9995);测试低、中、高浓度的混合标准物质,3种化合物的相对标准偏差在1.3%~5.6%之间,样品加标回收率在92.8%~106%之间。本方法可应用于实际样品的分析。 | 熊杰 钱蜀 谢永洪 谢振伟 李海霞 | 2014 | 分析化学2014，42，1： | 44 |
| 2 | TLC-SERS法快速检测止咳平喘类中成药中4种添加化学成分显示文摘目的:建立薄层色谱法与表面增强拉曼光谱法联用(TLC-SERS)法快速检测止咳平喘类中成药中非法添加化学成分马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林。方法:利用TLC实现添加成分与中药基质的初步分离,以二氯甲烷-甲醇-水(9∶1∶0.1)为展开剂,紫外光254 nm下检测定位,采用SERS进行专属性鉴别,采用的拉曼光谱仪的激发波长为785 nm以及在分离出的斑点处滴加银胶溶液5μL。结果:10种止咳平喘类中成药中有3种检出添加了上述化学成分,同时还根据信噪比(S/N)=3确定了每种添加化学成分的最低检出限。结论:本方法将TLC与SERS联用,快速、简便、专属、灵敏,实现了止咳平喘类中成药的快速检测,有望用于中药非法添加化学成分的现场检测。 | 李皓 朱青霞 柴逸峰 陆峰 | 2014 | 药物分析杂志2014，34，4： | 16 |
| 3 | 基于拉曼光谱成像的食品中化学添加剂的无损检测显示文摘基于拉曼光谱成像技术对小麦粉中过氧化苯甲酰和L-抗坏血酸进行快速、无损、原位检测,并对2种添加剂的空间分布进行了可视化研究.采用实验室自行搭建的线扫描式拉曼光谱成像系统,激发光源波长为785 nm,有效光谱范围为0~2885.7 cm^(-1).分别在小麦粉中添加含量为0.1%~30%的过氧化苯甲酰和L-抗坏血酸,对制备的样品进行拉曼光谱扫描,选取感兴趣区域的光谱信号进行平均,得到平均光谱代表该样品的拉曼信息.分别选取过氧化苯甲酰和L-抗坏血酸的2个特征峰,与该物质在小麦粉中的含量建立线性关系,其决定系数R^2分别为0.9828和0.9912.采集的特征波段拉曼图像经过自适应迭代重加权惩罚最小二乘(air PLS)方法扣除荧光背景后,选取合适的特征峰强度作为阈值,对校正拉曼图像进行二值化分析,得到添加物的空间分布可视化图像.该方法与点检测拉曼技术相比,具有检测结果准确且检测时间较短的优势,且可以实现不均匀样品中多种物质的同时检测与分布可视化. | 翟晨 彭彦昆 李永玉 赵娟 | 2017 | 高等学校化学学报2017，38，3： | 7 |
| 4 | 薄层色谱与表面增强拉曼散射光谱联用技术的研究进展显示文摘表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种快速、灵敏的分析技术,被广泛应用于分析化学、环境检测及食品安全等领域。在实际生活中的样品大多为混合物,直接使用SERS技术无法对复杂样品中的分析物进行准确测定。薄层色谱(TLC)分离技术具有操作简便,成本低廉及分离速度快等特点,TLC作为一种高通量的分离技术在合成化学、分析化学、药物化学及食品科学等研究领域得到了广泛的应用。TLC对待测物体系进行分离后,通过碘显色或荧光对分离的斑点进行可视化处理,再结合质谱,红外光谱、荧光光谱及SERS光谱等分析技术可以对分离物质进行定性及定量分析。TLC与SERS联用技术的出现,使得SERS光谱可以应用于混合物中分析物的有效测定。TLC-SERS技术同时具备良好的分离作用和灵敏的光谱检测性能,适用于对复杂样品进行分离检测。在TLC-SERS检测过程中,样品用量少且无需使用复杂的实验设备即可实现对混合物现场快速检测。介绍了SERS的增强机理以及活性基底的制备,对TLC-SERS技术在环境污染物检测、食品安全、中草药鉴定及生物医学等方面的应用做了概括性综述。给出了TLC-SERS技术在有害物快检领域的应用实例,为TLC-SERS技术未来用于食品安全、法医鉴定及环境治理中快速检测方法建立及仪器设备研发提供参考。 | 沈正东 孔宪明 喻倩 杨占旭 | 2021 | 光谱学与光谱分析2021，41，2： | 7 |
| 5 | 基于有孔壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱的芥子气现场检测新方法显示文摘基于有孔壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱技术,建立了一种快速便捷、高灵敏的芥子气及其相关物现场检测新方法。加入0.1 mol/L MgSO4可诱导纳米粒子有效团聚,形成多“热点”的拉曼散射,实现低至10μg/L芥子气的便携式拉曼光谱快速检测,线性范围为10~1000μg/L,分析增强因子约为1.1×106。本方法法直接应用于环境水样中微量芥子气的快速检测,回收率介于88%~114%之间。芥子气相关物(如2-氯乙基乙基硫醚、硫二甘醇、芥子亚砜和芥子砜)可得到有效区分。 | 高敬 吴剑峰 高海月 郭磊 谢剑炜 | 2014 | 分析化学2014，42，10： | 6 |
| 6 | 高效液相色谱法测定3种氯酚类化合物显示文摘采用高效液相色谱法对2,4-二氯苯酚,2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚进行了分离测定,分别比较了不同吸收波长下3种物质的响应值;并对流动相的有机相中含0.1%、0.2%、0.4%、0.5%甲酸时3种氯酚类物质的分离效率及灵敏度进行了比较和优化;进一步优化了流动相比例对分离效率的影响。 | 韩宝武 李敏 蔡依莎 | 2016 | 绿色科技2016，18，16： | 2 |
| 7 | InSb纳米线阵列的可控制备与光谱表征显示文摘采用脉冲电沉积结合阳极氧化铝模板技术制备了不同生长方向的闪锌矿型InSb纳米线阵列.结果表明,控制电解液中十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度,可使纳米线的择优生长方向从[400]向[220]方向转变.利用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜对所制备纳米线的相组成和微结构进行了表征.激光拉曼光谱结果表明,不同生长方向的InSb纳米线阵列的拉曼光谱有明显差异.与体材料相比,InSb纳米线阵列的红外吸收声子散射峰发生强烈红移,其吸收带边发生了明显蓝移. | 杨友文 朱文斌 李天应 马东明 陈东 | 2014 | 高等学校化学学报2014，35，3： | 2 |
| 8 | 27种胺类物质与间甲基苯甲酰氯的衍生化特点及LC-MS定性分析方法显示文摘研究了27种胺类物质在与间甲基苯甲酰氯的衍生化过程中,活泼氢与衍生化试剂的反应情况.建立了超高液相色谱-质谱分析27种胺类衍生物的定性分析方法.使用Waters ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(Φ1.8μm,3.0 mm×150 mm)为分离柱,乙腈和甲酸(体积比为0.1%)水溶液为流动相,采用2种梯度洗脱程序,经液相色谱分离后,质谱采用电喷雾电离源正离子模式,以各种胺类衍生化合物的选择离子[M+H]+监测模式进行定性分析.试验发现,仪器检出限可达0.2 mg/L,可以用于胺类物质的快速定性检测. | 陈秀 | 2016 | 分析测试技术与仪器2016，22，1： | 2 |
| 9 | 表面增强拉曼光谱在偶氮染料检测中的研究进展显示文摘简述了偶氮染料的检测现状,对偶氮染料研究中表面增强拉曼光谱检测方法进行了综述。介绍了表面增强拉曼光谱用金属溶胶、金属电极、金属薄膜3种增强基底在偶氮染料检测中的方向,并对其在偶氮染料检测中的研究前景进行了展望。表面增强拉曼光谱法是一种新型光谱分析技术,具有操作简单、快速、灵敏度高等优势,为偶氮染料的检测开辟了新道路。 | 毛力军 | 2017 | 化学分析计量2017，26，6： | 2 |
| 10 | 绿色合成银纳米粒子及其在SERS中的应用显示文摘采用无毒、绿色的酪氨酸作为还原剂和稳定剂,在碱性条件下还原硝酸银,经60℃恒温水浴处理20min,成功地合成了银纳米粒子。混合溶液颜色由淡黄色变为棕黄色直观地呈现了银纳米粒子的生成。利用紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和透射电子显微镜(TEM)对制备样品进行分析和表征。粒子的UV-Vis吸收在412nm附近。TEM图像显示,银纳米粒子的形状近似球形,粒子直径在15~25nm。分别以结晶紫(CV)和叶酸(FA)为探测分子,进一步研究了该银纳米粒子的表面增强拉曼散射(SERS)效应。实验结果表明,该合成方法不仅方便、快速、绿色环保,而且合成的银纳米粒子对CV和FA分子有很好的SERS效应。 | 杨必文 郭周义 刘智明 万明明 覃筱楚 钟会清 | 2013 | 光谱学与光谱分析2013，33，7： | 2 |
| 11 | 表面增强拉曼散射探测细胞酶的活性显示文摘本文以5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷为底物,探测细胞结构中β-半乳糖苷酶的活性。作为β-半乳糖苷酶的底物,5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷在细胞β-半乳糖苷酶酶解作用下,形成靛蓝染料衍生物,在贵金属表面具有较强的表面增强拉曼散射。这种通过表面增强拉曼光谱探测细胞酶活性的方法,与高速拉曼线扫描相结合,可以快速地评估细胞种群的酶活性。 | 雷芸 徐骏 | 2015 | 光散射学报2015，27，1： | 1 |
| 12 | 疏水性钯纳米团簇的合成及其作为表面增强拉曼散射基底的应用显示文摘以醋酸钯为前体、有机氢硅烷为还原剂开发了一种简单温和的疏水性钯纳米颗粒制备方法。通过调节前体、保护剂和还原剂的配比,在氯仿溶液中室温条件下合成了疏水性的钯纳米团簇和钯纳米球。运用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、光学接触角测试仪、循环伏安法(CV)、表面增强拉曼光谱(SERS)对这两种钯纳米材料进行了测试表征。TEM观察表明这两种钯纳米材料粒径分布均匀,分散性良好。接触角测试表明钯纳米团簇与钯纳米球均具有疏水性。CV测定结果显示这两种钯纳米材料具有良好的电催化稳定性,钯纳米团簇比钯纳米球对乙醇氧化具有更突出的电催化性能,表明钯纳米团簇结构稳定并具有更大的比表面积。SERS测试表明钯纳米团簇是一种优良的疏水性表面增强拉曼散射基底,利用这种基底对疏水性致癌物3,4-苯并芘和联苯胺进行了SERS快速检测,检测限为0.1mg/mL。 | 欧阳杰 朱文仙 张小会 唐华东 黄荣斌 | 2019 | 化工进展2019，38，11： | 1 |
| 13 | 甲醛选择性反应探针用于表面增强拉曼散射检测脂多糖显示文摘构建了一种依赖于表面增强拉曼散射(SERS)技术检测脂多糖氧化产物甲醛,实现对脂多糖的定量检测。在室温条件下,用NaIO4氧化脂多糖生成甲醛,加入巯基拉曼染料4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(Purpald)与甲醛加合,再加入NaIO4进一步氧化,生成的紫色终产物组装到金纳米颗粒表面,在进行拉曼光谱扫描时产生了SERS增强信号,而在控制实验中没有脂多糖参与时,得到非常弱的SERS信号,由此实现脂多糖的检测。此外,利用紫外可见光谱对脂多糖的氧化产物进行了分析,在540 nm处有甲醛与Purpald加成产物特征的紫外吸收。还对NaIO4、Purpald的反应浓度进行了优化,结果表明,在最优反应条件下,SERS信号随着脂多糖浓度增大而增强,在33~667 mg/L范围内有很好的线性关系,检出限为21 mg/L。本方法无需复杂的实验操作和昂贵的标记试剂。分析速度快,灵敏度高。 | 梁满芬 周殿明 王玉 陈翠花 蒋健晖 | 2013 | 分析化学2013，41，9： | 1 |
| 14 | 表面增强拉曼散射法检测联苯胺显示文摘利用水热法合成聚乙烯吡咯烷酮包金(Au@PVP)核壳纳米粒子,通过氢键的作用使联苯胺吸附在Au@PVP核壳纳米粒子表面增强拉曼基底上,优化激发光波长、选择合适的pH值条件,利用其内核金纳米粒子的等离子共振效应实现了对联苯胺分子的高灵敏度表面增强拉曼检测,检测限达到10^(-9)mol/L。此值与GB 3838—2002《地表水环境质量标准》中用气相色谱法检测集中式生活饮用地表水源的特定分析方法检测联苯胺的检测限相比,降低了接近3个数量级。 | 徐宁宁 孙文 张芹 | 2017 | 食品科学2017，38，12： | 0 |
| 15 | 基于Au@PVP核壳纳米粒子对橙汁饮料中酸性橙Ⅱ的SERS检测显示文摘利用自聚合法合成聚乙烯吡咯烷酮包金(Au@PVP)核壳纳米粒子,通过氢键作用使酸性橙Ⅱ吸附在Au@PVP核壳纳米粒子SERS基底上,优化激发光波长,选择合适的测试条件,利用金纳米内核的等离子体共振效应实现对酸性橙Ⅱ分子的高灵敏度检测,在10^(-4)~10^(-10)mol/L浓度范围内呈现线性关系,相关系数0.94,检测限可达到10^(-11)mol/L。对橙汁饮料进行加标处理,采用甲醇提取并经过微孔滤膜过滤得到提取液,样品回收率在77%~104.6%,相对标准偏差在3.88%~8.46%。相较于《中国出入境检验检疫标准》SN/T 3536-2013,本方法检测限降低近4个数量级。 | 孙文 张芹 曾宇婷 | 2017 | 轻工科技2017，33，4： | 0 |
| 16 | 金霉素水溶液的表面增强拉曼光谱测定分析显示文摘以金霉素水溶液为研究对象,分析了波数范围为400~1800 cm-1的金霉素水溶液的拉曼光谱,以探讨金霉素水溶液的表面增强拉曼光谱快速测定方法。以OTR202和OTR103作为表面增强试剂,应用air-PLS方法对原始的表面增强拉曼光谱进行预处理以消除荧光等背景信号的影响,并对金霉素水溶液的表面增强拉曼进行了半定量分析。结果表明,该方法对金霉素水溶液的检测浓度可达到0.1 mg/L,说明表面增强拉曼光谱技术可用于金霉素水溶液的快速测定中。 | 赵进辉 胡琪 袁海超 洪茜 肖海斌 刘木华 | 2014 | 江西农业大学学报2014，36，3： | 0 |
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