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1我国环境中新兴污染物抗生素及其抗性基因的分布特征显示文摘抗生素及其抗性基因(ARGs)是环境中普遍存在的新兴污染物,其环境水平和分布特征等相关研究方兴未艾.本文在总结大量文献的基础上,着重阐述了我国环境多介质中抗生素及其ARGs分布特征的最新研究进展,介绍了抗生素的存在状况与环境水平,讨论了抗生素的浓度水平时空分布差异及其对水生环境的风险,进一步通过介绍ARGs在环境中的污染水平,评述了抗生素ARGs污染物分布特征、水平转移及相应的微生物群落结构变化,最后对这两类新兴污染物的环境分布研究进行了展望,并针对我国现状提出了今后的研究重点.葛林科 任红蕾 鲁建江 高会 张蓬 那广水 2015环境化学2015,34,5:42
2水中氟喹诺酮类抗生素光降解过程中抑菌活性的变化显示文摘本文采用体外抑菌实验,以大肠杆菌(Escherichia coli)为受试菌种,比较研究了模拟日光(λ>290 nm)照射下,恩诺沙星、环丙沙星、二氟沙星、沙拉沙星等4种不同氟喹诺酮类抗生素(FQs)在纯水、淡水、海水中光降解过程抑菌活性的变化及作用机制.发现恩诺沙星和二氟沙星在光解初始阶段(0—t1/2),光解溶液的抑菌活性没有出现显著降低的趋势(P>0.05),这是因为其光转化分别生成了抑菌活性更大的产物环丙沙星和沙拉沙星,且这两种产物在0—t1/2不断积累.区别于前两种FQs,环丙沙星和沙拉沙星光降解过程中抑菌活性呈明显降低趋势(P<0.01),表明其产物的抑菌活性相对于母体化合物可以忽略.纯水、淡水和海水中同种FQ光解过程中表现出相似的抑菌活性变化规律.任红蕾 张蓬 李凯 葛林科 那广水 姜华 2014环境化学2014,33,5:9
3磺胺类抗生素的污染现状与去除技术研究进展显示文摘随着社会经济的不断发展,磺胺类抗生素在医药和养殖业中被广泛应用,其在环境中难以降解,该类抗生素引起的环境污染问题引起了人们的广泛关注。介绍了磺胺类药物性质,对其污染现状、危害及其在环境中的迁移转化状况进行了阐述,总结了水中磺胺类抗生素处理技术的研究进展,指出了存在的问题并对今后的研究方向提出展望。李佳琳 巨龙 崔梦 张志 2021安徽农业科学2021,49,21:8
4磺胺类抗生素在水环境中的光化学行为显示文摘磺胺类抗生素(SAs)是水环境中广泛存在的一类新型污染物,因其具有'准'持久性和潜在的生态风险而备受关注.表层水体中,SAs具有多种解离形态,表现为'复合'的光化学行为,从而影响其环境归趋及生态风险.本文总结了水环境中SAs光化学行为研究的最新进展,介绍了该类污染物的直接、间接和自敏化光解动力学,讨论了p H和溶解性物质对其光解动力学的影响机制,评述了其光化学转化路径及羟基自由基氧化机理,简述了该类抗生素的光催化降解和光致毒性效应.最后,对SAs的光化学行为研究进行了展望.李军 葛林科 张蓬 高会 于春艳 那广水 2016环境化学2016,35,4:8
5A comparative study and evaluation of sulfamethoxazole adsorption onto organo-montmorillonites显示文摘Three organo-montmorillonites were prepared using surfactants,and their adsorption behaviors toward sulfamethoxazole(SMX)were investigated.The surfactants used were cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB),3-(N,N-dimethylhexadecylammonio)propane sulfonate(HDAPS)and 1,3-bis(hexadecyldimethylammonio)-propane dibromide(BHDAP).The properties of the organo-montmorillonites were characterized by X-ray diffraction,scanning electron microscopy and N2adsorption–desorption isotherm measurements.Results showed that the interlayer spacing of montmorillonite was increased and the surface area as well as the morphology were changed.Batch adsorption experiments showed that the surfactant loading amount had a great effect on the adsorption of SMX.The adsorption process was p H dependent and the maximum adsorption capacity was obtained at p H 3 for HDAPS-Mt,while CTMAB-Mt and BHDAP-Mt showed a high removal efficiency at 3–11.The adsorption capacity increased with the initial SMX concentration and contact time but decreased with increasing solution ionic strength.Kinetic data were best described by the pseudo second-order model.Equilibrium data were best represented by the Langmuir model,and the Freundlich constant(n)indicated a favorable adsorption process.The maximum adsorption capacity of SMX was 235.29 mg/g for CTMAB-Mt,155.28 mg/g for HDAPS-Mt and 242.72 mg/g for BHDAP-Mt.Thermodynamic parameters were calculated to evaluate the spontaneity and endothermic or exothermic nature.The adsorption mechanism was found to be dominated by electrostatic interaction,while hydrophobic interaction played a secondary role.Laifu Lu Manglai Gao Zheng Gu Senfeng Yang Yuening Liu 2014Journal of Environmental Sciences2014,26,12:7
6pH和溶解性有机质对磺胺甲恶唑光降解的影响显示文摘为了考察pH和溶解性有机质(DOM)对磺胺甲恶唑(SMX)自然光降解的影响,采用光化学反应器对SMX降解过程进行模拟实验,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和三维荧光光谱(3DEEM)对腐殖酸进行表征。结果表明:SMX光解过程符合准一级反应动力学方程,在中等酸性条件下反应速率明显高于中性或碱性条件;添加不同浓度的Pahokee泥炭腐殖酸(PPHA)和Sigma-Aldrich腐殖酸(SigHA)时,均对SMX的光降解产生了不同程度的抑制作用;FT-IR检测发现,PPHA与SigHA均含有含氧官能团,具有一定的还原能力,3DEEM显示PPHA具有荧光特性,可能和SMX结合生成配合物。pH影响SMX的光解与物质本身的酸离解常数有关,对光子的竞争、淬灭作用和掩蔽效应可能是PPHA和SigHA对SMX光降解抑制作用的主要原因。赵芙蓉 王飞 耿环环 韩晓敏 2019环境工程学报2019,13,2:4
7Transformation of erythromycin during secondary effluent soil aquifer recharging:Removal contribution and degradation path显示文摘Erythromycin(ERY),a widely used antibiotic,has recently been detected in municipal secondary effluents and poses serious threats to human health during wastewater reusing.In this study,the removal,fate,and degradation pathway of ERY in secondary effluent during soil aquifer treatment was evaluated via laboratory-scale SAT tests.Up to a 92.9%reduction of ERY in synthetic secondary effluent was observed in 1.0 m depth column system,which decreased to 64.7%when recharged with wastewater treatment plant secondary effluent.XRD-fractionation results demonstrated that the transphilic acid and hydrophobic acid fractions in secondary effluent compete for the adsorption sites of the packed soil and lead to a declined ERY removal.Moreover,aerobic biodegradation was the predominant role for ERY removal,contributing more than 60%reduction of ERY when recharged with synthetic secondary effluent.Destruction of 14-member macrocyclic lactone ring and breakdown of two cyclic sugars(L-cladinose and D-desosamine) were main removal pathways for ERY degradation,and produced six new intermediates.Liangliang Wei Kena Qin Ningbo Zhao Daniel R.Noguera Wei Qiu Qingliang Zhao Xiangjuan Kong Weixian Zhang Felix Tetteh Kabutey 2017Journal of Environmental Sciences2017,29,1:4
8紫外光辐照下Oxone试剂催化降解水中典型抗生素磺胺甲噁唑显示文摘采用过硫酸氢钾(Oxone试剂)催化氧化降解水中微污染物磺胺甲噁唑。探究了磺胺甲噁唑初始浓度、溶液pH、反应温度、Oxone试剂用量、反应时间及水中有机物腐殖酸等对磺胺甲噁唑降解效果的影响,结合液相色谱质谱(LC-MS)分析阐明了磺胺甲噁唑的降解路径。结果表明:磺胺甲噁唑溶液初始质量浓度为15 mg/L、溶液pH 9.3、反应温度为30℃、Oxone试剂用量为3.0 mmol、SRHA的浓度为10 mg/L、且紫外灯辐照下,反应3 h后,磺胺甲噁唑的降解率达到了95.9%。李晓静 郑宾国 姜灵彦 张旭升 2018化学试剂2018,40,10:3
9唑啉草酯在液相中的光化学降解显示文摘以氙灯为光源,研究了唑啉草酯在不同条件下的光解特性。结果表明:唑啉草酯在甲醇、乙腈、丙酮和正己烷中的光降解均符合一级反应动力学,光解速率由大到小依次为乙腈、正己烷、甲醇和丙酮,光解半衰期分别为9��76、15��1、31��5和138 h。NH_(4)^(+)和NO_(3)^(-)添加浓度为1 mg·L^(-1)显著提高唑啉草酯在水溶液中的光解速率,光解半衰期最短为3��17 h;随着添加浓度的增加,光敏化效应呈明显减弱趋势;Fe^(3+)和Cu^(2+)对唑啉草酯的光解均存在光淬灭效应,淬灭率最高为16��7%。H_(2)O_(2)和TiO_(2)对水溶液中唑啉草酯光解速率的影响均随着其添加浓度增加而加快。以p-亚硝基-N,N-二甲基苯胺(PNDA)为·OH探针性捕获剂证实H_(2)O_(2)和TiO_(2)均能促进产生·OH从而加快唑啉草酯的光解速率。欧将 欧晓明 刘开林 滕玉婷 于琴琴 梁骥 梁贵平 2022生态与农村环境学报2022,38,9:2
10UV/TiO_(2)光催化过程对二级处理出水多重生物效应的削减特性研究显示文摘为了考察复杂体系的二级处理出水在UV光解及UV/TiO2光催化反应过程中生物效应的变化,本文探究了反应前后发光细菌的荧光抑制毒性、SOS/umu遗传毒性、小球藻光合抑制效应3种生物效应的变化,并分析了物化指标的变化与生物效应之间的关系.结果表明,UV光降解过程并不能高效削减二级处理出水的荧光抑制毒性,但可以高效削减遗传毒性和光合抑制效应,其削减率分别达到61%和81%;在低辐照强度下,UV/TiO2光催化过程对3种生物效应的削减率分别为38%、84%和80%.增大辐照强度后,3种生物效应的削减率进一步提高,尤其是荧光抑制毒性,其削减率可提高至62%.在UV光降解条件下,二级处理出水的遗传毒性、光合抑制效应与荧光强度、UV254之间存在很好的线性关系;在UV/TiO2光催化条件下,二级处理出水的3种生物效应都与荧光强度、UV254之间具有很好的线性关系.这为二级处理出水生物效应的控制及生态安全的保障提供了一定的依据.袁宏林 郝丽伟 马晓妍 王永坤 王晓昌 郑凯 2019环境科学学报2019,39,8:2
11土壤腐殖质及其对磺胺类药物光化学行为影响的研究综述显示文摘土壤腐殖质(Humic Substance,HS)主要由碳水化合物、含氮化合物、木质素等组成,成分复杂多样,活性官能团丰富,芳香性较高,具有阳离子交换能力、络合作用等。研究者们在国际腐殖酸协会(International Humic Substances Society,IHSS)推荐方法的基础上进行了改进以更有效地提取土壤中的HS,而提取剂种类、剂量、次数及提取方式会引起HS提取量、组分、特性等的差异。HS在一定程度上影响了磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)的光化学行为,并具有促进或抑制SAs光降解的双重作用。其中,HS能够提供光活性反应位点引起自身降解或将能量转移给受体,最终直接或间接引发SAs的降解。综述了HS提取、纯化和表征的技术,以及2011年至今HS影响SAs光化学行为过程及其机理的相关研究,并在此基础上对关键科学问题和发展方向进行了展望。王彬 曾丹 梁馨予 王启铭 黄胜 谌书 2020安全与环境学报2020,20,5:1
12水中磺胺二甲基嘧啶与ROS的光氧化反应动力学与转化途径显示文摘磺胺类抗生素(SAs)是水环境中普遍存在的新型污染物,光降解是其在表层水体中的重要消减途径,而SAs不同解离形态的光化学转化却鲜有报道.本研究以磺胺二甲基嘧啶(SMZ)为模型化合物,考察了3种解离形态与羟基自由基(·OH)、单线态氧(^1O2)的光氧化反应动力学,比较了活性氧物种(ROS)光氧化和直接光解的产物、途径,评估了相应的环境归宿和贡献.竞争动力学实验结果表明,3种解离形态SMZ与ROS的光氧化反应活性不同,由阳离子态到阴离子态依次增强,并且不同解离形态SMZ与^1O2的反应活性具有数量级的差别.在天然水p H6.0~9.0范围内,SMZ与·OH反应的最小环境半减期为21.17~32.12 h,^1O2反应的最小环境半减期为0.06~1.06 h.相对于直接光解和·OH氧化反应,SMZ的^1O2氧化对其为表层水体中光化学归趋作用最大.通过固相萃取(SPE)富集及Agilent 6410B三重串联四极杆液质联用仪(LC-MS-MS)分析,鉴定了SMZ与ROS反应的主要产物.^1O2氧化、·OH氧化及直接光解反应生成了不同的产物,表现为不同的反应途径.^1O2氧化产物较为单一,而·OH氧化产物较为丰富,主要为4种不同位置的羟基化产物.以上结果对于深入理解表层水体中该类抗生素污染物不同解离形态的复合光化学行为具有重要意义.李军 张蓬 鞠茂伟 于春艳 葛林科 那广水 姚子伟 2016科学通报2016,61,13:1
13Mechanisms for simultaneous ozonation of sulfamethoxazole and natural organic matters in secondary effluent from sewage treatment plant显示文摘Sulfamethoxazole(SMX)is commonly detected in wastewater and cannot be completely decomposed during conventional treatment processes.Ozone(O_(3))is often used in water treatment.This study explored the influence of natural organic matters(NOM)in secondary effluent of a sewage treatment plant on the ozonation pathways of SMX.The changes in NOM components during ozonation were also analyzed.SMX was primarily degraded by hydrolysis,isoxazole-ring opening,and double-bond addition,whereas hydroxylation was not the principal route given the low maximum abundances of the hydroxylated products,with m/z of 269 and 287.The hydroxylation process occurred mainly through indirect oxidation because the maximum abundances of the products reduced by about 70%after the radical quencher was added,whereas isoxazole-ring opening and double-bond addition processes mainly depended on direct oxidation,which was unaffected by the quencher.NOM mainly affected the degradation of micropollutants by consuming•OH rather than O_(3)molecules,resulting in the 63%–85%decrease in indirect oxidation products.The NOM in the effluent were also degraded simultaneously during ozonation,and the components with larger aromaticity were more likely degraded through direct oxidation.The dependences of the three main components of NOM in the effluent on indirect oxidation followed the sequence:humic-like substances>fluvic-like substance-s>protein-like substances.This study reveals the ozonation mechanism of SMX in secondary effluent and provides a theoretical basis for the control of SMX and its degradation products in actual water treatment.Xinshu Liu Xiaoman Su Sijie Tian Yue Li Rongfang Yuan 2021Frontiers of Environmental Science & Engineering2021,15,4:0
14pH和溶解氧对磺胺二甲嘧啶光解的影响显示文摘大量使用抗生素导致磺胺类抗生素在水体中不断检出,其中光化学降解是其消减重要途径。该文在紫外光照条件下,对磺胺二甲嘧啶(SMZ)在纯水中的光降解过程进行研究,分别考察初始浓度、p H值和溶解氧对其光解影响。结果表明,紫外光照360 min,SMZ降解率高达60%以上,SMZ在纯水中的光降解过程符合准一级动力学模式,光解速率常数范围为0.003 78~0.004 50 min,随着初始浓度的增加,SMZ光降解速率先增大后减小。水体p H值显著影响SMZ的光解过程,酸性(p H=3)或者碱性(p H=8~10)条件下SMZ光解较快,近中性(p H=4~7)条件下其光解较慢;表明SMZ以两性离子形式存在时其光降解较快,而分子态SMZ光解速率较慢。水体溶解氧对SMZ光解过程也有一定影响,随着溶解氧的增加,SMZ光解效率有所下降,由此推断在SMZ光降解过程中,直接光解速率大于间接光解速率。李瑞敏 贾晓晨 贾青竹 王昶 2016环境科学与技术2016,39,8:0
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