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| 1 | 部分牡丹品种遗传多样性的AFLP分析显示文摘目的研究牡丹遗传多样性为合理利用牡丹种质资源、培育观赏价值高的牡丹新品种提供依据。方法利用荧光标记AFLP技术,采用8对M+3和P+3引物组合对30份牡丹栽培品种进行了总基因组DNA水平上的多态性检测。结果检测结果共获得1123条可统计的条带,其中965条呈多态性,多态性带百分率达86%。揭示了牡丹栽培种质丰富的遗传多样性。8组引物在30个品种中检测到数目不等的品种特异带型,这些品种的特异带型对供试牡丹品种具有一定的鉴别价值。结论8对引物能将30个牡丹品种完全区分开。聚类分析结果表明多数来源地相同的牡丹种质表现出较为密切的亲缘关系。 | 侯小改 尹伟伦 李嘉珏 王华芳 | 2006 | 中国农业科学2006，39，8： | 39 |
| 2 | 中国牡丹研究进展显示文摘本文系统地论述了中国牡丹的研究进展。着重介绍了我国野生的牡丹种质资源及牡丹的起源、品种分类、栽培、育种、细胞学、分子生物学等方面的研究成果,以期对我国牡丹今后的研究、开发利用具有一定的指导意义。 | 郭绍霞 张玉刚 任茹 | 2003 | 莱阳农学院学报2003，20，2： | 35 |
| 3 | 紫斑牡丹与牡丹种间杂交后代的DNA分子证据显示文摘据推测紫斑牡丹Paeoniarockii (S .G .HawetL .A .Lauener)T .HongetJ .J.Li是直接或间接参与中国牡丹品种群起源的野生种之一 ,杂交是栽培牡丹品种的重要培育途径。但尚未见到DNA分子方面相关证据的报道。本研究以紫斑牡丹作母本 (♀ ) ,分别以 3个牡丹品种‘海棠争润’ (P suffruticosa‘HaiTangZhengRong’)、‘胭脂红’(P suffruticosa‘YanZhiHong’)和‘盛丹炉’ (P suffruticosa‘ShengDanLu’)作父本(♂ ) ,进行人工杂交 ,获得了杂交后代。利用DNAISSR (Inter simplesequencerepeats,简单重复序列间隔区 )标记技术构建的亲子代DNA指纹图谱显示 ,在杂交后代中检测到了分别来自双亲的特征带 。 | 索志立 张会金 张治明 陈富飞 陈富慧 | 2005 | 云南植物研究2005，27，1： | 34 |
| 4 | 用ISSR标记检测黄麻野生种与栽培种遗传多样性显示文摘利用ISSR标记对黄麻属(Corchorus)10个种27份材料的遗传多样性进行分析,25个ISSR引物共扩增出283条带,平均每个引物扩增出10.48条带,多态性条带比例(PPB)为92.85%;种间遗传相似系数在0.33~0.97之间,表现出丰富的遗传多样性。系统聚类结果显示,第Ⅰ、Ⅲ类群均为黄麻属8个种11份原始野生种,种间存在丰富的遗传多样性;第Ⅱ类群为黄麻两个栽培种及其近缘野生种,共16份材料,种遗传相似性较高;基因组聚类结果与经典分类相符。利用分子标记技术研究初步可以认为,荨麻叶种为最原始的黄麻野生种之一;三室种21C为三室种的一个变种;甜麻为一个尚待定性的野生种。同组材料的RAPD和ISSR分析结果,具有较高的相似性和可信度。 | 祁建民 周东新 吴为人 林荔辉 吴建梅 方平平 | 2003 | 应用生态学报2003，14，9： | 33 |
| 5 | 利用CDDP标记的菏泽牡丹品种资源的遗传多样性显示文摘【目的】在品种群水平和花色群体水平上分析菏泽牡丹资源的遗传多样性和遗传分化,为该资源的保护和利用提供理论依据与技术支持。【方法】利用CDDP分子标记技术,对白、粉、黑、红、黄、蓝、绿、紫红、紫和复色系等10个花色群体构成的299份菏泽牡丹品种资源的基因组DNA进行扩增分析。【结果】用18条CDDP引物对10个花色群体共299份样品进行扩增,共检测到385条扩增带,其中多态性条带368条,特异条带23条,分别占总条带的95.58%和5.97%。在品种群水平上,Nei’s基因多样性指数、有效等位基因数和Shannon信息指数分别为0.1648、1.2569和0.2695;在花色群体水平上,上述指标依次为0.1451、1.2313和0.2306。综合分析各项指标得出,红色系和紫色系具有较高的遗传多样性,复色系和绿色系牡丹的遗传多样性较低。花色群体间的遗传距离较近,平均为0.0271;遗传一致度较高,平均为0.9735;遗传分化系数为0.1252,表明只有12.52%的遗传分化存在于群体间;群体间还具有较大基因流值(3.4939)。遗传多样性分析和UPGMA聚类结果在分子水平上验证了牡丹品种资源的花色演化趋势:以粉色系和红色系为中心,渐渐演化出紫红、紫、蓝和白色系,再进化为黄色系和黑色系,绿色系和复色系属于退化的色系。【结论】CDDP技术可有效揭示牡丹种质资源的遗传多样性。在品种群水平上,菏泽牡丹品种资源遗传多样性高于花色群体水平。花色群体间存在一定程度的遗传分化。聚类结果揭示了牡丹花色的演化趋势。 | 李莹莹 郑成淑 | 2013 | 中国农业科学2013，46，13： | 30 |
| 6 | 遮荫及蔗糖喷施对牡丹花色及光合特性的影响显示文摘遮荫和蔗糖喷施对‘洛阳红'牡丹的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度值有较大影响.遮荫对‘洛阳红'牡丹花瓣花色素苷含量的影响达到极显著水平(P<0.01),遮荫处理下喷施一定浓度的蔗糖能使牡丹花瓣花色素甘含量增加(P<0.01),但喷施蔗糖最佳浓度水平有待于进一步研究.在牡丹催花中,补充光照有利于改善花色,‘洛阳红'牡丹的最适宜光照强度(PFD)在350~1 700 μmol·m-2·s-1之间. | 杨秋生 朱丽娟 路玲 卢欣周 | 2005 | 河南农业大学学报2005，39，3： | 27 |
| 7 | 西南牡丹品种起源的ISSR研究显示文摘【目的】通过对西南牡丹21个品种、中原牡丹18个品种、江南牡丹1个品种和1个野生种之间的亲缘关系进行研究,了解西南牡丹品种群的遗传背景,为品种选育奠定基础。【方法】通过改良的CTAB法对41份材料抽提总基因组DNA,采用ISSR分子标记的方法,通过优化的ISSR-PCR反应体系,从60个哥伦比亚大学(UBC)开发的通用引物中筛选27个进行PCR扩增差异比较,利用POPGENE软件计算多态位点百分率(%);依据Nei’s遗传距离,运用NTSYSPC进行UPGMA聚类构建不同品种群和品种间亲缘关系。【结果】利用27个ISSR引物对41个牡丹样本扩增,共获得的317个条带,其中304个为多态性条带,多态性条带比率为95.41%,平均每个引物扩增条带为11.74;41个样本的遗传相似性系数为0.483—0.811,云南牡丹‘丽江紫5’和‘大关粉4’的遗传相似性系数最大,为0.811;云南牡丹‘大关粉4’和中原牡丹‘彩绘’的遗传相似性系数最小,为0.483;UPGMA聚类结果显示41个样本在阈值为0.625时,聚为四支:第一支由19份样本组成,其中包括5个中原牡丹品种和14个西南牡丹品种,其中,云南牡丹‘丽江紫5’与‘大关粉4’亲缘关系最近,而云南牡丹‘丽江紫5’与中原牡丹‘首案红’的亲缘关系最远,其遗传相似性系数仅为0.609;第二支包括10份样本:有‘乌龙捧盛’、‘豆绿’等5个中原品种和‘四川粉紫’、‘昭通粉’、‘丽江粉1’等5个西南牡丹品种,其中天彭牡丹‘紫金荷2’与‘四川粉紫’的亲缘关系最近,遗传相似性系数最大为0.770;天彭牡丹‘紫金荷2’与中原牡丹‘罗婺现瑞’亲缘关系最远,其遗传相似性系数为0.625;第三支包括11个样本:1个江南品种,8个中原牡丹品种;3个西南牡丹品种。亲缘关系最近的是中原牡丹‘菱花湛露’与‘朱砂垒’,其遗传相似性系数为0.779;亲缘关系最远的是‘朱砂垒’和‘凤丹白’;第四支为黄牡丹单独聚为一支。多数花色相同的供试中原品种表现出近缘关系,红色系的天彭牡丹‘胭脂楼’与紫红色系的中原牡丹品种有着较近的亲缘关系,而供试的紫红色系的天彭牡丹分别紫红色、粉色、紫色和红色的中原品种有近缘关系;云南紫牡丹品种与紫色、紫红色系的中原品种有一定关系,粉牡丹则与紫红、浅红、浅紫红、浅紫色等不同色系的中原牡丹和天彭牡丹都有一定的亲缘关系。天彭牡丹总是先与中原牡丹品种相聚,再与云南牡丹相聚;云南牡丹品种除‘狮山皇冠’、‘香玉板’外,不同产地、株型相似和花色相同的云南牡丹品种间遗传相似性较高,总是先聚为一分支后,才与其他中原品种相聚。【结论】西南牡丹品种栽培起源较复杂,天彭牡丹比云南牡丹与中原牡丹有着较近缘关系,云南牡丹不可能是天彭牡丹直接引种驯化产物,推测云南牡丹品种可能是由几个祖先品种演化的产物,但本地黄牡丹参与起源的可能性较小。 | 李宗艳 秦艳玲 蒙进芳 唐岱 王锦 | 2015 | 中国农业科学2015，48，5： | 24 |
| 8 | 牡丹矮化品种亲缘关系的AFLP分析显示文摘利用荧光标记AFLP技术,采用8对M+3和P+3引物组合对4个牡丹野生种和26个矮化及高大品种间的亲缘关系进行了分析.共获得1 133条可统计的条带,其中948条呈多态性,多态性带百分率达84%,揭示了牡丹组植物丰富的遗传多样性.聚类结果表明:在受试的4个牡丹野生种中,与栽培牡丹亲缘关系从近到远依次为:杨山牡丹、矮牡丹、紫斑牡丹和卵叶牡丹;矮牡丹和卵叶牡丹有较近的亲缘关系.牡丹品种间的聚类结果表明,部分矮化品种、高大品种分别相聚,而一些矮化与高大品种也相聚.不同相似系数的遗传聚类划分与株高间并没有完全一致的关系,但在其他性状相差不大时,株高相近的品种间亲缘关系相对较近. | 侯小改 尹伟伦 李嘉珏 王华芳 | 2006 | 北京林业大学学报2006，28，5： | 21 |
| 9 | 紫斑牡丹遗传多样性的ISSR分析显示文摘利用ISSR标记对一个居群内的16个紫斑牡丹品种材料进行基因组多态性分析,从100条引物中筛选出15条用于紫斑牡丹的ISSR扩增。共扩增出134条带,其中多态性条带96条,多态性百分率为71.6%。根据ISSR扩增结果,利用NTSYSpc 2.10e软件进行Jaccard相似性系数分析,16个紫斑牡丹品种的遗传相似系数为0.45~0.93。UPGMA聚类分析结果显示,在遗传相似系数0.534处,16个紫斑牡丹品种材料可分为4类。第Ⅰ类中的6个紫斑牡丹品种材料中有5个为皇冠型品种,1个单瓣型,其他类中也有皇冠花型品种但未聚在Ⅰ类中;第Ⅱ类仅有1个‘粉盘托桂’,它是所选材料中唯一的托桂型品种,单独聚为一类;第Ⅲ类由不同花色、花型品种聚为一类,可见亲缘关系较近的紫斑牡丹品种性状变异性也很大;第Ⅳ类中A组品种材料均为白色,花型有单瓣型、荷花型和绣球型;B组仅有一个‘银线女’,它是所选材料中唯一的红色绣球型材料。研究表明,不同相似系数的遗传聚类划分与花色、花型之间并非完全具有相关性。 | 杨美玲 唐红 | 2012 | 西北植物学报2012，32，4： | 20 |
| 10 | 牡丹种质资源遗传多样性研究进展显示文摘种质资源是现代育种和生物技术研究的物质基础。牡丹种质资源的研究为探讨牡丹的起源、进化、分类、育种和资源利用提供科学依据。通过对牡丹种质资源概况的介绍,综述牡丹形态学、细胞学及DNA分子标记等几方面种质资源遗传多样性的研究进展,探讨牡丹种质资源遗传多样性的研究现状及尚需解决的问题,并就进一步开展牡丹种质资源的研究进行了分析。 | 郭大龙 | 2007 | 北方园艺2007，，9： | 17 |
| 11 | 4种体色柞蚕品种遗传关系的RAPD分析显示文摘利用随机扩增多态DNA(RAPD)标记技术,对分别属于4种体色系统的13个柞蚕品种进行了基因组DNA多态性分析。利用筛选出的33个随机引物扩增出265条DNA带,其中多态性带227条,占85.66%。根据扩增结果计算品种间的单匹配相似系数,用Ne ighbor-Join ing法构建了聚类树状图。4种体色13个品种并没有按所属体色系统聚在一起,即品种的遗传聚类划分与体色之间的相关性不大,表明柞蚕体色并不能真实反映品种间的遗传关系。 | 刘彦群 鲁成 向仲怀 | 2006 | 蚕业科学2006，32，1： | 13 |
| 12 | 牡丹基因组AFLP银染反应体系的建立和优化显示文摘采用改进的SDS方法,从牡丹成熟叶片中提取基因组DNA,所得DNA样品的A260/A280值在1.7~1.8之间,琼脂糖凝胶电泳主带清晰、DNA纯度高、较少降解、不舍酶反应抑制剂,可被MseⅠ和PstⅠ两种限制性内切酶完全酶切.通过酶切连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验过程,成功建立了牡丹品种AFLP银染反应体系。得到了清晰的指纹图谱,对扩增结果进行聚类分析,得到了23个牡丹品种的聚类分析图。 | 周兴文 杨秋生 李永华 | 2006 | 河南农业大学学报2006，40，6： | 13 |
| 13 | 牡丹种及品种亲缘关系的分子生物学研究进展显示文摘借助对牡丹种间、种及品种间、品种间的亲缘关系在同工酶生化标记、分子标记及基因序列测定等分子手段方面的研究进行了综述.认为在肉质花盘亚组的2个种没有参加栽培牡丹的形成,革质花盘亚组中除四川牡丹以外的种都参入了栽培牡丹形成方面的研究结果一致.在牡丹种间、四川牡丹与同一亚组其他种间、四川牡丹与栽培品种间关系方面的研究结论还存在分歧,品种间关系的研究还比较少.建议针对研究对象和研究目的选择合适的分子研究手段并试用新的分子标记或基因测序方法,加强种内不同居群间关系的研究、种与品种、品种与品种间亲缘关系的研究、分子标记辅助选择育种与核心种质构建研究等. | 李保印 周秀梅 蒋细旺 张启翔 | 2008 | 河南农业大学学报2008，42，1： | 11 |
| 14 | 不同花型牡丹品种亲缘关系的SRAP分析显示文摘为了从分子水平上揭示牡丹品种间的遗传差异,用SRAP-PCR技术对20个牡丹品种进行基因组DNA多态性分析,并用UPGMA法构建系统发育树。结果表明,20对引物扩增出131条清晰、稳定的DNA条带,其中90条谱带表现多态性,多态性检测率为69.6%,表明受试牡丹品种之间含较丰富的遗传多态性。UPGMA聚类结果表明,部分花型相同的品种相聚,但部分花型不同的品种亦相聚。说明聚类结果与牡丹品种的花型间可能有一定的相关性,但并未有完全一致的关系。 | 王娟 郭大龙 侯小改 范丙友 刘改秀 李友军 | 2011 | 中国农学通报2011，27，28： | 10 |
| 15 | 基于EST-SSR的紫斑牡丹品种遗传多样性分析显示文摘为了阐明牡丹形态多样性与遗传背景及亲缘关系的远近,本研究利用EST-SSR分子标记技术,从66对EST-SSR引物中筛选出条带清晰、多态性好的15条引物对57份紫斑牡丹品种的遗传多样性进行分析。结果表明15对EST-SSR标记引物在57份材料中共扩增出65个多态性位点,每对引物平均扩增出4.333个等位基因,变化范围为2~7条;多态信息含量(polymorphism information content, PIC)在0.132~0.836之间,平均为0.618;这表明受试的57份紫斑牡丹品种具有丰富的遗传多样性,所选用的15对EST-SSR引物标记具有较高的多态性。57份紫斑牡丹品种间遗传相似系数范围在0.521 2~0.800 0之间,表明这些品种之间遗传背景相似而又存在差异。UPGMA聚类结果表明,在遗传相似系数为0.587 0处可将57份品种分为4类,第Ⅰ类为‘四川’牡丹1个品种,第Ⅱ类为‘黄云’1个品种,第Ⅲ类为4个品种(2个花色),第Ⅳ类为其他不同花色紫斑牡丹51个品种。同时反映出遗传聚类组划分与花色、花型的划分无明显相关性。研究结果为紫斑牡丹种质资源的整理、新品种选育工作提供科学依据。 | 安宗燕 唐红 李婉茹 | 2018 | 分子植物育种2018，16，20： | 10 |
| 16 | 秦巴山区野生山丹百合DNA提取与RAPD反应体系建立显示文摘以秦巴山区野生山丹百合幼嫩叶片为材料,采用常规CTAB法提取百合基因组DNA,得到的DNA基本能满足RAPD-PCR分析。通过单因素逐一递进优化,得到在20μL的PCR反应体系中,野生山丹百合RAPD分析的最佳反应体系为:40 ng的模板DNA,0.4μmol/L随机引物,2.25 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/LdNTPs,Taq DNA聚合酶1.5U,1×buffer缓冲液,ddH2O补足20μL。RAPD扩增反应程序为:94℃预变性4 min,94℃30 s,37℃45 s,72℃90 s,35个循环,最后72℃10 min,4℃保存。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性。 | 钟海丰 张延龙 牛立新 | 2008 | 西北农业学报2008，17，3： | 9 |
| 17 | 榕属植物基因组DNA的提取及RAPD体系的优化显示文摘以桑科榕属植物为研究对象,利用改进的CTAB法提取基因组DNA,并通过单因素多水平梯度试验,筛选了模板、Mg2+、Taq酶、dNTPs和随机引物的浓度及用量,建立了榕属植物RAPD技术分析体系。反应体系总体积为25μL,各组分浓度为:10×Buffer 2.5μL,Mg2+ 2.5 mmol/L,Taq DNA polymerase 0.06 U/μL,dNTPs 0.2 mmol/L,Primer 0.2 μmol/L.Template DNA 1.2 ng/μL。PCR循环程序为:94 C预变性4 min;94 C循环变性 1 min,36 C退火1 min,72 C延伸2 min,40个循环;最后72 C延伸8 min。 | 张今今 张莹 李文燕 | 2006 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2006，34，5： | 8 |
| 18 | 芍药属植物分子水平遗传多样性研究进展显示文摘芍药属植物种质资源丰富,种及品种繁多,具有重要的观赏价值和药用价值。从分子水平上系统论述了芍药属中种质资源较为丰富的牡丹组与芍药组的遗传多样性研究进展,认为:种源不同是造成芍药属遗传差异的最主要因素;在种源一致的前提下,其遗传多样性与部分形态特征尤其是花色、花型、株高存在很大的相关性。所有分子标记技术与DNA序列分析所得的研究结果差异很大,但可以肯定的是:基于形态学分类将牡丹组划分为2个亚组是完全合理的;研究者大多'重牡丹而轻芍药',使得在分子水平上对芍药组植物遗传多样性的研究还是不够深入。今后须综合利用多种遗传标记及序列分析手段,加快芍药属全基因组序列的开发与各种新型标记方法的探索应用。同时,对芍药属植物遗传多样性研究趋势进行了展望,以期为该属植物的资源保护与利用提供科学借鉴。 | 于晓南 季丽静 王琪 | 2012 | 北京林业大学学报2012，34，3： | 8 |
| 19 | 45个莲瓣兰品种的表型多样性研究显示文摘收集45个莲瓣兰(Cymbidium tortisepalum)主栽品种,对29个表型性状进行数据收集。计算性状变异系数,进行主成分分析、相关性分析及聚类分析探究莲瓣兰品种间亲缘关系及遗传差异大小。结果表明:45份材料各性状的变异幅度为10.1%~133.1%,具有丰富的遗传差异;主成分分析结果表明共得到7个特征值大于1的主要成分,累积方差贡献率高达75.461%,其中第一和第二主成分主要代表了花部综合性状;相关性分析结果表明大部分性状都具有相关关系,其中93对性状显著相关,65对性状极显著相关;聚类分析结果表明在欧式遗传距离15时可将45份莲瓣兰分为3个类群。 | 陆彭城 郑燕 周小琴 徐喆 艾叶 周育真 朱尾银 彭东辉 | 2021 | 热带作物学报2021，42，9： | 7 |
| 20 | 不同品种牡丹ISSR遗传多样性分析显示文摘旨在为牡丹的合理利用及其资源管理奠定基础。对洛阳地区35个品种的牡丹进行遗传多样性分析。利用改良的CTAB法和ISSR-PCR来提取DNA以及进行DNA扩增,从UBC公布的220条ISSR引物中最后筛选出了12条扩增条带清晰的引物。筛选后总共获得了130条清晰的扩增条带,多态性条带的占比为96.1%。统计条带之后,使用popgene32分析得出35种牡丹的平均Shannon信息指数H=0.465 9,平均Nei’s基因多样性指数He=0.294 5,说明35个牡丹品种遗传多样性丰富。利用NTSYSpc-2.10e分析软件进行聚类分析后,将洛阳的35个牡丹品种分为5大类。实验中的35种牡丹在进行分类时并不一定按照花色进行分类,只有在亲缘关系较近时才会聚在一起。 | 李勇慧 于相丽 马会萍 高凯 刘名雪 | 2020 | 生物技术通报2020，36，4： | 6 |
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