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| 1 | 新生儿重症监护室<34周的早产儿医院感染质量改进前后对比观察显示文摘目的:通过对新生儿重症监护室(NICU)的医院感染进行质量改进前后临床观察,探讨控制NICU医院感染更有效的质量改进措施。方法:通过分析NICU 2015年5月~2016年4月院感相关基线数据及造成院感的所有可能因素,并从2016年5月~2017年4月进行为期1年的相关改进措施,通过总结并对比分析质量改进前后的效果,为进一步实施质量改进措施提供可靠的依据和理论基础。结果:质量改进前后,NICU总的医院感染发生率分别为7.68%和5.88%.其中,呼吸机相关性肺炎的发病率分别为4.39%和2.31%。NICU医院感染以血流感染(PICC相关和败血症)为主,致病菌以革兰阴性杆菌鲍曼不动杆菌为主。结论:持续质量改进是一种前瞻性的有效控制院感监测方法,应加强NICU院感的定期监测和分析,在此基础上实施有效的医院感染综合防治措施,降低NICU医院感染的发生率。 | 盖建芳 冀湧 李小艳 张勇 褚娟 | 2020 | 吉林医学2020，41，1： | 4 |
| 2 | 早产儿败血症患儿病原分布和真菌性败血症危险因素分析显示文摘目的研究分析早产儿败血症患儿病原分布和真菌性败血症危险因素分析。方法回顾性分析2016—2019年在杭州市富阳区第一人民医院出生的新生早产儿218例根据有无感染分为确诊有败血症的早产儿107例为观察组,无感染征象的成长中的早期早产儿111例为对照组,对两组早产儿血浆多配体蛋白聚糖1和CRP进行检测,同时采用多因素Logistic回归分析及Pearson检验方法对观察组发生真菌性败血症的危险因素进行分析,并记录病原菌测定结果。结果观察组血浆多配体蛋白聚糖1(112.19±49.52)及CRP(25.21±21.78)水平显著高于对照组的(48.41±30.41)及(6.61±4.05),差异有统计学意义(P<0.05)。采用多因素Logistic回归分析及Pearson检验方法对新生儿败血症的主要危险因素分析可知,其产生败血症的主要危险因素为长时间使用抗菌药物和留置PICC。共分离出81株病原菌,其中革兰阴性菌40株,革兰阳性菌31株,真菌10株;铜绿假单胞菌对大部分的抗菌药物有较高的耐药性,大肠埃希菌对头孢噻肟、氨曲南和妥布霉素有较高的敏感性,肺炎克雷伯菌对氨曲南、头孢他啶、环丙沙星和妥布霉素有较好的敏感性;金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率高达100.00%,对克林霉素、呋喃妥因、四环素有较强的敏感性,肺炎链球菌对四环素、利福平有较高的敏感性,对克林霉素、红霉素有较高的耐药性。结论早产儿败血症的主要危险因素为留置PICC、气管插管、极低出生体质量及双胎,其血浆多配体蛋白聚糖1及CRP水平均高于非败血症早产儿,主要病原菌是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、葡萄球菌等,应高度重视患儿该部分病原菌水平。 | 邵成良 郑彬 | 2022 | 中国妇幼保健2022，37，4： | 3 |
| 3 | NICU病房近3年院内感染病原菌变迁情况分析显示文摘目的分析本院新生儿重症监护室(NICU)近3年院内感染病原菌变迁情况。方法对洛阳市妇女儿童医疗保健中心2014年1月至2016年12月NICU病房内发生院内感染的150例患儿分别采集下呼吸道分泌物、血液、尿液和粪便进行培养,观察分析其病原菌变迁情况。结果 2014年感染病原菌主要分布在呼吸道、血液和泌尿道中,2015年感染病原菌主要分布在呼吸道、血液和消化道中,2016年感染病原菌主要分布在呼吸道、消化道和血液中。2014年NICU院内感染病原菌主要为铜绿假单胞菌、克雷伯杆菌、大肠埃希菌和链球菌,2015年NICU院内感染病原菌主要为真菌、克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌,2016年NICU院内感染病原菌主要为真菌、铜绿假单胞菌、克雷伯杆菌和大肠埃希菌。结论本院NICU近3年院内感染病原菌发现部位主要向呼吸道、血液、消化道转移,病原菌菌种主要向真菌、克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌变迁。 | 张惠玲 | 2018 | 医药论坛杂志2018，39，2： | 3 |
| 4 | 医院内深部真菌感染现状显示文摘从上世纪80年代以来,医院内深部真菌感染发生率不断升高的情况引起临床医生和微生物学家的广泛重视,综合医院由于病种、病情复杂,病情危重的患者比例相对高,深部真菌感染已经成为住院患者死亡的重要原因。现就综合医院内深部真菌感染总体分布、危险因素、致病菌种、诊断及治疗方法等进行综述,有助于进一步了解院内深部真菌感染状况,便于及时治疗。 | 杨斐 李红宾 曹立娟 杨正慧 | 2019 | 皮肤病与性病2019，41，5： | 2 |
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