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| 1 | 沉积物-水体界面氮磷的迁移转化规律研究进展显示文摘沉积物-水体界面氮磷等营养物质的迁移转化对湖泊生态系统的研究具有重要意义。综合分析了沉积物和水体的氮磷浓度、比例、形态特征及其与藻类生长的关系,系统概述了沉积物-水体界面氮磷的迁移转化研究进展,并介绍了滇池该方面的研究现状。 | 陈永川 汤利 | 2005 | 云南农业大学学报2005，20，4： | 52 |
| 2 | 氮磷浓度对绿色巴夫藻生长及叶绿素荧光参数的影响显示文摘本文研究了绿色巴夫藻(Pavloca viridis)一次性培养过程中。不同氮浓度(0、100、880、7040μmol/L)和磷浓度(0、10、36.3、290.4μmol/L)对其生长及叶绿素荧光参数的影响。培养温度为20±1℃,盐度为31,光照强度为100μmol/Lolm^(-2)s^(-1)。单因子方差分析结果表明。在整个培养过程中,氮磷浓度对绿色巴夫藻的生长及各叶绿素荧光参数都有显著影响(P<0.05)。多重比较结果表明,绿色巴夫藻生长和进行光合作用的最适氮浓度为880μmol/L、磷浓度为36.3μmol/L。此条件下,该藻的细胞密度、叶绿素相对含量、F_v/F_m(PSⅡ的最大光化学效率)、ΦPSⅡ(PSⅡ的实际光能转化效率)、ETR(电子传递效率)、qP(光化学淬灭)显著高于其他浓度组。qN、NPQ(非光化学淬灭)开始处于较低水平,随着培养时间的延长逐渐增加至最高水平。 | 梁英 金月梅 田传远 | 2008 | 海洋湖沼通报2008，，1： | 26 |
| 3 | 米氏凯伦藻在三种无机氮源的生长情况显示文摘米氏凯伦藻引发的赤潮危害鱼类和无脊椎动物,给养殖业带来严重的经济损失,研究其营养生理生态,对掌握该藻形成赤潮的规律有着重要的意义。采用一次培养的实验方法研究了米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi Hansen)在三种无机氮源不同氮磷浓度比(cN/cP)下的生长情况。结果表明:在分别以氯化铵、硝酸钠和亚硝酸钠为氮源时,米氏凯伦藻生长的最适cN/cP比分别为32、32和100。米氏凯伦藻对氯化铵的利用效率相对低于硝酸钠和亚硝酸钠,以氯化铵为氮源该藻生长缓慢,细胞密度低;而分别以硝酸钠和亚硝酸钠为氮源时该藻生长情况较好,可较长时间维持高的细胞密度。 | 吕颂辉 黄凯旋 | 2007 | 生态环境2007，16，5： | 17 |
| 4 | 水体结冰期营养盐和叶绿素a的分布特征显示文摘以长春市某公园景观水体为研究对象,对其在冰封过程中营养盐在冰层和水体中的存在形态、叶绿素a等的时空分布特征,以及营养盐与叶绿素a之间的关系进行研究.结果表明,冰封条件下,冰层中营养盐的含量约为水体中的1/3,叶绿素a约为水体中的1/5.水体中的氮主要以无机氮的形态存在,且ρNH4+>ρNO3->ρNO2-;磷以溶解性总磷为主;叶绿素a在冰封过程中缓慢增长.底层水体中,ρNH4+,ρTP高于上层水体. | 黄继国 彭祥捷 俞双 孟玉丽 傅鑫廷 刘大为 | 2008 | 吉林大学学报(理学版)2008，46，6： | 13 |
| 5 | 微绿球藻的研究进展显示文摘微绿球藻富含EPA,被认为是一种很有潜力的EPA来源,引起人们广泛的研究兴趣。本文介绍了国内外近年来微绿球藻生长条件及脂肪酸积累调控、生理学特性、规模培养、藻种诱变及作为饵料的应用等方面的研究进展。微绿球藻喜强光,适温范围较广,对pH适应性较强。营养盐、植物生长调节剂、消毒剂、敌草隆和UV等均对藻的生长和EPA合成有影响。微绿球藻的一系列色素如叶绿素a、玉米黄质、角黄素和虾青素等都有较高的含量,可作为商业上的色素来源。采用室内及室外平板式光生物反应器、垂直式平板生物反应器等规模培养微绿球藻获得成功。 | 余颖 陈必链 | 2005 | 海洋通报2005，24，6： | 13 |
| 6 | 磷浓度与氮磷比对蛋白核小球藻氮磷吸收效应的影响显示文摘为明确在不同磷浓度及氮磷比(N/P)的协同影响下蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)的生长和氮磷吸收特性,文章将微藻培养液中的磷酸盐浓度设为0.50 mg·L^(-1)、0.25 mg·L^(-1)、0.05 mg·L^(-1),并将N/P分别设为32、16、8,每2 d取样测定藻细胞数量和氮磷指标,实验设9个组,每组3平行,周期12 d。结果显示,在低氮磷浓度组藻细胞数量明显低于高氮磷组(P<0.05),氮磷浓度对藻细胞生长的影响远大于N/P(P<0.05);在高氮磷浓度组,当N/P低于8时,藻细胞生长受到限制,当其高于16时,N/P不再成为限制性因子;不同N/P下初始氮磷浓度的影响大于N/P。由藻细胞与氮磷指标的多元回归分析发现,藻细胞数量与氮磷浓度,以及不同取样时间的氮磷浓度等多个因子存在显著线性关系,其中初始氮磷浓度影响较大。上述结果表明,蛋白核小球藻数量与氮磷的消耗呈正相关,以期仅通过调整N/P的方式影响其对水环境中氮磷的吸收,恐难达到良好效果。 | 曹煜成 李卓佳 胡晓娟 徐煜 孙志伟 李奕雯 文国樑 | 2017 | 生态科学2017，36，5： | 10 |
| 7 | 自养小球藻多糖对人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的诱导显示文摘应用超声破碎碱提法制备自养小球藻多糖。在体外培养条件下,用不同浓度的小球藻多糖处理肝癌细胞,并通过MTT,双苯并咪唑(Hoechst33258)染色,免疫细胞化学等方法检测。结果表明,1g/L的小球藻多糖作用肝癌细胞SMMC-77211 2h,对其增殖有显著抑制作用,且能通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2及上调凋亡执行蛋白Capase-3的表达来诱导其发生凋亡。 | 徐韬钧 张翠丽 张瑜 崔琳琳 崔美美 辛毅 王亮 | 2010 | 天然产物研究与开发2010，22，1： | 10 |
| 8 | 不同氮、磷浓度下亚心形扁藻的生长及水体中氮、磷变化显示文摘自然条件下,采用湛水107-13营养液为基础配方,在经消毒处理的天然海水中添加不同氮、磷质量浓度的营养盐进行亚心形扁藻的培养。结果表明,当氮、磷质量比为17时,最适合亚心形扁藻的生长。不同磷质量浓度梯度对亚心形扁藻的生长和生长率K具有显著性的影响(P<0.05)。当磷质量浓度为8 mg/L时,其相对生长常数和生长率K值均高于其他质量浓度处理。不同氮质量浓度梯度对亚心形扁藻生长具有显著性影响(P<0.05),但对亚心形扁藻生长率K的影响不显著(P>0.05)。高质量浓度氮对亚心形扁藻的生长影响作用最大(P<0.05)。在培养过程中,高质量浓度氮、磷培养液中NO3--N和PO43--P的下降速率高于低质量浓度中NO3--N和PO43--P浓度的变化,并呈现出显著性的差异(P<0.05)。表明在高质量浓度营养盐条件下培养亚心形扁藻,会导致营养盐相对利用率的下降。 | 孙育平 赵曰水 | 2011 | 水产科学2011，30，4： | 9 |
| 9 | 湖泊主要生态因子及富营养化治理研究展望显示文摘湖泊是一个开放的生态系统,其内部各种生态因子彼此交织在一起构成网状生态结构,由系统的能量流和物质循环引起的水质动态变化也是自然因素和人类活动综合作用的结果,而人类活动更为突出.湖泊面积减少,营养化程度日趋严重,引发一系列生态环境问题.为此综述了湖泊水域主要生态因子的研究进展,并在总结藻型湖泊与草型湖泊的主要区别以及主流的富营养化治理方法的同时介绍了一种富营养化治理的新方略——能效渔业,以期为更好的开发利用湖泊以及湖泊富营养化防治提供理论依据. | 杨品红 王志陶 | 2010 | 湖南文理学院学报(自然科学版)2010，22，3： | 8 |
| 10 | 南太湖入湖口蓝藻生物量与氮营养因子的年变化特征以及相关性研究显示文摘为了解南太湖水域近年来水质状况,以及蓝藻生物量与氨氮和总氮之间的变化规律,实验采用统计学方法,对南太湖水域3个入湖口(小梅港、新塘港、大钱港)水质中蓝藻生物量、氨氮和总氮的年变化特征进行了调查;使用SPSS10.0中的Bivariate(pcarson)软件对蓝藻生物量与氨氮和总氮的相关性进行了分析。结果表明:(1)南太湖入湖口蓝藻生物量一般有两个高位期,一个是在每年5—6月,另一个在每年的9—10月;(2)南太湖入湖口的总氮浓度处于富营养水平,并有向重富营养化发展的迹象;(3)蓝藻生物量与氨氮浓度的相关性系数r介于0.102~0.290,呈现不相关;(4)2008—2009年蓝藻生物量与总氮浓度的相关系数r介于0.010~0.210,呈现不相关;2010年蓝藻生物量与总氮浓度的相关系数r介于0.430~0.474,呈现低度负相关。结果说明南太湖入湖口的氮营养盐已经不容忽视,湖泊中氨氮和总氮浓度升高,将为蓝藻的繁殖生长提供条件,蓝藻一旦暴发,氨氮和总氮浓度反而迅速降低,在南太湖水域蓝藻生物量与氨氮和总氮浓度之间存在一定的此消彼长规律。 | 韩志萍 邵朝纲 张易祥 杨志红 吴湘 唐铭 叶金云 | 2012 | 水产学报2012，36，6： | 7 |
| 11 | 人工控制条件下津市西湖生态因子的灰关联分析显示文摘灰色系统关联度分析方法是一种研究少数据、贫信息不确定问题的新方法,其量化结果与定性分析一致,具有广泛的实用性。以空间理论数学为基础,按规范性、偶对称性、整体性和接近性的原则,计算了人工控制条件下津市西湖12个生态因子(透明度、水深、水温、溶解氧、酸碱度、氨氮、硝酸盐氮、总磷、总氮、氮磷比、浮游动物和浮游植物)的关联度;关联序结果为毛里湖:氮磷比>氨氮>硝酸氮>总氮>总磷>透明度>水深>酸碱度>浮游植物>水温>浮游动物>溶氧;西湖:氨氮>氮磷比>总氮>总磷>硝酸氮>水深>酸碱度>浮游动物>浮游植物>水温>溶氧>透明度。结果表明,氮磷比、氨氮、总氮、总磷和硝酸氮是水体的优势影响因子,溶氧、浮游动物、浮游植物和水温则是相对次要的影响因子,大水面施肥使西湖水体的氮磷比调控到了较好的状态(毛里湖15.35±5.71;西湖9.92±1.97),符合浮游植物生长繁殖的营养需要。 | 杨品红 王志陶 徐黎明 | 2010 | 水生态学杂志2010，3，1： | 6 |
| 12 | 微绿球藻、隐藻和颤藻竞争氮磷营养的通径分析显示文摘分别将微绿球藻、啮噬隐藻和绿色颤藻进行单培养和混合培养,分析其对氮、磷营养盐的吸收及竞争作用。结果表明,3种微藻对氮磷的吸收速率为颤藻>微绿球藻>隐藻,培养至第10天时,无机氮的吸收量分别为13.496、7.533和6.739mg/L,无机磷的吸收量分别为2.165、0.581和0.510mg/L。以通径分析法研究3种微藻两两混合培养时对氮、磷的作用程度,发现微绿球藻和颤藻共培养,二者对氮磷的吸收量均有所降低;微绿球藻和隐藻共培养,微绿球藻对氮磷的吸收起主要作用;隐藻和颤藻共培养,隐藻被颤藻抑制,颤藻对氮磷的吸收远大于隐藻。 | 曹煜成 王少沛 李卓佳 文国樑 陈素文 | 2012 | 渔业科学进展2012，33，4： | 6 |
| 13 | 纤细角毛藻种群增长最适培养因子研究显示文摘集中开展了海洋生物饵料纤细角毛藻的单种最适培养因子研究。结果表明,纤细角毛藻的最适生长条件即最适盐度为30g/L、pH8,最佳扩群温度是25℃;而营养因子则以N/P为首要条件,研究发现在8∶1的N/P比下纤细角毛藻繁殖与生长为最佳。 | 闫爱菊 吴惠仙 薛俊增 王金辉 刘艳 | 2009 | 水产养殖2009，30，4： | 5 |
| 14 | 南太湖入湖口蓝藻生物量与TN、TP的年变化特征及相关性研究显示文摘采用统计学方法,对南太湖水域三个入湖口(小梅港、新塘港、大钱港)水质中蓝藻生物量、TN和TP的年变化特征进行了调查;通过SPSS10.0软件对蓝藻生物量与TN和TP的相关性进行了分析。结果表明:(1)南太湖入湖口蓝藻生物量一般有两个高位期,分别出现在每年的5—6月和9—10月;(2)南太湖入湖口的TN和TP处于富营养化水平,TN有朝重富营养化发展的趋势;(3)2008—2009年蓝藻生物量与TN的相关性系数r介于-0.010—0.210之间,呈现不相关;2010年r介于0.43—0.47,呈现低度负相关;(4)3年中蓝藻生物量与TP的相关性系数r介于0.30—0.80,呈现正相关。南太湖沿岸TP出现在0.05—0.20mg/L范围内频率达90%以上,蓝藻高位期时TP浓度在0.1—0.15mg/L范围。结果说明,南太湖沿岸水体中氮和磷营养盐水平较高,已经不容忽视,蓝藻生物量与TN之间存在一定的此消彼长规律,水体中TP已经是南太湖各入湖口蓝藻生长繁殖的相关性因子。 | 韩志萍 邵朝纲 张忠山 王晓梅 徐新华 唐铭 叶金云 | 2012 | 海洋与湖沼2012，43，5： | 5 |
| 15 | 动物蛋白酶解物与无机氮、磷源的组合对小球藻(Chlorella vulgaris)生长和生化指标的影响显示文摘采用三因素不完全正交设计方法,通过对细胞密度、干重、叶绿素和可溶性蛋白质含量的测定,确定了N、P源与蛋白酶解物之间的最佳组合,研究碳酸氢铵作为N源、磷酸二氢钠作为P源与动物蛋白酶解物之间的组合对小球藻生长和生化指标的影响。结果表明:(1)动物蛋白酶解物与N、P源间存在互作效应——影响小球藻细胞密度、叶绿素的主要因素分别是P浓度、蛋白酶解物浓度;而N浓度及蛋白酶解物浓度同时对小球藻的蛋白质含量起主要作用;(2)同时添加N50mg/L、P4mg/L、蛋白酶解物12ml/L能显著提高小球藻生物量,促进叶绿素和藻体蛋白质的合成(P<0.05)。 | 叶林超 叶均安 徐国忠 刘建新 | 2009 | 海洋与湖沼2009，40，2： | 5 |
| 16 | 海洋微藻在南日鲍生态养殖中的应用研究显示文摘微藻在水产养殖和净化水质方面具有巨大的优势。通过研究在南日幼鲍养殖水中添加新鲜绿色巴夫藻(Pavlova viridis)和球等鞭金藻(Isochrysis galbana)对养殖水及幼鲍的影响,设置不同的光照强度,以养殖水的光吸收值、养殖水水质、幼鲍的成活率及生长情况等为指标,探讨在南日鲍养殖水中添加新鲜微藻的可行性。研究表明,在幼鲍养殖过程中,养殖水的光吸收值不宜超过0.500。经过45 d的养殖,海水中添加绿色巴夫藻,光照强度为2 000 lx(GY-H16-2 000 lx)处理组的微藻在养殖水中的生长最好,养殖水中的总氮、总磷和氨氮含量的增加最少,幼鲍成活率最高达到95%,壳长和湿质量增加比较多,壳长增长率(LGR)和增质量率(WGR)分别比对照组(没有添加微藻的海水)增加了4.81%和16.26%。因此,在鲍鱼养殖水中添加新鲜微藻既能净化养殖水的水质,又能促进鲍鱼的生长。 | 朱丰 林向阳 刘施琳 张翠平 陈晓燕 黄金城 沈英 阮榕生 | 2016 | 农产品加工2016，，3： | 4 |
| 17 | 影响纤细角毛藻生长的因素及其脂肪酸组成的研究显示文摘对影响纤细角毛藻生长的温度、pH、通气率、光强等培养条件进行了研究,获得了纤细角毛藻培养的优化条件为温度23℃,光照强度8mW/cm2,通气速率06vvm;考察了培养条件对纤细角毛藻脂肪酸的组成含量的影响,结果显示光照强度、通气量及培养时间对二十碳五烯酸和花生四烯酸的含量有一定的影响,纤细角毛藻中EPA和AA的总量可占藻体干重的667%,高通气量及高的光照强度有利于花生四烯酸的积累,而低光照有利于二十碳五烯酸的积累。 | 孙利芹 郭尽力 王长海 | 2004 | 食品与发酵工业2004，30，12： | 4 |
| 18 | 樟湖库湾鱼类网箱养殖区水体氮的时空变化特征显示文摘为研究网箱养殖区水体氮的时空变化特征,于2016年6月—2017年5月在樟湖库湾网箱养殖区和非网箱养殖区共设置5个站位,每月采集1次表、底层水,测定和分析总氮(TN)、铵态氮(NH_4^+-N)、硝态氮(NO_3^--N)、亚硝态氮含量(NO_2^--N),并以探讨网箱养殖区不同水层各形态氮的季节变化及相关关系。结果表明,网箱养殖区NO_3^--N和底层水体中TN含量高于对照区,但表层水体中TN和NH_4^+-N年平均含量低于对照区;养殖区和对照区水中无机氮的主要形态均以NO_3^--N为主,其次是NH_4^+-N,NO_2^--N最少,TN和三种无机态氮的季节变化趋势一致。网箱养殖区表层水体中各形态氮呈现极显著相关性(P<0.01),对照区除表层水体中TN与NO_3^--N、底层水体中TN与NH_4^+-N极显著相关(P<0.01)外,其余形态氮之间相关性不显著(P>0.05)。 | 曾涛 | 2018 | 渔业研究2018，40，3： | 2 |
| 19 | 新月菱形藻的光生物反应器半连续培养显示文摘利用平板式光生物反应器对新月菱形藻进行半连续培养,探讨更新率、更新周期对新月菱形藻生长、细胞采收量、生化成分及细胞生物量产率的影响。结果显示,随更新率的增大,新月菱形藻的生长速率增大,藻液中氮磷的平均含量上升,而平均细胞密度及产率呈下降趋势;总采收量与更新率呈抛物线关系,细胞生物量、胞内多糖和蛋白的最大采收量分别收获于33%、25.2%和34.7%的更新率下,其最大值分别为2.11×1012cell、3623 mg和2347 mg。更新周期的延长导致新月菱形藻平均生长速率减小,藻液中氮磷的平均含量下降,而采收的平均细胞密度与产率增大,胞内代谢物蛋白质和多糖的含量增加;总细胞采收量随着更新周期的延长减小,当更新周期为1 d时采收量最大,为3.12×1012cell。综合考虑,更新率为33%、更新周期为1 d,是收获生物量的最佳条件。 | 孙利芹 任莉红 王长海 | 2009 | 水产科学2009，28，5： | 1 |
| 20 | N/P比及氮盐浓度对眼点拟微绿球藻培养密度和油脂含量的影响显示文摘研究N/P比及Na NO3浓度对眼点拟微绿球藻生长密度和油脂含量的影响。设计4个不同N/P比(=1∶1,4∶1,16∶1,32∶1)和6个不同Na NO3浓度(0.025、0.075、0.225、0.450、0.900、1.350 g/L)。实验结果表明:N/P比及Na NO3浓度均对眼点拟微绿球藻的生长密度和油脂含量有很大影响。当Na NO3浓度为0.225 g/L,N/P比为4∶1时,其油脂含量和生物量最高,分别为41.20%和2.53 g/L。实验找到眼点拟微绿球藻高油脂含量和高生长密度的N/P比和Na NO3浓度的最佳结合点,为眼点拟微绿球藻能够用来生产生物柴油提供实验依据。 | 窦晓 陆向红 卢美贞 薛蓉 晏荣军 计建炳 | 2014 | 太阳能学报2014，35，8： | 1 |
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