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| 1 | 综合治疗联合蓝光照射对新生儿溶血伴高胆红素血症患儿血清指标的调节作用显示文摘目的:研究蓝光照射联合综合治疗对新生儿溶血症所致高胆红素血症患儿血清指标的调节作用。方法:90例新生儿溶血症所致高胆红素血症患儿,简单随机分为两组,干预组接受蓝光照射联合综合药物治疗;对照组接受综合药物治疗。治疗前后分别检测血清中TBIL、MDA、神经功能相关分子、肝肾功能相关分子的含量。结果:联合组患儿仅1例患儿治疗无效,总有效率为97.78%(44/45),显著高于对照组(χ^2=10.88,P=0.001)。两组患儿的血清TBIL含量治疗前无差异;治疗后,联合组患儿的血清TBIL含量明显低于药物组(P<0.05)。患者在进行治疗前,其α-谷胱甘肽-S转移酶以及血清谷氨酸脱氢酶的含量没有显著性的差异;治疗后联合组患儿的血清谷氨酸脱氢酶含量低于药物组(P<0.05)。对比两组患儿血清MDA,治疗前无差异,治疗后联合组患儿的血清MDA含量低于药物组(P<0.05)。两组患儿的血清NSE含量治疗前无差异;治疗后联合组患儿的血清NSE含量低于药物组(P<0.05)。结论:在对于高胆红素血症患儿治疗的过程中,蓝光照射联合综合治疗有着较好的效果,不仅能够使得胆红素含量有效降低,同时也能够保护患儿神经功能,有着极其重要的临床应用价值。 | 李克泉 刘美 薛见珍 | 2020 | 河北医学2020，26，8： | 20 |
| 2 | 新生儿高胆红素血症患儿肝肾功能、心肌标志物与总胆红素的关系显示文摘目的观察新生儿高胆红素血症(HBN)患儿总胆红素(TBil)与肝肾功能、心肌标志物的关系,探讨HBN新生儿是否伴有肝肾功能与心肌损伤。方法选取2018年2月至2021年1月南京医科大学第二附属医院儿科收治的HBN新生儿106例作为研究对象。根据血清TBil水平将其分为轻度组(34例)、中度组(34例)与重度组(38例)。另选取同期本院体检正常新生儿30例作为对照组。检测并比较四组新生儿总胆红素(TBil)水平、心肌标志物、及肝肾功能指标。采用Pearson相关分析心肌标志物、肝肾功能指标与TBil相关性。结果各组TBil、肝功能指标(AST、ALT、TP、GGT、ALB)、心肌标志物(CK-MB、CK、TnT、LDH、MYO)、肾功能指标(Cr、BUN、Cys C)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时各指标随病情严重程度而升高,且组间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析得出:心肌标志物、肝肾功能指标与TBil均存在显著正相关(P<0.05)。结论HBN新生儿肝肾功能指标、心肌标志物随TBil升高而升高,提示HBN患儿存在一定程度肝肾功能,及心肌损伤,故临床需尽早采取治疗与预防措施。 | 张展 管蓉 薛晓霞 许雪丽 | 2021 | 分子诊断与治疗杂志2021，13，12： | 7 |
| 3 | 中药对新生儿黄疸血清胆红素水平的影响显示文摘新生儿黄疸是新生儿出生后最常出现的临床症状之一,临床上常用血清胆红素水平的高低来评估患儿的黄疸程度,在出生后24 d出现黄疸的婴儿,尤其是由于溶血引起的黄疸,有发展为急性和慢性胆红素脑病的风险。现代研究表明,中医治疗新生儿黄疸具有较好的临床疗效,并且中药可通过调节胆红素代谢、调控胆汁酸合成与转运、抑制免疫与炎症反应、影响肝脏胶原形成等多个途径发挥治疗新生儿黄疸的作用。 | 农小欣 苏晓文 符燕青 陈美岑 段桂姣 吕艳杭 王振常 | 2020 | 中国现代医学杂志2020，30，24： | 6 |
| 4 | 新生儿高胆红素血症病因分析及临床治疗效果评价显示文摘目的分析新生儿高胆红素血症病因分析及临床治疗效果。方法在该院患者中选方便取2019年3—9月247例高胆红素血症患儿作为该次研究对象,分析高胆红素血症患儿的病因并根据病因拟定提出相应的治疗方法。分析患儿患病的原因和患儿的治疗情况,比较新生儿高胆红素血症患儿治疗前后的血清总胆红素。结果247例患者中,患儿的病因有母体因素205例,占比83.00%,其中母体感染导致的75例,母体妊娠高血压疾病导致的55例,母体妊娠糖尿病导致的75例;患儿因素导致的40例,占比16.19%,其中新生儿感染导致患病的15例,新生儿ABO溶血导致的10例,新生儿头颅血肿导致的10例,新生儿g6pd缺乏导致的5例。未查明病因2例,占比0.81%。患儿治疗后显效175例,有效70例,无效2例,治疗有效率为99.19%。患儿治疗后的血清总胆红素(184.3±34.5)μmol/L低于治疗前(345.3±45.7)μmol/L,差异有统计学意义(t=44.180,P<0.05)。结论新生儿高胆红素血症的最主要病因是母体因素,因此要在患儿的围生期做好护理,包括对母体的妊娠期的高血压、糖尿病及母体感染给予相应的治疗。患儿的治疗有效率较高,患儿在治疗后血清总胆红素明显下降,临床治疗效果较佳。 | 游森水 曾靖平 | 2020 | 中外医疗2020，39，27： | 5 |
| 5 | 熊去氧胆酸的临床应用进展显示文摘熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)是由胆固醇衍生而来的天然亲水性胆汁酸,可通过抑制胆固醇在肠道内的重吸收和降低胆固醇向胆汁中的分泌,从而降低胆固醇的饱和度,临床上主要用于胆石症、胆汁淤积性肝病、胆汁反流性胃炎、原发性硬化性胆管炎等的治疗。本文从UDCA临床应用和指南推荐角度,总结其在疾病的应用、不良反应和药学监护等,为UDCA的临床合理应用提供参考。 | 孙雪林 胡欣 张亚同 | 2022 | 中国药物警戒2022，19，10： | 3 |
| 6 | 微生态制剂儿科处方审核建议显示文摘2022年3月1日施行的《中华人民共和国医师法》第二十九条指出,医疗机构应当建立管理制度,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核,严格规范医师用药行为。2018年6月,国家卫生健康委员会等三部门联合制定发布《医疗机构处方审核规范》. | 国家儿童医学中心(北京) 《中国实用儿科杂志》编辑委员会 魏婷 李燕 蔡和平 季兴 王晓玲 吴捷 | 2022 | 中国实用儿科杂志2022，37，6： | 3 |
| 7 | 中药浴辅助治疗不同病因新生儿高胆红素血症疗效评价显示文摘目的探讨中药浴辅助方法对不同病因新生儿高胆红素血症的疗效。方法选取2018年9月至2020年10月我院新生儿高胆红素血症住院患儿322例,按不同病因随机分为观察组与对照组各161例。对照组采用蓝光照射,观察组在对照组治疗基础上采用中药浴。观察治疗前、治疗后48 h及结束时检测血清总胆红素值(TSB)变化,日均大便次数,光疗时间及疗效。结果两组日均大便次数有明显差异(P<0.05),光疗时间无明显差异(P>0.05),短期疗效无明显差异(P>0.05)。两组治疗结束后TSB在母乳性黄疸有统计学意义(P<0.05)。观察组随着治疗时间的延长,不同病因TSB下降的幅度不同(P<0.05)。治疗后48 h G-6-PD缺乏病因与其他病因比较有差异性(P<0.05),治疗结束时G-6-PD缺乏病因与母乳性黄疸及围产期高危因素比较有差异性(P<0.05)。结论应用本法中药浴辅助治疗新生儿高胆红素血症与单纯西医蓝光照射短期疗效相同。但中药浴辅助治疗对母乳性黄疸更有效,而对G-6-PD缺乏症黄疸的疗效相对低于其他病因。 | 陈虹余 邹敏 韦小霞 程思桦 李正琳 | 2022 | 中国中西医结合儿科学2022，14，4： | 2 |
| 8 | 蓝光联合茵栀黄口服液治疗葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿黄疸的多中心观察性研究显示文摘目的通过观察茵栀黄口服液对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症足月新生儿经皮测胆红素的影响及不良反应,评价其有效性及安全性。方法选择广东广西5家三甲医院收治的G6PD缺乏症足月新生儿,经临床确诊为新生儿高间接胆红素血症,根据是否口服茵栀黄口服液分为单纯蓝光治疗组(n=189)和蓝光联合茵栀黄口服液组(n=210)。收集两组患儿的一般情况,比较观察前、茵栀黄治疗72 h经皮测胆红素水平、经皮测胆红素水平的下降率及总光疗时间。观察两组患儿的不良反应发生率。结果与观察前比较,治疗72 h单纯蓝光治疗组和蓝光联合茵栀黄口服液组经皮测胆红素水平均降低,两组经皮测胆红素水平下降率比较差异无统计学差异(P>0.05);蓝光联合茵栀黄口服液组光疗时间短于单纯蓝光治疗组(P<0.05);蓝光联合茵栀黄口服液组有29.52%的患儿出现大便次数增加(>5次/d),该比率明显高于光疗组(P<0.05)。结论蓝光联合茵栀黄口服液应用于G6PD缺乏症足月新生儿的黄疸治疗可缩短光疗时间,治疗过程中可能出现轻微腹泻,尚未发现其它严重不良事件。 | 唐丽君 黄为民 崔其亮 邱国莹 杨传忠 叶素芬 钟丹妮 陈虹 韦秋芬 许靖 | 2022 | 现代医学与健康研究电子杂志2022，6，6： | 2 |
| 9 | 儿科人血白蛋白药物利用评价标准的建立与应用显示文摘目的:为儿科合理应用人血白蛋白提供参考。方法:以人血白蛋白说明书为基础,参考儿科使用人血白蛋白的相关指南和文献资料,拟订药物利用评价标准初稿并列成专家咨询调查表,通过两轮的专家讨论形成定稿。应用该标准回顾性地对我院儿科2019年6月至2020年1月使用人血白蛋白的住院患儿病历进行评价。结果:本研究建立的标准包括用药指征、用药过程、用药结果3个一级指标及适应证、禁忌证、治疗过程监测、药物应用情况、疗效、不良反应6个二级指标。纳入本次评价的住院患儿病历共269份,其中新生儿占比最高(56.88%)。符合适应证229例,占85.13%;用药前检测血清白蛋白浓度有251例,占93.31%;用药后相关指标达标,症状改善明显的有226例,占84.01%。结论:我院所建立的儿科人血白蛋白药物利用评价标准具有较强的实用性,有利于发现临床用药中存在的问题或不足,促进临床合理用药。 | 王媛媛 洪钰 张磊 殷方雄 雷婷 朱熙 | 2021 | 中国临床药理学与治疗学2021，26，6： | 2 |
| 10 | 中药药浴及抚触对新生儿黄疸的临床效果显示文摘目的研究中药药浴及抚触对新生儿黄疸的临床效果。方法选取80例足月新生儿作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。对照组行常规护理,观察组在常规护理基础上行中药药浴及抚触操作,比较2组新生儿治疗1、5 d后的黄疸指数、胎便转黄时间及黄疸消退时间。结果新生儿自出生第1天起,连续给予一个疗程(5 d)的中药药浴及抚触后发现,观察组胎便转黄时间为(38.23±6.12)h,黄疸消退时间为(105.44±8.04)h,短于对照组的(46.56±7.05)h及(141.12±7.98)h,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组的胆红素数值为(8.21±2.82)mg·dL^(-1),低于对照组的(10.78±2.67)mg·dL^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药药浴及抚触操作对新生儿黄疸的消退具有积极促进作用,并可降低黄疸黄染程度与病理性黄疸发生的概率。 | 蔡笑 任先丽 | 2022 | 河南医学高等专科学校学报2022，34，3： | 2 |
| 11 | 某儿童医院静注人免疫球蛋白使用情况及其合理性评价显示文摘目的:分析静注人免疫球蛋白(IVIG)在某儿童医院住院患儿中的使用情况,评价其用药的合理性。方法:抽取医院病案系统2019年1月—6月间临床使用IVIG住院患儿病历351份,统计其患者的基本信息、临床诊断、IVIG剂量及疗程等资料,按IVIG药品说明书标注的适应证、用法用量为核定标准,超说明书用药情况参照国内外相关治疗'指南',分析与评价IVIG使用的合理性。结果:351份病历中,IVIG用药适应证符合其说明书的237例(占67.52%),用法用量符合说明书的75例(占21.37%),适应证超说明书但符合'指南'推荐的48例(占13.68%),用法用量不符合说明书但符合'指南'推荐的126例(占35.90%),说明书及'指南'均未提及或不推荐的66例(占18.80%),使用依据不足主要是IVIG用于感染和肾脏相关疾病。结论:医院IVIG临床使用属基本合理,但仍需进一步规范其用药合理性。 | 刘冬梅 肖智锋 吴秀萍 | 2020 | 抗感染药学2020，17，11： | 2 |
| 12 | 宣城地区9252例新生儿黄疸病例特征分析显示文摘目的分析新生儿黄疸病例特征,为新生儿黄疸早期识别及诊治提供科学依据。方法采用描述性分析方法对2017年1月1日至2021年12月31日宣城市新生儿黄疸病例资料进行分析。结果收集到有效新生儿黄疸病例共9252例,其中2017年1879例,2018年1843例,2019年1926例,2020年1810例,2021年1794例,5年间新生儿黄疸病例数量大致相当,生理性黄疸7662例,病理性黄疸1590例,5年间新生儿黄疸病例的黄疸类型分布差异有统计学意义(P<0.01),均以生理性黄疸所占比例较高,但生理性黄疸比例逐年增加。5年间出现黄疸时间无明显变化,黄疸消退时间逐渐缩短。生理性黄疸新生儿胎龄≥37周、出生体重≥2500 g、出生后1 min Apgar评分≥7分、母乳喂养的比例均显著高于病理性黄疸新生儿,差异有统计学意义(均P<0.01)。详见表4。生理性黄疸新生儿黄疸消退时间平均(16.79±3.08)d,病理性黄疸新生儿黄疸消退时间平均(17.34±2.10)d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论新生儿黄疸发病有其自身分布特点及规律,新生儿生理性黄疸、病理性黄疸在胎龄、出生体重以及黄疸消退时间方面均存在差异,应当根据新生儿黄疸具体情况采取针对性干预对策,帮助其顺利度过黄疸期。 | 吕红 袁慧 胡莹 郭惠惠 | 2022 | 华南预防医学2022，48，11： | 1 |
| 13 | 茵栀黄颗粒 布拉氏酵母菌散联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对胆红素水平的影响显示文摘新生儿黄疸是儿科常见且多发疾病,又被称为高胆红素血症,多发生在新生儿出生后早期(28 d内),因胎儿型红细胞裂解过度而大量释放胆红素导致,多数患儿预后较好,但重度黄疸患儿会产生中枢神经功能紊乱,遗留后遗症或危害到生命健康[1]。蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效已得到多方认可,但由于个体差异,该治疗方式也可能会产生皮疹、核黄素等不良反应。茵栀黄颗粒与布拉氏酵母菌散均临床治疗该病的有效药物,当联合应用时可获得理想疗效。本研究对茵栀黄颗粒、布拉氏酵母菌散与蓝光照射联合应用在新生儿黄疸治疗中的效用价值进行分析,现报告如下。 | 熊兰兰 | 2021 | 实用医技杂志2021，28，4： | 1 |
| 14 | 日间光疗联合壮药浴治疗新生儿黄疸临床研究显示文摘目的:研究日间光疗联合壮药浴治疗新生儿黄疸相比其他治疗方式的优点。方法:将确诊新生儿黄疸90例按随机数字表法分为对照1组、对照2组、观察组各30例。对照1组予住院光疗,对照2组予日间光疗,观察组予日间光疗,并在日间光疗结束后带壮药退黄方剂回家药浴,每天1次。对照2组及观察组日间光疗后连续3天早晨回门诊复测经皮胆红素值(TCB),如达光疗标准,继续予日间光疗。观察3组日均胆红素值下降幅度、光疗时间、治疗费用、不良反应、家长满意度,并评价临床疗效。结果:与对照1组、对照2组相比,观察组在治疗结束后TCB、日均胆红素值下降幅度、光疗时间、治疗费用及3天疗效差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家长满意度与对照1组差异有统计学意义(P<0.05),与对照2组差异无统计学意义(P>0.05);对照1组与对照2组比较,治疗后TCB及日均胆红素值下降幅度差异无统计学意义(P>0.05);对照1组有3例发生不良反应,观察组与对照2组均无不良反应病例。结论:日间光疗结合壮药浴治疗新生儿黄疸光疗时间短,不良反应少,经济实用,疗效显著,家长满意度高,可作为新生儿黄疸一种新的治疗方式。 | 陈虹余 程思桦 邹敏 甘娜 | 2022 | 亚太传统医药2022，18，6： | 1 |
| 15 | 新生儿黄疸治疗方法进展显示文摘新生儿黄疸是新生儿在临床上比较常见的疾病,患儿常有巩膜、黏膜、身体躯干、四肢、面部皮肤等部位黄染临床表现,严重者易患胆红素脑病。因此,笔者通过文献回顾和临床经验相结合的方法,对光疗法、西药疗法、中药疗法、微生态制剂疗法、蒙脱石散疗法、换血疗法疗法治疗新生儿黄疸进行综述,以期为新生儿黄疸的临床治疗方法提供借鉴。 | 韩伟娜 | 2020 | 中国实用乡村医生杂志2020，27，8： | 1 |
| 16 | 家长参与的发育支持护理对新生儿高胆红素血症的影响显示文摘目的:探讨家长参与的发育支持护理对新生儿高胆红素血症的影响。方法:选取2020年6月1日~2021年3月31日收治的60例高胆红素血症患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组各30例,对照组接受常规护理,研究组在常规护理基础上接受家长参与的发育支持护理;比较两组干预前后神经行为[采用新生儿行为神经评分表(NABA)],出生时与干预结束后生长发育情况(体重、身高及摄奶量),首次排便、粪便转黄及黄疸消退时间,患儿出生1、2、3、4、5 d的黄疸指数及总胆红素水平。结果:干预后,研究组NABA中行动能力、被动肌张力、主动肌张力、原始反射、一般情况得分及总分均高于对照组(P<0.01),体重、身高及摄奶量均优于对照组(P<0.05);研究组首次排便、粪便转黄及黄疸消退时间均短于对照组(P<0.01);干预不同时间研究组黄疸指数、总胆红素水平均低于对照组(P<0.01)。结论:家长参与的发育支持护理可加快高胆红素血症患儿黄疸消退进程,促进排便与生长发育,降低胆红素水平,减轻神经功能损害。 | 丁慧 尹顺子 陈银晓 | 2022 | 齐鲁护理杂志2022，28，19： | 1 |
| 17 | 基层医院新生儿科早产儿药学监护实践体会显示文摘对2021年9月—2022年2月在广州市荔湾区妇幼保健院分娩后收入新生儿科的胎龄在28~35周、住院时间>24 h的2例患儿进行药学监护。通过药学监护实践,临床药师制定药学监护流程,参与医师制定、优化药物治疗方案,取得了一定的临床效果,提高医院合理用药水平,使得抗菌药物使用更加趋于合理,住院药品费用有一定下降。 | 刘方 陈盈欣 | 2023 | 中外医药研究2023，2，31： | 0 |
| 18 | 茵栀黄颗粒联合小培菲康及蓝光照射治疗新生儿黄疸临床观察显示文摘目的:观察茵栀黄颗粒联合小培菲康及蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:106例随机分为实验组和对照组各53例。两组均给予小培菲康和蓝光照射治疗,实验组加用茵栀黄颗粒。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。两组治疗24h、48h、72h后与治疗前比较TCB水平均降低(P<0.05),且实验组低于同期对照组(P<0.05)。治疗72h后两组TBIL、DBIL、ALT、AST水平均低于治疗前(P<0.05),实验组低于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合小培菲康及蓝光照射治疗新生儿黄疸效果较好,且安全。 | 刘林林 | 2023 | 实用中医药杂志2023，39，11： | 0 |
| 19 | 茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响显示文摘目的 观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2020年8月—2022年6月中国人民武装警察部队福建省总队医院收治的新生儿黄疸患儿104例,根据随机数字表法分为中西药联合组(n=52)和西药治疗组(n=52)。西药治疗组给予枯草杆菌二联活菌治疗,中西药联合组在西药治疗组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组疗效、黄疸消退时间、胆红素水平、免疫功能及不良反应。结果 中西药联合组治疗总有效率为96.15%,高于西药治疗组的82.69%(χ^(2)=4.981,P=0.026);中西药联合组黄疸消退时间为(6.53±1.67)d,短于西药治疗组的(7.54±1.72)d(t=3.038,P=0.003)。治疗后,2组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素水平均低于治疗前,且中西药联合组低于西药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且中西药联合组升高/降低幅度大于西药治疗组(P<0.05或P<0.01)。中西药联合组与西药治疗组不良反应总发生率比较差异不显著(9.62%vs. 5.77%,χ^(2)=0.135,P=0.713)。结论 茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌联合治疗新生儿黄疸疗效可靠,不仅能降低患儿胆红素水平,促进黄疸消退,还可增强患儿免疫力,且不良反应少。 | 过申云 | 2024 | 临床合理用药杂志2024，17，7： | 0 |
| 20 | 新生儿病理性黄疸应用枯草杆菌二联活菌辅助治疗的疗效及安全性研究显示文摘目的探讨新生儿病理性黄疸应用枯草杆菌二联活菌辅助治疗的疗效及安全性研究,为临床提供参考依据。方法方便选择2018年11月—2020年3月在该院进行治疗的新生儿病理性黄疸患者106例为研究对象。按照随机数字表法,将患者分为对照组与研究组,每组53例。对照组患儿使用茵栀黄口服液进行治疗,研究组患儿在对照组的基础上使用枯草杆菌二联活菌进行辅助治疗。6 d后,比较分析两组患儿临床疗效、药物起效时间、治疗时间、治疗前后总胆红素水平、总胆红素水平日均下降值以及并发症发生状况。结果治疗后,研究组总有效率(96.23%)明显高于对照组(84.91%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.316,P=0.009);研究组药物起效时间与治疗时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=8.462,P=0.001;t=6.428,P=0.011);研究组总胆红素水平明显低于对照组[(74.26±11.39)μmol/L vs(96.48±13.73)μmol/L],差异有统计学意义(t=8.849,P=0.001),且研究组总胆红素水平日均下降值明显高于对照组[(34.84±4.12)μmol/L vs(27.53±3.15)μmol/L],差异有统计学意义(t=5.394,P=0.025);在治疗过程中,所有患儿都没有出现同药物有关的不良反应。结论新生儿病理性黄疸应用枯草杆菌二联活菌进行辅助治疗疗效好、起效快、治疗时间短,且安全性较高。 | 黄晓明 | 2020 | 中外医疗2020，39，36： | 0 |
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