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| 1 | 西州密系列甜瓜SSR指纹图谱构建及聚类分析显示文摘为利用SSR标记技术建立西州密系列甜瓜品种的DNA指纹图谱,实现快速准确地鉴定品种。利用18份西州密系列甜瓜品种(系)对73对甜瓜SSR引物进行筛选,获得9对扩增稳定、呈共显性、条带清晰、多态性好的引物,其中每对引物可检测到3~6个等位变异,平均4.33个;多态性信息含量(PIC)平均值为0.45,变化范围为0.20~0.78。利用C30、MU5499、MU5554-1、SSR04219、SSR12083等5对SSR核心引物有效区分所有供试材料,并为每份材料建立了一份独特的指纹图谱,其中‘西州密25号’母本与‘西州密17号’母本为同一材料。同时对18份材料进行了聚类分析,其相似系数为0.70~1.00。在相似性系数0.74处,可将供试材料分为三大类群。SSR引物适用于构建西州密系列甜瓜品种(系)的DNA指纹图谱,可为其品种鉴定提供科学依据。 | 李超 杨英 陈伟 郑贺云 廖新福 孙玉萍 | 2022 | 园艺学报2022，49，3： | 12 |
| 2 | 抗稻瘟病基因Pi2的基因特异性KASP标记开发与应用显示文摘水稻稻瘟病抗性基因Pi2是一个对稻瘟病生理小种具有广谱抗性的基因,对于水稻的稻瘟病抗性育种具有非常重要的应用价值。为提高Pi2的选择效率,本研究根据高抗稻瘟病品种黄广油占与高感稻瘟病品种广陆矮4号在Pi2基因的第787位、第788位密码子上的变异GCA GGA/GTG TTA,基于竞争性等位基因PCR(KASP,kompetitive allele specific PCR)标记技术原理,开发Pi2的基因特异性KASP标记。对40个水稻品种的检测结果表明,所开发的基因特异性KASP标记可准确区分Pi2基因的抗性等位基因型、感病等位基因型和杂合基因型,并且与抗病表型高度关联,是一种鉴定Pi2基因的抗性等位基因的有效方法。F2分离群体的应用结果表明,该标记可在苗期检测育种材料的稻瘟病抗性基因Pi2的等位基因型,不需要将育种材料种到病圃鉴定,可用于预测育种材料的稻瘟病抗性,提高育种效率。本研究鉴定出了28个携带Pi2抗稻瘟病基因的广东水稻品种,并提供了可快速鉴定的分子标记,对提高品种培育效率,促进抗稻瘟病水稻品种的遗传改良,具有重要应用价值。 | 杨义强 朱林峰 李晓芳 付杰、 黄道强 邱先进 周少川 王重荣 | 2021 | 植物遗传资源学报2021，22，5： | 9 |
| 3 | 基于KASP标记的葡萄品种鉴定显示文摘【目的】开发一组能够区分中国主栽葡萄品种的竞争性等位基因特异性PCR(KASP)分子标记,为中国葡萄品种保护、品种登记和市场维权等提供技术支撑。【方法】基于前人筛选的60个葡萄高多态性SNP位点,转化为KASP标记。分别使用23份代表性品种和76份主要栽培品种对转化成功的KASP标记进行初筛、复筛、验证,获得一组高质量的KASP标记,并用于构建76份葡萄品种的DNA指纹图谱。【结果】60个SNP位点有3个不具备基因组特异性,6个无法设计KASP-PCR引物,最终51个SNP成功转化为KASP标记,转化率达到89.47%。利用LGC-SNPline平台对23份代表性品种进行基因分型,51个KASP标记全部成功分型。基于次要等位基因频率(MAF)大于0.25、多态性信息含量(PIC)大于0.35、缺失率小于0.2、杂合率小于0.6等参数,初步筛选出27个优质KASP标记。使用构建指纹图谱的76份品种复筛出22个高质量KASP标记。22个KASP标记的缺失率均小于0.12,PIC均大于0.3,杂合率在0.4-0.6的标记占77.27%,MAF大于0.3的标记占95.45%。此外,利用这22个标记对同一品种不同树体提取的23份代表性品种的DNA扩增检测,前后两次检测分型结果稳定一致,表明这22个标记具有较好的重复性和稳定性。进一步将基于22个标记获得的76份葡萄品种分型结果转化为二元编码数据,得到76份葡萄品种的指纹图谱。经邻接聚类分析和群体结果分析,可将76份葡萄品种分为3类,并能正确区分二倍体和多倍体。仅用10个标记(VIT_15_18567587、VIT_6_4258638、VIT_8_3320936、VIT_12_(2)2228357、VIT_11_19390306、VIT_16_17950801、VIT_18_11138668、VIT_12_739916、VIT_16_13454358、VIT_16_(2)1202286)就能区分70份品种,其中有54份品种达到品种鉴定的标准(差异位点数≥2)。【结论】从60个葡萄SNP中成功转化51个KASP标记,并筛选出22个高质量KASP标记,构建了76份葡萄品种的SNP指纹图谱,首次验证了KASP技术在我国葡萄品种鉴定中的可行性。 | 王富强 张建 温常龙 樊秀彩 张颖 孙磊 刘崇怀 姜建福 | 2021 | 中国农业科学2021，54，13： | 9 |
| 4 | 251份藜麦种质资源遗传多样性及分子身份证构建显示文摘藜麦(Chenopodium quinoa Willd.)种质资源的准确鉴别是遗传多样性研究及藜麦种业和产业发展的前提和基础。本研究利用MultipSeq多重PCR扩增子捕获技术获得656个SNP,对251份藜麦种质资源进行遗传多样性分析,并利用perl脚本构建每份种质资源的DNA指纹图谱,基于指纹图谱信息构建个体分子身份证。群体遗传结构分析表明,251份种质资源被划分为2个类群Ⅰ和Ⅱ,分别对应安第斯高原型藜麦群和智利低海拔型藜麦群;类群Ⅰ、Ⅱ群体遗传多样性指数分别为0.0037和0.0036,群体分化指数为0.14;群体主成分分析结果与群体遗传结构分析结果完全一致,类群间存在部分遗传交叉现象;系统发育分析显示类群Ⅰ包括以玻利维亚、秘鲁为主的152份种质资源,类群Ⅱ包括以智利为主的99份种质资源,其中类群Ⅰ又进一步划分为Ⅰ-1和Ⅰ-2两个亚群,亚群Ⅰ-1、Ⅰ-2的Nei′s遗传距离为0.054。112份河北石家庄种质材料中,40份与玻利维亚种质群亲缘关系较近、24份与秘鲁种质群亲缘关系较近、48份与智利种质群亲缘关系较近。本研究构建的251份藜麦种质材料分子身份证能够达到对种质材料溯源和保护的作用,同时群体遗传多样性分析结果对于我国藜麦种质资源划分和系统整理具有一定的参考意义。 | 刘彬 赵雨露 杨鑫雷 张建恒 孙鑫博 刘晓清 温晓敏 耿艳楼 李悦有 穆国俊 吕玮 | 2022 | 植物遗传资源学报2022，23，3： | 9 |
| 5 | 大白菜抗根肿病基因位点CRs的KASP标记开发及应用显示文摘CRs为最近发现的1个抗根肿病基因。以连锁的4个标记作为引物,以8个抗病和8个感病大白菜材料为模板,进行PCR扩增和测序。结果发现,抗病和感病材料中存在6个序列变异位点,其中5个(A08染色体9956808、9956888、9956904、10707299和10707385 bp)为新的变异位点,1个(10539495 bp处的G/A SNP变异)与前人研究结果一致。针对4个新的变异位点(因9956888 bp与9956904 bp处变异距离很近,故后者未分析)和10539495 bp的变异位点设计开发出5个竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive allele specific PCR,KASP)标记Probe55K1、Probe55K2、Probe64K1、Probe64K2和Probe60K1。结果表明,设计的5个KASP标记均可有效将抗病材料和感病材料分为2组。利用标记Probe55K1和Probe64K1在包含45个抗病单株和48个感病单株的BC_(1)P_(1)群体中进行验证,结果发现,这2个标记在各个单株的基因型和抗病性表型一致率高达94.62%。因此,本研究中开发的KASP标记可以高效用于根肿病的分子标记辅助育种。 | 杨双娟 原玉香 赵艳艳 魏小春 王志勇 赵肖斌 张晓伟 | 2021 | 园艺学报2021，48，6： | 7 |
| 6 | 基于EST-SNP的福建云霄茶树种质资源遗传多样性分析显示文摘【目的】分析云霄县茶树种质资源的遗传多样性及群体结构,为云霄茶树种质资源收集和提高优异种质利用率提供依据。【方法】利用SNP分子标记技术对云霄县61份茶树种质资源进行亲缘关系和遗传多样性的分析。【结果】云霄茶树种质资源SNP位点多态性信息指数为0.415,观测杂合度平均值为0.309,期望杂合度平均值为0.260,固定指数平均值为-0.072,次等位基因频率平均值为0.197,筛选出66个可以有效准确地鉴别云霄茶树种质遗传关系的高质量SNP位点。云霄县6个茶树群体的遗传距离为0.150~0.926。构建了61份茶树种质的DNA指纹图谱。通过主坐标分析和聚类分析,发现存在组群内分布相对集中,组群间又相互交流的现象,且小帽山群体的茶树种质资源最为丰富。【结论】云霄县茶树种质资源遗传多样性丰富;云霄6个组群的茶树种质资源各自相对独立,同时种群间存在基因交流现象。利用SNP分子标记技术可以有效地区分鉴定云霄茶树种质资源,为云霄地方茶树种质资源的创新利用奠定基础。 | 王泽涵 于文涛 方德音 蔡捷英 王金焕 樊晓静 刘财国 徐飙 叶乃兴 | 2021 | 福建农业学报2021，36，12： | 3 |
| 7 | 茶树种质资源数字化研究及展望显示文摘基因型和表型的数字化鉴定是实现茶树种质资源挖掘创新的新途径,是实现茶树由“传统育种”向“精准育种”转变的有力工具。文章综述了茶树种质资源基因型数字化、表型数字化和数字化管理与利用方面的研究进展,并对组学技术在茶树种质资源数字化精准鉴定中的利用,多组学联合分析实现茶树种质资源创新利用等方面的未来发展进行了展望。 | 陈琪予 陈亮 陈杰丹 | 2022 | 中国茶叶2022，44，4： | 3 |
| 8 | 中国果树新品种保护与DUS测试研究进展显示文摘中国是世界第一果品生产大国,2020年果树栽培面积超过1.26×10^(7) hm^(2),总产量达2.87×10^(8) t。果树新品种保护是知识产权战略的重要组成部分,也是激励育种创新和发展现代果业的基本保障。本文对2000-2020年中国果树新品种保护现状以及品种特异性、一致性和稳定性测试发展进行了综述。中国进入植物新品种保护名录且已有品种权申请记录的果树包括仁果类、核果类和浆果类等。2000-2020年,国内外共有2522个果树品种(包括少量观赏和砧木品种)提交品种权申请,1108个果树品种获得授权。蓝莓申请数量最多,为217件,其次为苹果、猕猴桃、樱花、葡萄、草莓、梨、桃、柑橘等。猕猴桃授权数量最多,为95件,其次为蓝莓、葡萄、梨和苹果。国内主体和国外主体的申请数量分别为2048件和474件,授权数量分别为960件和148件。国内申请主体中科研主体的申请数量和授权数量最多,分别达1021件和541件,表明其已成为中国果树新品种选育和种质资源创新的主体。中国各省(市、自治区)在果树新品种培育及保护意识上存在很大差异,东部和中部地区走在前列,西部地区较为落后。国外品种权申请以美国、日本和韩国为主,其中企业是最主要的申请主体。国内、国外品种权申请年限分别为2.22年和5.64年。中国果树新品种权转让实施不多,猕猴桃、苹果等走在前列。中国已颁布了45个果树特异性、一致性和稳定性(DUS)测试指南,并在数量性状分级、已知品种数据库构建以及DNA分子标记辅助DUS测试等方面取得了一些进展。建议进一步扩大果树品种保护名录范围,加强中国果树新品种申请国际植物新品种权的力度,采用多核苷酸多态性(MNP)等新型分子标记辅助DUS测试,提升果树新品种DUS测试效率。 | 王燕 田泰 马艳 杨佳铭 陈隆隆 廖翊雯 罗雪文 周小杰 王小蓉 | 2022 | 江苏农业学报2022，38，3： | 3 |
| 9 | 油茶分子育种现状与趋势显示文摘作为重要的木本油料树种,培育高产、优质品种一直是油茶育种工作重点。传统育种周期长且存在盲目性等缺点,已无法满足当前油茶育种需求,而分子育种可以快速选择目标性状,加速育种进程,实现精确、高效育种。本文总结了近年来油茶分子标记、多组学研究及重要农艺性状关键基因挖掘等相关研究进展,同时分析了现存问题,并对未来发展方向作出展望,以期为今后油茶分子育种提供技术参考。 | 田仟仟 黄建建 温强 周文才 黄彬 龚春 徐林初 | 2021 | 南方林业科学2021，49，5： | 2 |
| 10 | 基于Maize6H-60K芯片精准分型的玉米DH群体遗传规律研究显示文摘为解析玉米双单倍体(doubled haploid,DH)群体的遗传规律,使用自主研发的精准分型策略对‘先玉335’DH群体的Maize6H-60K芯片结果进行筛选校正和解析。结果表明:1)通过剔除单态、杂合、缺失标记,使用精准分型策略对标记准确聚类,获得的18947个SNPs标记覆盖玉米全基因组。2)该群体在10条染色体上平均交换次数为1.84~1.03次,在6号染色体随体区域的交换次数显著减少。3)该群体在1、2、3、8号染色体上存在明显的偏分离现象;通过高频次、高密度的交换,染色体两臂端粒区域理论分离系数表现出回归到50%的趋势。利用获得的重组交换及分离规律可提高从DH群体中筛选到预期育种材料的准确性。 | 马世鹏 张云龙 段民孝 易红梅 许理文 葛建镕 范亚明 赵怡锟 田红丽 杨扬 霍永学 王凤格 王蕊 李莉 | 2022 | 中国农业大学学报2022，27，11： | 2 |
| 11 | 菜薹KASP-SNP指纹图谱构建及品种鉴定显示文摘利用前人已开发的200个芸薹种KASP-SNP分子标记对89份菜薹品种进行基因分型,共有131个标记分型成功,转化率为65.50%,缺失率为0.06,次要等位基因频率(MAF)为0.21,观测杂合度为0.21,多态性信息含量(PIC)为0.27,并将这些标记用于系统进化树构建及群体结构分析。进一步基于次要等位基因频率大于0.25,多态性信息含量大于0.35,缺失率小于0.03,杂合率小于0.6等参数,筛选出18个核心KASP-SNP分子标记,并构建了89份菜薹品种的SNP指纹图谱,证明了KASP技术在菜薹品种鉴定中的可行性。 | 任海龙 许东林 张晶 邹集文 李光光 周贤玉 肖婉钰 孙艺嘉 | 2023 | 园艺学报2023，50，2： | 2 |
| 12 | 基于SSR标记的小豆品种鉴定体系建立及应用显示文摘小豆是中国重要的食用豆类作物,建立小豆品种鉴定体系有助于品种测试、种子市场监管等工作。本研究选择不同地理来源、表型性状差异较大的12个小豆品种为实验材料,筛选出59对扩增稳定、多态性较高的初选核心引物,在5’端进行荧光标记后,另选择96份小豆品种进行复筛,进一步决选出28对核心引物,构建了182个小豆品种的DNA指纹库。这些引物共检测到245个等位变异,等位变异数范围为2~20个,平均每对引物检测到8.75个等位变异;Nei’s基因多样性指数变化范围为0.27~0.89,平均为0.62;PIC值在0.246~0.877之间,平均为0.583。对核心引物未能区分开的品种进行1个生长周期田间种植对比鉴定,表明分子指纹聚类结果与基于表型的分类结果相同。本研究建立的基于毛细管电泳平台的小豆SSR分子标记品种鉴定体系,可用于小豆种质资源鉴定和遗传多样性分析、DUS测试辅助筛选近似品种、品种真实性鉴定等工作。 | 颜军 焦雄飞 张凯淅 马莹雪 李嫒嫒 程须珍 陈红霖 邓超 雷东阳 | 2023 | 分子植物育种2023，21，2： | 2 |
| 13 | 西兰花浙青80的高效制种与纯度鉴定技术显示文摘浙青80是西兰花F 1代杂交种,于2019年通过浙江省农作物委员会认定。研究了播种时间、父母本比例、疏球方式等因素对产量及产量相关性状的影响,发现了播种时间和疏球整枝方式对枝条数和角果数均有不同程度的影响,总结出杭州地区适宜浙青80大棚制种条件为:播种期8月25日,保留主球2个小花球;发现父母本比例为2∶3时每667 m^(2)产量达33.35 kg,父母本比例为1∶4时产量每667 m^(2)为31.02 kg。另外,通过对大量种质资源的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)筛选,开发了基于3个SNP的9条竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)引物用于浙青80纯度鉴定,实现了对浙青80杂交种高通量、低成本的快速检测。 | 王建升 沈钰森 虞慧芳 盛小光 赵辉 黄志勇 马存发 武婷 顾宏辉 | 2023 | 浙江农业科学2023，64，1： | 1 |
| 14 | 基于SLAF-seq技术的思茅松SNP位点开发显示文摘为开发大量的思茅松SNP标记,本研究以思茅松两亲本和100个杂交的Fl代遗传群体为研究对象,利用SLAF-seq测序技术进行测序。选择HaeⅢ酶进行酶切,长度在414~464 bp的酶切片段定义为SLAF标签,然后将每个样本和标签序列比对,以获得不同样本的SNP标记信息。结果表明,建库双端比对效率在84.91%,酶切效率为95.52%,SLAF建库正常。共获得507394471个数据,测序平均Q30为92.25%,GC含量为40.23%,分布正常。共获得633086个SLAF标签,其中多态性SLAF标签有239790个,共有140485个标签成功编码,共开发获得11544个SNP标记。本研究结果可以对思茅松优良基因实行精细定位,为优良性状筛选、种质资源的鉴定和群体进化等相关研究提供新的依据。 | 王玉昌 彭劲谕 蔡年辉 段安安 杨利华 王大玮 | 2023 | 分子植物育种2023，21，12： | 1 |
| 15 | 基于GBS-SNP的武夷茶树(Camellia sinensis,Synonym:Thea bohea L.)遗传分析及标记开发显示文摘为深入了解武夷茶树(Camelliasinensis,异名:TheaboheaL.)的遗传多样性与背景关系,收集126个武夷茶树品种/品系与223个来自12个不同地区的优异茶树品种/品系,共349份茶树资源。采用基因分型测序(Genotyping by sequencing,GBS)技术筛选出973个高质量核心SNP进行茶树遗传多样性及背景关系分析。基于模型的遗传结构(Structure)、系统发育树(NJtree)和主成分分析(PCA)结果表明,349个茶树可分为5个亚群,亚群聚类主要是基于茶树之间的亲缘关系,而不是树型或叶形等形态特征。基因流分析表明,从闽南地区到武夷山地区和武夷山地区到浙江地区存在基因渗入。遗传相似度分析显示,在349个茶树中有136对样本的遗传相似系数大于0.9,其中有26对涉及武夷茶树品种/品系。通过两两比对的辨识度分析,从973个SNP标记中筛选出21个可100%识别349个茶树品种/品系的SNP标记,其中18个SNP标记即可100%识别126个武夷茶树品种/品系,并建立遗传指纹图谱与开发鉴定引物。研究结果为今后武夷茶树种质资源的管理和育种提供有价值的信息。 | 李力 罗盛财 王飞权 黎巷汝 冯花 石玉涛 叶江华 刘菲 赵佳林 李舒莹 张渤 | 2023 | 茶叶科学2023，43，3： | 1 |
| 16 | 水稻籽粒镉积累KASP分子标记LCd-38的开发与利用显示文摘水稻(Oryza sativa L.)是我国主粮作物之一,稻米镉污染对我国粮食安全造成一定威胁。镉低积累水稻品种的选育可有效降低水稻籽粒镉污染风险,高效准确的镉积累相关分子标记在镉低积累水稻品种选育中具有至关重要的作用。以水稻微核心种质为材料,基于籽粒镉积累关联基因的功能性SNP位点开发了KASP分子标记LCd-38。选取安全利用类镉污染土壤为试验地,利用该标记对当地主栽水稻品种进行基因分型和镉低积累水稻品种筛选。开发的分子标记LCd-38能够有效地将不同水稻品种分为籽粒高镉积累基因型(CC)和低镉积累基因型(TT)。以水稻苗期叶片为材料,快速鉴定到试验区5个低镉积累水稻品种和5个高镉积累水稻品种,与成熟期实测籽粒镉含量结果一致。综上所述,分子标记LCd-38可高效准确地预测不同水稻品种的籽粒镉积累特性,可应用于镉低积累水稻品种的早期筛选和分子标记辅助选择育种。 | 徐君 李婷 胡敏骏 蒋玉根 闫慧莉 许文秀 虞轶俊 何振艳 | 2022 | 中国农业科技导报2022，24，3： | 1 |
| 17 | 高通量提取西红柿基因组DNA方法探究及其在SNP分型中的应用显示文摘随着植物分子生物学的发展,植物分子试验对于大规模样品DNA提取的需求越来越大。本研究旨在开发快速、简便、高通量的DNA提取技术。以西红柿叶片为试验材料,用96孔盒对西红柿叶片进行冷冻干燥及粉碎,基于改良的SDS提取DNA方法,采取排枪“两步加样一步抽提”,简化提取步骤,实现DNA的高通量提取。该方法提取DNA样品的平均浓度在138.6 ng/µL左右,满足一般性的PCR扩增要求;琼脂糖凝胶电泳结果显示绝大部分样品泳道可见清晰完整的DNA条带,无明显降解,并伴有少量的RNA污染。利用3个等位基因特异的定量PCR基因分型系统(AQP)分子标记对192个样本进行检测,结果显示3个标记的整体检测结果良好,均能有效区分样品间的不同等位基因位点。样品的有效荧光值占比在97%~99%之间,可以用于分子标记检测或遗传群体的基因分型。本研究在前人基础上探讨了一种简便、快速、高通量的西红柿基因组DNA提取方法,对于提取其他植物叶片组织DNA同样适用,并且该方法能够成功应用于AQP等其他类似的荧光分子标记检测,为大规模分子标记检测等实验DNA样品准备提供了借鉴。 | 王海英 韩德俊 李晓蕊 | 2023 | 中国农学通报2023，39，9： | 1 |
| 18 | 利用SNP标记构建漳州南部茶树种质资源的分子身份证显示文摘为了对漳州南部茶树种质资源进行有效地标识和保护,利用SNP分子标记技术对该地区茶树种质资源的指纹图谱和分子身份证进行构建。以福建省漳州市云霄县、诏安县的74份茶树种质为材料,利用SNP分子标记技术对茶树种质资源进行基因分型,再用筛选出的24个最佳位点进行茶树品种资源分子身份证的构建。本研究构建了74份茶树种质的DNA指纹图谱;以“4位数字的茶树基本信息+24个基因型”为身份证编码标准,构建茶树品种资源的分子身份证,进而生成相应的条形码和二维码信息,可以快速进行扫码识别。本研究构建了漳州南部茶树种质资源的分子身份证,使得每一个茶树种质具有唯一的分子身份证,对于地方特色茶树种质资源的鉴定、保护和推广具有重要意义。 | 王泽涵 于文涛 樊晓静 刘财国 房婉萍 蔡春平 叶乃兴 | 2022 | 江苏农业科学2022，50，18： | 1 |
| 19 | Establishment and application of an SNP molecular identification system for grape cultivars显示文摘We aimed to develop a set of single nucleotide polymorphism(SNP) markers that can be used to distinguish the main cultivated grape(Vitis L.) cultivars in China and provide technical support for domestic grape cultivar protection, cultivar registration, and market rights protection. A total of 517 high-quality loci were screened from 4 241 729 SNPs obtained by sequencing 304 grape accessions using specific locus amplified fragment sequencing, of which 442 were successfully designed as Kompetitive Allele Specific PCR(KASP) markers. A set of 27 markers that completely distinguishes 304 sequenced grape accessions was determined by using the program, and 26 effective markers were screened based on 23 representative grape cultivars. Finally, a total of 46 out of 48 KASP markers, including 22 markers selected by the research group in the early stage, were re-screened based on 348 grape accessions. Population structure, principal component, and cluster analyses all showed that the 348 grape accessions were best divided into two populations. In addition, cluster analysis subdivided them into six subpopulations. According to genetic distance, V. labrusca, V. davidii, V. heyneana, and V. amurensis were far from V. vinifera, while V. vinifera×V. labrusca and V. amurensis×V. vinifera were somewhere in between these two groups. Furthermore, a core set of 25 KASP markers could distinguish 95.69% of the 348 grape accessions, and the other 21 markers were used as extended markers. Therefore, SNP molecular markers based on KASP typing technology provide a new way for mapping DNA fingerprints in grape cultivars. With high efficiency and accuracy and low cost, this technology is more competitive than other current identification methods. It also has excellent application prospects in the grape distinctness, uniformity, and stability(DUS) test, as well as in promoting market rights protection in the near future. | WANG Fu-qiang FAN Xiu-cai ZHANG Ying SUN Lei LIU Chong-huai JIANG Jian-fu | 2022 | Journal of Integrative Agriculture2022，21，4： | 0 |
| 20 | 分子标记技术在农作物品种鉴定中的应用显示文摘分子标记技术在农作物品种鉴定中发挥越来越重要的作用。主要介绍了分子标记技术发展历程,常见的分子标记原理、特点及在农作物品种鉴定中的应用,并对其今后在农作物品种鉴定中的应用进行了展望。 | 沈仁飞 | 2023 | 耕作与栽培2023，43，6： | 0 |
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