|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 川西北高原野生老芒麦居群穗部形态多样性研究显示文摘对采集自川西北高原的13个野生老芒麦居群的15项穗部形态指标进行了研究。Shannon-weaver指数分析表明,13个居群在穗部性状上具有丰富的遗传多样性(H′=1.793 7),且居群内遗传变异(69.31%)大于居群间(30.69%);聚类分析将这13个居群分为3组;主成分分析表明单穗长和宽、单穗重、小穗长、内外稃长和每穗轴节小穗数等是造成13个居群老芒麦穗部特征差异的主要因素;相关分析的结果表明海拔、纬度、经度和降水量对川西北高原野生老芒麦居群穗部性状变异贡献较大,而年均温对此影响不大。此外,提出了川西北高原野生老芒麦的保护策略。 | 鄢家俊 白史且 马啸 干友民 张昌兵 游明鸿 张建波 | 2007 | 草业学报2007，16，6： | 49 |
| 2 | 野生垂穗披碱草种质遗传多样性的SRAP研究显示文摘用SRAP标记对采集自中国四川、西藏、甘肃、青海、新疆的68份垂穗披碱草种质进行了多态性分析,获得下述结果,1)用20对引物共扩增出495条带,平均每对引物扩增出24.75条,其中多态带425条,平均每对引物21.25条,多态率达85.39%。材料间遗传相似系数变化范围为0.374~0.997,平均值为0.745。这些结果说明,供试垂穗披碱草材料具有较为丰富的遗传多样性。2)对所有材料的聚类分析和主向量分析发现,在GS值为0.77的水平上供试材料可聚成5个类群,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类,表明供试材料的聚类和其生态地理环境间有一定的相关性。 | 陈智华 苗佳敏 钟金城 马啸 陈仕勇 张新全 | 2009 | 草业学报2009，18，5： | 32 |
| 3 | 行距和肥力对川草2号老芒麦生产性能的作用显示文摘在田间试验条件下,采用裂区设计方法,研究了不同追肥、不同行距和不同基肥对川草2号老芒麦Elymus sibiricuscv.chuancao No.2生产性能的影响。结果表明:分蘖-拔节期追施120 kg/hm2复合肥可提高老芒麦生产性能;60 cm行距时老芒麦种子产量最高达1 485 kg/hm2,30 cm行距时老芒麦产量最高达10 170 kg/hm2;施180 kg/hm2复合肥较施15 t/hm2牛粪更有利于老芒麦种子生产。 | 游明鸿 张昌兵 刘金平 王元福 李达旭 刘刚 张玉 | 2008 | 草业科学2008，25，2： | 29 |
| 4 | 青藏高原老芒麦种质基于SRAP标记的遗传多样性研究显示文摘采用SRAP分子标记技术,对采自青藏高原的52份老芒麦材料进行遗传多样性分析,结果表明,1)用16对随机引物组合共扩增出318条清晰可辨的条带,其中多态性条带275条,占86.48%,材料间的遗传相似系数(GS)范围为0.5064~0.9586,平均值为0.7921,物种水平上的Nei氏遗传多样性为0.2270,这些结果说明供试老芒麦具有较为丰富的遗传多样性;2)对所有材料的聚类分析发现,在犌犛=0.80的水平上,供试材料可聚为5类,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类,表明供试材料的聚类和其生态地理环境间有一定的相关性;3)对5个老芒麦地理类群基于Shannon-Weaver指数的遗传分化估算发现,类群内遗传变异占总变异的65.29%;而类群间遗传变异占总变异的34.71%;4)对各生态地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度聚类分析表明,各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。 | 鄢家俊 白史且 张新全 游明鸿 张昌兵 李达旭 曾怡 | 2010 | 草业学报2010，19，1： | 28 |
| 5 | 老芒麦种质资源的研究进展显示文摘我国有着极其丰富的老芒麦(Elymus sibiricus)种质资源,这对于今后研究老芒麦种质资源具有非常重要的作用。目前国内外对老芒麦种质资源的研究主要集中在其系统分类和遗传多样性方面,而老芒麦种质资源的育种和遗传完整性方面的研究还不够深入,尤其是遗传完整性方面还未见报道。本研究主要综述了老芒麦种质资源的植物学和生物学特征、遗传多样性、育种等国内外的研究进展,并提出了老芒麦种质资源研究中存在的主要问题,为老芒麦种质资源的进一步研究提供参考依据。 | 周国栋 李志勇 李鸿雁 师文贵 李兴酉 刘磊 韩海波 | 2011 | 草业科学2011，28，11： | 23 |
| 6 | 老芒麦种质资源形态多样性分析显示文摘对产自我国内蒙古、新疆等不同分布区的21份老芒麦种质资源的8个形态性状进行数量统计分析的结果表明:8个形态性状在材料间均表现显著差异,老芒麦种质资源遗传变异丰富;Shannon-weaver指数分析显示,21份材料在8个性状上具有丰富的遗传多样性(H′=1.7416);基于形态性状的聚类分析把21份材料聚为4类;通过多变量的主成分分析,前3个主成分代表了老芒麦形态多样性的73.52%,叶舌长度、叶长、小穗长及小花数等性状是造成老芒麦表型差异的主要因素。 | 黄帆 李志勇 李鸿雁 师文贵 白玮杰 刘磊 李俊 解永凤 | 2015 | 中国草地学报2015，37，3： | 23 |
| 7 | 老芒麦遗传多样性及育种研究进展显示文摘老芒麦(Elymus sibiricus)的研究对我国北方草原及青藏高原高寒草甸的退化草地改良、发展草地畜牧业具有重要意义。本文综述了老芒麦在形态学、细胞学、蛋白质和DNA分子水平上的遗传多样性研究概况,并总结了国内老芒麦的育种研究进展。目前国内外专门针对不同老芒麦种质材料(accession)或居群(populations)遗传多样性的研究鲜见报道,相关研究主要集中在与披碱草属(Elymus)及其近缘小麦族物种的系统进化研究方面;其次,我国仅有6个老芒麦国家审定品种,且育种手段较单一、落后,育成品种优势集中在产量和适应性上,缺乏对抗逆性种质的筛选培育。 | 鄢家俊 白史且 马啸 干友民 张建波 | 2007 | 植物学通报2007，24，2： | 21 |
| 8 | 披碱草属8种野生牧草居群穗部形态多样性显示文摘采用14项穗部性状对披碱草属8种(Elymusspp.)101个野生牧草居群的形态多样性进行研究。结果表明,采自同一地区不同种的各居群之间以及采自不同地区同一种的各居群之间表现型均存在一定的差异。8个披碱草属牧草种间存在差异,14项穗部性状中,肥披碱草(E.excelsus)有9个性状(穗长、穗宽、小穗长、小穗宽、小穗数、每穗轴小花数、第一外稃芒长、第一颖长、主穗轴第一节间长)均为最大值;黑紫披碱草(E.atratus)的穗宽、第一外稃长、第一颖芒长3个性状均为最小值;变异系数大小依次为第一颖芒长>旗叶与穗基部长度>第一颖长>主穗轴第一节间长>第一颖宽>第一外稃芒长>穗宽>小穗数>每穗轴小花数>小穗宽>穗长>小穗长>第一外稃长>第一内稃长。8个披碱草属牧草居群总遗传多样性指数为垂穗披碱草(E.nutans)>老芒麦(E.sibiricus)=披碱草(E.dahuricus)>麦薲草(E.tangutorum)>肥披碱草>圆柱披碱草(E.cylindricus)>短芒披碱草(E.breviaristatus)>黑紫披碱草;居群平均遗传多样性指数为老芒麦>肥披碱草>垂穗披碱草>披碱草>黑紫披碱草>短芒披碱草>圆柱披碱草>麦薲草;表型分化系数为麦薲草>圆柱披碱草>垂穗披碱草>披碱草>老芒麦>肥披碱草>短芒披碱草>黑紫披碱草;8个披碱草属牧草的多样性是由居群内和居群间多样性共同引起的,不同物种其多样性二者所占的比例是各不相同的。 | 德英 穆怀彬 刘新亮 赵来喜 王照兰 | 2011 | 草业科学2011，28，9： | 21 |
| 9 | 老芒麦种质资源遗传多样性的SRAP分析显示文摘利用SRAP标记,对来自亚洲的84份老芒麦种质的遗传多样性和遗传关系进行了分析.23个引物组合共产生337条扩增带,其中203条为多态性带,多态性比率为60.24%.各种质间遗传相似系数的变幅为0.783~0.965,平均值为0.865.来自于青藏高原和蒙古的种质间的平均遗传相似性(GS)值最小(0.830),而来自于俄罗斯和蒙古的种质问的平均GS值最大(0.897).对84份种质的聚类分析表明,供试种质可以划分成2大类,而且聚类结果与原始相似性矩阵间具有很高的吻合度(r=0.88).同时,主向量分析(PCoA)也得到了与聚类分析类似的结果.方差分析(AMOVA)表明在总的遗传变异中有79.62%发生在地理类群内,有20.38%发生在类群间(ΦST=0.204),类群间和类群内的变异均为极显著(P<0.0001).基于各地理类群间ΦsT值进行的聚类分析也表明青藏高原类群明显区别于其他地理类群.这种聚类模式可能依赖于种质地理来源赋予其的特殊生态地理适应性.本研究结果对于今后老芒麦种质的利用和品种选育提供了有益信息. | 顾晓燕 郭志慧 张新全 周永红 白史且 张昌兵 蒋忠荣 刘新 周朝杰 马啸 | 2014 | 草业学报2014，23，1： | 19 |
| 10 | 披碱草属四种植物主要形态特征的变异性比较显示文摘应用变异系数、主成分分析、系统聚类分析方法,对披碱草属四种不同生境来源的18个居群的180份材料进行形态特征比较分析。变异系数分析结果表明:(1)披碱草属4种植物的不同居群在形态特征上具有变异性;(2)不同居群内及居群间的形态特征存在一定程度的变异;(3)穗部形态特征中的颖及稃特征是种间和种以下分类的重要依据。主成分分析结果表明:颖长、颖脉数、外稃长、内稃长、小穗长、小穗宽等是种间分类的重要特征指标。系统聚类分析法分析表明:在欧式距离等于5时可将来自不同生境的18个居群分为3类,经鉴定第一类为披碱草和老芒麦,第二类为麦宾草,第三类是圆柱披碱草;其中麦宾草的归类清晰。 | 王海清 徐柱 祁娟 | 2009 | 中国草地学报2009，31，3： | 18 |
| 11 | 披碱草属野生居群表型多样性及其与环境关系研究显示文摘以来自8省区38个披碱草属野生居群的22个表型性状为调查对象,利用变异系数及多样性指数法对性状内和性状间及种间的表型变异进行分析,并对表型性状与地理气象因子间的关系进行相关性分析,用平均聚类法对38个居群进行分类,以揭示不同来源披碱草属种质资源表型多样性。结果显示:(1)营养器官性状中旗叶至穗基部长变异系数最高(44.695%),穗部性状中的每穗小穗数变异系数最高(77.005%)。(2)披碱草、麦宾草、圆柱披碱草与老芒麦这4个种间总体平均多样性指数为0.920~1.560,披碱草最高,麦宾草次之,圆柱披碱草最低。(3)表型性状变异受海拔、经度及年均温的影响较大。(4)UPGMA聚类结果将所有材料分成4组,披碱草属植物性状的表型特征没有严格按地理距离而聚类。研究表明,披碱草属植物野生种质材料具有丰富的表型多样性,表型性状与环境之间关系密切,采集过程中应尽量保持居群的完整性,最大程度地保护中国披碱草属牧草的遗传多样性。 | 祁娟 曹文侠 闫伟红 | 2013 | 西北植物学报2013，33，5： | 18 |
| 12 | 四川盆地麦冬种质资源的形态特征变异分析显示文摘对引种的26份四川盆地野生麦冬种质资源样品的13个形态性状进行研究,结果表明,野生麦冬资源的形态特征存在广泛变异,其中,块根鲜重、干重及茎叶鲜重、干重的变异系数最大(≥58.45%),根长和叶片长的变异最小,变异系数分别为14.39%和25.89%;各性状间均呈现出较强的相关关系,且多数达到0.01显著水平;主成分分析及聚类分析结果表明,第1主成分反映麦冬植株的数量性状特征,第2主成分反映茎叶的大小特征,第3主成分反映块根的大小特征,其均是造成麦冬形态变异的主要因素,26个不同资源样品被划分为4大类,其类别间各主成分性状的大小差异明显,可根据不同需要从众多野生麦冬资源中选择特异性种质资源加以开发利用。 | 刘江 陈兴福 杨文钰 文军 杨霞 陈佳 王凤 | 2010 | 草业学报2010，19，1： | 17 |
| 13 | 4种披碱草属植物光合作用光响应特性的比较显示文摘利用人工模拟光源研究了4种披碱草属植物的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、气孔导度(Gs)、胞间CO2(Ci)浓度及叶面饱和水压亏(Vpdl)随模拟光辐射(SPR)增强的变化规律及其相关性,并计算了各材料表观量子效率及其光饱和点与光补偿点等。结果表明,4种植物的Pn和Tr均随SPR的增强而增大,在相同的光照强度下,麦宾草的光合速率较高,披碱草次之,其他2种材料净光合速率近乎一致。麦宾草和肥披碱草的Tr明显高于老芒麦和披碱草;披碱草属不同材料的WUE随SPR的加强而呈递增规律,其中WUE的大小顺序为老芒麦>披碱草>麦宾草>肥披碱草;4种植物气孔导度均随模拟光辐射强度的升高而增大,麦宾草和披碱草的Gs明显高于其他2种植物;4种植物胞间CO2均随着SPR的增强和Pn的增大而减少。当SPR从0增至500μmol/(m2·s)时,4种植物Vpdl有一个小的下降过程,之后除披碱草缓慢下降外,其他材料随SPR增加而缓慢增加,麦宾草和肥披碱草的Vpdl明显高于其他2种材料。老芒麦和麦宾草光补偿点相对较低,说明两者利用弱光的能力相对较强,麦宾草和披碱草光饱和点较高,说明两者利用强光的能力较强。通过综合分析,利用光能的能力高低顺序为:麦宾草>披碱草>老芒麦>肥披碱草,也就是无论在强光或弱光条件下,麦宾草和披碱草利用光能的能力较强。 | 祁娟 师尚礼 徐长林 闫伟红 张小娇 | 2013 | 草业学报2013，22，6： | 17 |
| 14 | 我国牧草种质资源发展策略显示文摘过去20年里,我国牧草种质资源研究取得了巨大成就,在“广泛搜集、有效保护、深入研究、积极创新、永续利用”的思想指导下,现已搜集到15000余份牧草种质;建立了一个中期库;完成鉴定材料4500余份;通过品种审定登记了336个牧草品种,其中134个为育成品种。随着现代生物科学理论、方法和技术在牧草资源研究中的应用,我国在牧草种质资源研究工作从研究利用阶段步入迅速发展阶段。今后研究策略的发展方向是:(1)利用遗传多样性取样策略进行牧草种质资源的采集;(2)构建牧草核心种质,以保存最少的种质份数最大程度代表整个遗传资源的多样性;(3)分子标记技术在种质遗传多样性研究、评价鉴定以及种质创新中的应用;(4)信息网络技术在种质资源信息共享中的应用。 | 王铁梅 张静妮 卢欣石 | 2007 | 中国草地学报2007，29，3： | 16 |
| 15 | 短芒披碱草异位保护群体的表型多样性研究显示文摘为揭示采集自川西北高原的短芒披碱草野生异位保存群体的表型变异规律,采用变异系数、巢式方差分析、主成分分析、聚类等方法,对川西北短芒披碱草种质资源共7个居群84个单株的32种表型性状进行多样性分析。结果表明,短芒披碱草表型性状在种群间和种群内存在极其丰富的多样性,种群间表型分化系数均值为41.66%,小于种群内变异(58.33%);茎秆、叶片、花序、小穗、颖片和内外稃的表型分化系数均值分别为55.92%,63.18%,38.62%,43.73%,31.45%和33.08%。穗部性状的稳定性较高。除第一颖长和外稃脉数外,其余性状与各地理生态因子间的相关性均不显著。利用群体间欧氏距离进行的UPGMA聚类分析结果表明,7个短芒披碱草野生群体可以划分为4类。Mantel相关分析表明地理距离与种群表型距离(欧氏距离)间相关不显著(r=0.334,P=0.083)。 | 顾晓燕 郭志慧 张新全 周凯 周朝杰 符开欣 刘新 马啸 | 2015 | 草业学报2015，24，5： | 16 |
| 16 | 不同披碱草属植物的形态分化和分类功能的构建显示文摘形态学是分类学中最常用的方法,但形态指标复杂多变且不易操作,因此有价值的形态指标尤为重要。披碱草属(Elymus)植物在我国分布广泛,形态特征差异较大,且其分类一直存在较多争议,集中体现了禾本科分类学上的难题。为了筛选具有较大分类价值的形态特征,本研究对我国9种披碱草40个种群材料的28个形态指标进行数量化测定,依据分类功能良好的指标应符合种内变异小而种间变异大的要求,通过UPGMA法(unweighted pairgroup method with arithmetic average)进行系统关系分析,并采用软件NTSYS-PC进行相关性和显著性分析,从4种组合的分类情况筛选分类功能指标,推荐14种有价值的指标用于披碱草属植物的分类。 | 严学兵 王堃 王成章 郭玉霞 周禾 | 2009 | 草地学报2009，17，3： | 15 |
| 17 | 老芒麦种质的醇溶蛋白遗传多样性研究显示文摘利用A-PAGE的醇溶蛋白标记,对来自亚洲和北美的86份老芒麦种质的遗传多样性和遗传关系进行了分析。电泳共检测到52条醇溶蛋白条带,其中47条为多态性条带,多态性带百分比达90.4%。种质间遗传相似系数的变幅为0.108-0.952,平均值为0.373。利用Shannon多样性指数反映了类似的结果,即供试种质间的多样性指数达到0.460的较高水平。基于多样性指数计算了老芒麦种质地理类群遗传分化程度,地理类群内和类群间的遗传变异分别占总变异的55.8%和44.2%,这表明种质间存在较高水平的遗传多样性。对供试种质和地理类群的聚类分析结果均显示,来源于青藏高原的种质与其他地理来源的种质具有较大的差异,可以分成明显的2支。这种聚类结果可能与老芒麦种质的地理来源和生态适应性有关。本研究结果可为老芒麦种质的收集保护及核心种质构建提供有益信息。 | 马啸 陈仕勇 张新全 周永红 白史且 刘伟 | 2009 | 草业学报2009，18，3： | 15 |
| 18 | 柱花草种质植物学特征比较分析显示文摘为利用植物形态学研究柱花草种质资源的遗传多样性,筛选优良柱花草种质,笔者对48份柱花草种质的植物学特征进行了观测比较并进行了聚类分析。结果表明48份种质(品种)中有3份是半灌木,2份种质属二年生草本,其余42份属多年生草本植物;绝大多数(35份)种质茎的生长习性是直立型或斜升型,只有5种是匍匐型;只有1份为白花,其它47份种质为深浅不同的黄色花。柱花草的植物学特征存在广泛变异,其变异系数由大到小依次为:自然株高(24.63%)、绝对株高(22.29%)、长/宽(16.00%)、叶宽(15.66%)、叶长(12.92%)、种子千粒重(12.22%)。对于48份种质从13个植物学特性指标进行聚类分析,将48份种质分为两大类:圭亚那种柱花草种和非圭亚那种柱花草种。 | 唐燕琼 李瑞梅 符少萍 郭建春 | 2011 | 江西农业大学学报2011，33，4： | 15 |
| 19 | 老芒麦种子发育时不同位叶光合速率和生物量变化与种子产量的相关分析显示文摘本文通过在开花期、灌浆期、乳熟期、蜡熟期、完熟期测定不同位叶的光合速率和生物量,分析种子发育过程中各位叶的光合速率、光合贡献率、叶生物量及含水量、花穗生物量和种子千粒重的变化,研究种子产量与不同发育期不同位叶光合性能的关系.结果表明,1)种子发育过程中,不同位叶的光合速率和光合贡献率均存在显著变化,同-发育期各位叶的光合速率和光合贡献率表现出显著差异.2)不同位叶的叶生物量和含水量随种子发育均发生显著变化,同-位叶在种子发育不同时期的叶生物量和含水量表现出显著差异.3)种子产量与开花期1~5叶的光合速率和生物量及叶总生物量均呈正相关;与灌浆期第1,3 叶光合速率和第1,2 叶生物量呈显著正相关(犘〈0.05);与乳熟期第4,5叶的光合速率及叶生物量为负相关;与蜡熟期、完熟期第1叶光合速率为正相关,与第3~5叶光合速率为极显著负相关,与第1,2叶生物量呈正相关,与第3~5叶生物量呈显著负相关.4)种子产量与灌浆期之后的叶总生物量均为负相关,与灌浆期和乳熟期花穗生物量呈负相关,与蜡熟期和完熟期花穗生物量为显著正相关.所以,在营养生长阶段要采取合理栽培措施,促进不同位叶叶片生长和营养累积,为种子发育奠定物质基础,而灌浆期后要注意调控各位叶的生物量和光合速率,着重保护第1~3叶的完整性与健康度,以提高老芒麦种子产量与千粒重. | 刘金平 游明鸿 曾晓琳 蔡捡 张小晶 | 2015 | 草业学报2015，24，11： | 14 |
| 20 | 海拔高度对披碱草属植物形态特征的可塑性显示文摘海拔是影响植物生物进化和亲缘关系的重要因素,为了探明海拔对披碱草属植物表型特征的影响,本试验对不同海拔(3098∽4203 m)的3种披碱草属植物:六倍体垂穗披碱草(Elymus nutans)、四倍体的昆仑披碱草(Elymus burchan-buddae)和老芒麦(E.sibiricus),27个种群810个体的13个表型性状进行测定,结果表明,垂穗披碱草的变异系数范围为8.8%∽59.1%,昆仑披碱草为8.2%∽53.7%,老芒麦为7.6%∽56.7%,外稃长是3种披碱草变异系数最小的表型性状。聚类分析可以看出形态上相似的种群海拔来源基本相同,而且聚为一类的多数种群具有相似的生境。相关分析表明:海拔和供试材料的多个表型性状之间存在着明显的相关性(P〈0.01)。本研究表明,海拔对披碱草属植物形态特征具有较强的可塑性,不同披碱草属植物的形态特征对海拔变化的反应不同,四倍体披碱草属植物对海拔的变化反应更加敏感。因此,部分形态特征可以用于披碱草属植物在海拔梯度上的演化规律的分析。 | 陈钊 管永卓 梁新平 张红瑞 余莹 张明 王成章 严学兵 | 2015 | 草地学报2015，23，5： | 14 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员