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| 1 | 烟酸-卟啉二元化合物的合成、表征及其电化学性质显示文摘通过亲核取代反应合成了3个新的烟酸-卟啉二元化合物,并用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、元素分析和质谱对化合物的结构进行确认,通过循环伏安法研究了其电化学性质. | 程秀利 陈正霞 孙二军 师宇华 师同顺 | 2007 | 高等学校化学学报2007，28，3： | 11 |
| 2 | 稀土配合物{La[o-C_6H_4(NO_2)(CO_2)]_3·(DMF)_2}_2的晶体结构及其荧光性能显示文摘合成了一种新的双核倒反中心的稀土镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2.通过元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物的组成和结构进行了表征,用热重分析研究了该配合物的热稳定性,用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.镧配合物{La[o-C6H4(NO2)(CO2)]3.(DMF)2}2晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=1.902(2)nm,b=1.245 0(2)nm,c=1.298 7(2)nm,α=64.555(2),°β=66.348(2),°γ=71.920(2)°,V=1.569 5(5)nm3,Dc=1.658 Mg/m3,Z=2,μ=1.437 mm-1,F(000)=784.配合物中有2个La(Ⅲ)被4个邻硝基苯甲酸的羧酸根的负氧离子桥联,每个La(Ⅲ)的中心离子配位数为9,配位原子分别来自于7个邻硝基苯甲酸的羧酸根的负氧离子和2个DMF的羰基氧原子.化合物中的氢键和π…π堆积作用使其成为三维立体结构.同时发现了标题化合物固体具有光致发光现象,发光性能测试表明,配合物具有很好的荧光性质. | 李丽 陈亚芍 赵丽芳 | 2006 | 高等学校化学学报2006，27，2： | 11 |
| 3 | 新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征显示文摘用5-[3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-[3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%。通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构。对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究。结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3cm,柱高10cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好。 | 高书涛 刘彦钦 韩士田 | 2007 | 应用化学2007，24，11： | 9 |
| 4 | 新型金属卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性显示文摘设计合成了4种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率27.1%~58.3%,mp〉300℃。确定了合成反应的最佳条件,研究了目标化合物的分离方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认。经抗癌活性实验表明,化合物DI、C2、D2对小鼠S180肉瘤生长有明显的抑制作用。 | 李雅 王晓梅 韩士由 刘彦钦 曹秀莲 | 2009 | 应用化学2009，26，3： | 7 |
| 5 | 新型显色剂Meso-四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉的合成及其应用显示文摘合成了四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉,用元素分析、质谱、紫外-可见光谱、红外光谱及核磁共振氢谱进行了表征,研究了该卟啉与铅离子的显色反应条件.结果表明,当pH=11.0时,在十二烷基磺酸钠存在下,沸水浴加热5min反应完全,在473nm处测得配合物的表观摩尔吸光系数为2.08×10^5L/(mol·cm),铅量在0-12μg/25mL范围内符合比尔定律,用此法成功地测定人发标准物质中的微量元素铅的含量. | 夏爱清 于双江 高岩松 朴忠淑 师同顺 | 2009 | 高等学校化学学报2009，30，4： | 7 |
| 6 | 钬、苯甲酸与2,2′-联吡啶三元配合物的拉曼光谱研究显示文摘对新合成的钬-苯甲酸-联吡啶三元配合物进行了拉曼光谱分析,对配合物的振动频率作了归属,初步讨论了配体与镧系金属钬的配位方式。结果发现,在拉曼光谱中,配合物苯甲酸钬-联吡啶的羧基的反对称和对称伸缩振动的波数差Δν(νas-νs)为126 cm-1,小于其相应钠盐的波数差Δν(νas-νs)(150 cm-1)。依照红外光谱的配位规律,其配位方式应为桥式、螯合桥式三齿或螯合双齿。晶体结构测试结果表明,钬与苯甲酸六个氧原子配位方式为:两个螯合双齿和四个桥联双齿,所以拉曼光谱在表征羧酸根与金属配位方式的规律与红外光谱配位规律一致。 | 何书美 孙淑静 王娟芬 杨梁 | 2011 | 中国稀土学报2011，29，4： | 4 |
| 7 | 表面增强拉曼光谱研究基于轴向配位键结合的金属卟啉自组装膜显示文摘选择一种金属卟啉有机物(5-对-烷氧基苯基-10,15,20-三苯基卟啉羟基稀土化合物,HoOH)和4,4′-联吡啶(44BPY)作为自组装膜的基本构筑单元,利用金属配位作用,成功地将HoOH单分子膜组装到44BPY修饰的银表面.采用紫外-可见吸收光谱、表面增强拉曼光谱研究了金属卟啉自组装膜的形成并且探索其结构和取向的变化.结果表明,底层的44BPY通过4位的N原子垂直吸附到银表面,另一端的吡啶环上的N原子与HoOH的金属中心配位形成化学键.从而在44BPY长轴向方向上将HoOH连接到44BPY自组装膜上,并形成了新的交替膜.之后,底层的44BPY取向发生变化,更向基底倾斜,而上层的HoOH的分子平面则近乎平行于基底. | 程昱川 王蕴馨 宋薇 于苗 徐蔚青 赵冰 | 2007 | 高等学校化学学报2007，28，1： | 3 |
| 8 | 消除水汽吸收峰干扰的红外光谱测量方法显示文摘红外光谱测量时,水汽吸收谱带常掩蔽重要的样品光谱信息。克服水汽干扰的方法有真空技术、干燥气体吹扫技术、样品穿梭技术、光谱差减技术和水汽补偿湿度滴定方法等。该文重点评述了新近发展的用于除去水汽噪音的湿度滴定法。不同于以往方法,该方法允许水汽带在光谱采集前期出现,并根据水汽吸收带的大小和正负方向,适时向光谱仪样品室通入干燥气体或潮湿气体来实时调节样品室的相对湿度,使水汽的吸收峰随着扫描次数的增加而逐渐减小,最后得到消除。 | 许琳 王海水 | 2011 | 分析测试学报2011，30，5： | 3 |
| 9 | 新型四元双核铕配合物的合成与晶体结构显示文摘在水和乙醇混合体系中,以邻苯二甲酸(H2phth)、邻菲咯啉(phen)与Eu(NO3)3.6H2O反应,首次培养出粉红色单晶[Eu(phth)(Hphth)(phen)(H2O)2]2.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构.晶体结构研究表明配合物为双核结构,每个配位中心Eu原子为九配位,呈畸变的单帽四方反棱柱构型.该配合物通过配位水、邻苯二甲酸与邻菲咯啉之间的氢键作用形成三维的超分子网络. | 田俐 陈琳 夏威强 申少华 张馨 | 2007 | 化学研究2007，18，1： | 2 |
| 10 | 新型不对称卟啉配体及其锌配合物的合成与荧光性能显示文摘以3,5-二羟基苯甲酸丙酯和5-(4-硝基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉为起始原料,合成了新型的不对称卟啉配体——5-[4-(3,5-二-十六烷氧基苯甲酰亚胺基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(1)及其锌配合物(2),其结构经UV-Vis,1H NMR,IR和元素分析表征。用荧光激发光谱研究了1和2的荧光性能,结果表明:在激发波长为420 nm时,1和2的荧光发射峰分别在650 nm,709 nm和600 nm,644 nm。 | 庄长福 王瑛 张加研 吴春华 田珩 秦永剑 师同顺 | 2012 | 合成化学2012，20，2： | 1 |
| 11 | 四(对甲氧基苯基)卟啉钐(Ⅲ)配合物的合成及表征显示文摘利用自制的四(对甲氧基苯基)卟啉,与氯化钐在四氢呋喃溶剂中反应,得到一个未见文献报道的四(对甲氧基苯基)卟啉钐(Ⅲ)化合物。利用UV-Vis、IR、1HNMR及元素分析测试技术对化合物结构进行了表征,并对其配位反应条件、配体及配合物的荧光性能进行了研究。反应条件简单,易于操作,产率为62.4%。 | 吕艳阳 刘小玉 曹俊 | 2010 | 应用化学2010，27，6： | 1 |
| 12 | 新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及结构表征显示文摘用对氯苯甲醛和对羟基苯甲醛为原料,合成了两种新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率分别为43.3%和48.6%,m.p.>300℃。研究了合成、分离和纯化方法,得到了纯度较高的两种化合物晶体,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱对化合物的组成和结构进行了鉴定。 | 李雅 韩士田 刘彦钦 | 2008 | 化学试剂2008，30，6： | 1 |
| 13 | 稀土镨配合物的荧光特性显示文摘稀土配合物的光学特性与配合物的组成,价键结构和配体性质等密切相关,配体的性质对配合物的发光具有很大影响.不同配体与不同的稀土离子合成的配合物,其发光性质有时会相差很大.合成了氯化镨、咪唑、氨基酸的三元配合物,通过元素分析确定了配合物的化学式,通过红外光谱对其结构进行了表征,用OPO激光作为激发光源,观察了标题配合物和配体在不同激发波长下的荧光光谱,讨论和分析了标题配合物的荧光特性,以期探索优质的稀土发光材料. | 陈冬梅 | 2012 | 西安文理学院学报(自然科学版)2012，15，1： | 1 |
| 14 | 含长链酯基的两种卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及结构表征显示文摘以对氯苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料合成了5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉(Ⅰ),再与二溴烷烃、5-氟尿嘧啶反应得目标化合物(Ⅲa、Ⅲb)。考察了影响反应的因素,其最佳条件是以DMF为溶剂,反应温度125℃,反应时间8 h,产率分别可达20.6%和21.4%,以V(氯仿)∶V(丙酮)=20∶1分离纯化的效果最佳,两种化合物的结构经紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等手段进行了确证。 | 郝晓伶 王涛 韩士田 刘彦钦 | 2009 | 精细化工2009，26，5： | 1 |
| 15 | Meso-四(4-(N-咔唑)丁烷氧苯基)卟啉稀土金属配合物的合成及光电性质显示文摘本文设计合成了未见文献报道的meso—N(4-(N-咔唑)丁烷氧苯基)卟啉(1)及其稀土金属配合物(Ln=Sm(2),Eu(3),Tb(4),Dy(5)).通过核磁共振氢谱、紫外.可见吸收光谱、元素分析和红外光谱对稀土金属卟啉配合物进行了表征,并研究了卟啉样品的荧光性质和表面光电压性质.结果表明,受无辐射跃迁等因素的影响,卟啉1~5的荧光强度和荧光量子效率依次减小.在无外加电场的情况下,稀土金属配合物2~5的表面光电压强度变化与荧光强度变化呈现相反的规律,充分表明荧光发射与表面光电压的相互竞争过程.不同性质的电场对金属卟啉配合物的电荷分离影响显著,在正电场和无外加电场情况下,配合物2~5的表面光电压信号强度依次增加. | 王彬彬 单凝 于苗 师同顺 李瑶 | 2013 | 中国科学:化学2013，43，11： | 0 |
| 16 | 两种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成显示文摘以对羟基苯甲醛、茴香醛为主要原料,合成了2种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,并通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和电喷雾质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认.探索了目标化合物的合成及分离纯化的条件.选择非质子极性溶剂DMF为反应溶剂,反应温度为120℃,TLC检测反应的进行,大约10 h反应完全,反应收率为49.0%-50.6%.采用薄层层析硅胶G作固定相,以V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1作洗脱剂,可得到较好的分离效果. | 李雅 李淑贤 韩士田 刘彦钦 | 2008 | 河北大学学报(自然科学版)2008，28，4： | 0 |
| 17 | 酰胺基卟啉化合物的制备、表征及热分析显示文摘5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与棕榈酸在CH2Cl2中直接反应,得到一种新型不对称酰胺基卟啉5-(4-棕榈酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(PITPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉PITPPH2从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。 | 王瑛 庄长福 张加研 吴春华 秦永剑 师同顺 | 2012 | 应用化工2012，41，2： | 0 |
| 18 | N,N'-二{亚烷基氧羰基苯基-5-[10,15,20-三(4-氯苯基)]卟啉基}-5-氟尿嘧啶的合成与表征显示文摘用对氯苯甲醛和对羧基苯甲醛为原料,合成了周边含羧基苯基的不对称卟啉中间体,然后再与5-氟尿嘧啶反应,合成了两种亚烷基链长不同的标题化合物,产率为22.1%和19.8%。产物结构由元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱表征确认。同时对目标化合物的合成条件进行了研究,结果表明,在以DMF为溶剂、反应温度在125℃、反应时间8h条件下,反应产率较高。 | 郝晓伶 王涛 韩士田 刘彦钦 | 2009 | 化学通报2009，72，7： | 0 |
| 19 | 不对称酰胺基卟啉的合成及表征显示文摘通过5-(4-氨基)苯基-10,152,0-三苯基卟啉(MATPP)与3-氰基苯甲酸在CH2Cl2中直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-(4-3-氰基苯甲酸酰亚胺基)苯基-101,5,20-三苯基卟啉配体(CBTPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。 | 王瑛 庄长福 张加研 秦永剑 师同顺 | 2012 | 广州化工2012，40，1： | 0 |
| 20 | 5-(4-吡嗪甲酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉和锌配合物的合成及热分析显示文摘合成了新型5-(4-吡嗪甲酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱对其组成和结构进行分析表征。热分析表明,卟啉配体从410℃开始分解,具有较高的热稳定性。 | 庄长福 王瑛 张加研 吴春华 秦永剑 师同顺 | 2011 | 精细化工中间体2011，41，6： | 0 |
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