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1杜仲对草鱼鱼种生长和血清非特异性免疫指标的影响显示文摘在基础饲料中分别添加2%、4%杜仲叶粉,0.1%、0.15%杜仲纯粉,饲喂规格为37±3 g的草鱼鱼种(Ctenopharyngodon idellus),考察杜仲对其生长、非特异免疫功能的影响。经过60 d的饲养,结果表明:(1)对照组、2%杜仲叶粉组、4%杜仲叶粉组,0.1%杜仲纯粉组、0.15%杜仲纯粉组的鱼体增重率分别为315%、308%、322%、310%、342%,饲料系数分别为1.10、1.17、1.09、1.11、0.97,其中添加0.15%杜仲纯粉显著提高了草鱼增重率(P<0.05),降低了饲料系数(P<0.05);(2)对照组、2%杜仲叶粉组、4%杜仲叶粉组,0.1%杜仲纯粉组、0.15%杜仲纯粉组的血清SOD活性分别为63.03 u/mL、88.13 u/mL、112.2 u/mL、97.59 u/mL、112.0 u/mL;溶菌酶活性分别为9.07 ug/mL、7.83 ug/mL、23.55 ug/mL、19.27 ug/mL、30.44 ug/mL。其中4%杜仲叶粉组、0.15%杜仲纯粉组显著提高了草鱼的SOD、溶菌酶活性(P<0.05)。上述结果表明,杜仲具有促进草鱼鱼种生长和提高其非特异性免疫功能的作用。孟晓林 冷向军 李小勤 伦峰 刘贤敏 李宝山 李家乐 2007上海水产大学学报2007,16,4:39
2饲料中添加花粉和酵母硒对中华鳖幼鳖生长和非特异性免疫功能的影响显示文摘在基础饲料中分别添加0.5×10-6酵母硒、0.1%花粉、0.5×10-6酵母硒+0.1%花粉的混合物,投喂中华鳖幼鳖90d后。测定幼鳖的生长和血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH PX)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、T淋巴细胞转化率、自然杀伤细胞(NK)活性。同对照组相比,0.5×10-6酵母硒+0.1%花粉组能显著促进中华鳖的生长(P<0.05),0.5×10-6酵母硒组与0.1%花粉组的日增重率均高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。各组间成活率无差异(P>0.05)。0.5×10-6酵母硒组NK细胞活性以及血清中SOD酶和GSH PX酶的活力分别比对照组高了156.06%、44.7%、47.5%(P<0.05)。0.1%花粉组、0.5×10-6酵母硒+0.1%花粉组血清中GSH PX酶的活力分别比对照组高了39.9%、32.9%(P<0.05),但两组的SOD酶活力与对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。0.5×10-6酵母硒组以及0.1%花粉组的T淋巴细胞转化率均比对照组高,但差异均不显著(P>0.05)。0.1%花粉组的NK细胞活性也比对照组高,但差异不显著(P>0.05)。0.5×10-6酵母硒+0.1%花粉组能显著增强中华鳖T淋巴细胞转化率及NK细胞活性(P<0.05)。王亭亭 蔡完其 2005上海水产大学学报2005,14,2:24
3功能性寡糖在水产动物饲料中的应用显示文摘明建华 刘波 周群兰 谢骏 刘文斌 2008水产科学2008,27,9:24
4低聚木糖对生长猪免疫功能和血液生化指标的影响显示文摘选择体重20 kg左右的杜枫姜三元杂交猪180头,随机分成4组,每组45头。4个组分别饲喂基础日粮(对照组)、基础日粮+100 mg.kg-1低聚木糖(1组)、基础日粮+150 mg.kg-1低聚木糖(2组)、基础日粮+200 mg.kg-1低聚木糖(3组),探讨不同处理对生长猪免疫功能和血液生化指标的影响。结果表明:与对照组相比,试验1~3组血液单核细胞数分别增加10.7%、37.5%、1.8%;试验组血小板数有提高趋势,且2组显著高于对照组;试验组血清碱性磷酸酶活性比对照组分别提高31.1%、17.2%、33.3%;试验组血清溶菌酶活性也有提高趋势(P>0.05);试验组血清谷草转氨酶活性和葡萄糖含量均高于对照组,但差异不显著;试验组血清尿素氮含量有下降趋势(P>0.05);1、3组血清胆固醇含量显著低于对照组,2组血清胆固醇含量极显著低于对照组。扶国才 贺生中 罗有文 尤明珍 许琴瑟 周岩民 2009扬州大学学报(农业与生命科学版)2009,30,3:22
5果寡糖对银鲫非特异性免疫功能的影响显示文摘为研究果寡糖(Fructooligosaccharides)对银鲫(Carassius auratus)非特异性免疫功能的影响,以50g左右的银鲫为实验对象,在其基础饲料中分别添加浓度为0.5g/kg(A1组)、1g/kg(A2组)、2g/kg(A3组)、4g/kg(A4组)的果寡糖,另设基础饲料为对照组(A0组),分别于7d、14d、21d、28d、42d、56d检测银鲫血液中白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活力、血清SOD酶活性和补体C3的含量。结果表明,A2组的白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活力、血清SOD酶活性和补体C3的含量显著高于A0组(p<0.05),分别于第28、第21、第14、第14天达到最大值;A3组的白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活力、血清SOD酶活性和补体C3的含量显著高于A0组(p<0.05),分别于第14、第14、第7、第14天达到最大值。A3组的补体C3的含量显著高于A2组(p<0.05),白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活力、血清SOD酶活性与A2组相比差异不显著,但其活性高于A2组。A1组、A4组与A0组之间的白细胞吞噬活性、血清溶菌酶活力、血清SOD酶活性和补体C3的含量在各时间点均无显著差异。王艳 吴志新 庞素风 祝东梅 冯雪 陈孝煊 2008水生生物学报2008,32,4:16
6低聚木糖对草鱼非特异性免疫功能的影响显示文摘本试验旨在研究低聚木糖对草鱼非特异性免疫功能的影响。将525尾规格、体重基本一致的健康草鱼随机分为5组(每组设3个重复,每个重复35尾),分别饲喂在基础饲料中添加0(A0组)、1(A1组)、2(A2组)、4(A3组)和6 g/kg(A4组)低聚木糖的饲料。分别于试验第0天、第7天、第14天、第28天、第56天检测草鱼血液中白细胞吞噬活性,血清溶菌酶、超氧化物歧化酶活性和补体C3含量。在养殖试验(56 d)结束后连续攻毒14 d,计算各组试验鱼攻毒后死亡率。结果表明,与对照组相比,在整个试验期内,各试验组草鱼的各项免疫指标均有不同程度的提高。其中,A3组的白细胞吞噬活性,血清溶菌酶、超氧化物歧化酶活性和补体C3含量均显著高于A0组(P<0.05),并分别于第28天、第28天、第7天、第28天达到最大值,而且其攻毒后死亡率最低。结果提示,饲料中添加低聚木糖可提高草鱼非特异性免疫功能,其最佳添加量为4 g/kg。庞丽姣 吴志新 熊娟 张朋 余剑敏 曲艺 何超军 杨丽 陈孝煊 2010动物营养学报2010,22,6:13
7长时间连续投喂β-葡聚糖对鲤生长性能及非特异性免疫功能的影响显示文摘本研究旨在探讨长时间连续投喂β-葡聚糖对鲤生长性能及非特异性免疫功能的影响及嗜水气单胞菌攻毒后的抵抗能力。试验采用初始体重为(61.53±0.34)g的健康鲤(Cyprinus carpio)为研究对象,在饲料中分别添加0、0.15%和0.50%的β-葡聚糖,饲养60 d。结果显示:投喂β-葡聚糖对鲤增重率和饲料系数均没有显著影响(P>0.05);肝胰脏中溶菌酶和酸性磷酸酶活力显著降低于对照组(P<0.05),髓过氧化物酶活力各组之间没有显著差异(P>0.05);攻毒试验结果显示:注射嗜水气单胞菌148 h后试验组鲤存活率明显低于对照组。由此可知,长期投喂β-葡聚糖不影响鲤生长性能,但会降低其非特异性免疫功能及对嗜水气单胞菌攻毒的免疫保护力。李富东 叶继丹 王琨 孙云章 凌泽春 王子甲 2009动物营养学报2009,21,4:13
8几种免疫增强剂对中华鳖红细胞数量及免疫功能的影响显示文摘在基础饲料中添加2.0μg/g亚硒酸钠、0.5μg/g硒酵母、0.3%β-葡聚糖和0.25%果糖,投喂100 d后,测定中华鳖红细胞数量和四个免疫指标的变化。主要结果为:(1)在红细胞数量方面,亚硒酸钠组、果糖组、硒酵母组显著高于β-葡聚糖组及对照组(P<0.05);(2)在红细胞C3b受体花环率和T淋巴细胞活性E花环率方面,四个试验组显著高于对照组(P<0.05);(3)在红细胞天然免疫粘附肿瘤细胞花环率上,仅亚硒酸钠组显著高于对照组(P<0.05);(4)在白细胞吞噬活性上,亚硒酸钠组显著高于β-葡聚糖及对照组(P<0.05),硒酵母组、果糖组显著高于对照组(P<0.05),但β-葡聚糖组与对照组间差异不显著(P>0.05);(5)红细胞C3b花环率与T淋巴细胞活性E花环率间存在明显的正相关(P<0.01),表明中华鳖红细胞具有免疫调节作用。以上结果表明,在饲料中添加不同的免疫增强剂,能提高中华鳖血液中红细胞含量,增进免疫功能,从而提高对疾病的抵抗力。刘至治 蔡完其 季高华 邓唯唯 黄玲 2006上海水产大学学报2006,15,1:11
9κ-卡拉胶寡糖对仿刺参溶菌酶、碱性磷酸酶和超氧化物歧化酶活性的影响显示文摘采用10 g/L的两种κ-卡拉胶寡糖对仿刺参Apostichopus japonicus进行体壁注射刺激后,测定其体腔液中溶菌酶(LSZ)、碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的动力学变化。结果表明:在注射κ-卡拉胶寡糖后的第1天,1、2号寡糖组的LSZ活性达到最高,分别是对照组的7.0和6.0倍,极显著高于对照组(P<0.01);AKP活性于注射后第2天增至最高,1、2号寡糖组的酶活性分别是对照组的1.9和2.6倍,前3天试验组的酶活性显著高于对照组(P<0.05);1号寡糖组的SOD活性于注射后第2天达到最高,然后逐渐下降,而2号寡糖组的酶活性第2天呈现增加,第5天达到最高,1、2号寡糖组的酶活性最高时分别是对照组的2.0倍和2.3倍,且极显著高于对照组(P<0.01)。非参数检验分析表明,1、2号寡糖组3种酶活性变化趋势与对照组差异极显著(P<0.01),说明κ-卡拉胶寡糖具有增强仿刺参免疫活性的作用。马悦欣 许珂 王银华 王斌 宋坚 常亚青 2010大连水产学院学报2010,25,3:10
10低聚异麦芽糖和酵母细胞壁对中华鳖免疫功能的影响显示文摘对中华鳖投喂添加低聚异麦芽糖或酵母细胞壁后其血清中补体C3和C4含量,AKP和ACP酶活性以及SOD和CAT酶活性进行了研究。实验结果表明,饲料中单独添加酵母细胞壁或低聚异麦芽糖对提高中华鳖免疫功能有影响但不显著(P>0.05),仅SOD酶活性上,表现出差异显著性(P>0.05)。但饲料中联合添加酵母细胞壁和低聚异麦芽糖可显著提高中华鳖血清中补体C3含量,AKP和ACP酶活性以及SOD和CAT酶活性(P>0.05),而对补体C4含量无显著影响(P>0.05)。间隔投喂添加酵母细胞壁和低聚异麦芽糖的饲料,对中华鳖免疫功能也无显著影响(P>0.05),甚至反而没有连续投喂的效果好。刘凯 朱丽敏 林启存 曹海鹏 2010中国农学通报2010,26,9:9
11金属蛋白酶对奥尼罗非鱼生长、消化率及非特异性免疫功能的影响显示文摘在基础饲料中分别添加0、0.03%、0.05%、0.10%的金属蛋白酶,饲喂奥尼罗非鱼56d,测定奥尼罗非鱼的生长、消化率及血清溶菌酶活力和超氧化物歧化酶活力(SOD)。结果表明,添加0.10%的金属蛋白酶显著提高了奥尼罗非鱼的增重率(P<0.05),降低了饵料系数(P<0.05);添加0.10%的金属蛋白酶显著提高了奥尼罗非鱼对蛋白质的表观消化率(P<0.05),添加0.05%和0.10%的金属蛋白酶均显著提高奥尼罗非鱼对干物质的表观消化率(P<0.05);在血清酶活力方面,添加0.10%的金属蛋白酶组SOD活力比对照组高(P<0.05)。因此,饲料中添加金属蛋白酶能显著促进罗非鱼生长和营养物质的利用,提高罗非鱼血清SOD活力。乌兰 谢骏 王广军 余德光 胡朝莹 牛继峰 2007南方水产2007,3,3:9
12饲料中添加β-葡聚糖对黄颡鱼幼鱼生长性能、血清生化指标及抗嗜水气单胞菌感染能力的影响显示文摘为研究饲料中添加β-葡聚糖对黄颡鱼幼鱼生长性能、血清生化指标及抗嗜水气单胞菌感染能力的影响,在基础饲料中分别添加200、600和1 000 mg/kgβ-葡聚糖配制3种试验饲料。选取初始体重为(1.53±0.04)g的健康黄颡鱼幼鱼720尾,随机分为7组,包括1个投喂基础饲料的对照组(G0组)、3个连续投喂添加β-葡聚糖饲料的连续投喂组(SG200、SG600、SG1000组)及3个间隔投喂添加β-葡聚糖饲料和基础饲料各7 d的间隔投喂组(IG200、IG600、IG1000组)。连续投喂组每组4个重复,对照组和间隔投喂组每组3个重复,每个重复均为30尾鱼。试验期为42 d。养殖试验结束后,注射嗜水气单胞菌进行感染试验,计算96 h内的累计死亡率。结果显示:1)7组黄颡鱼幼鱼的增重率、饲料系数、蛋白质效率和存活率均没有显著差异(P〉0.05),但IG1000组的肝体比较对照组显著降低(P〈0.05)。各β-葡聚糖添加组的增重率和蛋白质效率与对照组相比均有所升高,且连续投喂组的增重率高于对应的间隔投喂组,并在SG600组达到最高。2)各β-葡聚糖添加组全鱼粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分含量均高于对照组,同时水分含量均低于对照组,但组间差异不显著(P〉0.05)。3)饲料中添加β-葡聚糖对黄颡鱼幼鱼各血清生化指标均无显著影响(P〉0.05);与对照组相比,SG1000和IG600组血清球蛋白和总蛋白含量有所升高,各β-葡聚糖添加组血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性均有所降低。4)嗜水气单胞菌感染96 h后,各组的累计死亡率在35%~46%之间,组间差异不显著(P〉0.05)。由此得出,除间隔投喂1 000 mg/kgβ-葡聚糖显著降低肝体比外,不论采取连续投喂还是间隔投喂方式,饲料中添加200、600和1 000 mg/kgβ-葡聚糖对黄颡鱼幼鱼的生长性能、体成分、血清生化指标及抗嗜水气单胞菌感染能力均没有显著影响。李永娟 王卫民 黄燕华 曹俊明 王国霞 赵红霞 刘少昱 马永萍 2015动物营养学报2015,27,12:9
13果寡糖对奥尼罗非鱼生长性能、血清生化指标和肠道菌群的影响显示文摘试验研究饲粮添加不同水平的果寡糖(FOS)对奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)生长性能、血清生化指标和肠道菌群的影响。选用体重10 g左右的奥尼罗非鱼540尾随机分成6个组,每组3个重复,每个重复30尾。在基础饲粮中分别添加0%(对照组)、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%的FOS,进行为期8周的饲养试验。结果表明,与对照组比较,0.4%FOS组和0.5%FOS组的奥尼罗非鱼相对增重率分别显著提高24.45%(P<0.05)和28.27%(P<0.05),饵料系数分别显著降低13.87%(P<0.05)和18.98%(P<0.05)。与对照组比较,添加FOS组鱼血清TG、GLU、GLO、AST、ALT、LDH和ALP无显著差异(P>0.05);血清总蛋白、白蛋白含量呈上升趋势,其中0.4%FOS和0.5%FOS组显著提高(P<0.05);肠道双歧杆菌、乳酸杆菌数显著增加(P<0.05),大肠杆菌、沙门氏菌数显著降低(P<0.05)。综上所述,饲粮添加FOS可改善奥尼罗非鱼生长性能,增加鱼肠道有益菌,降低有害菌数量,其中FOS的适宜添加量为0.4%~0.5%。赵峰 陆娟娟 夏中生 张兴 王金伟 鲍荣姣 刘金红 王迪 2018饲料工业2018,39,20:8
14果寡糖、枯草芽孢杆菌和金霉素对奥尼罗非鱼生长性能、血清生化指标和肠道菌群的影响显示文摘试验研究果寡糖(FOS)、枯草芽孢杆菌(BS)和金霉素(AM)对奥尼罗非鱼生长性能、血清生化指标和非特异性免疫指标以及肠道菌群的影响。选用体重约20 g奥尼罗非鱼450尾,随机分成5个组,每组3个重复,每个重复30尾鱼。1组为对照组,饲喂基础饲粮(不含抗生素等添加剂);2、3、4、5组为试验组,分别在基础饲粮添加0.4%FOS、0.2%BS、0.4%FOS+0.2%BS、0.1%AM。进行8周的饲养试验。结果表明:与对照组比较,0.4%FOS+0.2%BS、0.1%AM组鱼的相对增重率(WGR)和特定生长率(SGR)分别显著提高29.43%、27.18%和17.18%、15.95%(P<0.05);且饵料系数(FCR)显著降低(P<0.05)。各试验组的血清总胆固醇(T-CHO)有所降低,其中0.4%FOS+0.2%BS、0.1%AM组分别比对照组显著降低22.84%、24.28%(P<0.05)。与对照组比较,0.4%FOS+0.2%BS组血清酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)、超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LSZ)活性显著提高(P<0.05);肠道双歧杆菌、乳酸杆菌数显著上升(P<0.05),大肠杆菌、沙门氏菌数显著降低(P<0.05)。综上所述,奥尼罗非鱼饲粮添加FOS、BS和AM能不同程度地提高生长性能和机体非特异性免疫功能,降低血清脂质含量,改善肠道微生态环境。FOS和BS具有一定协同作用,两者联用可达到替代抗生素的使用效果。赵峰 陆娟娟 夏中生 鲍荣姣 刘金红 2019饲料研究2019,42,4:8
15β-葡聚糖在水产动物营养生理中的作用研究进展显示文摘β-葡聚糖(β-glucan)作为一种免疫刺激剂,表现出广泛的免疫学生物活性。有关研究表明,β-葡聚糖能够促进鱼虾的生长,提高抗氧化酶活性、有效清除体内的自由基,增强免疫相关酶活性、促进免疫球蛋白的合成、激活补体系统及产生杀菌物质提高动物的免疫力,提高某些免疫相关酶基因的表达水平,增强动物的抗感染能力,是目前水产养殖中研究最为深入、应用广泛的一种免疫刺激剂,对集约化规模化养殖条件下提高动物的抗氧化应激和免疫能力具有良好的作用,展现出广阔的应用前景和价值。对β-葡聚糖提高水产动物生长性能、抗氧化和免疫能力及抗感染水平等方面的研究进展进行综述。李永娟 曹俊明 赵红霞 黄燕华 王国霞 吴春玉 刘小玲 马永萍 2014广东农业科学2014,41,21:8
16β-葡聚糖的来源、特性及在水产动物中的应用显示文摘β-葡聚糖广泛存在于谷物和微生物中,具有多种生物学结构与活性,其特殊的结构易为免疫系统所接受,使其成为一种优良的免疫增强剂。大量的研究表明,在水产动物养殖中β-葡聚糖发挥着优越的功能,可显著提升水产动物的免疫功能,增强水产动物的抗病力,提高水产动物养殖的成活率,改善水产动物的生产性能和养殖效益。随着水产业集约化养殖的持续发展,β-葡聚糖在水产业发展中具有良好的应用前景。王银东 何吉祥 2014长江大学学报(自科版)(中旬)2014,11,4:7
17饲料中添加β-葡聚糖对虹鳟部分生长指标和血液生理指标的影响显示文摘选择初始体重为(454±52)g的虹鳟(Oncorhynchus mykiss),分别投喂添加不同浓度β-葡聚糖(0.05%、0.1%和0.2%)的饲料,饲养30 d后进行取样,分析虹鳟部分生长指标及血液生理指标。结果显示,投喂对应饲料30 d后,0.2%葡聚糖添加组增重率最高,显著高于其他实验组及对照组(P<0.05),0.05%葡聚糖添加组增重率最低。0.2%葡聚糖添加组特定生长率显著高于其他组(P<0.05),0.05%和0.1%组与对照组无显著差异(P>0.05)。0.2%葡聚糖添加组的肝体比显著高于其他实验组及对照组(P<0.05)。各添加组的肥满度随着葡聚糖投喂量的增多而升高,其中,最大值出现于0.2%葡聚糖添加组,但各添加组肥满度均显著低于对照组(P<0.05)。投喂30 d后,0.05%葡聚糖组白细胞数量显著高于0.2%葡聚糖组及对照组(P<0.05),与0.1%葡聚糖组差异不显著(P>0.05),0.1%葡聚糖组红细胞数量最高,显著高于其他实验组及对照组(P<0.05),葡聚糖组红细胞数量显著高于对照组(P<0.05)。0.1%葡聚糖组血红蛋白浓度显著高于其他实验组及对照组(P<0.05),对照组鱼的血红蛋白浓度显著低于各实验组(P<0.05)。研究表明,在循环水养殖模式下,饲料中添加β-葡聚糖可提高虹鳟的生长性能并改变其部分血液生理指标,本研究中0.2%β-葡聚糖的效果最好。王艺 纪利芹 孙国祥 刘鹰 王顺奎 2018渔业科学进展2018,39,3:7
18果寡糖对尼罗罗非鱼非特异性免疫及抗病力的影响显示文摘为研究果寡糖(FOS)对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)非特异性免疫及抗病力的影响,分别用含不同浓度果寡糖(0 g/kg(对照组)、1 g/kg(A组)、3 g/kg(B组)、5 g/kg(C组))的饲料饲喂尼罗罗非鱼。在30、60、90 d分别取样测定其血清免疫指标,并在试验结束时用无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)对其进行攻毒。结果显示:A组尼罗罗非鱼血清中溶菌酶(LSZ)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力显著高于对照组;丙二醛(MDA)含量显著低于对照组;而碱性磷酸酶(AKP)活性和一氧化氮(NO)含量与对照组无显著差异。B组血清AKP活性显著高于对照组,且第60天时的SOD和AKP活力及第90天时的CAT活力都显著高于A组。C组血清中LSZ、SOD、AKP和CAT活力及MDA和NO的含量与对照组相比在各时间点均无显著差异。用无乳链球菌对各组罗非鱼进行攻毒试验后结果显示,A组和B组的相对保护率分别为55.81%和67.44%,而C组仅为6.9%。结果表明:投喂适量的果寡糖可有效改善尼罗罗非鱼非特异性免疫指标,显著提高尼罗罗非鱼对无乳链球菌的抵抗能力,降低其死亡率。张意敏 朱华平 卢迈新 刘志刚 可小丽 高风英 黄樟翰 2014淡水渔业2014,44,2:5
19β-葡聚糖对江黄颡鱼生长性能、血清生化指标的影响显示文摘为了解β-1,3-葡聚糖添加到配合饲料中对江黄颡鱼生长性能、血清生化指标、机能、体成分等重要指标产生的影响,选用初始体重为(1.75±0.01)g的江黄颡鱼720尾,随机分为6组,每组4个重复。1组投喂基础饲料,5组投喂分别添加200、400、600、800和1 000mg/kgβ-1,3-葡聚糖的试验饲料,进行42d的养殖试验。由试验结果显示,各组江黄颡鱼之间的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)、饲料系数(FC)、成活率(SR)、肥满度(CF)和肝体比(HSI)差异不显著(P>0.05)。其中,与对照组相比,添加β-葡聚糖的组实验前后体重、增重率和特定生长率都有一定程度的增高,在G600达到最高,饲料系数与对照组相比有所下降。饲料中添加β-1,3-葡聚糖对各组江黄颡鱼血清总蛋白、尿素胆固醇、甘油三酯、谷丙转氨酶活性和谷草转氨酶活性没有显著性影响(P>0.05)。其中,与对照组相比,添加组的血清总蛋白含量有所升高(P>0.05),β-葡聚糖添加组血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性有所降低(P>0.05)。结果表明,饲料中添加一定水平β-1,3-葡聚糖对江黄颡鱼的生长性能和血清生化指标均没有显著影响。造成该结果的原因和机制有待进一步研究。孙纪伟 齐遵利 2017河北渔业2017,,3:4
20植物免疫增强剂对中华鳖SOD、CAT酶的活性影响显示文摘用添加免疫增强剂——三花散的饲料饲喂中华鳖,研究了免疫增强剂对中华鳖体内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明:免疫增强剂对中华鳖肾脏中SOD活性的改善作用不明显,对肝脏中SOD活性的改善作用明显,肝脏组织中两种酶的活性随免疫增强剂浓度的升高和时间的延长而加强,说明免疫增强剂不仅可以提高中华鳖免疫因子的活性,而且有可能促进机体的抗氧化能力。施伟达 罗毅志 邵晓阳 杭小英 周冬仁 叶雪平 2009大连海洋大学学报2009,25,S1:3
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