牛SRY序列的体外扩增

查看全文 作　　者：[1]洪桂云;[1]陈宏权

出　　处：《安徽农业大学学报》索引2004年第31卷第4期,共3页

基　　金：安徽省'十五'科技攻关项目资助。 摘　　要：建立了用PCR(polymerasechainreaction)技术扩增牛SRY序列的方法。在牛、猪、山羊和绵羊的SRY同源序列高度保守区设计一对引物,两条引物均为22NT,对公牛SRY序列的163bp进行体外扩增。提取牛基因组DNA,用作PCR扩增的模板,采用3×2×3因子组合,建立了PCR扩增牛SRY序列的最适条件。应用设计的引物和最适条件扩增了20头牛的DNA样品。结果表明,公牛样品均出现预期的SRY特异性扩增带,大小为163bp,而母牛样品不能扩增出特异带。因此所扩增的序列为公牛特异的SRY序列,且片段大小与设计的序列完全一致。 关键词：牛 PCR SRY

相关文献

参考文献（12）
引证文献（4）
耦合文献（939）

参考文献(12)

引证文献(4)

耦合文献(939)

互联网出版许可证新出网证(渝)字10号全国400电话 - 免长途话费

牛SRY序列的体外扩增

参考文献(12)

引证文献(4)

耦合文献(939)

用户提示