人参皂甙和三七皂甙对突触体^(45)Ca摄取和[~3H]MK-801结合位点的影响

查看全文 作　　者：[1]周歧新;Hilary J [2]Little

机构地区：[1]重庆医科大学药理教研室,重庆630046;[2]DeptofPharmacology,MedicalSchool,BristolUniversity,BS81TD,UK

出　　处：《中药药理与临床》索引1996年第12卷第5期,共4页

摘　　要：采用放射性同位素标记方法,研究了GS和SCS对小鼠大脑突触体^(45)Ca摄取和[~3H]MK-801结合位点的影响。结果表明,GS和SCS 1mg/ml能明显抑制突触体对^(45)Ca摄取;SCS作用显著大于GS,且具有相对较强的高钾刺激依赖性。GS与SCS不同,能明显影响[~3H]MK-801与位点结合。结合三种L-型钙通道阻滞剂的类似实验结果,提示药物的钙阻滞强弱与其对NMDA受体-离子复合物通道影响无关,象二氢吡啶类钙阻滞剂Nit一样,GS的脑缺血保护作用可能涉及兼具钙阻滞和影响NMDA受体-离子复合物通道功能。 关键词：摄取突触体 MK-801 GS 三七皂甙影响人参皂甙复合物 SCS 阻滞剂

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