嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展

查看全文 作　　者：[1]苏颋为 [1]王卫庆索引

机构地区：[1]上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所,上海200025

出　　处：《上海交通大学学报(医学版)》索引2006年第26卷第1期,共4页

基　　金：上海市科委课题基金(34119818)资助项目 摘　　要：嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬细胞瘤有关的基因为RET基因、VHL基因和SDHx基因。本文对上述基因以及散发的嗜铬细胞瘤分子生物学研究做一综述。 关键词：嗜铬细胞瘤副神经节细胞瘤 RET基因 VHL基因 SDHx基因

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