趋化因子受体CCR5胞外段重组蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定

查看全文 作　　者：[1]吴孔田 [1]张英起 [1]颜真索引

机构地区：[1]第四军医大学药学系生物技术中心,陕西西安710033

出　　处：《第四军医大学学报》索引2006年第27卷第5期,共4页

基　　金：教育部'长江学者和创新团队发展计划'(IRT0459) 摘　　要：目的:构建趋化因子受体5(CCR5)胞外段重组蛋白(命名为:rCCR5)原核表达载体,并进行诱导表达.对表达产物进行纯化和鉴定.方法:截取CCR5胞外结构4个片段N-Term,ECL1,ECL2和ECL3的氨基酸序列,应用柔性linker分别串联,模拟CCR5胞外结构,依据大肠杆菌偏爱密码子人工合成基因.运用基因重组方法在大肠杆菌中进行表达,表达产物经纯化、复性后进行Westernblot鉴定.结果:目的蛋白以包涵体形式存在,经包涵体洗涤、变性溶解,SephacrylS-300凝胶过滤层析及SephacrylS-100凝胶柱复性获得了纯化的蛋白质,目的蛋白能与CCR5mAb特异性结合.结论:获得了大量纯化的rCCR5重组蛋白,可作为研制CCR5自体蛋白疫苗以阻断HIV-1感染的候选抗原蛋白. 关键词：CCR5 人工手动HTL表位包涵体复性自体疫苗 HIV-1感染

相关文献

参考文献（6）
引证文献（4）
耦合文献（2）

参考文献(6)

引证文献(4)

耦合文献(2)

互联网出版许可证新出网证(渝)字10号全国400电话 - 免长途话费

趋化因子受体CCR5胞外段重组蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定

参考文献(6)

引证文献(4)

耦合文献(2)

用户提示