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Influence of gastric inhibitory polypeptide on pentagastrinstimulated gastric acid secretion in patients with type 2 diabetes and healthy controls

查看全文 作　　者：Juris J [1]Meier;Michael A [2]Nauck;Bartholomaeus [1]Kask;Jens J [3]Hoist;Carolyn F [3]Deacon;Wolfgang E [1]Schmidt;Baptist [1,4]Gallwitz 高影响力作者 机构地区：[1]Department of Medicine I, St. Josef-Hospital,Ruhr-University Bochum, Germany;[2]Diabeteszentrum Bad Lauterberg, Germany;[3]Department of Medical Physiology, The Panum Institute, University of Copenhagen, Denmark;[4]Department of Medicine IV, Eberhard-Karls- University, Ttibingen, Germany高影响力机构 出　　处：《World Journal of Gastroenterology》索引2006年第12卷第12期,共7页高影响力期刊 基　　金：Supported by the Wilhelm-Sander-Stiftung(No.2002.025.1 to JJM);Deutsche Forschungsgemeinschaft(grants Me 2096/2-1,Na 203/6-1 and Ga 386/8-1);the Deutsche Diabetes Gesellschaft(to JJM) 摘　　要：瞄准:胃的禁止的多肽是响应滋养的摄取和行为从肠的 K 房间被分泌一在里面在人的生理学的白痴荷尔蒙。当动物实验作为胃液分泌的一个禁止者为 GIP 建议了一个角色时,在人的胃的酸输出上的 GIP 效果仍然是争论的。方法:Pentagastrin 以 1 microg 的注入率被管理。kg (-1) 。h (在在有类型 2 糖尿病的 8 个病人的 300 min 上的 -1)(2 女性, 6 男性, 54+/- 10 年, BMI 30.5+/- 2.2 kg/m (2 ) ;自治神经病的没有历史) 并且 8 个健康题目(2/6, 46+/- 6 年, 28.9+/- 5.3 kg/m (2 )) 。hyperglycaemic clamp (140 mg/dl ) 在 240 min 上被执行。安慰剂,在生理的剂量的 GIP (1 pmol。kg (-1) 。min (在药理学的 -1)), 和 GIP 开(4 pmol。kg (-1) 。min (-1)) 各在 60 min 上被管理。安慰剂, 20 pmol GIP/kg,和 80 pmol GIP/kg 的大丸药分别地在每个注入时期的开始静脉内地被注射。胃的体积,酸和氯化物输出在 15-min 间隔被分析。毛状并且静脉血样品为葡萄糖和全部的 GIP 的决心被拉。统计被重复措施 ANOVA 和单程的 ANOVA 执行。结果:在 hyperglycaemic 期间, clamp 试验的血浆葡萄糖集中不在有类型 2 糖尿病和控制的病人之间是不同的。不变的 GIP 血浆层次是 61+/- 8 并且 79+/- 12 pmol/l 在期间低剂量并且 327+/- 35 并且 327+/- 17 pmol/l 在 GIP 的高剂量的注入期间在健康控制题目并且在有类型 2 糖尿病的病人,分别地(P=0.23 和 P=0.99 ) 。Pentagastrin 显著地增加了胃的酸和氯化物分泌物(P< 0.001 ) 。处于在有安慰剂或 GIP 的任何剂量的试验性的时期之间的胃的酸或氯化物输出的率没有有效差量。胃的酸和氯化物分泌物的时间的模式在有类型 2 糖尿病和健康控制的病人是类似的(P=0.86 和 P=0.61,分别地) 。结论:刺激 Pentagastrin 的胃的酸分泌物在有类型 2 糖尿病和健康控制的病人是类似的。GIP 管理不在生理或药理学的血浆层次影响胃的酸分泌物。因此, GIP 看起来充当一在里面白痴而非作为在人的生理学的肠抑胃素。 关 键 词：胃疾病 抑制多肽 五肽促胃酸激素 胃酸分泌 2型糖尿病
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参考文献(9)

引证文献(1)

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