甘蔗黄叶病毒的RT-PCR检测技术

查看全文 作　　者：[1]高三基;[1]郭晋隆;[1]孟岩;[1]黄振瑞;[1]陈如凯;[1]刘文荣;MICHAEL S [2]Irey

机构地区：[1]福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福建福州350002;[2]美国农业部农业研究服务中心美国园艺研究实验室,弗罗里达34945

出　　处：《福建农林大学学报(自然科学版)》索引2006年第35卷第5期,共5页

基　　金：农业部'948'计划资助项目(2003-Q06);福建省自然科学基金资助项目(Z0516013) 摘　　要：以甘蔗黄叶病毒(ScYLV)特异性引物YLSF111和YLSR462为引物,对福建蔗区8个罹病品种的疑似病株进行RT-PCR检测,扩增出352 bp特异性片段.将PCR产物克隆后测序,序列分析表明,该片段是ScYLV外壳蛋白(CP)基因的一部分,核苷酸和氨基酸序列同源性达95%以上,与美国、印度、巴西等国家ScYLV分离物(GeneBank登录号分别为AF157029、AY236971、AF141385)CP基因同源性达100%,证实我国福建地区甘蔗黄叶综合症的病原体为ScYLV.本研究同时建立了ScYLV的RT-PCR检测技术. 关键词：甘蔗甘蔗黄叶病毒 RT—PCR 分子鉴定

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