Gastric cancer in a Caucasian population: Role of pepsinogen C genetic variants

查看全文 作　　者：Ana L Pinto-[1]Correia;Hugo [1]Sousa;Maria [2]Fragoso;Luís Moreira-[3]Dias;Carlos [1,4]Lopes;Rui [1,4]Medeiros;Mário Dinis-[3,5]Ribeiro

机构地区：[1]Molecular Oncology GroupPortuguese Institute of Oncology of Porto,Portugal;[2]Oncology DepartmentPortuguese Institute of Oncology of Porto,Portugal;[3]Gastroenterology DepartmentPortuguese Institute of Oncology of Porto,Portugal;[4]and ICBAS,Abel Salazar Institute for the Biomedical Sciences,Porto,Portugal;[5]and CINTESIS/Faculty of Medicine University of Porto,Porto,Portugal

出　　处：《World Journal of Gastroenterology》索引2006年第12卷第31期,共4页

基　　金：Supported by the Portuguese League Against Cancer (Liga Por-tuguesa Contra o Cancro-Nucleo Regional do Norte) and Astra Zeneca Foundation 摘　　要：瞄准:在胃蛋白酶原 C (PGC ) 基因学习插入 / 删除多型性的角色,为胃粘膜的终端区别的一个有效标记,在到胃的损害的开发的危险性。方法:没有肿瘤的疾病的证据,学习与已知的胃的损害的 99 件样品和 127 件样品被执行。PCR 被采用, 6 多态的等位基因被放大:等位基因 1 (510 bp ) ,等位基因 2 (480 bp ) ,等位基因 3/4 (450/460 bp ) ,等位基因 5 (400 bp ) 并且等位基因 6 (310 bp ) 。结果:我们的结果表明等位基因 6 搬运人似乎对任何胃的损害的发展有保护(或 = 0.34;P<0.001 ) ,与象萎缩或肠的组织变形那样的胃的腺癌联系的 non-dysplastic 损害(或 = 0.28;P<0.001 ) 或侵略 GC (或 = 0.39;P = 0.004 ) 。结论:我们的学习表明等位基因 6 搬运人地位在胃的损害的发展有一个保护的角色,可能由于它有 PGC 的更高的表示的协会。而且,在控制组的等位基因 6 搬运人的频率比在亚洲人口获得了高是远的,它可能代表在白种人和亚洲人口之间的基因差距。 关键词：胃癌胃蛋白酶原遗传疾病病理机制

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