禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析

查看全文 作　　者：[1]谢丽基索引[1]谢芝勋索引[2]秦春香

机构地区：[1]广西兽医研究所,广西南宁530001;[2]广西大学动物科技学院,广西南宁530005

出　　处：《中国兽医科学》索引2007年第37卷第4期,共4页

基　　金：广西留学回国人员基金项目(桂科回0144014和0342006);广西科技攻关项目(0235001-4) 摘　　要：采用RT-PCR技术对8株禽呼肠孤病毒(ARV)σNS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与pMD18-T载体连接。测序结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应的σNS蛋白基因,大小为1 107bp。经DNAStar软件分析,除R1株外,其他ARV毒株的σNS基因核苷酸及其推导氨基酸序列与标准毒株S1133和1733株的同源性很高。Antheprot 5.0蛋白分析软件的分析结果表明,σNS蛋白无跨膜区,拥有较多的疏水区和抗原位点,可作为诊断候选蛋白。 关键词：禽呼肠孤病毒 σNS基因克隆序列分析

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